基于奶牛生产性能测定体系(DHI)数据的奶牛泌乳性能影响因素分析

试验旨在明确年份、月份和胎次变化对奶牛产奶量、乳蛋白率、乳脂率、尿素氮、持续力和体细胞数的影响。采集新疆石河子市26个奶牛场2016—2022年的400432条奶牛生产性能测定体系(DHI)测定数据,通过SPSS 26统计软件对不同年份、月份和胎次的DHI测定的数据进行分析。结果显示,2021年和2022年奶牛的产奶量显著高于其他年份(P<0.05),2019年和2020年奶牛的乳脂率显著高于其他年份(P<0.05),2016年奶牛的体细胞数显著高于其他年份(P<0.05)。4—8月牛奶的乳蛋白率显著低于其他月份(P<0.05),9月牛奶的尿素氮含量显著高于其他月份(P<0.05)。第2胎次奶牛的产奶量和体细胞数显著高于除头胎次外的其他胎次(P<0.05),第2~4胎次奶牛的产奶量、乳蛋白率、乳脂率和持续力相对较高。研究表明,新疆北部地区(石河子市)规模化奶牛场生产性能与年份、月份和胎次显著相关,有计划地提高第2~4胎次奶牛比例,合理配制4—8月奶牛日粮对提高奶牛生产性能、乳品质和养殖经济效益具有重要意义。

马铃薯酪氨酸酶体外筛选美白剂测定体系的建立

以儿茶酚为底物,研究了自制马铃薯酪氨酸酶的动力学性质,建立了利用马铃薯酪氨酸酶体外筛选美白剂的测定体系,测定了12种中药提取物的酪氨酸酶抑制活性。结果表明,马铃薯酪氨酸酶的适宜反应条件为:30℃、pH=6.5;以儿茶酚为底物,酶促反应产物的最大吸收波长为420 nm;马铃薯酪氨酸酶的动力学参数如下:Vmax=0.284 9 min-1;Km=5.441 2 mmol/L;在12种中药的乙醇〔φ(C2H5OH)=50%〕提取液中,生药质量浓度达到2 g/L时,红花(Carthamus tinctorius L.)、杨梅叶(Myrica rubra S.)、黄芩(Scutellaria baicalensis G.)和绿茶(Camellia sinensis L.)相对L-抗坏血酸(ρ=0.2 g/L)的酪氨酸酶抑制率分别达到128.62%、83.64%、79.65%和66.48%,它们在美白化妆品领域有潜在的应用价值。

洛马克斯《歌唱测定体系》之读解与分析

艾伦·洛马克斯(Alan Lomax,1915-2002)的《歌唱测定体系》(Cantometrics)以其独到的研究视角和新颖的分析理论受到国内外民族音乐学界的普遍关注,但就理论本身的影响而言,学界却不仅少有追随者,且亦褒贬不一,甚至不乏批判。笔者尝试通过对《体系》的完整学习和训练,结合对广西壮族多声部民歌等具体对象的测定分析,并在民族音乐学的学科大背景下,对其进行重新读解与评价。

浅析中药质量标准中建立多指标含量测定体系

阐述了现阶段中药质量标准含量测定指标的状况,提出了建立多指标含量测定体系的一些意见,认为中药质量标准中建立多指标含量测定体系不仅能够实现对中药制剂指标成分的控制,也有助于说明药物的药用物质基础。

木聚糖酶的活力测定体系

木聚糖酶作为饲料添加剂可以提高畜禽生产的经济效益,但其活力的测定一直没有相应的国家标准。本文从测定体系方面对木聚糖酶活力的测定进行了研究。

马铃薯酪氨酸酶评价美白产品测定体系的建立

从马铃薯中提取酪氨酸酶,以儿茶酚为底物,研究酪氨酸酶的动力学性质,用正交实验建立和优化一种酪氨酸酶活性抑制的测定体系,用此体系测定6种美白产品对酪氨酸酶活性的抑制率。结果表明,酪氨酸酶促反应产物的最大吸收波长为410nm,动力学参数为Km为0.486 mmol/L,Vmax为9.17 U/min,测定美白产品对酪氨酸酶抑制作用的最佳实验条件为:底物为0.3mL,酶为0.3mL,样品为1.5mL。用此体系测定8种美白产品对酪氨酸酶抑制率分别达到32.5%、36.7%、34.5%、31.0%、32.6%、28.6%、38.2%、35.6%。为美白产品功效提供了一种客观评价体系。

伊犁马生产性能测定体系建设的探讨

介绍了伊犁马遗传改良及生产性能测定现状,阐述了开展伊犁马生产性能测定的必要性和重要意义,提出了伊犁马生产性能测定体系建设的思路,为伊犁马的科学育种提供借鉴。

基于Berthelot比色法快速测定糙米中γ-氨基丁酸含量的体系优化

目的与方法:Berthelot比色法是目前测定植物组织中γ-氨基丁酸(GABA)含量的最广泛和最常用方法,但测定结果常常受组织特异性、提取方法和显色条件等的影响。为能准确快速地测定糙米中的GABA含量,本研究基于实验室已优化的Berthelot比色法测定植物叶片中GABA含量的技术体系,以蒸馏水为提取剂,从提取料液比、提取温度、提取时间、显色水浴温度和时间对其进行了系统优化。结果:采用Berthelot比色法测定糙米中GABA含量的最佳提取方法为料液比1 g:20 mL、水浴温度60℃和水浴时间30 min,最适显色反应条件为显色水浴温度60℃和显色时间10 min。结论:优化后的测定体系将尽可能地实现糙米中GABA的充分提取和快速测定,是一个准确可靠、快速经济和科学高效的测定体系。

对虾酚氧化酶微量测定体系的建立与评价

快速跟踪对虾保藏过程中的酚氧化酶活力变化,对于改善对虾感官品质和提高产业经济价值具有重要意义。基于酶促反应动力学原理,通过考察反应时间及底物浓度对酶活的影响,建立微量测定体系,并在测定准确度、速度和试剂消耗方面与常量法作对比。结果表明,当反应时间2 min、底物与酶液体积比3∶2时可建立微量测定体系。与常量法相比,微量法在检测酶活性方面无显著性差异,且检测速度是常量法的2倍,试剂消耗量仅为常量法的1/20。微量法具有准确性高,试剂用量少,重复性好,方法简单、快捷等优点。

关于“体质健康”术语及其现行测定与评价体系的探讨

1问题的提出自1952年毛泽东提出＂发展体育运动,增强人民体质＂以来,体质一词已变得家喻户晓。国民（尤其是青少年）体质的强弱与国家发展和民族兴衰息息相关,而增强学生体质已成为学校体育工作的主要目标。原国家教委、国家体委等有关部门从鼓励和推动学生积极参加体育锻炼。

区域人力资源开发程度的测定指标体系构建

The human capital as a result of human resources development has also become the focus of regional economic competition.The paper based human capital theory investigates the basic question,content and bound of determining regional human resources development level,and establishes the measurement index system index of regional human resource development level,according to measure the accumulation and flow of the regional human capital scientifically and correctly and reflecting the competition superiority of the regional human resources,in order to institute regional human resource development stratagem.

硫化银体系共振散射光谱研究及分析应用

Triton X- 1 0 0存在下 ,在碱性介质中 ,Ag+ 与 S2 -形成 Ag2 S微粒 ,Ag+ 与 S2 -反应体系的共振光散射(RLS)明显增强 ,建立了水中痕量银的测定方法。Ag+浓度在 0 .0 1 1— 6 .0 0 μg/ m L范围内具有良好的线性关系 (r=0 .9992 )。方法检出限 3.5 6 ng/ m L;相对标准偏差 0 .5 3%— 1 .97%;样品加标回收率 92 .82 %—1 0 6 .0 0 %。方法简便 ,测定体系抗干扰的效果好 ,灵敏度高。

用紫外-可见分光光度法测定纳米Al_2O_3和SiO_2的含量

为了快速、准确测定出溶液中纳米微粒的含量,提供了一种采用紫外可见分光光度计测定水溶液中纳米粒子含量的测定方法。结果表明,在所研究的4种不同pH值的纳米Al2O3、纳米SiO2体系中均存在空白液吸光度很低,工作液吸光度较高的较宽波长区间,是分光光度分析法中理想的测定体系;所对应的标准曲线相关系数均大于0.98;测定纳米Al2O3、纳米SiO2的平均相对误差分别为2.33%和1.052%,远远小于重量分析法的(分别为20.7%和16.2%),且比重量分析法(2d)省时(1h)。

紫外-可见分光光度法测定不同电镀液中纳米SiO_2的含量

在前期实验研究的基础上,采用紫外-可见光分光光度法测定含有SiO2纳米粉体的瓦特型镀镍液、酸性光亮镀铜液、焦铜液、氯化钾镀锌液中SiO2的含量。结果表明,这些体系均存在空白液吸光度很低、工作液吸光度较高的较大的波长区间,是分光光度分析法中理想的测定体系;所对应的标准曲线线性都十分理想,相关系数均大于0 98。将此方法与重量分析法进行了对比,表明该方法的平均相对误差(0 044%)远远小于重量分析法(16 2%),且更省时。

示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷

研究了三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-碘化钾-盐酸-酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素。在该体系中，七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波，空白无峰出现。锌、铁、锰、铜、铅检出限为0．01mg·kg^-1，砷、镉检出限为0．005mg·kg^-1。锌、铁、铜、铅0．01～0．80μg·m^-1，镉O.005～0．80μg·m^-1，锰0．Ol～0．50μg·m^-1，砷0．005～0．50μg·m^-1范围内与极谱波高成正比。回收率86％～102％。相关系数0．9985～0．9997。RSDl．8％～17．4％。方法应用于18种食品及海产品、茶叶标样中七种微量元素的测定，获得满意结果。

荧光淬灭测定蛋白质含量方法的建立及反应机理研究

蛋白质含量通常采用氨基酸分析法、凯氏定氮法、比色法、紫外分光光度法等进行测定。蛋白质含量的荧光分析法是近年来发展起来的蛋白质含量分析方法．具有灵敏度高、线性范围宽等特点。采用荧光法测定蛋白质含量时通常选取含有表面活性剂的测定体系。