伴单核细胞样浆细胞的浆细胞白血病临床与实验室特点分析

目的:对1例伴单核细胞样浆细胞的浆细胞白血病(PCL)的临床表现、形态学特点、免疫表型、染色体核型等进行分析,以提高临床和实验室人员对此病例的认识.方法:回顾性分析江苏省兴化市人民医院2022年6月收治的1例PCL患者的临床资料及实验室检查,并进行文献复习.结果:患者为68岁男性,2年前诊断多发性骨髓瘤(MM)IgG-K型,化疗后获得缓解.2022年6月经外周血及骨髓细胞形态学、流式细胞术免疫分型、免疫固定电泳、染色体核型分析等检查最终诊断为继发性PCL(sPCL).患者病情危重,迅速死亡.结论:PCL恶性程度高,病程危重,浆细胞白血病浆细胞形态多样,但单核细胞样浆细胞比较罕见,极易造成误诊,延误治疗时机,工作中要提高对此形态的认识,及时准确的诊断能使患者生存获益.

Kikuchi-Fujimoto病的临床及病理学研究

KikuchiFujimoto病(KikuchiFujimotodisease,KFD)是一种较少见的良性自限性疾病,以原因不明的淋巴结尤其是颈部淋巴结肿大为特征。病理表现为含细胞核碎裂产物的淋巴结灶性坏死,坏死区周围有组织细胞、浆细胞样单核细胞、免疫母细胞等多种细胞成分聚集,但无粒细胞浸润。KFD可能与自身免疫因素相关,确诊主要依赖病理检查。