南疆铁门关市土壤pH的测定不确定度评定

本文按照NY/T 1121.2-2006土壤检测中土壤pH测定的实验方法对南疆铁门关土壤中pH测定,然而实验过程中会产生不可避免的不确定度,主要研究了测定的重复性、土样质量、水的体积、缓冲溶液和pH计所带来的不确定度,对比发现水体积和测定的重复性对土壤pH值测定的不确定度影响最大。因此,在测定时可通过使用高精度的量筒以及增加平行试样的次数来降低标准不确定度,以便能够提高实验测试结果的质量和可靠性。

用ISO《测量不确定度表达指南》评估ICP-AES法测定不确定度

用国际通用的方法评估出ICP AES法测定不确定度 ,考虑不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质标称值的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度 ,推导出各种传播系数表达式 ,计算出各种不确定度分量并将其合成 ,并以测定钢铁中磷含量为例 ,提供了计算过程所需的各参数的采集和计算方法 ,所用的方法同样适用于以线性回归标准曲线法获得测定结果不确定度的评估。

气相色谱法测定螺旋藻片γ-亚麻酸含量及其测定不确定度分析

目的建立螺旋藻片中γ-亚麻酸含量的气相色谱测定法。方法采用气相色谱法,使用DB-FFAP毛细管柱,高纯氮气为载气;检测器:FID,样品甲酯化衍生后进样测定。结果此方法线性关系良好,γ-亚麻酸的加样回收率为95.83%,RSD为3.39%。结论该方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于螺旋藻片中γ-亚麻酸含量的质量控制。

牛蒡中硫线磷残留量测定不确定度的评定

一、测定原理和测定过程 1．测定原理 牛蒡样品用甲醇：水（1／1，v／v）溶液提取，二氯甲烷液液分配，Sep—pak硅胶柱净化，淋洗液浓缩后定容，用带PFPD检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。

胆舒胶囊含量测定不确定度评定

目的:建立胆舒胶囊(薄荷素油)含量测定不确定度评定方法。方法:分析采用气相色谱法测定胆舒胶囊中每粒含薄荷素油以薄荷脑计的含量测定不确定度的来源,评定了对照品溶液浓度,供试品称量,供试品溶液体积,对照品峰面积,供试品峰面积,平均装量等因素对胆舒胶囊含量测定结果不确定度评定的影响。结果:扩展不确定度为1 mg,置信区间为95%,覆盖因子为2。结论:可用于气相测定方法计算不确定度。

酚试剂分光光度法测定空气中甲醛含量的测定不确定度评定

根据公共场所空气中检测甲醛的酚试剂分光光度法 (GB/T182 0 4 .2 6— 2 0 0 0 )及数学模型 ,运用相对测量法即对空白溶液及一系列已知浓度的标准溶液测定出响应值 ,计算出线性方程和影响线性方程的不确定度分量 ,对影响检测结果的各不确定度分量进行分析 。

纺织品中有机锡化合物测定不确定度评估

按照GB/T20385-2006标准测定纺织品中有机锡化合物的含量,以二氯二丁基锡为例对该方法整个过程中产生的测量不确定度进行评估。通过对不确定度来源的分析、量化,合成了不确定度。结果表明,按本试验方法,纺织品中有机锡化合物测定过程中随机效应是最大的影响因素;被测样品中有机锡的含量在1.2～1.6 mg/kg,其扩展不确定度为0.2 mg/kg。

复混肥料中总氮含量测定不确定度评定（相对不确定度法）

1测定方法 同上“偏导数法”2数学模型 同上“偏导数法”

钢筋抗拉强度测定不确定度的评定

本文根据1999年国家质量技术监督局计量司颁发的《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999),对钢筋抗拉强度的测定进行了不确定度分析。

复混肥料中总氮含量测定不确定度评定（偏导数法）

1测定方法 依据GB／T8572-2001《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》。将试样消化处理，各种形态的氮全部转化为铵盐，从碱性溶液中蒸馏出氨，吸收于过量硫酸溶液中，以甲基红-亚甲基蓝混合液为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，计算出总氮的百分含量。

生活饮用水中溴酸盐含量测定的不确定度评定

本方法通过离子色谱仪测定生活饮用水中溴酸盐含量,应用测量不确定度的评定方法,分析方法的不确定度来源,计算各分量不确定度,最后合成标准不确定度及评定扩展不确定度。在95%置信区间内,样品中的溴酸盐含量为(0.021 4±0.003 1)mg·L^(-1)(k=2)。影响不确定度的主要因素是标准溶液配制,因此在实验中应提高标准溶液配制的准确性。

ICP-MS测定烟草中的重金属及其不确定度分析

[目的]建立烟叶中重金属的电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）的测定方法并分析其不确定度。[方法]烟草样品经微波消解, 以Bi、Sc、Ge、In为内标校正体系, 采用电感耦合等离子体质谱法（ ICPMS ） 测定烟草中Cr、Cu、As、Cd、Hg、Pb的含量，并用计量学方法对测量不确定度进行了评定。[结果]分析表明，在0～1.0 μg/ml的线性范围内，6个元素的线性相关系数r为1.000 0，相对标准偏差为1.5%～11.0%。烟叶样品含量测定为：Cr（2.92±0.24）mg/kg 、Cu（3.64±0.24）mg/kg、As（0.467±0.025）mg/kg、Cd（3.12±0.15）mg/kg、Hg（0.035±0.006）mg/kg、Pb（4.62±0.36）mg/kg。标准溶液中待测元素的含量和样品重复性是电感耦合等离子体质谱法测定烟叶中重金属含量的主要不确定度来源，而取样量、待测样品溶液的定容等引入的不确定度可以忽略不计。[结论]电感耦合等离子体质谱法测定烟草中重金属具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等优点，选择合适的试验方案可保证测定结果的准确可靠。

射干药材中总三萜酸含量测定及不确定度研究

目的建立射干药材中总三萜酸含量测定方法,并对测定结果进行不确定度分析。方法以熊果酸为对照品,采用香草醛高氯酸系统测定总三萜酸含量;根据测定方法的数学模型,对测定过程中引入的不确定度进行分析评估,并用扩展不确定度表示不同产地射干总三萜酸含量测定结果。结果射干总三萜酸含量在18.42~92.08μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为98.44%;测定方法的不确定度主要来源于标准曲线拟合。25批射干药材中总三萜酸含量为32.83~66.65 mg/g,相应扩展不确定度为2.18~4.30 mg/g。结论本研究建立的射干药材中总三萜酸含量测定方法重复性、准确度良好,用扩展不确定度表达射干中总三萜酸含量更为合理,可用于射干药材质量控制。

ICP-AES法测定钯碳催化剂中钯的不确定度的评定

通过ICP AES法测定钯碳催化剂中钯的不确定度的评定实践,分析了该方法测定过程的不确定度来源、建立了数学模型并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、展伸不确定度等。

微波消解-原子荧光光谱法测定烟草中汞的不确定度分析

采用微波消解-原子荧光光谱法测定了烟叶中汞的含量,并用计量学方法对测量不确定度进行了评定。结果显示,标准曲线校准和测量重复性是测量过程中不确定度的主要来源,其中标准曲线校准对合成不确定度的影响最大。当烟草中汞的测定结果为0.096μg/L时,其扩展不确定度为0.009μg/L。

原子吸收分光光度法测定大米粉中锌含量的不确定度评定

建立大米粉中锌含量测定结果的不确定度评定,分析了大米粉中锌含量测定过程中供试品重复性测量、供试品稀释体积,供试品称重和供试品锌浓度测量等因素对大米粉中锌含量测定的不确定度的影响。扩展不确定度U95为2.5mg/kg,覆盖因子k=2。

气相色谱法测定食品有机氯农药残留不确定度分析

目前国际上已经开始推广使用不确定度代替误差来表征实验结果的可信赖程度，测量不确定度是对测量结果可能误差的度量，也是定量说明测量结果好坏、与测量结果相联系的参数。测量不确定度在检测、校准和合格评定中具有重要作用，中国实验室国家认可委员会（CNAL）要求经CNAL认可的检测实验室必须建立测定不确定度的评定程序，

高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量的测量不确定度

分析了高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量测量不确定度的来源,评定了马来酸氯苯那敏含量测量过程中测量的重复性、天平、吸管、容量瓶、马来酸氯苯那敏对照品的纯度、对照品色谱峰面积和供试品色谱峰面积等因素对马来酸氯苯那敏含量测定不确定度的影响,计算得测定结果的相对扩展不确定度为2.0%。

煤中氯含量测定结果不确定度的评定

对用GB/T 35 5 8- 1996《煤中氯的测定方法》中高温燃烧水解 -电位滴定法测定煤中氯含量测定结果的不确定度进行了评定。通过对影响测定结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得煤中氯含量测定结果的扩展不确定度为 0 .0 0 3%。