重铬酸盐法与快速消解分光光度法测定化学需氧量的对比

文章通过对重铬酸盐法和快速消解分光光度法检出限、精密度、正确度和不同行业的实际样品的分析,以及操作过程中的试剂前处理、操作步骤、消解时间、计算公式、产生废液量及实验效率的比较,着重讨论了两种检测方法的准确性与适用性。经分析可知,两种检测方法对实际水样中COD的测定结果相近。检出限、精密度、正确度均符合检测方法的要求,结果无明显差异。快速消解分光光度法所用试剂无需前处理、仪器操作简单、消解时间短、实验结果直接读取无需计算且产生废液量少,实验效率更高,在大批量快速检测或突发检测中的适用性远高于重铬酸盐法。

重铬酸盐法和快速消解分光光度法测定COD的对比分析

分析重铬酸盐法(HJ828—2017)、快速消解分光光度法(HJ/T399—2007)测定COD的效果。方法:采集水样,分别用重铬酸盐法与快速消解分光光度法进行检测。结果:对于高浓度COD,两种方法测定结果相近,对于低浓度COD,重铬酸盐法准确性更高;快速消解分光光度法产生废液量少、工作效率高。结论:重铬酸盐法对低浓度COD的测量结果更准确,而快速消解分光光度法具有效率高及废液量少的优势。

不同湿法消解体系-原子吸收分光光度法测定灵芝中铁含量

探究不同消解体系对灵芝中Fe消解的影响,构建混酸为消解体系的前处理对灵芝中Fe含量的检测方法。采用原子吸收分光光度法测定Fe的含量;以硝酸-高氯酸为基础进行对灵芝子实体的消解,以Fe的含量为指标,优化不同类型、不同体积比的混酸消解体系,对紫芝和赤芝进行湿法消解,考察最优的混酸体系对灵芝中Fe含量测定的消解效果。研究结果表明,在质量浓度为2.00~10.00μg/L范围内,Fe标准工作曲线的方程为:Y=0.0176X+0.0053,R^(2)=0.9994;在混酸体积比例为V(HNO_(3))∶V(HClO_(4))∶V(H_(2)O_(2))=8∶1∶2的体系下,测得紫芝中Fe含量为90.32μg/g,赤芝中Fe含量为86.25μg/g,RSD分别为2.43%和2.18%。

快速消解分光光度法与重铬酸盐法测定CODcr的对比探讨

随着工业迅速的发展,伴随而来的是日益严重的水环境污染问题,国家对于水环境保护日渐重视,而化学需氧量这一指标在水质检测中是必不可少的,能在一定程度上直接表述水质的好坏。我国对化学需氧量的测定主要依据重铬酸盐法和快速消解分光光度法。其中,重铬酸盐法耗时长并且对环境会造成一定的污染,但结果准确度高;而快速消解分光光度法具有耗时短、效率高和对环境污染小等优点,但在对低浓度样品的测定上有一定的局限性。本文主要对这两种测定化学需氧量的方法进行对比实验,旨在研究两种不同方法对结果的影响,为实验室的检测提供一定的方法使用依据。通过实验对比结果可知,两种方法在加标回收方面都能得到稳定可靠的结果;使用重铬酸盐法在对低浓度样品的测定时,其精密度和准确度都要明显优于使用快速消解分光光度法;在对高浓度的样品进行测定时,两种方法所得到的结果都比较稳定可靠。

加热模块快速消解-分光光度法测定土壤中有机质的含量探析

本文的研究使用加热模块快速消解-分光光度法测定土壤中有机质的含量,通过设置不同的消解时间以及温度测定不同类型土壤有机质的含量。与传统的油浴-重铬酸钾滴定法相比,其具有快速比色、批量操作、硫酸消耗量低等优点。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

对钼酸铵分光光度法测定废水中总磷方法的消解过程进行优化,提升检测工作效率。使用DRB200消解仪和配套消解管替代钼酸铵分光光度法使用的消解设备(医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅),选择最优消解条件150℃下20 min对水样进行消解,并对方法的准确度、精密度等进行检测计算,得出改进方法的可行性。结果表明,标准系列在0~1.2μg/mL浓度内,相关系数为0.999 8;回收率93.3%~107.0%;检测GSB07-3169-2014、批号2039119水质总磷标准参考样,测定值在标准范围内。应用钼酸铵分光光度法对工业废水中总磷进行检测时,采用DRB200消解仪对样品进行消解,具有操作简便、耗时短、安全性高等特点,能够有效提高实验效率。

磷矿石中氧化锰含量的测定分光光度法和容量法的比较

在磷矿石中测定氧化锰含量时,分光光度法和容量法各有优缺点。分光光度法基于吸收光谱特性测定浓度,具有高准确性和良好重复性,但操作较为复杂,对仪器和技术要求高;适用于低浓度锰样品,但需解决其他物质干扰。而容量法通过滴定确定浓度,操作简便,适用于实验室条件,尤其是碘量法在控制下准确度高,适用范围广,能有效排除一些干扰物如三价铁离子。其重复性依赖于滴定精度。因此,选择方法时应考虑样品特性、准确性要求和操作便利性,并针对具体情况进行方法验证和优化,以确保结果的可靠性。

紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮的含量

目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=8.652x-8.524E^(-4),R^(2)=0.9986,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.74%,RSD为1.84%(n=6)。结论:建立的以硝酸铝为显色剂的紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮含量的方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为其含量测定的方法。

铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量的方法改进研究

目前,在食品铝残留量的检测方法中,以火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法较为常见,灵敏度高、重复性好,但造价昂贵;铬天青S分光光度法简单易行,但由于食品组分非常复杂,湿法消解耗时较长,导致油脂类较多的样品很难被完全消解,样品的重复性差,加标回收率低。本文在参考现有文献的基础上,对铬天青S分光光度法测定食品中铝的残留量进行改进,并采用干法消解,改进后的方法检测周期短、重复性好、加标回收率高。

衰减全反射傅里叶变换红外分光光度法快速测定西甲硅油乳剂中西甲硅油的含量

目的建立衰减全反射傅里叶变换红外分光光度法(ATR-FTIR)快速测定西甲硅油乳剂中西甲硅油的含量。方法采用标准曲线法,以液体石蜡和正己烷为混合溶剂,测定西甲硅油乳剂中西甲硅油的含量。扫描次数为64次,扫描范围为4000~650 cm^(-1),分辨率为4 cm^(-1),测定特征吸收峰为1260 cm^(-1)处,量取峰高作为吸光度。结果西甲硅油在5.724~85.86 mg·mL^(-1)内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),低、中、高浓度样品的平均加样回收率分别为98.8%、102.5%、103.1%,RSD分别为0.68%、0.44%、0.65%(n=3)。3批样品的含量测定结果为39.14、39.88、40.38 mg·mL^(-1)。结论本方法简便、快捷,适用性广、安全性高,巧妙采用液体石蜡减少正己烷的挥发性并省去液体吸收池等附件带来的误差,优于以往的方法,可用于西甲硅油乳剂中西甲硅油含量的快速测定。

微波消解-钼酸铅重量法测定焙烧钼精矿中钼含量

采用微波消解方法对焙烧钼精矿样品消解,用乙酸铅沉淀溶液中的钼酸根生成钼酸铅沉淀,沉淀经过滤、洗涤、灼烧、称重。氨水分离后残渣中的钼用硫氰酸盐分光光度法进行测定后予以补正,计算得到钼含量,测定范围:40.00%~65.00%,相对标准偏差(RSD)小于5%。

分光光度法快速测定衣康酸

衣康酸是通过微生物发酵生产的一种有机酸,广泛应用于化工和医药领域。该文基于衣康酸和高锰酸钾发生的氧化还原反应,建立高锰酸钾分光光度法快速测定衣康酸浓度的方法。该测定方法最大检测波长540 nm,高锰酸钾(2.50 g/L)2.0 mL,样品1 mL,反应温度30℃,反应时间30 min。衣康酸浓度在0.12 g/L~0.36 g/L的范围内,吸光度与浓度呈现线性关系。利用此方法测定衣康酸浓度,相关系数R^(2)为0.995 3,测得的相对标准偏差在±5.00%范围内,回收率在100.00%~101.11%之间,结果可信。该方法可用于快速测定发酵液中衣康酸的浓度。

快速消解分光光度法测定高氯废水中低浓度化学需氧量

建立快速消解分光光度法检测高氯废水中低浓度化学需氧量(COD)的方法。通过提高催化液中硫酸银的浓度(46 g/L)充分络合氯离子,同时降低消解液中重铬酸钾的浓度至0.061 2 mol/L来抑制重铬酸钾与氯离子的反应,达到有效消除Cl~–干扰的目的。水样在165℃消解30 min,于600 nm波长检测吸光度,标准曲线法计算COD。实验结果表明,水样中COD质量浓度为20 mg/L时,2 000 mg/L的Cl~–不干扰COD的测定(相对误差小于10%),并且随着COD质量浓度的增加,Cl~–产生的干扰误差逐渐降低。对国家环境保护部标准样品进行了测定,COD测定值与标准值一致。样品加标回收率为97.0%~103.7%,测定结果的相对标准偏差为2.01%~6.33%(n=6)。该法快速,有毒试剂用量小,成本低,具有较高的准确度和良好的精密度,可以用于多数工业废水中COD的测定。

地表水化学需氧量快速消解分光光度法批量测试的研究

本研究以《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》(HJ/T 399-2007)为依据,着重对批量测试时的测试过程进行调整,采用调整后的方法进行的试验。结果表明,标准曲线以及质控均满足标准要求,并且能够减少实验试剂的使用、节约大量时间成本,有效提高了批量测试的效率。

快速密闭消解-分光光度法测定化学需氧量

用硫酸锰代替硫酸银作催化剂,用快速密闭消解-分光光度法测定水中的化学需氧量.实验结果表明,该方法的准确度和精密度同标准方法基本相同且操作简便快速、分析费用低,适用于批量水样的测定.

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中总氮的比较

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测量水体中的总氮值,探究两种方法的精密度、准确度、检出限以及不同方法的加标回收率。结果表明:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法的分析结果无明显差别,均能满足实验精度要求。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮需要的仪器设备只有蒸汽锅和分光光度计,在环境监测中的应用很广泛,但是实验过程的步骤比较多,实验过程也容易受人为影响。而气相分子法测定水中总氮时,样品不需要进行前处理,色度浊度也无影响,且具有操作便捷、分析快、中途可添加样品等优点。

快速消解分光光度法测定水质化学需氧量

对快速消解分光光度法测定水样中的化学需氧量(COD)进行了方法验证,主要涉及方法检出限、精密度和准确度。将该法与经典的重铬酸盐法进行比较,表明快速消解分光光度法测定COD的结果准确可靠、操作简单、测定迅速、实验过程试剂用量小,减少了使用汞盐、铬盐带来的二次污染。

快速消解分光光度法测定水质化学需氧量的不确定度评定

本文运用测量不确定度评定的方法和程序,分析了快速消解分光光度法(HJ T399-2007)测量水质化学需氧量测试过程中不确定度的来源,量化不确定度分量,计算得出合成不确定度和扩展不确定度。本次测量结果为:95.8mg/L±3.84mg/L,k=2。

快速消解分光光度法测定水中的化学需氧量(COD)

采用高温消解水样,通过分光光度计测定标准样品和环境水样的质量浓度,并与传统测定化学需氧量的标准方法重铬酸钾法(GB11914—1989)相比较,从实验结果可以看出:快速消解分光光度法具有时间短、效率高、结果准确可靠、能耗低、少污染的特点,在应急检测、大批量样品检测时可得到广泛应用。