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浅灰链霉菌CGMCC1370及其代谢产物除草活性研究 被引量:8
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作者 薛章荣 徐文平 +1 位作者 陈杰 陶黎明 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期155-161,共7页
从上海附近海岛中分离得到放线菌70014,其发酵液在多次生物活性筛选中表现出较好的除草活性。对该菌株的培养特征、生理生化指标、细胞壁以及16S rDNA基因序列分析后,确定其为链霉菌属浅灰链霉菌Streptomyces griseolus中的一员。采用... 从上海附近海岛中分离得到放线菌70014,其发酵液在多次生物活性筛选中表现出较好的除草活性。对该菌株的培养特征、生理生化指标、细胞壁以及16S rDNA基因序列分析后,确定其为链霉菌属浅灰链霉菌Streptomyces griseolus中的一员。采用溶剂萃取、硅胶层析分离及制备型高效液相色谱等手段得到一个主要活性化合物SPRI-70014。通过对该化合物的理化性质及波谱学分析,确定其结构为2-[2-(3,5-二甲基-2-氧-环己基)-6-氧-四氢吡喃-4-基]-乙酰胺。尽管其结构与文献报道的具有骨质再吸收抑制活性的抗生素A75934的一致,但首次发现其具有除草活性。种子萌发试验结果表明,在1 mg/L质量浓度下,该化合物可彻底抑制多种供试作物种子的萌发。盆栽试验发现,在有效成分75 g/hm2剂量下,其对供试阔叶杂草的抑制率高达96.0%~100.0%。其对千金子Leptochloa chinenesis(L.)Ness、牛筋草Eleusine indica(L.)Gaertn.、反枝苋Amaranthusretroflexus L.和鳢肠Eclipta prostrate L.的鲜重ED90值分别为143.29、146.94、80.88及小于9.37 g/hm2。作物安全性试验结果表明,即使在2 000 g/hm2下其对花生和小麦依然安全。 展开更多
关键词 霉菌 微生物代谢产物 除草活性
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聚乙烯降解菌白浅灰链霉菌LBX-2烷烃羟化酶基因SaalkB的克隆与表达分析 被引量:1
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作者 张榕麟 高田蕊 +4 位作者 陈美菊 熊爽 何欣怡 雍彬 邵欢欢 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第6期794-803,共10页
白浅灰链霉菌(Streptomyces albogriseolus)LBX-2能够高效降解聚乙烯(polyethylene,PE),而烷烃羟化酶alkB基因在聚乙烯降解中可能发挥重要作用.以LBX-2基因组为模板,利用PCR技术扩增SaalkB基因,该基因全长1086 bp,编码361个氨基酸.对该... 白浅灰链霉菌(Streptomyces albogriseolus)LBX-2能够高效降解聚乙烯(polyethylene,PE),而烷烃羟化酶alkB基因在聚乙烯降解中可能发挥重要作用.以LBX-2基因组为模板,利用PCR技术扩增SaalkB基因,该基因全长1086 bp,编码361个氨基酸.对该基因编码蛋白进行生物信息学分析,发现AlkB蛋白包含5个跨膜结构域,无信号肽,属于亲水性蛋白,二级结构主要由无规则卷曲和α螺旋组成,与链霉菌Stretomyces sp.XY006的AlkB蛋白的同源性达100%.将克隆得到的SaalkB基因连接到表达载体pDE1上进行原核表达,且重组工程菌株能够降解PE.SDS-PAGE结果显示得到与预期蛋白分子量(40.9 kDa)大小一致的蛋白.利用荧光定量PCR发现,白浅灰链霉菌LBX-2在以PE为唯一碳源的培养基中SaalkB基因的表达量约为在高氏一号培养基中的30倍;蛋白质组学数据分析发现,白浅灰链霉菌LBX-2在以PE为唯一碳源培养48 h和84 h时,AlkB蛋白的表达量比在高氏一号培养基中分别上调了2.35和1.57倍,表明SaalkB基因可能是白浅灰链霉菌LBX-2降解聚乙烯的关键基因. 展开更多
关键词 霉菌LBX-2 SaalkB 基因克隆 表达分析
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红树林来源白浅灰链霉菌中生物碱类次级代谢产物研究及核糖体工程优化 被引量:5
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作者 李晓玲 游中元 +1 位作者 徐俊 徐岷涓 《台湾海峡》 CAS CSCD 2012年第1期143-149,共7页
综合应用Sephadex LH-20柱层析、反相中压液相柱层析、正相硅胶柱层析等方法对白浅灰链霉菌(Streptomyces albogriseolus)MGR072的生物碱类次级代谢产物的化学成分进行色谱分离,并运用紫外吸收、核磁及质谱等波谱方法对结构进行解析和鉴... 综合应用Sephadex LH-20柱层析、反相中压液相柱层析、正相硅胶柱层析等方法对白浅灰链霉菌(Streptomyces albogriseolus)MGR072的生物碱类次级代谢产物的化学成分进行色谱分离,并运用紫外吸收、核磁及质谱等波谱方法对结构进行解析和鉴定,确定了两个化合物结构,分别为2-喹啉酸酯和4(1H)喹唑酮;基于核糖体工程原理,对该野生型菌株进行抗链霉素和抗利福霉素突变株筛选,得到1765株抗性突变株,其中S1、S2、S3、S4、R1、R2这6株的目标产物产量发生不同程度的变化,突变株R1、S3、S4相应峰的积分面积高达野生型菌株(WT)的15、24和12倍;突变株R2的相应峰几乎中断消失.本研究显示针对红树林微生物中丰富的生物碱类次级代谢产物,可通过定向化学分离和核糖体工程优化,快速锁定其中微量的新颖结构类群并对其产量进行调控,为后续分离新天然产物打下基础. 展开更多
关键词 海洋生物学 红树林 霉菌 次级代谢产物 核糖体工程
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农抗链霉菌BM10菌株的初步研究
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作者 商瑞 彭燕 +1 位作者 曾会才 陈汉清 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第23期10051-10052,10065,共3页
[目的]开发农用抗生素新品种。[方法]对该实验室2005年从海南霸王岭原始森林土壤中分离筛选获得的BM10生防菌株进行分类鉴定,并测定其抑菌活性。[结果]链霉菌BM10菌株的孢子丝形态、生理生化特性和细胞壁化学组分与Streptomyces albogri... [目的]开发农用抗生素新品种。[方法]对该实验室2005年从海南霸王岭原始森林土壤中分离筛选获得的BM10生防菌株进行分类鉴定,并测定其抑菌活性。[结果]链霉菌BM10菌株的孢子丝形态、生理生化特性和细胞壁化学组分与Streptomyces albogriseus基本一致,但在菌落颜色、产黑色素和棉子糖利用等方面存在不同。BM10菌株与Streptomyces albogriseus的16SrDNA序列同源性为99.67%。[结论]初步判定BM10菌株为白浅灰链霉菌的新菌株。 展开更多
关键词 霉菌 霉菌BM10 分类鉴定 抑菌活性
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灭螺抗生素230产生菌选育的研究 被引量:3
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作者 石孟芝 姚超素 《实用预防医学》 CAS 2000年第5期390-391,共2页
关键词 灭螺抗生素 霉菌 培养基 菌株
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杀钉螺抗生素230 被引量:12
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作者 姚超素 胡代炎 +1 位作者 石孟芝 胡钢 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期261-269,共9页
从土壤中分离出一株编号230放线菌,经鉴定为浅灰链霉菌230.从中分离获得杀钉螺抗生素230,分子量466,分子:C_(23)H_(26)N_4O_3,为吲哚咔唑类共氧杂环化合物。实验室和现场试验证明杀钉螺、杀螺卵效果好、作用快、用量小。对植物无害,对... 从土壤中分离出一株编号230放线菌,经鉴定为浅灰链霉菌230.从中分离获得杀钉螺抗生素230,分子量466,分子:C_(23)H_(26)N_4O_3,为吲哚咔唑类共氧杂环化合物。实验室和现场试验证明杀钉螺、杀螺卵效果好、作用快、用量小。对植物无害,对鱼有轻度毒性.并有广谱抗菌活性。该菌发酵周期短,提取工艺简单。 展开更多
关键词 霉菌 发酵 钉螺 抗菌素
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黑色浅灰链霉菌次级代谢产物杀螺活性及其作用机制初步研究 被引量:1
7
作者 邢云天 姚甲凯 +3 位作者 曲国立 张苏阳 戴建荣 冯柏年 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期269-276,共8页
目的评价放线菌黑色浅灰链霉菌(Streptomyces nigrogriseolus XD 2⁃7)代谢产物储存稳定性及其分离纯化产物实验室杀螺活性,并初步探讨其杀螺作用机制。方法制备黑色浅灰链霉菌发酵上清液,将其于-20、4℃和28℃无光照条件下放置10 d后,... 目的评价放线菌黑色浅灰链霉菌(Streptomyces nigrogriseolus XD 2⁃7)代谢产物储存稳定性及其分离纯化产物实验室杀螺活性,并初步探讨其杀螺作用机制。方法制备黑色浅灰链霉菌发酵上清液,将其于-20、4℃和28℃无光照条件下放置10 d后,测定其72 h浸杀灭螺效果;将发酵上清液置于100℃水浴中煮沸30 min后恢复至室温,测定其72 h浸杀灭螺效果;用浓盐酸和氢氧化钠调节发酵上清液pH值为4.0、6.0和9.0,室温下静置12 h,再调节发酵上清液pH至7.0,测定其72 h浸杀灭螺效果。用大孔树脂、硅胶和十八烷基硅烷键合硅胶依次对黑色浅灰链霉菌发酵产物进行4次分离纯化,将最终分离纯化产物配置成10.00、5.00、2.50、1.25 mg/L和0.63 mg/L浓度药液,测定其72 h浸杀灭螺效果。各实验设立空白对照组以脱氯水处理,阳性对照组以0.10 mg/L氯硝柳胺处理。采用高效液相色谱法测定经纯化代谢产物浸泡后钉螺软体组织中三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)和二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)含量。结果黑色浅灰链霉菌发酵上清液在-20、4℃和28℃无光照条件下放置10 d后,原液及稀释10、50倍药液浸杀钉螺72 h,钉螺死亡率均为100.00%(30/30);经100℃煮沸30 min后,原液及稀释10、50倍药液浸杀钉螺72 h,钉螺死亡率均为100.00%(30/30)。发酵上清液在pH值为4.0、6.0条件下存储12 h后浸杀钉螺72 h,钉螺死亡率均为100.00%(30/30);在pH值为9.0条件下存储12 h后浸杀钉螺72 h,钉螺死亡率为33.33%(10/30,χ^(2)=30.000,P<0.05)。发酵上清液最终分离纯化产物100.00%(30/30)杀死钉螺所需最低浓度为1.25 mg/L。以0.10 mg/L和1.00 mg/L浓度最终分离纯化产物处理钉螺后,钉螺软体组织中ATP水平较对照组显著降低(F=7.274,P<0.05),ADP水平与对照组差异无统计学意义(F=2.485,P>0.05)。结论黑色浅灰链霉菌代谢产物中杀螺活性成分可在-20、4℃和28℃条件下稳定储存10 d,且耐热、耐酸而不耐碱,其杀螺机制可能是使钉螺能量代谢发生紊乱而死亡。 展开更多
关键词 湖北钉螺 黑色霉菌 次级代谢产物 杀螺效果
原文传递
微生物杀灭钉螺研究概况 被引量:8
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作者 石孟芝 《实用预防医学》 CAS 2003年第3期435-437,共3页
关键词 微生物 杀灭钉螺 血吸虫病 淀粉酶产色霉菌“218” 抗生素“230 浅灰链霉菌“230”
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一株海绵放线菌的分离鉴定及活性研究 被引量:7
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作者 张海涛 靳艳 +1 位作者 吴佩春 张卫 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期60-64,共5页
从大连潮间带繁茂膜海绵中分离到一株具有很强抑制革兰氏阳性菌活性和较强抗肿瘤活性的链霉菌。通过其形态观察 ,生理生化测定和 1 6SrDNA序列的测定 ,初步判定属于假浅灰链霉菌 (Streptomycespseudogriseolus)。并对其活性物质的生产... 从大连潮间带繁茂膜海绵中分离到一株具有很强抑制革兰氏阳性菌活性和较强抗肿瘤活性的链霉菌。通过其形态观察 ,生理生化测定和 1 6SrDNA序列的测定 ,初步判定属于假浅灰链霉菌 (Streptomycespseudogriseolus)。并对其活性物质的生产条件进行了初步探索和优化 ,确定了用天然海水配制的TSB培养基为最佳发酵培养基 ,3d为最适发酵时间。 展开更多
关键词 繁茂膜海绵 霉菌 放线菌 活性 鉴定
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微生物灭钉螺研究现状 被引量:15
10
作者 杨建明 肖瑞芬 周艳 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期337-341,共5页
介绍有关微生物灭钉螺方法和途径的研究现状,分别叙述了一般微生物灭螺试验及效果,并简要说明了灭螺微生物的初筛和两种微生物杀螺常用的实验方法,初步探讨了灭螺机理及对今后工作的意见.
关键词 微生物 钉螺 苏云金芽孢杆菌 凸形假单胞菌 霉菌 直丝霉菌 血吸虫
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一株具有杀钉螺活性放线菌的筛选与鉴定 被引量:1
11
作者 邢云天 张超群 +2 位作者 曲国立 梁幼生 戴建荣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期433-435,445,共4页
目的从土壤中筛选并鉴定具有杀钉螺活性的放线菌。方法采用稀释涂布平板法对土壤中的放线菌进行分离纯化,通过钉螺浸杀试验筛选具有较高杀螺活性的放线菌并对其进行生物学鉴定。结果从土壤中分离得到203株放线菌,在这些放线菌中筛选到... 目的从土壤中筛选并鉴定具有杀钉螺活性的放线菌。方法采用稀释涂布平板法对土壤中的放线菌进行分离纯化,通过钉螺浸杀试验筛选具有较高杀螺活性的放线菌并对其进行生物学鉴定。结果从土壤中分离得到203株放线菌,在这些放线菌中筛选到一株具有较高杀钉螺活性的放线菌。通过培养特征观察、碳源利用试验、生理生化反应,以及16S rRNA序列分析,判定该放线菌为黑色浅灰链霉菌(Streptomyces nigrogriseolus)。结论筛选到一株具有杀钉螺活性的放线菌黑色浅灰链霉菌(S.nigrogriseolus XD 2-7)。 展开更多
关键词 黑色霉菌 杀钉螺活性 筛选 鉴定
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α-淀粉酶/糖苷酶抑制剂产生菌株PW638的分类地位及其产物的发酵、性质与应用研究(英文)
12
作者 孟鹏 张晨 +1 位作者 白芳 白钢 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期48-55,共8页
从土壤中分离得到了一株α-糖苷酶抑制剂产生菌株PW638.通过多相分类学研究将菌株PW638初步确定为白浅灰链霉菌(Streptomyces albogriseolus).该菌经10 L发酵罐水平发酵,发酵液中可积累一定量的A-糖苷酶抑制剂.它们能够显著地抑制重组人... 从土壤中分离得到了一株α-糖苷酶抑制剂产生菌株PW638.通过多相分类学研究将菌株PW638初步确定为白浅灰链霉菌(Streptomyces albogriseolus).该菌经10 L发酵罐水平发酵,发酵液中可积累一定量的A-糖苷酶抑制剂.它们能够显著地抑制重组人源A-淀粉酶和糖苷酶,并能有效降低小鼠餐后高血糖.因此,对于白浅灰链霉菌PW638的进一步研究有助于新型天然A-糖苷酶抑制剂药物的研发。 展开更多
关键词 Α-糖苷酶抑制剂 发酵 多相分类 霉菌
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一株烟草内生放线菌Y_(12)的鉴定 被引量:3
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作者 胡汝晓 王春晖 +3 位作者 彭运祥 黄晓辉 孙会强 谭周进 《湖南农业科学》 2013年第2期16-18,共3页
通过16SrRNA序列比对、培养特征观察及生理生化特性测定,对一株烟草内生放线菌Y12进行了鉴定。结果表明:Y12菌株与白浅灰链霉菌亲缘关系最近,同源性达99%。Y12菌株气生菌丝白色至暗灰色,无可溶性色素,可使明胶液化,牛奶胨化,不产生黑色... 通过16SrRNA序列比对、培养特征观察及生理生化特性测定,对一株烟草内生放线菌Y12进行了鉴定。结果表明:Y12菌株与白浅灰链霉菌亲缘关系最近,同源性达99%。Y12菌株气生菌丝白色至暗灰色,无可溶性色素,可使明胶液化,牛奶胨化,不产生黑色素和H2S,利用葡萄糖能力最强,利用蔗糖能力最弱。综合鉴定表明Y12菌株为白浅灰链霉菌(Streptomyces albogriseolus)。 展开更多
关键词 烟草 内生放线菌 16SrRNA 霉菌
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