甲下浅表性肢端纤维粘液瘤1例

报告甲下浅表性肢端纤维粘液瘤1例。患者女,74岁,因右足拇趾甲下肿物2个月就诊。皮肤科检查:右足拇趾甲床部位见一大小约3.0 cm×2.0 cm×1.0 cm的红色肿物,质韧,压痛(+),甲板缺如。体表肿物超声:拇趾探及范围约21 mm×20 mm低回声包块,内回声不均,呈囊实混合性。右足DR:拇趾软组织肿胀,骨质未见明显异常。皮损组织病理示:表皮角化过度、角化不全,部分棘层增厚,真皮浅层水肿,小血管增多,见梭形细胞及星状增生,纤维组织增多,血管周围少量淋巴细胞浸润。阿辛蓝染色(+)。免疫组化:CD34局灶性阳性、Vimentin弥漫性阳性,S-100、Desmin、Actin、CD31、HHV-8均阴性。诊断:甲下浅表性肢端纤维粘液瘤。予手术切除肿物,术后甲床愈合良好,随访未见复发。

复发性浅表性肢端纤维黏液瘤1例

报告1例浅表性肢端纤维黏液瘤。患者男,49岁。左手中指结节半年。皮肤科检查:左手中指末端指指关节掌侧一约绿豆大淡红色结节,表面较光滑,触之偶有疼痛。皮损组织病理检查:真皮内见结节状梭形细胞及星状细胞增生,间质疏松、水肿,可见肥大细胞,阿辛蓝染色阳性。免疫组化示:波形蛋白(vimentin)阳性,上皮膜抗原(EMA)及CD34局灶阳性。诊断为浅表性肢端纤维黏液瘤。

浅表性肢端纤维黏液瘤1例临床病理分析

目的探讨浅表性肢端纤维黏液瘤(SAF)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法对1例浅表性肢端纤维黏液瘤行HE及免疫组化染色,观察其结果并结合相关文献进行复习。结果患者男,37岁。左手中指末端肿物半年余,触之疼痛。临床表现为左手中指见1个大小约0.5 cm×0.3 cm的淡红色的肿块。镜下观察肿瘤位于真皮,无包膜。肿瘤细胞主要由梭形和星形纤维母样细胞组成,呈束状、编织状或杂乱排列,核分裂罕见,细胞无明显异型,可见丰富的纤细薄壁血管散在分布。免疫组化:肿瘤细胞阳性表达Vim、CD34、CD10,阴性表达Desmin、SMA、MyD1、S-100、CD99、CKpan、CD68。结论 SAF是一种罕见的皮肤软组织肿瘤,确诊主要依赖病理学特征和免疫组化表型。

指(趾)纤维黏液瘤(浅表性肢端纤维黏液瘤)124例病理分析

HollmannTJ。Bov6eJV．FletcherCD．Digitalfibromyxoma（superficialacralfibromyxoma）：adetailedcharacter—izationof124eases．AmJSurgPathol，2012，36（6）：789—98．指（趾）纤维黏液瘤（Fetsch等首先以肢端表面纤维黏液瘤报道）是一种独特的好发于手或足甲下或甲周的软组织肿瘤。本文回顾性分析124例指（趾）纤维黏液瘤，详细阐释其临床、组织学和免疫组化特征。

肢端纤维角皮瘤1例

患者女，28岁，因左拇趾左侧起疹2年余就诊，2年前发现左拇趾左侧出现一枚绿豆大小指状皮色丘疹，质地稍韧，稍缓慢增大，未曾破溃，无自觉症状。否认外伤史，平素健康。否认家族中有类似疾病患者。体检：系统检查无异常。

表浅肢端纤维黏液瘤的临床病理特点

目的:探讨表浅肢端纤维黏液瘤的临床病理特点。方法:对2例表浅肢端纤维黏液瘤进行临床病理及免疫组化分析。结果:患者男女各1例,发现左足趾及右食指肿块,体积为3.0cm×2.0cm×2.0cm及2.5cm×2.0cm×1.0cm。镜下,肿瘤界限清楚,无包膜;梭形和星形肿瘤细胞呈束状、编织状排列在胶原化和黏液状的背景中,其间有较多分支状血管,肿瘤细胞无明显异型性。2例肿瘤细胞表达波形蛋白(vimentin)、EMA、CD34,1例结蛋白(desmin)局灶阳性,CK、SMA、S-100和CD99均阴性。结论:表浅肢端纤维黏液瘤是十分罕见的成纤维细胞(或成肌纤维细胞)来源的良性肿瘤,要与表浅血管黏液瘤、纤维组织细胞瘤、硬化性神经束膜瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤和肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤等鉴别。

手术治疗甲下浅表肢端纤维黏液瘤一例

29岁男性患者,左示指甲下肿物5年。皮肤科情况:左示指甲板下见一直径约为1cm的肿物,质韧,表面光滑,无压痛;甲板少部分缺如,甲根和甲皱襞外观正常。皮损肤组织病理示:表皮角化过度,真皮内胶原增生,呈交织状排列,可见空隙及成纤维细胞增生、黏液沉积。诊断:浅表肢端纤维黏液瘤。手术切除后14个月随访示指甲生长正常。

肢端纤维角皮瘤1例

1临床资料患并刃，32岁，因右手中指增生物8个月，于2012年11月20日就诊我科门诊。患者自诉8个月前无诱因右手中指外侧出现肿物，

巨大肢端纤维角皮瘤1例

临床资料患者,女,40岁。右跖部疣状增生物20余年,伴轻压痛3年,于2012年8月来我院就诊。患者20年前右足跟出现一黄豆大淡黄色质地较硬的丘疹,无明显自觉症状。增生物逐渐增大至半球状,近3年偶有轻微压痛,但不影响正常行走。患者从未进行过治疗。既往体健,否认系统疾病史。家庭中无类似疾病患者。体格检查：各系统检查未见明显异常。皮肤科检查：右足跟部见3.1 cm×2.9 cm×1.0 cm淡黄色扁平半球状疣状增生物,表面角化,有蒂,周围有一角质环（图1）。病理检查示：角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮突向下增生延长,真皮胶原纤维增生且与表皮面垂直（图2）。诊断：肢端纤维角皮瘤。治疗：手术切除。

浅表肢端纤维黏液瘤:临床和病理特征

Superfici alacral fibromyxoma(SAFM)is arecently recognized myxoid tumor that u sually occurs on the fingers and toes of middle-aged adults. We report on the t ypical case of a 50-yearold woman with a SAFM in the right big toenail that had been slowly growing for more than 10 years. To our knowledge, this case is the first reported case for which clinical pictures are available. Histologically, t he lesion was non-encapsulated and was composed of stellate and spindle cells, arranged in a myxoid matrix. No atypia or mitotic figures were found. Neoplastic cells showed positive staining for CD34 and negative staining for epithelial me mbrane antigen (EMA), actin, desmin, keratins, S100 protein, CD99, and HMB45. Di fferential diagnosis encompasses benign and malignant myxoid and spindle cells t umors such as myxoid neurofibroma, sclerosing perineurioma, superficial angiomyx oma, and several low-grade myxoid sarcomas.

肢端纤维角皮瘤1例

1临床资料 患者男,66岁,左掌桡侧肿物25年。患者25年前无诱因,左掌桡侧出现黄豆大小肿物,无痒痛,近5年肿物逐渐增大,皮损从未破溃,患者未曾治疗,为进一步诊治于2015年5月19日就诊我院皮肤科门诊。患者既往体健,否认局部外伤史,家族中无类似疾病患者。体检：未见指关节活动障碍,内科系统检查未见明显异常。皮肤科检查：左掌桡侧可见约0.7 cm×0.7 cm×0.9 cm皮色肿物,呈指状隆起皮肤表面,表面粗糙,轻度角化过度,触之较硬,见图1。

肢端纤维角化瘤1例

肢端纤维角化瘤是一种少见的纤维组织良性肿瘤，现报道1例。临床资料患者男，21岁。右足足母趾甲床根部赘生物1年。患者1年前右足足母趾甲床根部起一角化性赘生物，轻度触痛，逐渐增大。曾外用多种药物治疗无效（具体用药不详），遂就诊我院。体检：一般状况良好，心肺及系统检查未及异常。

跖部巨大肢端纤维角皮瘤

报告1例跖部巨大肢端纤维角皮瘤。患者女,53岁。左跖部菜花状新生物20年,伴压痛7年。依据临床表现和组织病理改变,确诊为肢端纤维角皮瘤。

获得性肢端纤维角皮瘤1例

临床资料患者男，23岁。因足趾部赘生物伴压痛，于2007年12月10日来我科就诊。患者1年前发现右足拇趾外侧出现一赘生物，质地坚硬，无自觉症状，未予重视，渐增大至黄豆大，局部压迫后常有痛感，影响行走，无出血、破溃等现象。平素体健，否认其它系统性病史。体检：各系统检查未见异常。皮肤科检查：右拇趾外侧见一黄豆大类半球形增生物，近皮色，质地硬韧，与骨质无粘连，

获得性肢端纤维角皮瘤1例

患者男,32岁。因左手中指结节5年于2018年1月4日就诊。患者5年前发现左手中指中节手指屈侧有一质硬粟粒大肤色丘疹,无明显自觉症状,未予诊治。近几年丘疹逐渐增大至绿豆大。半年前因剧烈挤压,出血明显。既往体健,无系统性疾病史,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左手中指中节手指屈侧可见绿豆大肤色圆顶状结节,质硬,表面光滑,基底皮肤正常(图1)。

获得性肢端纤维角皮瘤一例

52岁女性患者,右手示指丘疹逐渐增大1年余。皮肤科情况:右手示指末端指间关节指腹侧单发丘疹,半球形,黄豆大小,肤色,隆起于皮面,表面无鱗屑,触之较硬、无压痛。组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突增宽下延。真皮中央为致密的胶原纤维束,周围有血管包绕,血管垂直于表皮,诊断:获得性肢端纤维角皮瘤。

获得性肢端纤维角皮瘤七例临床分析

回顾性分析2016-2019年间我科确诊为获得性肢端纤维角皮瘤的7例患者,平均发病年龄(30.25±15.17)岁,平均病程(4.15±5.12)年,男女比例4∶3。皮损表现为发生于肢端的无症状的单发丘疹状、柱状或角化斑块状增生物、直径多<1 cm,呈正常皮色或黄褐色。组织病理学特征性表现为胶原束与表皮垂直。皮肤镜特征因皮损部位、生长模式、胶原及毛细血管形成的不同而表现不同。

获得性肢端纤维角皮瘤1例

临床资料患者男，41岁。左手食指第2、3指间关节腹侧皮肤赘生物1年，于2012年4月来我科就诊。患者1年前无意间发现左手食指第2、3指间关节腹侧有一米粒大红色丘疹，质硬，

手指部浅表性肢端纤维黏液瘤4例诊治分析

本文报道4例手指浅表性肢端纤维黏液瘤(superficial acral fibromyxoma,SAF)或称指趾纤维黏液瘤病例,对其临床表现、影像学表现、病理组织学诊断及鉴别诊断、治疗和预后进行分析,以期提高临床医师对SAF的诊断、治疗与预后等方面的认识。