皮寒感舒颗粒制剂可行性分析及原料药质量检验

目的:对皮寒感舒颗粒进行可行性分析,并检查原料药材的质量。方法:本文从皮寒药的前期研究对皮寒感舒颗粒制剂可行性进行了分析;同时对皮寒感舒颗粒的原料药皮寒药进行了质量检验。并确立了色谱条件为:Diamonsil TMC_(18) HPLC色谱柱(4.6×250 mm,5μL,Ser.No.:8132964.)流动相:乙腈-水(40:60)流速:1.0 mL﹒min^(-1),柱温:30℃,进样量:10μL,检测波长:210 nm,分析时间:25 min进行分析。结果:符合《四川省中药材标准》2010版的要求。且建立的色谱方法可行。结论:原料药材的质量合格,制备皮寒感舒颗粒的分析方法可靠。可用于皮寒感舒颗粒制备工艺的进一步研究。