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Vector cleaner:一种新的去除测序目的基因载体序列的方法 被引量:2
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作者 赵汀 周宝良 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期9-14,共6页
Sanger测序法测序目的基因常包含有目的基因和载体序列,为了快速去除测序目的基因载体序列,提出了一种新的目的基因载体序列去除方法并开发了程序Vector cleaner。首先利用该程序批量读取引物信息和目的基因测序序列;其次,程序在所读取... Sanger测序法测序目的基因常包含有目的基因和载体序列,为了快速去除测序目的基因载体序列,提出了一种新的目的基因载体序列去除方法并开发了程序Vector cleaner。首先利用该程序批量读取引物信息和目的基因测序序列;其次,程序在所读取的引物序列上建立引物半长的滑动窗口来产生种子,通过计数种子与测序序列的匹配次数,定位引物位置和删除引物两侧的载体序列;最后,程序通过比较上游引物序列和其反向互补序列分别与测序序列匹配种子数,判断和转换正义链。使用Vector cleaner对12条GhVIN1基因测序序列进行去载体测试,并与Seqclean和SeqMan软件相比较。结果表明:Vector cleaner能有效去除棉花GhVIN1基因测序载体序列,识别并翻译反义链序列。与Seqclean和SeqMan软件相比较,Vector cleaner正确率高,敏感性强。Vector cleaner、SeqMan和Seqclean所测试序列的总序列数正确率分别为100%、100%和91.6%,总碱基正确率分别为99.90%、99.00%和94.33%。与同类软件比较,Vector cleaner更适合实验人员批量去除测序目的基因载体序列,具有准确率高、敏感性强、自动翻译反义链的特点。 展开更多
关键词 目的基因测序序列 载体序列去除 VECTOR CLEANER PERL语言
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蜘蛛拖丝蛋白基因亚克隆与全序列测序对其结构与功能了解的意义 被引量:1
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作者 黄建坤 黄智华 李敏 《中国临床康复》 CAS CSCD 2004年第8期1462-1463,T003,共3页
目的:了解蜘蛛拖丝蛋白基因的结构,利用基因工程技术制备人工蛛丝纤维,开发具有独特的机械特性和良好生物相容性的新型蜘蛛丝纤维生物材料。方法:通过结合限制性内切酶消化和超声波机械剪切蜘蛛拖丝蛋白全基因克隆ScosDS-1DNA,制备的DN... 目的:了解蜘蛛拖丝蛋白基因的结构,利用基因工程技术制备人工蛛丝纤维,开发具有独特的机械特性和良好生物相容性的新型蜘蛛丝纤维生物材料。方法:通过结合限制性内切酶消化和超声波机械剪切蜘蛛拖丝蛋白全基因克隆ScosDS-1DNA,制备的DNA片段分别与载体pUC19连接,构建了4个拖丝蛋白基因亚克隆文库。筛选、鉴定亚克隆文库的重组子,选取大小合适的重组子进行测序。结果:筛选的重组子数目超过400个,成功完成的测序反应数近500次,总读长已为ScosDS-1全长的5倍。结论:初步进行了ScosDS-1全序列拼接,以进一步了解拖丝蛋白基因的结构与功能,为合理的设计化合成基因,人工仿制蛛丝纤维奠定了基础。 展开更多
关键词 蜘蛛拖丝蛋白基因 亚克隆 序列 基因工程 生物材料 基因结构
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39例足癣复发后病原菌核糖体基因序列变化
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作者 杜迎春 郑家地 《中国麻风皮肤病杂志》 2014年第4期208-210,共3页
目的:检测红色毛癣菌足癣复发后致病菌株基因型的变化。方法:对39例红色毛癣菌足癣复发后进行红色毛癣菌核糖体保守区(部分5.8s和ITS-2)和非转录间隔区(NTS)内的两个重复亚单位(TRS-1,TRS-2)进行PCR扩增,基因序列测定。结果:39株红色毛... 目的:检测红色毛癣菌足癣复发后致病菌株基因型的变化。方法:对39例红色毛癣菌足癣复发后进行红色毛癣菌核糖体保守区(部分5.8s和ITS-2)和非转录间隔区(NTS)内的两个重复亚单位(TRS-1,TRS-2)进行PCR扩增,基因序列测定。结果:39株红色毛癣菌复发前后和标准株保守区基因序列测定比较,同源性均达99%,均为红色毛癣菌;(NTS)内的两个重复亚单位(TRS-1,TRS-2)基因序列测定比较,其中3株菌TRS-1区存在个别碱基突变,3株TRS-1区存在重复序列拷贝数变异,1株菌TRS-2区存在个别碱基突变。结论:复发后的红色毛癣菌基因型基本稳定,说明足癣复发大部分与原浅表真菌复燃有关。 展开更多
关键词 足癣 红色毛癣菌 核糖体非保守区 基因序列
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水平聚类分簇和垂直分组的大规模长序列多比对 被引量:1
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作者 王淋 钟诚 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2023年第10期2353-2361,共9页
为解决现有算法在大规模长序列数据集上耗时过长的问题,提出一种融合水平聚类分簇和垂直分组的多序列比对方法.采用mBed方法和简并字母表方法将序列集编码为数值向量集,利用二分k-means算法聚类数值向量集并将序列集划分成多个水平簇;... 为解决现有算法在大规模长序列数据集上耗时过长的问题,提出一种融合水平聚类分簇和垂直分组的多序列比对方法.采用mBed方法和简并字母表方法将序列集编码为数值向量集,利用二分k-means算法聚类数值向量集并将序列集划分成多个水平簇;提出最长兼容链构建算法和簇内序列垂直分割方法,进而设计簇内序列垂直分组方法将每个水平簇划分为多个垂直分组,分别比对各垂直分组,以获得各个水平簇内序列的比对结果;设计针对水平簇集的簇间序列垂直分组方法和带有Gap类型推断的动态规划渐进比对方法,将长序列集垂直划分为多个簇间分组并分别进行对准,以实现大规模长序列的比对.实验结果表明,与同类算法相比,本文方法在维持较高比对精度的同时,显著地减少了比对的时间开销. 展开更多
关键词 序列 多比对 水平分簇 垂直分组 最长兼容链 Gap类型推断
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中国一先天性无虹膜家系的遗传分析及PAX6基因突变位点的检测 被引量:4
5
作者 张陆希 杨鸽 +3 位作者 贾竞 万文萃 杨鑫 金学民 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期721-725,共5页
背景先天性无虹膜是双眼发病的遗传性疾病,目前的研究表明先天性无虹膜患者配对盒转录因子6(PAX6)基因突变位点具有多样性。目的通过目标序列捕获测序结合一代测序验证技术对1个中国先天性无虹膜家系进行基因突变位点的筛查和遗传分... 背景先天性无虹膜是双眼发病的遗传性疾病,目前的研究表明先天性无虹膜患者配对盒转录因子6(PAX6)基因突变位点具有多样性。目的通过目标序列捕获测序结合一代测序验证技术对1个中国先天性无虹膜家系进行基因突变位点的筛查和遗传分析。方法采用横断面研究方法,本研究组于2016年3月纳入在郑州大学第一附属医院确诊的1个中国汉族先天性无虹膜家系,并对该家系成员进行致病突变基因检测。该家系全体成员均接受神经系统、口服葡萄糖耐量试验等全身体格检查以及眼科相关检查。采集现存家系所有成员前臂静脉血10ml以提取基因组DNA,以先证者基因组DNA为模板行前房角发育异常致病基因的目标基因定点捕获测序分析,经与各基因库比对筛选出候选致病基因位点,采用PCR法对该家系成员行致病基因位点DNA片段扩增,采用Sanger测序技术在该家系除先证者以外的2例患病者和表型正常成员中进行候选致病基因验证。结果该家系共3代9名成员,I1去世,现存8位成员,包括患病者3例(112及其子代Ⅲ1、Ⅲ2)和表型正常者5人,符合常染色体显性遗传模式。所有家系成员未发现神经系统异常,口服葡萄糖耐量试验结果均呈阴性。3例患病者视力均明显下降且不能矫正,眼压平均值为21mmHg(1mmHg=0.133kPa),患者均存在虹膜完全缺如、角膜基质层混浊、眼球水平震颤、黄斑中心凹发育不良症状。此外,Ⅱ2患者存在左眼上睑下垂、右眼先天性白内障表现,Ⅲ2同时存在双眼先天性白内障、双侧晶状体不全脱位。先证者目标序列捕获测序分析及数据库比对显示,所有患病者PAX6基因第6号外显子上碱基替换e.183C〉A,经Sanger测序验证后证实突变基因与表型共分离。结论PAX6基因c.183C〉A突变是该先天性无虹膜家系的致病突变位点。 展开更多
关键词 无虹膜/遗传性 人类第11号染色体/基因 配对盒转录因子6/基因 家系谱 中国人 目标序列捕获 无义突变
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基于单体型的杜氏肌营养不良无创产前检测研究 被引量:1
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作者 曾艳欣 陈敏 +6 位作者 陈超 赖峥菲 袁媛 王垚燊 李世泉 阿叁 陈敦金 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期698-701,共4页
目的:探讨利用先证者辅助单体型分析方法(PAHP)对杜氏肌营养不良(DMD)进行无创产前检测(NIPT)的可行性。方法:招募生育过DMD先证者并再次妊娠的家系17例。对孕妇、孕妇丈夫与先证者外周血基因组DNA(g DNA)样本进行目标序列捕获测序,获... 目的:探讨利用先证者辅助单体型分析方法(PAHP)对杜氏肌营养不良(DMD)进行无创产前检测(NIPT)的可行性。方法:招募生育过DMD先证者并再次妊娠的家系17例。对孕妇、孕妇丈夫与先证者外周血基因组DNA(g DNA)样本进行目标序列捕获测序,获得孕妇与致病位点连锁的单体型信息。然后在夫妻双方单体型的辅助下,通过对血浆数据中各个信息可供单核苷酸多态性(SNP)位点分析及统计,推断在DMD基因区域胎儿获得的母源单体型是否与先证者一致。携带与先证者相同单体型的男胎为患胎,女胎为携带者,其余为正常胎。将NIPT结果与DMD基因诊断金标准进行比较,验证其准确性。结果:NIPT结果提示17个家系中9例为男性胎儿,8例为女性胎儿;患胎3例,携带者4例,正常胎10例。该结果与胎儿的DMD基因诊断结果一致,无假阳性与假阴性结果。结论:基于先证者辅助单体型分析方法的NIPT取材方便,能避免宫内介入性操作,同时结果准确,应用于DMD的产前检测具有一定的可行性。 展开更多
关键词 目标序列捕获 单体型 杜氏肌营养不良 胎儿游离DNA 无创产前检
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应用宏基因组二代测序技术分析慢性阻塞性肺疾病患者合并下呼吸道感染的BALF中微生物群落分布和载量
7
作者 夏宇 考吾沙尔·巴合提江 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 2024年第6期414-422,共9页
目的通过宏基因组二代测序(mNGS)分析单纯肺炎和慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)合并下呼吸道感染支气管肺泡灌洗液(BALF)中微生物菌群差异。方法纳入新疆医科大学第一附属医院2021年12月—2023年3月间住院的肺炎患者,根据是否合并慢阻肺... 目的通过宏基因组二代测序(mNGS)分析单纯肺炎和慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)合并下呼吸道感染支气管肺泡灌洗液(BALF)中微生物菌群差异。方法纳入新疆医科大学第一附属医院2021年12月—2023年3月间住院的肺炎患者,根据是否合并慢阻肺分为单纯肺炎组和慢阻肺合并下呼吸道感染组,应用mNGS技术检测BALF微生物,分析两组的菌群分布特征。结果共纳入97例患者,其中80例患者(81.82%)微生物检测结果为阳性。慢阻肺合并下呼吸道感染组的吸烟指数显著高于单纯肺炎组(t=-3.62,P=0.001)。两组菌群分布存在差异,在属水平检测上,在单纯肺炎组检出19种微生物,其中细菌8种(42.11%)、真菌2种(10.53%)、病毒3种(15.79%)、其他类型微生物6种(31.58%);而慢阻肺合并下呼吸道感染组检测出22种微生物,细菌10种(47.62%)、真菌3种(14.29%)、病毒4种(19.05%)、其他类型微生物4种(19.05%)。两组RPM值也存在差异,细菌RPM值在非重症肺炎时,慢阻肺合并下呼吸道感染组细菌RPM值在属水平显著高于与单纯肺炎组(Z=-2.706,P=0.007)。单纯肺炎患者为重症感染时,RPM值在属和种水平均显著高于与非重症感染(Z=-2.202,P=0.028;Z=-2.141,P=0.032)。慢阻肺合并重症肺炎时,细菌RPM值只有在种水平显著高于非重症肺炎(Z=-2.367,P=0.017)。结论慢阻肺合并下呼吸道感染患者和单纯肺炎患者BALF菌群在属和种分布特征不同,细菌为最主要的微生物类型,但两组优势细菌类型不同。单纯肺炎以细菌、病毒和其他类型微生感染为主,而慢阻肺合并下呼吸道感染以真菌和细菌感染为主。RPM值可能成为提示肺炎严重程度的指标之一。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 宏基因组二代 菌群分布 每百万有效测序序列
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基于16S rDNA序列测序的川楝子肝毒性机制研究 被引量:1
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作者 乌日汉 毕力格 +5 位作者 丽丽 陈玉花 肖田梅 斯日古楞 韩晓静 白梅荣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期2069-2074,共6页
目的 通过观察川楝子对大鼠肠道菌群的影响,初步探讨川楝子肝毒性机制。方法 以大鼠为研究对象,川楝子组灌胃川楝子溶液,连续给予21 d,末次给药后收集粪便样本,抽提粪便DNA,于Illumina MiSeq分析平台进行16S rDNA测序。结果 川楝子显著... 目的 通过观察川楝子对大鼠肠道菌群的影响,初步探讨川楝子肝毒性机制。方法 以大鼠为研究对象,川楝子组灌胃川楝子溶液,连续给予21 d,末次给药后收集粪便样本,抽提粪便DNA,于Illumina MiSeq分析平台进行16S rDNA测序。结果 川楝子显著提高血清谷草转氨酶(aspartateaminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanineaminotransferase,ALT)含量(P<0.05),降低总胆固醇(total cholesterol,CHO)、总蛋白(total protein,TP)含量(P<0.05)。菌群多样性分析和差异分析结果显示,川楝子降低大鼠肠道菌群多样性,可升高肠道厚壁菌门、放线菌门、杆菌、丹毒丝菌、乳杆菌属丰度;可显著降低梭菌、拟杆菌、瘤胃球菌属丰度。关联性分析显示,ALT和AST含量与双歧杆菌属、瘤胃球菌、粪球菌、脱硫弧菌、罗氏菌、梭菌、拟杆菌丰度显著相关;CHO、TP与普雷沃菌、密螺旋体、气球菌丰度显著相关。结论 川楝子能明显降低肠道菌群的多样性,其肝脏毒性机制可能与增加Allobaculum和丹毒丝菌的表达有关。 展开更多
关键词 肠道菌群 川楝子 16S rDNA序列 肝毒性
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碱基序列直接测序基础上的HLA-DNA分型方法的研究进展 被引量:1
9
作者 黄飞 肖露露 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2006年第3期229-231,共3页
20世纪90年代以来DNA扩增、DNA纯化和人类基因成果对HLA领域的渗透,使得碱基序列测序方法(sequencebasedtyping,SBT)成为一种可直接阅读HLA系统复杂性的基因物质的最佳技术,并在器官移植、人类遗传学、疾病关联等研究方面被认为是HLA基... 20世纪90年代以来DNA扩增、DNA纯化和人类基因成果对HLA领域的渗透,使得碱基序列测序方法(sequencebasedtyping,SBT)成为一种可直接阅读HLA系统复杂性的基因物质的最佳技术,并在器官移植、人类遗传学、疾病关联等研究方面被认为是HLA基因分析的金标准。就近年来SBT对HLA-DNA分型及其意义的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 碱基序列直接 HLA—DNA分型 DNA扩增 DNA纯化
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氨磷汀通过调节肠道菌群对急性辐射损伤的防护作用机制
10
作者 丛悦 李莉 +3 位作者 赵艺萌 徐媛媛 拱健婷 关佳莉 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第4期459-463,共5页
目的探究氨磷汀对急性辐射损伤小鼠的防护作用机制。方法30只C57BL/6J小鼠随机分成正常对照组、模型组和氨磷汀组(150 mg/kg),每组10只。照射前30 min氨磷汀组小鼠腹腔注射氨磷汀,正常对照组和模型组小鼠腹腔注射等体积生理盐水,然后模... 目的探究氨磷汀对急性辐射损伤小鼠的防护作用机制。方法30只C57BL/6J小鼠随机分成正常对照组、模型组和氨磷汀组(150 mg/kg),每组10只。照射前30 min氨磷汀组小鼠腹腔注射氨磷汀,正常对照组和模型组小鼠腹腔注射等体积生理盐水,然后模型组和氨磷汀组小鼠予4 Gy X射线一次性全身照射致急性辐射损伤。检测照射前2 h和照射后第1、4、7、10、14天小鼠外周血中白细胞、血小板和红细胞计数,分析照射后第7天各类白细胞(中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞)的比例变化;采用16S rRNA扩增子测序技术分析照射后第7天小鼠粪便中肠道菌群结构,并与各类白细胞进行相关性分析。结果氨磷汀组小鼠白细胞计数在照射后第1、4、7、10天,血小板计数在照射后第10天,红细胞计数在照射后第1天均显著高于模型组(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组小鼠肠道菌群β多样性发生改变,厚壁菌门相对丰度升高,拟杆菌门相对丰度降低;氨磷汀逆转了上述肠道菌群β多样性以及拟杆菌门和厚壁菌门相对丰度的变化。模型组有异芽孢杆菌属、丹毒丝菌纲、丹毒丝菌目和丹毒丝菌科4个差异性物种,其丰度与外周血淋巴细胞比例呈显著负相关(P<0.01),氨磷汀组有小鼠乳杆菌和卷曲乳杆菌2个差异性物种,其丰度与中性粒细胞比例呈显著负相关(P<0.05)。结论氨磷汀可通过维持肠道微生物菌群平衡来减轻辐射造成的急性损伤。 展开更多
关键词 急性辐射损伤 氨磷汀 肠道微生物 16S rRNA序列
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宏基因组分类问题中的特征提取及其降维研究
11
作者 陈波 徐云 《计算机系统应用》 2015年第11期31-37,共7页
宏基因组测序序列分类问题是宏基因组学研究的一个重点问题.影响宏基因组分类性能的主要因素是特征向量的提取问题,如何提取并产生合适的特征向量对于提高宏基因组分类问题的分类精度和运行时间有着重大影响.因此,针对宏基因组分类问题... 宏基因组测序序列分类问题是宏基因组学研究的一个重点问题.影响宏基因组分类性能的主要因素是特征向量的提取问题,如何提取并产生合适的特征向量对于提高宏基因组分类问题的分类精度和运行时间有着重大影响.因此,针对宏基因组分类问题的数据特点,利用三阶马尔可夫模型的性质,提出了一种基于转移概率矩阵的特征提取方法,并采用基于互信息的特征选择算法对提取后的特征向量进行降维处理,最后将新提出的特征向量应用到SVM分类算法中,并与相关算法进行了性能对比.结果显示,新提出的特征向量在不同的宏基因组物种之问有着良好的区分度,特别适用于大规模宏基因组数据的分类问题. 展开更多
关键词 宏基因组 测序序列 转移概率矩阵 降维 SVM算法
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Detection and Sequence Analysis of Escherichia coli Virulence Genes
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作者 张艳英 史秋梅 +5 位作者 高桂生 李跃 高光平 房海 陈翠珍 杨月琳 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2012年第11期2287-2289,共3页
[Objective] This study aimed to explore the pathogenic mechanism of E., cherichia coll. [Method] An E. coil strain isolated from raccoon dogs in vivo was studied, which had been identified, PCR was used to detect the ... [Objective] This study aimed to explore the pathogenic mechanism of E., cherichia coll. [Method] An E. coil strain isolated from raccoon dogs in vivo was studied, which had been identified, PCR was used to detect the gene of irp2 (301 bp) and fyuA (953 bp) related to E. coil virulence and PCR products were s, quenced. [Result] The genes of irp2 and fyuA were successfully amplified in boi strains isolated from raccoon dogs. Compared with the GenBank, the identity of tTr irp2 gene sequence and the fyuA gene sequence of the strain reached 98.5% 99.2% and 98.9%-100% respectively. Compared with each other, the identity of tt- two gene sequences of irp2 was 99.3%, and that between the two fyuA gene se quences was 98.9%. [Conclusion] This study provided scientific experimental data fi E. coil pathogenicity, prevention, diagnosis and treatment. 展开更多
关键词 E. coli HPI PCR
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一个线粒体脑肌病家系临床表型及遗传学分析 被引量:1
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作者 范丽媛 毛澄源 +9 位作者 秦洁 史长河 郑惠敏 胡新超 张槊 胡正威 范雨 董亚丽 杨靖 许予明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第6期796-801,共6页
目的:探讨一个线粒体脑肌病家系临床表型的异质性并进行遗传学分析,为临床诊断提供依据。方法:对一例以阵发性胸闷、心慌伴呼吸困难起病的线粒体脑肌病的先证者及其家系,结合病史、实验室检查、影像学检查、病理检查及基因学检查及已有... 目的:探讨一个线粒体脑肌病家系临床表型的异质性并进行遗传学分析,为临床诊断提供依据。方法:对一例以阵发性胸闷、心慌伴呼吸困难起病的线粒体脑肌病的先证者及其家系,结合病史、实验室检查、影像学检查、病理检查及基因学检查及已有的文献报道,分析其家系临床表型的异质性并进行遗传学分析。结果:测序结果表明先证者及其女儿、外孙女线粒体基因组均存在chrM:3243A>G突变;该家系内临床症状差别较大,且与突变负荷无明显相关性。结论:线粒体脑肌病患者临床表型异质性大,对于临床表型复杂,以阵发性胸闷、心慌伴呼吸困难起病的患者,应排除线粒体脑肌病、询问家族史,建议行肌肉活检及基因突变筛查,以提高疾病临床诊断的准确率。 展开更多
关键词 线粒体脑肌病 目标序列捕获 基因诊断
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一个发作性运动诱发性运动障碍家系的遗传学诊断
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作者 胡新超 毛澄源 +7 位作者 史长河 范丽媛 张槊 胡正威 杨志华 范雨 杨靖 许予明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第2期217-220,共4页
目的:检测一个发作性运动诱发性运动障碍家系的致病突变。方法:采集家系内5例患者(先证者及其母、姨妈和2个表弟),先证者父亲(正常人)和200名正常人外周血并提取基因组DNA。对先证者DNA样本进行目标序列捕获测序,寻找突变位点。对所有... 目的:检测一个发作性运动诱发性运动障碍家系的致病突变。方法:采集家系内5例患者(先证者及其母、姨妈和2个表弟),先证者父亲(正常人)和200名正常人外周血并提取基因组DNA。对先证者DNA样本进行目标序列捕获测序,寻找突变位点。对所有患者、先证者父亲和200名正常对照的目标位点进行Sanger测序验证。结果:该家系内所有患者的临床症状均符合单纯型发作性运动诱发性运动障碍的诊断。目标序列捕获测序发现先证者PRRT2基因2号外显子存在c.535 C>T(p.Q179*)无义突变。Sanger测序显示家系内所有患者均携带此突变,家系内正常人未检测到此突变,符合家系内共分离。200名正常人均未检测到此突变。结论:无义突变PRRT2 c.535 C>T(p.Q179*)是该单纯型发作性运动诱发性运动障碍家系的致病基因。 展开更多
关键词 发作性运动诱发性运动障碍 目标序列捕获 PRRT2基因
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Genetic Characteristics of 2009 Pandemic H1N1 Influenza A Viruses Isolated from China's Mainland 被引量:4
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作者 Jiu-ru Zhao Yong-dong Li +13 位作者 Li-min Pan Na Zhu Hong-xia Ni Guo-zhang Xu Yong-zhong Jiang Xi-xiang Huo Jun-qiang Xu Han Xia Na Han Shuang Tang Zhong Zhang Zheng Kou Simon Rayner Tian-xian Li 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2011年第6期418-427,共10页
A total of 100 H1N1 flu real-time-PCR positive throat swabs collected from fever patients in Zhejiang, Hubei and Guangdong between June and November 2009, were provided by local CDC laboratories. After MDCK cell cultu... A total of 100 H1N1 flu real-time-PCR positive throat swabs collected from fever patients in Zhejiang, Hubei and Guangdong between June and November 2009, were provided by local CDC laboratories. After MDCK cell culture, 57 Influenza A Pandemic (H1N1) viruses were isolated and submitted for whole genome sequencing. A total of 39 HA sequences, 52 NA sequences, 36 PB2 sequences, 31 PB1 sequences, 40 PA sequences, 48 NP sequences, 51 MP sequences and 36 NS sequences were obtained, including 20 whole genome sequences. Sequence comparison revealed they shared a high degree of homology (96%-99%) with known epidemic strains (A/Califomia/04/2009(H1N1). Phylogenetic analysis showed that although the sequences were highly conserved, they clustered into a small number of groups with only a few distinct strains. Site analysis revealed three substitutions at loop 220 (221-228) of the HA receptor binding site in the 39 HA sequences: A/Hubei/86/2009 PKVRDQEG→PKVRDQEA, A/Zhejiang/08/2009 PKVRDQEG→PKVRDQER, A/Hubei/75/2009 PKVRDQEG→PKVRDQGG, the A/Hubei/75/2009 was isolated from an acute case, while the other two were from patients with mild symptoms. Other key sites such as 119, 274, 292 and 294 amino acids of NA protein,627 of PB2 protein were conserved. Meanwhile, all the M2 protein sequences possessed the Ser32Asn mutation, suggesting that these viruses were resistant to adamantanes. Comparison of these sequences with other H1N1 viruses collected from the NCBI database provides insight into H1N1 transmission and circulation patterns. 展开更多
关键词 H1N1 Phylogenetic analysis Key sites MUTATIONS
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High-throughput sequencing exclusively identified a novel Torque teno virus genotype in serum of a patient with fatal fever 被引量:4
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作者 Zhiqiang Mi Xin Yuan +8 位作者 Guangqian Pei Wei Wang Xiaoping An Zhiyi Zhang Yong Huang Fan Peng Shasha Li Changqing Bai Yigang Tong 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2014年第2期112-118,共7页
Torque teno virus(TTV) has been found to be prevalent world-wide in healthy populations and in patients with various diseases, but its etiological role has not yet been determined. Using high-throughput unbiased seque... Torque teno virus(TTV) has been found to be prevalent world-wide in healthy populations and in patients with various diseases, but its etiological role has not yet been determined. Using high-throughput unbiased sequencing to screen for viruses in the serum of a patient with persistent high fever who died of suspected viral infection and prolonged weakness, we identified the complete genome sequence of a TTV(isolate Hebei-1). The genome of TTV-Hebei-1 is 3649 bp in length, encoding four putative open reading frames, and it has a G+C content of 49%. Genomic comparison and a BLASTN search revealed that the assembled genome of TTV-Hebei-1 represented a novel isolate, with a genome sequence that was highly heterologous to the sequences of other reported TTV strains. A phylogenetic tree constructed using the complete genome sequence showed that TTV-Hebei-1 and an uncharacterized Taiwan Residents strain, TW53A37, constitute a new TTV genotype. The patient was strongly suspected of carrying a viral infection and died eventually without any other possible causes being apparent. No virus other than the novel TTV was identified in his serum sample. Although a direct causal link between the novel TTV genotype infection and the patient's disease could not be confirmed, the findings suggest that surveillance of this novel TTV genotype is necessary and that its role in disease deserves to be explored. 展开更多
关键词 Torque teno virus GENOME persistent high fever high-throughput sequencing
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Preliminary Studies on Identification of Lycium Linn.Germplasm Resources by nrDNA ITS Sequencing 被引量:1
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作者 石志刚 安巍 +3 位作者 樊云芳 焦恩宁 赵建华 王亚军 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第1期35-38,共4页
[Objective] The study aimed to identify woltberry (Lycium Linn.) germplasm resources at molecular level by analyzing the nrDNA ITS sequence. [Method] Genomic DNA from woltberry leaves extracted by modified CTAB meth... [Objective] The study aimed to identify woltberry (Lycium Linn.) germplasm resources at molecular level by analyzing the nrDNA ITS sequence. [Method] Genomic DNA from woltberry leaves extracted by modified CTAB method were regarded as templates for PCR amplification by specific primer, clone and sequencing. [Result] The nrDNA ITS sequences were obtained and then differentiated among three tested materials. [Conclusion] PCR amplification and sequencing on nrDNA ITS is a feasible approach to identify different woltberry germplasm resources. 展开更多
关键词 Lycium L ITS sequence DNA sequencing IDENTIFICATION
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Mutational analysis of KCNJll in Chinese elderly essential hypertensive patients
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作者 Jia-Yue Li Zong-Bin Li +4 位作者 Mei Zhu Yu-Qi Liu Yang Li Shi-Wen Wang Qing-Lei Zhu 《Journal of Geriatric Cardiology》 CAS CSCD 2012年第2期153-157,共5页
Objective To compare the distribution ofKCNJll polymorphisms between elderly Chinese population with and without hypertension. Methods We examined the mutation of KCNJll gene by directly sequencing. Data for the prese... Objective To compare the distribution ofKCNJll polymorphisms between elderly Chinese population with and without hypertension. Methods We examined the mutation of KCNJll gene by directly sequencing. Data for the present study were obtained from 250 hypertensive subjects (60 to 83 years old) as well as 250 normotensive subjects (60 to 86 years old). Results We found nine different mutations in KCNJ11, including six novel mutations (1131M, L1471, L147V, L147L, Q235H, G245C). None of the novel mutations were found in the normotensive subjects, and all the residues were conserved in other species. These sequence variants in Chinese population indicate the diversity of the human library and the complexity of hypertension. Conclusions The consistent finding of our present study provided a basis for the development of new strategies to diagnosis and treat hypertension in the elderly. 展开更多
关键词 Essential hypertension PHENOTYPE GENOTYPE MUTATION The elderly
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婴儿双歧杆菌BI-G201的分离与鉴定 被引量:1
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作者 冯仕云 龚萍 +1 位作者 蒋德意 韩迪 《生物化工》 2016年第6期41-43,46,共4页
从由健康母乳喂养的婴儿肠道内容物中取得的5份样品中,利用选择性培养基和需氧条件分离筛选得到6株双歧杆菌。经菌落形态特征、生理生化特性及糖发酵试验,6株乳酸菌的鉴定结果为:2株长双歧杆菌(Bifidobacterium longum),2株乳双歧杆菌(B... 从由健康母乳喂养的婴儿肠道内容物中取得的5份样品中,利用选择性培养基和需氧条件分离筛选得到6株双歧杆菌。经菌落形态特征、生理生化特性及糖发酵试验,6株乳酸菌的鉴定结果为:2株长双歧杆菌(Bifidobacterium longum),2株乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis),2株婴儿双歧杆菌(Bifidobacterium infantis)。再经过16S r RNA基因序列测序分析对比,确认分别为长双歧杆菌、乳双歧杆菌和婴儿双歧杆菌BI-G201。 展开更多
关键词 婴儿肠道 双歧杆菌 分离 鉴定 16S rRNA基因序列
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Profile of candidate microsatellite markers in Sebastiscus marmoratus using 454 pyrosequencing 被引量:2
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作者 SONG Na 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期198-202,共5页
Sebastiscus marmoratus is an important sedentary ovoviparous fish distributed in near-shore coastal waters from the coast of China to Japan. Candidate S. marmoratus microsatellite markers were developed in the present... Sebastiscus marmoratus is an important sedentary ovoviparous fish distributed in near-shore coastal waters from the coast of China to Japan. Candidate S. marmoratus microsatellite markers were developed in the present study using 454 pyrosequencing, and the marker profile was analyzed. A total of 2 000 000 raw sequence reads were assembled to reduce redundancy. Among them, 1 043 dinucleotide, 925 trinucleotide, 692 tetranucleotide, and 315 pentanucleotide repeats were detected. AC repeats were the most frequent motifs among the dinucleotide repeats, and AAT was the most abundant among the trinucleotide repeats. AAAT, ATAG, and ATCC were the three most common tetranucleotide motifs, and AAGAT and AATAT were the most dominant pentanucleotide motifs. The greatest numbers of loci and potentially amplifiable loci were found in dinucleotide repeats, whereas trinucleotide repeats had the fewest. In summary, a wide range of candidate microsatellite markers were identified in the present study using a rapid and efficient 454 pyrosequencing approach. 展开更多
关键词 marbled rockfish microsatellite 454 FLX pyrosequencing genomic DNA
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