极谱法快速测定锌电解液中的微量钴

报道了大量锌存在时微量钴的极谱测定。试验表明,在丁二酮肟-柠檬酸钠-氯化铵体系中(pH 6.0～7.0),钴有灵敏的导数波,五万倍的锌存在不干扰钴的测定,方法简便、快速、灵敏度高,检出限为5×10^(-9)mol·L^(-1),钴离子浓度在0.01～1.0μg·ml^(-1)范围内与峰电流呈良好的线性关系。测定了锌电解液中的微量钴,结果令人满意。

新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴

近年来,杂环偶氮苯甲酸类显色剂取得了较快的发展。由于氨基取代结构对试剂性能有较大的影响,因此本文合成了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸,(TAEB)并研究了它与钴的显色反应。 实验表明,在非离子表面活性剂存在下,钴与TAEB配合物的吸收峰位于673nm.

二溴对甲偶氮羧光度法测定维生素B_(12)中钴量

钴是具有生物活性的微量元素,在动物营养中占有相当重要的位置。随着生物科学的发展,研究简便、快速、准确地测定钴的分析方法十分必要。钴的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、络合滴定法等。二溴对甲偶氮羧已用于测定新型除氧剂中钡,尚未见其应用于钴测定的报道。本工作将其用于维生素B12中钴的测定,

微量钴、镍的导数催化极谱连续法测定

在氢氧化铵、氯化铵、磺基水杨酸,丁二酮肟及聚乙烯醇介质中,以导数催化极谱连续法测定了人发、胃组织及食品等样品中的微量钴和镍,方法的线性范围为4～1000μg/l。

催化动力学光度法测定锡-钴-锌三元合金镀液中的钴

在HC l介质、沸水浴中,Co2+能催化铋酸钠氧化硫堇褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定Co2+的新方法。Co2+在0~50μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.494×104L.mol/cm,检出限量为0.052 05μg/mL。该催化反应用于锡-钴-锌三元合金镀液中钴含量的测定,结果令人满意。

火焰原子吸收光谱法测定三种铜矿试样中的钴含量

采用火焰原子吸收光谱法测定铜原矿、铜精矿、铜尾矿中钴的含量。分别研究了样品溶解方法、酸度、高浓度Fe^3+和Cu^2+对测定的影响,确定了最佳测定条件,钴的检出限为0.323 9μg/mL,加标回收率为95.04%~97.82%,相对标准偏差(RSD)为1.10%~1.26%(n=6),该方法准确可靠、操作简单,能够满足样品的日常分析要求。

酸性镀金液中微量钴的光度测定

研究了钴与亚硝基红盐形成配合物的条件及其光度性质。实验结果表明 ,在 p H5～ 7的醋酸盐介质中 ,钴与亚硝基红盐形成橙红色配合物 ,且酸化后也不分解 ,方法具有良好的选择性。钴浓度介于 0～ 2 5μg/ 2 5m L遵守比尔定律。表观摩尔吸光系数 ε’52 0 =1 .5× 1 0 4 L/ ( mol·cm)。酸金镀液经 H2 SO4～ H2 O2 消化处理后无干扰。

锡钴枪色镀液中钴(Ⅱ)和锡(Ⅱ)的快速测定

利用分光光度法测定锡钴合金镀液中钴 (Ⅱ )和锡 (Ⅱ )的含量 ,探讨了测量波长和氧化剂的选择、焦磷酸钾的加入量、干扰元素等对测量结果的影响。结果表明 :本方法简便易行 ,准确度和精密度高 ,能满足生产中快速测定的要求。

ICP-OES法测定岩石矿物中镍和钴的方法改进

对ICP-OES法测定镍、钴的适用条件进行探讨和改进。检出限分别为0.018μg/mL和0.0042μg/mL,相对标准偏差为0.62%~1.55%,结果令人满意。

二阶导数催化极谱法选择性测定锌电解液中痕量钴（英文）

本文报道了一个直接测定高浓度锌电解液中痕量钴的选择性方法。该方法基于测定Co^(2+)在滴汞电极表面与丁二酮及亚硝酸盐络合产生的催化吸附极谱的二阶导数波建立起来的。利用NH_3–NH_4Cl缓冲剂,DMG及NaNO_2组成的底液测定痕量钴时。由于EDTA的选择性掩蔽作用,电解液中高浓度锌及任何其他金属离子的干扰都能完全排除。当Co^(2+)浓度在1.0×10^(–10)～3.2×10^(–7) mol/L范围时,与峰电流有良好的线性关系,检出限为1.0×10^(–11) mol/L,RSD≤2.7%。将本法与亚硝基红盐显色法测定的结果进行了比较,相对偏差的绝对值≤4.2%。本文提出的方法已成功用于实际锌电解液中痕量钴的测定。

钯钴合金镀液中钴的快速测定

用H_2O_2氧化Co^(2+)成Co^(3+),以EDTA为显色剂,测定Co^(3+)-EDTA配合物的吸光度,以求得镀液中的含钴量。实验结果表明,显色体系最大吸收波长位于540nm处,钴浓度介于0-0.7mg/10mL遵守比尔定律。Co^(3+)-EDTA配合物在强酸介质中十分稳定,方法具有高选择性。应用于钯钴合金镀液中钴的测定,方法简便快捷。

铂钴色度测定仪的校准方法

本文对铂钴色度测定仪提出了计量性能要求,校准方法科学合理且可操作性强,并对校准结果进行了不确定度评定,对计量检定机构开展校准工作及今后规范的制定有一定的指导意义。

钴-乙二胺-亚硝酸盐体系的极谱催化波研究

本文报道了钴在乙二胺、亚硝酸钠溶液中极谱催化波产生的条件及其在镍盐中杂质钴测定的应用。同时也报道了对这种波形成机理的研究。

新试剂5-(4-乙酰苯胺偶氮)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉与钴显色反应的研究

首次合成了5－（4－乙酰苯胺偶氮）－8－（2，4－二硝基苯）氨基喹啉（AAPDNAQ），并经红外光谱和元素分析确证了其结构。CTMAB存在下，在碱性介质中，AAPDNAQ与钴形成1：2的红紫色给合物。其最大吸收峰位于590nm，摩尔吸光系数为5．79×104L·mol-1·cm-1。钴量在0～18μg／25ml范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。

电位滴定法测钴过程共存元素的干扰及其消除法的研究

对电位滴定法测钴过程共存元素锰、砷、铬、铁的干扰影响进行了实验研究,提出了消除干扰的方法,即将低价态的铬(Ⅲ)、铁(Ⅱ)、砷(Ⅲ)氧化为高价态的铬(Ⅵ)、铁(Ⅲ)、砷(Ⅴ),并将锰(Ⅱ)氧化为二氧化锰沉淀分离除去;同时对二氧化锰沉淀进行洗涤还原,并用火焰原子吸收光谱法测定其中的钴含量以补偿电位滴定值。

过氧化氢-茜素红s体系催化动力学分光光度法测量痕量钴(Ⅱ)

本文利用催化动力学原理,建立了新的测定痕量钴(Ⅱ)的分析方法。研究体系为:钴(Ⅱ)-茜素红s-过氧化氢-碳酸钠。所得的最佳反应条件为:pH=11.00,反应时间t=7.50min,反应温度θ=35.0℃,ρ(C_(14)H_7O_7SNa·H_2O)=6.400×10^(-2) g·L^(-1),Φ(H_2O_2)=7.200×10-2%。在该反应条件下,此分析方法的相对标准偏差为1.85%~2.96%,检出限为4.21×10^(-2)ng/mL。在淡水体系中相对标准偏差在1.93%~2.79%之间,而加标回收率在98.7%~101.3%之间。相较于其他测量方法,本文所建立的分析方法具有操作简单,分析温度低,准确度高,检出限低,分析时间短等优点。

一种自动微量光度分析方法

本文提出了一种自动微量吸光光度分析方法，它利用流动注射仪器装置采集微量试样，并用显色剂推动试样进人带有电磁搅拌的微型反应池中进行反应。当加人所需量的显色剂后即进行吸光度测定。该法的特点是试样和试剂消耗少、测定速度快，且不易受气泡、试样粘度和泵流速度变化的影响。用于冶金实际样品中0．2～2g／l范围钻的测定，结果准确，测定速度为30样／h。