流行病毒传播模型对蜂鸣营销的启示

随着信息技术的发展,信息沟通的手段越来越多,短信、飞信、BBS和各种群等等,但沟通手段的增多,也带来信息过载的压力,导致消费者在进行选择的时候无所适从。利用流行病毒传播模型的规律,分析了蜂鸣营销的传播规律。提出如何利用蜂鸣营销来进行市场宣传的策略,对于企业进行蜂鸣营销宣传有一定的借鉴意义。

流行病毒传播模型与技术创新扩散分析

技术创新是社会进步和生产力发展的核心动力,但技术创新的真正意义和实际价值不在于创新本身,而在于技术创新的扩散,只有技术创新得到广泛扩散,才能产生真正的经济影响,才能引发产业结构的变化。对技术创新扩散规律的总结和分析不逊色于技术创新本身。流行病毒传播扩散规律与技术创新扩散有近似特征。本文重点对两者的近似性加以分析,并在此视角下界定了两类企业----病毒式企业与宿主式企业,同时指出了两类企业的生态策略。

磷酸奥司他韦对季节性流行病毒感冒患儿血清炎性因子水平的影响

目的:研究磷酸奥司他韦对季节性流行病毒感冒患儿血清炎性因子水平的影响。方法:选取本院2015年1月~2016年1月收治的66例季节性流行病毒感冒患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各33例。给予对照组金刚烷胺治疗,观察组加用磷酸奥司他韦治疗,比较两组血清炎性因子水平及临床疗效。结果:治疗前,两组C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)及γ-干扰素(IFN-γ)水平无明显差异(P>0.05);治疗后两组CRP、IL-6及IFN-γ水平均有所改善,观察组优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:给予季节性流行病毒感冒患儿磷酸奥司他韦治疗,可有效抑制及消除病毒的感染,利于血清炎性因子水平改善,缓解临床不适,具有临床应用价值。

图书馆局域网流行病毒及防御措施

要使图书馆局域网正常运行,除了做好网络管理与维护、严格遵守操作规程外,更重要的是搞好病毒预防工作。本文简要论述了图书馆局域网中病毒的种类、传播途径和危害,并结合网络管理中的实际经验,来探讨对付局域网中计算机病毒的方法和措施。

将流行病毒一网打尽

MM的那只“小企鹅”又惨遭毒手，幸亏发现及时，才得以幸免，这次我给她找了个小助手《流行病毒统杀工具》，身材娇小但不失灵敏，特别适合新手使用。

应用循证护理在呼吸道合胞病毒流行病毒肺炎的效果分析

目的应用中医循证护理于呼吸道合胞病毒流行病毒肺炎疾病的临床效果分析。方法将我院收治的被确诊为呼吸道合胞病毒流行病毒肺炎患者80例均分为两组,观察组运用循证护理模式,对照组运用常规护理,观察并比较两组患者康复情况。结果此次治疗的80例患者,经过2～68 d随访,观察组与对照组,病情在3 d内得到好转的分别为30,20例,患者及其家属掌握了相关医疗知识为38,39例,住院天数为8,11 d,患者及家属满意的为39,22例。结论在呼吸道合胞病毒流行病毒肺炎的治疗中应用中医循证护理的方法可以提高临床护理质量,增加患者及家属的满意度,使护理工作更加的系统化,值得推广应用。

磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流行病毒感冒的疗效及安全性

季节性流感是由流感病毒引发的急性病毒性感染，该病起病快、传染强、症状重，干预措施不及时会引发大规模的流行，小儿由于免疫能力相对较低，进而成为易发、易感人群，对于感染患儿治疗不及时会引起肺炎、高热惊厥、呼吸困难等多种严重并发症，对患儿生长发育造成不可逆损伤［1］。当前，针对病毒性流感的治疗主要以抗病毒药物为主，根据抗病毒作用机制不同可将临床常用的抗病毒药物分为核苷类药物和非核苷类药物两大类，其中干扰病毒释放、复制的神经氨酸酶抑制剂具有耐药率低、不良反应小及效果强等众多优点，因此也成为近年来临床治疗病毒性流感的常用药物，本文为了观察不同抗病毒药物的临床效果及安全性，将2类不同抗病毒药物同时应用于临床中，现将应用效果报告如下。

禽流感可能演变为人类流行病毒

据医学空间网8月17日报道，禽流感病毒从家禽向人类传播的危险性越来越大。

2006年十大流行病毒手动大围剿

又到年终岁尾时，年度十大病毒评选又如期推出了。与往年不同的是，今天所选出的十大病毒不是参考某些杀毒厂商的年终公告，而是从每天收到的读者中毒求助来信中筛选整理出来的。相信看到本期的《2006年十大流行病毒手动大围剿》后，大家都能从容应对这些可恶的病毒了。在这里来子还要做一个小预告，下期红客路线栏目还会做一个漏洞修补专题，对2006年最流行的系统漏洞进行逐一的详解，让每位读者都开开心心迎新年。

流行病毒提示

病毒名为小木马变种VTV和VUA（TrojanDL Win32SmalLvtv/vua）这是一个典型的“木马群”病毒，它利用最新的Flash漏洞和U盘、移动硬盘等进行传播。近日，此类病毒在网上疯狂肆虐，中毒电脑达数百万。它们通常会下载几百种盗号木马到本地机器，盗取用户的账号、密码等信息。

挡住流行病毒

《流行病毒统杀工具2006》是一款实用的安全小工具，这次他们为PCD的读者们准备了全功能特别版，有需要的朋友可以尝试一下。

看流行病毒的特点来选购杀毒软件

全国的小学生、大学生、不大不小中学生现在都彻底“解放”了!许多同学正在准备暑假购机升级大行动。在配好爱机之后,要想使爱机青春常驻,一款优秀的杀毒软件必不可少。现在的杀毒软件品种繁多,广告词天花乱坠,让普通用户无所适从,如何来选购杀毒软件?我们请来了金山公司的唐洪亮给大家谈谈如何选购杀毒软件。

2002年十大流行病毒排行榜

电脑病毒日渐猖獗,从前的病毒是一年流行一种,现在则变为每月都有新流行,每天都有新病变。2002年,许多机关的电脑都被袭击过,这当然“归功于”网络。在这场机器的流行病中,许多机构的硬盘和文档受到了重大损失。现在,我们经病毒也做个回顾,并郑重提醒自己和所有有电脑的读者:和病毒的斗争是长期的、艰难的、需要随时警惕的！杀毒软件一定要是正版的、全面的、随时升级的！

我国H7N9流行病毒耐药机制研究获重要进展

据光明网2013年11月2日报道，中科院微生物所和北京生命科学研究院的科研人员对H7N9亚型流感病毒的重要囊膜蛋白神经氨酸酶（NA）的结构及特性研究取得重要进展。相关论文于《细胞研究》杂志在线发表，并配发了封面图片。

世卫组织:禽流感病毒可能演变为人类流行病毒

世界卫生组织(WHO)8月14日警告说,最近越南发生的禽流感已导致3人死亡,这说明,禽流感病毒从家禽向人类传播的危险性越来越大。WHO 表示,根据所收到的越南政府有关禽流感疫情报告,越南已有3人被确认是死于禽流感。自今年7月下旬以来,目前最新的禽流感疑似患者死亡人数为7人,不过他们是否全部死于禽流感还有待于进一步确认。WHO 指出,今年初,越南有12人死于禽流感后,7月再次报告出现疫情。同一时间,印尼和泰国等几个亚洲国家也报告发现禽流感。WHO 希望这些国家提高警惕,并希望越南提供本次禽流感病毒样品,以确定 H5N1型禽流感病毒是否已发生变异。WHO 同时强调说,只要禽流感还在家禽中爆发,人类就有被传染的危险。当前最令人担心的是。

2007年十大计算机流行病毒

近日，公安部国家计算机病毒应急处理中心、计算机病毒防治产品检验中心联合发布了“2007年我国信息网络安全状况暨计算机病毒疫情调查报告”。调查结果显示：我国信息网络安全事件发生比例连续3年呈上升趋势，今年达到65．7％，较2006年上升11．7％。

CD44通过影响猪流行性腹泻病毒复制调节钠氢交换体3活性

本研究旨在研究CD44(cluster of differentiation 44)对感染猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)的猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)中钠氢交换体3(NHE3)表达及膜转移的影响。以IPEC-J2为细胞模型,采用RT-qPCR和Western blot检测感染PEDV后不同时间点IPEC-J2细胞中NHE3和PEDV N表达量变化;转染质粒调控IPEC-J2中CD44表达后,采用TCID50和Western blot检测PEDV感染后不同时间点PEDV复制水平和NHE3蛋白表达变化,采用火焰原子吸收法检测IPEC-J2细胞内外Na^(+)浓度变化。转录组数据和细胞试验结果显示,与对照组相比,PEDV感染后IPEC-J2细胞中CD44蛋白表达水平和mRNA表达量均呈上调趋势,24~48 h内上升显著(P<0.05),而PEDV N蛋白表达水平在12~48 h内则呈显著下降趋势(P<0.05)。此外,CD44重组质粒转染试验结果显示,与PEDV感染组相比,过表达CD44后感染PEDV组细胞中病毒滴度和PEDV N蛋白表达水平显著降低(P<0.05),而干扰CD44后感染PEDV组细胞中病毒滴度和PEDV N蛋白表达水平则显著上升(P<0.05)。以上结果表明,高表达CD44具有抑制PEDV复制的作用,干扰CD44后PEDV复制增多。同时,为研究PEDV感染情况下,CD44是否参与了IPEC-J2细胞中NHE3表达的调节,采用Western blot和火焰原子吸收法检测了调节CD44后膜NHE3蛋白的表达水平和细胞内外Na^(+)浓度。结果表明,过表达CD44显著促进了膜NHE3蛋白的表达和活性(P<0.05),细胞内外Na^(+)浓度逐渐恢复正常水平。相反,干扰CD44显著降低了膜NHE3蛋白的表达和活性(P<0.05),细胞内外Na^(+)浓度呈现失衡状态。结果提示,CD44可能是缓解PEDV引发仔猪腹泻的潜在治疗靶点,它通过抑制IPEC-J2细胞中PEDV的复制来增加转移至质膜上的NHE3数量,从而维持细胞内外Na^(+)运转平衡。

猪流行性腹泻病毒微滴式数字PCR定量检测方法的建立及初步应用

旨在建立一种敏感性高、特异性强、重复性好的猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)定量检测方法。本研究根据GenBank登录的PEDV(MK862249.1)M基因序列保守区设计合成特异性引物对和探针;通过对反应体系和反应条件的优化,成功建立了可用于检测PEDV的荧光定量PCR(fluorescent quantitative real-time PCR,FQ-PCR)方法,将自行建立的FQ-PCR方法的引物对/探针用来确定ddPCR方法;对ddPCR方法进行敏感性、特异性、重复性和初步应用试验。结果显示:自行建立的FQ-PCR方法在敏感性、重复性等方面均优于行标FQ-PCR方法;根据自行设计的FQ-PCR方法建立的ddPCR方法最低检测极限为0.15 copies·μL^(-1),敏感性高于行业标准(SN/T 1699—2017)FQ-PCR方法(1.0×10^(1)copies·μL^(-1));模板浓度为1.0×10^(0)~1.0×10^(4)copies·μL^(-1)时,具有良好的线性关系(R 2>0.99);批内、批间变异系数(CV%)为1.52%~7.40%;对猪丁型冠状病毒、猪伪狂犬病毒等11种对照病毒核酸检测结果均为阴性;分别用建立的ddPCR方法、行业标准FQ-PCR方法对150份临床样品进行PEDV核酸检测,ddPCR方法对行业标准FQ-PCR方法检测阳性样品的检测符合率为10^(0)%。本研究成功建立的PEDV ddPCR检测方法可用于临床上PEDV感染的早期检测和定量检测,为PEDV核酸标准物质的研制提供了定量手段。

C8orf4基因编码蛋白对猪流行性腹泻病毒体外复制的抑制效应

C8orf4,也称为甲状腺癌1(thyroid carcinoma 1,TC1),最初是从甲状腺癌及其周围正常甲状腺组织克隆而来,在脊椎动物中普遍表达,具有跨物种的序列保守性。研究表明,C8orf4在肿瘤中高表达,参与各种癌细胞间信息通讯,是一种与癌症和炎症有关的新型调节因子,并通过调节NF-κB的转录增强炎症反应,但对病毒的影响知之甚少。为研究C8orf4编码蛋白对猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)复制的影响,将PEDV接种于Vero细胞,通过qRT-PCR和Western blot检测不同时间点PEDV对C8orf4表达的影响;设计并合成表达C8orf4基因的真核表达载体pcDNA3.1-C8orf44-His和特异性siRNA,通过过表达和抑制C8orf4表达,利用qRT-PCR和Western blot检测C8orf4对PEDV复制的影响;进一步,通过过表达C8orf4编码蛋白,明确C8orf4编码蛋白对PEDV复制周期各阶段的增殖变化。随着PEDV感染时间的增长,细胞中C8orf4表达呈上升趋势;过表达C8orf4显著抑制PEDV复制,而干扰C8orf4表达促进PEDV复制,并且C8orf4编码蛋白主要作用于PEDV复制周期的生物合成阶段。本研究表明C8orf4编码蛋白具有抑制PEDV复制的作用,为C8orf4的功能研究提供参考,为抗PEDV复制机制研究提供基础。