离子液体萃取光度法测定铜和铁

1引言离子液体具有蒸汽压低、不可燃、热稳定性好、可溶解多种有机物及无机物等特点,被誉为绿色溶剂。以离子液体代替有毒、易燃、易挥发的有机溶剂用于金属离子的萃取分离,不但可以得到较高的萃取率,而且绿色环保,

BCO测定铜方法的改进

双环己酮草酰二腙(BCO)测定铜已被许多行业列入标准分析方法。其分析原理上有两种形式:一种是铜与BCO试剂直接反应生成Cu(BCO)_2配合物(BCO法);一种是在BCO体系中加入乙醛,取代BCO结构中的环己酮,形成双乙醛草酰二腙(BAO),与铜生成Cu(BAO)_2配合物(BAO法)。但两种方法各有不足,BCO法以氨水为介质,当柠檬酸盐用量增多,则抑制BCO中以烯醇式的生成,不能有效地与铜配合;而BAO法以氨—氯化铵为介质。

碘滴定法测定铜的改进

在微酸性溶液中 ,以六偏磷酸钠取代氟化物作掩蔽剂 ,改用少量KI进行碘滴定法测定铜。方法可测定 0 5 %以上的铜 ,RSD小于 0 18%。

PADAT光度法连续测定铜和钴

5-[(2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(PADAT)及其卤代物作为测定钴和钯的优良显色剂,已有许多报导,有关铜(Ⅱ)与PADAT显色反应的研究则尚未见报导。我们研究了铜(Ⅱ)和PADAT形成络合物的条件并着重研究了在同一称样中用光度法连续测定铜和钴的可能性。

高温消解-电感耦合等离子体质谱法测定铜精矿中铅、砷、汞、镉、铬的含量

中国自产铜精矿不能满足冶炼的需求,每年需要进口大量铜精矿[1]。为保护环境和保障人民健康安全,我国对进口铜精矿中有害元素铅、砷、汞、镉、铬的含量进行了严格限定[2]。如何快速、高效测定铜精矿中的有害元素含量已引起越来越多学者的关注[3-7]。

短碘量法连续测定铜精矿中铜、铁方法改进

短碘量法连续测定铜、铁含量的方法^([1-4])。通过对反应机理的分析,得出最佳的实验条件和分析方法。利用此方法多次对铜精矿中铜、铁含量进行测定分析。采用加标回收率方法进行铜、铁含量实验验证。该方法所得铜、铁结果的相对标准偏差(n=10)均小于1%,铜加标回收率在98.90%～100.82%,铁加标回收率在98.10%～103.85%。实验结果证明该方法测定铜、铁具有快速、简便、精密度好、准确度高、加标回收率好等特点。适用于同时测定铜精矿中铜、铁的含量。

六偏磷酸钠——氟化氢铵碘量法测定铜

在生产中采用碘量法测定铜的含量被广泛应用,但大量使用氟化铵会造成环境污染,同时钙镁含量太高时生成氟化钙、氟化镁沉淀对铜有吸附作用,使测定结果偏低。采用六偏磷酸钠法测定铜,由于六偏磷酸钠对铁络合能力较弱,只能络合30mg以下的铁,对于高钙、镁,低铁试样是有效的,但有结块和终点返回等现象。而六偏磷酸钠——氟化氢铵碘量法即减少了氟化物的用量,克服了结块终点返回等现象,又可以达到快速、准确的目的。

EDTA差减法准确测定铜盐中铜含量方法的研究

研究了采用EDTA差减法测定铜盐中铜含量的方法。样品溶解后，在pH：5～6时，以二甲酚橙为指示剂，先用EDTA标准溶液滴定金属离子的总量，然后在另一份试液中加入硫脲掩蔽Cu^2＋，再用EDTA滴定除Cu^2＋外的其它金属离子，两者之差即相当于铜的量。实验表明，这种方法操作简单、测定快速、准确度高、干扰小且颜色变化敏锐，终点易于判断，测定结果的准确度远远高于间接碘量法，其相对标准偏差RSD％=0．3％，加标回收率（R）为97．56%～101．08％。

吸收光谱电化学测定铜的研究

West等人首先研究了镉、钴、铬、铜、铁、锰、镍、铅等金属离子和某些有机化合物在铂电极上的吸收光谱电化学特性,并导出定量分析公式,但迄今为止,此法还未用于实际样品分析。本文在以前工作基础上,用原子吸收分光光度计,着重试验了钠、钙、镁、铝等对铜的影响,直接测定了腐蚀剂和氯化钠中的铜,获得了良好的结果。

分光光度法测定铜的新进展

由于铜在冶金、地质、生物、医学、工农业、环境监测、食品卫生等部门都有重要应用,因而有关铜的分析,人们作了相当广泛的研究.随着计算机技术、化学计量方法的发展和应用;新的高灵敏、超高灵敏有机显色剂的合成;多元配合物显色体系的不断发展,为分光光度法测定过渡金属元素开拓了广阔的前景.因而近年来分光光度法测定铜在应用新的显色配合剂、新的方法与技术等已有很大的发展,本文着重近年在此方面有意义的研究工作的进展情况作一综述.

原子荧光光谱法测定铜精矿中的痕量汞

采用原子荧光光谱法测定铜精矿中汞的含量。考察了仪器的工作条件原子化温度、原子化器高度、灯电流、负高压、载气和屏蔽气流量对测定的影响。采用主量元素匹配法消除基体干扰,优化了反应体系的介质与酸度、还原剂的浓度等条件。荧光强度与汞的质量浓度在2.0μg·L-1以内呈线性关系,检出限(3s/k)为0.0108μg·L-1,相对标准偏差(n=11)小于2%。此法用于铜精矿样品中汞含量的测定,加标回收率为94.0%~98.0%,方法准确简单,测定结果令人满意。

改进的邻二氮菲光度法测定铜矿中的微量铁

微量铁的邻二氯菲光度法是铁比色分析中常用的方法，此法有准确度高、重现性好、络合物十分稳定等优点。本文在反复实验的基础上，用改进的邻二氯菲光度法测定铜矿中的微量铁，取得了满意的实验结果。

双环己酮草酰二腙测定铜

冶炼、选矿、电镀等工业废水中常含铜,铜离子对水生生物和鱼类的毒性较大,影响水产养殖。 现今测铜的方法中,有的分析仪器昂贵,有的操作步骤较多。我们在三年多的水质监测中使用的双环己酮草酰二腙测定铜,方法简便、快速,获得了较满意的结果。

原子吸收分光光度计测定铜含量的不确定度评定

对原子吸收分光光度计测定生产废水铜含量的过程中不确定度参数的引用和测定过程的控制方法进行了评定。

应用GGX-9型原子吸收分光光度计连续测定铜铅锌银的实践与探讨

原子吸收分光光度计多年来一般只用于低含量常见元素的测试,测试较高含量的常见元素是人们研究的课题.笔者应用GGX-9型原子吸收分光光度计进行矿山选厂和井口样品测试8年的实践说明：连续测定铜铅锌银能满足矿山生产的需要,且精度符合国家规程、规范的要求.与容量法相比：节省人力50%,节约材料费用70%.

火焰原子吸收光谱法测定葡萄中的铜含量

试样经过消化后,采用火焰原子吸收光谱法,用正交实验优化主要测定条件,测定葡萄中的铜含量,与国家标准(GB)比较,省略了pH调控、萃取、富集、显色反应等繁琐程序。具有省时、省物、简便、快速、准确可靠、精确度高、易操作、无污染等特点。此法适用于水果蔬菜中铜含量的测定,不失为对GB改进且操作简便、实用可行无毒害、无污染的好方法。

铜精矿中铜含量测定方法的比较研究

本研究旨在对铜矿石中铜元素测量的众多技术进行探讨和对比包括化学定量分析、原子吸收光谱技术、电感耦合等离子体质谱(CP-MS)以及X射线荧光光谱(XRF)等方法。考察其在现实操作中的精确度与实用性透过深入探讨众多策略的试验程序、技术规格以及各自的长短处。调查结果揭示尽管CP-MS和X射线荧光光谱在检测灵敏度和适用范围方面展现出了明显的优越性,它们的操作过程却相对较为复杂,并且所需开销也比较昂贵;而从设备投资和易用性等角度来看,湿化学分析技术、原子吸收谱分析法则表现得更为出色,尽管其检测灵敏度不如前者。该项研究为工业制造领域内旨在增强检测精确度与制造效能的铜浓度测量技术的选择供应了理论根据与技术指导。

石油产品铜片腐蚀测定仪校准方法的探讨

石油产品铜片腐蚀测定仪是根据GB/T 5096-2017国家标准和GB/T 5096-2017国家标准的要求设计制造,主要用于评定航空汽油、航空涡轮燃料、车用汽油、农用拖拉机燃料、洗涤溶剂、煤油馏分燃料和润滑油等石油产品对铜片腐蚀的程度。其准确与否直接影响测试产品的好坏,但目前国家未有可依据的校准规范。本文简述了该测定仪的校准方法,并对主要试验参数进行分析,提出了一种可行性校准方法。

电镀法石墨粉镀铜工艺及铜含量的测定

采用电镀法对石墨粉进行了镀铜,研究了镀铜过程中浓硫酸及石墨粉的加入量、电流密度和电镀时间对镀铜效果的影响,并研究了镀铜石墨粉中铜含量的测定分析方法。结果表明:在800 mL蒸馏水中加入8g CuSO_4·5H_2O和20 mL浓硫酸及5g处理过的石墨粉,每5～10 min搅拌0.5 min,镀铜电流密度9 A·dm^(-2)(或21A·dm^(-2)),时间为60 min(或20 min),石墨粉镀铜效果较好。镀铜石墨粉在900℃充分氧化后通过氧化前后质量计算可求得其中的铜含量。