线性汗孔角化病并发浅表播散性汗孔角化病1例

1病历摘要 患者男，31岁。因左侧下肢斑疹20余年，加重3年，于2015年10月22日来我院就诊。患者20年前左侧胴窝出现数个褐色斑疹，后逐渐上延至同侧臀部，近3-5年，胸部出现多处黄豆大褐色环形斑，

炎症性浅表播散性汗孔角化病误诊为湿疹

报告1例炎症性浅表播散性汗孔角化病。患者男,59岁。全身淡红色斑丘疹、斑片伴瘙痒半年。皮肤科检查:全身可见黄豆大、大小较一致的圆形淡红色斑丘疹和丘疹,部分扁平呈环状;双小腿皮损融合成片,可见糜烂和渗出。皮损组织病理检查:表皮角化不全,角化过度,棘层增厚,轻度海绵水肿;真皮浅层血管周围少量单个核细胞浸润。诊断:炎症性浅表播散型汗孔角化病。

托法替布治疗炎症性浅表播散型汗孔角化症一例

患者,男,66岁。皮肤多发丘疹、斑疹3年,加重伴剧烈瘙痒2个月余。临床结合组织病理诊断为炎症性浅表播散型汗孔角化症。常规治疗效果欠佳,给予患者口服托法替布5 mg每日2次,治疗1个月后,皮疹大部分消退,瘙痒缓解。

播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病

报告2例播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病。例1.男,53岁。头部、下肢红斑鳞屑3年,环形斑块1年。皮肤科检查:头皮鳞屑性红斑,面部、臀部散在边缘堤状隆起而中央轻度萎缩的褐色环状斑块。例2.男,37岁。全身红斑、鳞屑8年,环形斑块2年。皮肤科检查:头皮鳞屑性红斑,躯干、四肢鳞屑性红斑与边缘堤状隆起而中央轻度萎缩的褐色环状斑块混杂分布,两例患者红斑鳞屑性皮损经组织病理检查均符合寻常性银屑病,褐色环状斑块改变均见下方颗粒层消失的柱状角化不全,符合播散性浅表汗孔角化病。诊断:播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病。文中对银屑病并发汗孔角化病的可能原因进行了讨论。

卡泊三醇治疗播散性浅表性汗孔角化病1例并文献复习

播散性浅表性汗孔角化病(disseminated superficial porokeratosis,DSP)是一种较少见的慢性进行性角化性皮肤病。其皮损广布于光暴露部位,表浅播散。该病常用的治疗方法包括维A酸,光动力疗法,氟尿嘧啶(5-FU),CO_2激光等,但疗效均不能令人满意。笔者诊治1例DSP患者,使用卡泊三醇软膏治疗3个月后皮损明显好转。

播散性浅表性光线性汗孔角化病一家系调查

汗孔角化病（porokeratosis）是一种较少见的、有遗传背景的慢性角化性皮肤病。近期笔者调查1例本病患者的家系，现报告如下。

播散性浅表性光线性汗孔角化病1例

患者女，39岁。面部褐色斑丘疹进行性加重8年，颈胸部、前臂远端伸侧、双手足背散在褐色斑丘疹1年于2010年9月2日至天津市长征医院皮肤科就诊。

浅表播散型汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性

报告1例浅表播散型汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性。患者男，64岁。胸背部棕色环状斑片2年。皮肤科检查：全身散在分布直径0．5—1．0cm边界清晰的棕色环状斑片，中心干燥而有轻度萎缩。皮损组织病理检查示：萎缩表皮边缘可见角化不全柱，真皮浅层可见嗜伊红物质沉积，结晶紫染色阳性，刚果红染色阳性。

播散性浅表光线性汗孔角化病1例及家系调查

先证者（Ⅲ3），女，49岁。面部、颈部及前臂广泛分布棕褐色丘疹20年．光照后皮损加重，于2010年11月12日在我院就诊。无明显不适，患者平素体健，无其他疾病。系统检查未发现明显异常。皮肤科检查：面部、颈部及前臂广泛分布棕褐色角化性丘疹，边缘隆起，中央平坦（图1A、B），绿豆至黄豆大。掌跖、黏膜以及臀部等非暴露部位未见皮损。

播散性浅表性光线性汗孔角化症伴寻常型银屑病一例

汗孔角化症是一种少见的、源于遗传的慢性进行性角化不全型皮肤病，播散性浅表性光线性汗孔角化症（Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis，DSAP）是其中最常见的一个亚型。而银屑病是一种多基因遗传背景下机体免疫失常的慢性炎症性皮肤病。临床上两者迥然不同，但两者均有一定的遗传背景．在发病机制上两者是否有一定的联系，还有待深入研究。本文介绍一例DSAP合并银屑病的患者，报道如下。

播散性浅表性光线性汗孔角化症21例临床病理分析

目的探讨播散性浅表性光线性汗孔角化症临床和组织病理学特点。方法回顾性分析本科1995年1月～2012年1月间断收治的21例播散性浅表性光线性汗孔角化症患者的临床和组织病理学资料。结果 21例患者中男女比例为1.1∶1(男11例,女10例)。20岁前发病者13例(61.91%),(20～50)岁7例(33.33%),>50岁1例(4.76%),平均发病年龄18.36岁。皮损位于曝光部位,累及面部者10例(47.62%),累及颈部者9例(42.86%),累及上肢者19例(90.48%),累及下肢者7例(33.33%),累及躯干者6例(28.57%)。其中4例有家族史(占19.05%)。3例合并有系统疾病。组织病理资料分析均可见典型的角化不全柱,其下方颗粒层减少或消失。结论播散性浅表性光线性汗孔角化症20岁前发病多见,男女发病率大致相当,皮损位于暴露部位。组织学上以表皮角质层内典型的角化不全柱伴其下方颗粒层减少或消失为特征。

播散性浅表性光线性汗孔角化症DSAP1位点的精细定位和候选基因的突变检测(英文)

播散性浅表性光线性汗孔角化症(DSAP)是一种以多个浅表的角化性皮损,边缘轻微嵴状角化性隆起为特征的少见的慢性角化性皮肤病,呈常染色体显性遗传。以往的研究将该病基因定位于12q23.2 24.1区域(DSAP1)和15q25.1 26.1区域(DSAP2)。本研究对2个无关的六代DSAP家系进行了全基因组扫描和连锁分析,结果显示,这2个DSAP家系在D12S84位点的最高累积LOD值为8.28(θ=0.00)。单倍型分析结果显示,这2个DSAP家系致病基因位于12q24.1～q24.2(D12S330和D12S354)之间8.0cM的区域内。该区域与DSAP1 的致病区域部分重叠。对重叠区域内6个候选基因(CRY1,PWP1,ASCL4,PRDM4,KIAA0789和CMKLR1)的编码区进行序列分析,在DSAP病人中未发现突变位点。提示该6个候选基因可能与这2个DSAP家系的发病机理无关。

炎症性浅表播散型汗孔角化症合并前列腺癌1例

患者男,72岁。面部浅褐色皮疹20余年,躯干及四肢起疹伴瘙痒1年余。组织病理表现为角化不全柱,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润。前列腺穿刺活检示:前列腺癌。诊断:炎症性浅表播散型汗孔角化症合并前列腺癌。

播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病临床分析

目的通过分析播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病临床症状,提出有效的预防和控制措施。方法对3例播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病临床资料进行回顾性分析。结果 1例女性患者前胸后背及四肢均出现红色斑丘疹,后来面颊长圆锥形小丘疹并发展成环形褐斑,家中外婆有银屑病;2例男性患者头皮出现鳞屑红斑症状,面部以及臀部形成褐色环形斑块,经检查3例患者均属于播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病。结论播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病与家族遗传、个人身体机能等有关,但该病致命基因仍在研究阶段,采取传统的中医治疗能有效的控制该病,同时要注意个人生活方式,预防患上该病。

播散性浅表性光线性汗孔角化症1例

1临床资料 患者男，79岁。前胸、后背、前臂及双小腿出现褐色斑3年。3年前无明显诱因患者前胸、后背、前臂及双小腿相继出现绿豆至甲盖大褐色丘疹和斑块．逐渐向周同扩展成环状，中央轻度萎缩，伴瘙痒，皮损缓慢增多、有“原发性高血压、腔隙性脑梗塞”病史多年，一直坚持治疗．具体用药不详。

播散性浅表性光线性汗孔角化症1例及家系调查

先证者女，65岁。因四肢、胸背部泛发浅褐色丘疹30余年，加重伴剧烈瘙痒10天来本院就诊。患者35年前双上肢出现数个粒大浅褐色丘疹，无明显瘙痒，当时未予治疗。近年来，皮疹逐渐增多，扩展至胸背部、双下肢，病情夏重冬轻。10天前患者外出日晒后皮疹及瘙痒明显加重，为求进一步诊治而来本院。