磷酸增敏离子选择性电极法测定痕量氟

研究了以磷酸增敏、硝酸钠惰性电解质、柠檬酸三钠抗干扰的新体系总离子强度调节混合液(TISAP)中测定低含量氟的新离子选择性电极方法。方法线性范围为1.00×10-2～1.00×10-7mol/L,检出限为1.9ng/mL。该方法操作简便,检出限降低,平衡响应时间缩短,测定结果准确。应用到矿泉水、牛奶、酒中的痕量氟的测定,结果满意。

痕量血氟测定预处理方法建立

人或动物的血氟含量与摄氟量密切相关,可直接反映机体氟水平,是相对稳定的生物标志物。但是,由于人或动物的正常血氟浓度处于痕量水平,加之现有氟化物测定技术仅能测定游离态氟,氟电极所测毫伏值E与氟离子浓度的对数（log C F）不呈能斯特响应,使得样品测定值偏差较大。国外研究者曾试用全固态离子电极,倒置平板式电极等方法测定微量血氟,效果尚可,但均需对现有装置作较大改制,难以普及应用。为此,本研究引入超声、生物酶消化、酸消化扩散法对血清样品进行系列化预处理,旨在破坏有机质,转化结合氟为易于测定的游离氟,从而提高血氟检出限。结果报告如下。