浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米样品中的痕量镉

以Triton X-114为表面活性剂,基于甲基绿（MG）与CdI42-形成疏水性离子缔合物的浊点萃取新体系.详细考察了pH值、KI及MG溶液浓度、Triton X-114体积分数等因素对浊点萃取的影响,建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米样品中痕量镉的新方法.在最佳条件下,该法检测限（3σ）为0.90 ng/mL,相对标准偏差RSD为4.2%（c=50.0 ng/mL,n=7）.将该法成功应用于大米样品中痕量镉的测定,其回收率在91.0%~107.0%.

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定催化剂中痕量钯的研究

研究了以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为络合剂，以非离子型表面活性刺Triton X-100为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法。详细考察了溶液的pH、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对钯的检出限为30．8ng／mL，相对标准偏差（RSD）为2．1％（n=10），回收率在97．8％-106．6％之间。可用于催化剂中Pd（Ⅱ）的测定。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅

采用浊点萃取技术-火焰原子吸收光谱法联用开发了分析环境水样中痕量铅的新方法．方法的检测限为58．7ng·mL^-1，线性范围为200～400ng·mL^-1，实际水样分析结果令人满意．所建立的方法可应用于铅的例行分析，为环境监测部门提供了便捷的检测工具，对铅的环境安全性评价具有非常重要的意义．

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定矿渣中痕量金

研究了以双硫腙为络合剂，以非离子型表面活性剂Triton X-100为萃取剂的浊点萃取-火焰原子吸收光谱法（CPE—FAAs）测定痕量金（Ⅲ）的新方法。详细考察了溶液的pH值、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法的线性范围为0．05～0．8μg／mL，检出限为7．9ng／mL，相对标准偏差为4．12％（n=11），回收率在98．0％～102．0％之间，用于矿渣中金的测定，结果满意。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的有效态钴

重金属的毒性和迁移性不仅取决于总量,而且取决于特殊的化学形态,其中有效态容易被植物吸收,对人体的危害更严重,因此准确测定土壤中的重金属有效态含量非常重要。但土壤中有效态金属的含量通常很低,而且干扰组分多,直接进行仪器分析测定比较困难。本文以0.1 mol/L盐酸为浸提剂,甲基红为螯合剂,Triton X-114为表面活性剂,建立了一种浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定土壤中有效态钴的新方法,提高了测定的选择性和灵敏度。在最佳实验条件下,钴的线性范围为0.10～2.00μg/mL,方法检出限为0.03μg/mL,方法回收率为94.0%～104.0%,应用于分析0.5μg/mL钴标准溶液,9次平行测定的相对标准偏差为3.3%。通过测定发现不同地区土壤中有效态钴占钴总量的比例差别很大,土壤中重金属有效态含量更能直观地传递出重金属在土壤中的迁移能力、存在状态以及危害程度等信息。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定微量铜

本文研究了浊点萃取 -火焰原子吸收光谱法测定微量铜。利用表面活性剂浊点特性实现胶束相分离 /富集微量待测离子。探讨了影响浊点萃取的因素。该方法用于自来水、河水及标准土壤中痕量铜的测定 ,具有低毒、高效、安全、简便等特点。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉

研究了以二乙胺基二硫代甲酸钠（DDTC）为配位剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的实验方法。探讨了溶液pH值、试剂质量浓度、平衡温度等实验条件对浊点萃取效率的影响。在最优条件下，镉的检测限为0.238μg／L，富集倍数为55，加标回收率为98％-102％。方法用于水样中痕量镉的测定，结果令人满意。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的研究

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法,并详细探讨了溶液pH值、试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.在最佳条件下,富集50 mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,铅的检测限为0.82μg/L,铅的富集倍数为66倍.该方法可用于自来水、井水及河水中痕量铅的测定.

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铜的研究

提出了浊点萃取火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的新方法。详细探讨了溶液pH ,试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下 ,富集 5 0mL样品溶液 ,用火焰原子吸收光谱法测定 ,铜的检测限为 0 .3 5μg/L,铜的富集倍率为 71倍。方法用于自来水、河水及海水中痕量铜的测定。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定啤酒中痕量铅

研究了以双硫腙作为络合剂、聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)为萃取剂的浊点萃取-火焰原子吸收光谱法(CPE-FAAS)测定酒中痕量铅的方法。研究了pH、平衡温度和平衡时间、络合剂用量、萃取剂用量和共存离子干扰等对萃取效果的影响。方法线性范围为100～800μg/L,检出限为3.25μg/L,回收率在95.9%～98.7%之间。方法简单、安全、快捷、灵敏、高效,适于啤酒中痕量铅的含量测定。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定菠菜中镁、锌和铜

在pH 8.0缓冲溶液中,以8-羟基喹啉为螯合剂,镁、锌和铜均与8-羟基喹啉生成螯合物,加入Triton X-100表面活性剂用浊点萃取分离富集菠菜样品中镁、锌和铜。分取部分表面活性剂相用乙醇定容至25mL,所得溶液直接用火焰原子吸收光谱法进行测定。对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化。镁、锌和铜的检出限(3s/k)依次为0.057,0.064,0.032mg.L-1。应用此法测定了大叶菠菜和小叶菠菜中3种元素的含量,在两种样品中用标准加入法进行方法的回收试验,测得镁的回收率在93.3%～100.5%之间;锌的回收率在91.7%～97.9%之间;铜的回收率在94.0%～107.1%之间。

PAN浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量钴

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的新方法。探讨了溶液pH,试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下,富集50mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,钴的检出限为0.22μg/L,钴的富集倍率为68倍。方法用于自来水、井水及海水中痕量钴的测定。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定荔枝和桂圆肉中痕量铜

建立以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为配位剂、TritonX-114为表面活性剂的浊点萃取-火焰原子吸收测定荔枝和桂圆肉中痕量铜的方法。研究了溶液pH值、配位剂类型与浓度、表面活性剂类型与浓度、平衡温度和平衡时间等实验条件对浊点萃取效率的影响。在最优的实验条件下,该方法测定铜的检出限为0.8μg/L,相对于传统火焰原子吸收法灵敏度提高了28倍,并成功用于荔枝和桂圆肉中铜的测定。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定人尿液中的痕量铅

以双硫腙作为络合剂、聚乙二醇辛基苯基醚（ TritonX-100）为非离子表面活性剂，建立浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定尿液中痕量铅的方法。探讨了络合剂用量、平衡时间、pH值、TritonX-100用量、冰浴时间等因素对萃取效率的影响。结果表明：该方法对铅的最大富集倍数约为40倍，检出限为0．06μg·L-1（ n=11）。回收率在96．7%～101%，线性范围为0～1．00μg·mL-1。利用该方法测定尿液中痕量铅的含量，结果令人满意。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定钨矿样品中的痕量金

建立了以二乙基二硫代磷酸(DDTP)为络合剂,以非离子型表面活性剂Triton X-114为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量金的新方法。试验了溶液的酸度、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对金的检出限为2.5ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.7%(n=10),回收率在96%～105%之间。可用于钨矿样品中痕量金的测定。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定样品中的痕量钴

研究了基于表面活性剂Triton X-114和络合剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)浊点萃取钴的样品前处理方法.优化了浊点萃取条件参数,包括pH值、Triton X-114用量、APDC浓度、平衡温度及时间等,建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的方法.该法的检测限(3σ)为2.6μg/L,相对标准偏差RSD为6.2%(n=7,c=200μg/L).该法成功地应用于海带、维生素B12注射液等样品中钴的测定.

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定微量锌

研究了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定微量锌的新方法。实际样品采用微波消解,利用非离子表面活性剂TritionX-100、络合剂5-Br-PADAP浊点萃取试样中微量锌()。探讨了溶液pH、试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下,富集10.0mL的Zn2+溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,锌的检出限为4.4ng/mL(3σ),富集倍数为10倍,RSD为1.21%[C=0.20(μg/mL,n=5)],线性范围为0.15—1.00μg/mL。该方法用于中药及黄豆试样中锌含量的测定,结果令人满意。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量锌

研究了以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚为配位剂,Triton X-114为非离子表面活性剂,硝酸-甲醇为黏度调节剂,浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定锌的方法,对试验条件进行了优化。在最佳条件下,锌的检测限为0.687μg/L,富集倍数为66。对水样中锌的含量进行了测定,加标回收率为95%102%。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米中的铅

以Triton X-100为表面活性剂,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为螯合剂,研究pH值、DDTC用量、Triton X-100用量、浊点温度和萃取时间等因素对浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米中铅的影响,建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米中铅的新方法,该方法应用于大米样品中铅的测定,其回收率为107%。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定爆米花中的铅含量

本文建立了浊点萃取法(CPE)与火焰原子吸收光谱法(FAAS)联用来测定爆米花中的铅含量的方法.讨论了不同的p H值、缓冲溶液的不同用量、不同浓度的PAN、不同浓度的Triton X-110、不同水浴温度、不同水浴时间、不同离心时间、不同黏度等对浊点萃取效果的影响.实验结果表明:在最佳条件下进行实验,绘制出该实验的标准曲线,得其标准曲线的R^2为0.9917,检测限为30 ug·L^(-1),富集倍率4,加标回收率在97.30%~99.84%之间,RSD在2.5%~3.1%之间.该方法与其他爆米花中铅含量的测定方法相比较,回收率明显高于其他测定方法,在检出限与RSD等方面也有明显的优势.