论测标法的实际检测精度

通过用测标法检测无缝线路锁定轨温的理论与实际测试资料的分析比较，证明测标法的检测精度对实际生产需要是足够的．

工程项目快速投标报价系统与测标模型的研究

结合工程实际，建立具有模糊辩识功能的工程项目快速投标报价系统和测算模型，并对影响投标报价的主要因素作不确定性分析．

数字相机检定场测标的自动识别技术

测标匹配的准确性是利用检定场检定数字相机的前提。针对灰度绝对值和匹配方法存在的问题,选用基于相关系数的匹配方法对测标进行匹配。为了加快匹配速度,提出采用Alpha通道置0的图像预处理办法对算法进行了改进,实验表明,该方法克服了灰度绝对值和匹配方法存在的亮度影响,可以快速准确识别测标,并对其算法做了精度测定。

测标测量无缝线路锁定轨温方法在新线的应用

采取位移观测桩和测标法同时对既有线换铺无缝线路后的线路爬行和锁定轨温变化进行监控已经取得了明显的成效,但是在新线中还未推广使用。为了提高对新线一次铺设无缝线路后实际锁定轨温监控的准确性和可靠性,在新线推广使用钢轨测标测量无缝线路锁定轨温技术,以提高测量锁定轨温的精度。研究方法:结合宜万线一次铺设全区间无缝线路的施工,对已有的测标测量锁定轨温的实用方法进行改进,在长大陡坡线路、隧道口线路、特殊结构桥上及桥头两侧线路上实际应用,积累数据后分析总结,不断完善。研究结果:根据以往施工中相关监测仪器的实际应用情况和理论计算分析,改进后方法的测量精度有明显提高,适合现场应用。研究结论:在新线推广应用测标测量无缝线路锁定轨温方法非常必要,建议纳入规范内容。

多点测标中有关测量数据异常值的分析

文章分析了多点测标中测量数据异常的原因,提出了改进方法,给出了实例。

激动标测和起搏标测联合指引下解剖消融治疗特发性右室流出道室性早搏的效果

目的探讨激动标测和起搏标测联合指引下解剖消融治疗特发性右室流出道(RVOT)室性早搏的临床价值。方法回顾性分析2023年1—10月在郑州大学第一附属医院心血管内科和许昌市中心医院心血管内科住院接受室性早搏射频消融术的36例患者的资料,经电生理检查证实室性早搏来源于RVOT,根据术中室性早搏数量多少灵活采用激动标测和或起搏标测找到靶点进行对应肺动脉根部瓣下和瓣上联合消融,分析该方法即刻及3个月成功率。结果术中室性早搏数量少的患者也可以快速有效地进行导管消融术并取得满意的远期效果。结论激动标测和起搏标测联合指引下解剖消融治疗特发性RVOT室性早搏临床可行,效果较好。

固相萃取-一标多测高效液相色谱法测定化妆品中5种苯并三唑类防晒剂

建立了固相萃取技术结合高效液相色谱测定化妆品中5种苯并三唑类防晒剂的一标多测定量分析方法。该方法待测样品使用HLB固相萃取小柱净化处理,以亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚为内参物,通过建立该物质与另外4种物质的相对校正因子,计算出各物质的含量。研究了不同进样量、不同流动相流速及不同柱温对相对校正因子的影响,比较了一标多测法和外标法的计算结果。结果表明,5种物质的线性关系良好(R^(2)≥0.9997),检测限和定量限分别为4.00~26.43μg/L和10.00~60.42μg/L;各物质的相对校正因子重复性较好,其相对标准偏差(RSD)为0.25%~1.16%;两种方法计算结果无明显差异,其相对平均偏差(RAD)为0.12%~2.19%。该方法操作简单,使用标准物质少,检测效率高,可用于化妆品中5种防晒剂的含量测定和质量控制。

Columbus®2.0三维心脏电生理标测系统及配套导管治疗快速性心律失常的临床研究

目的通过前瞻性、多中心、单臂研究,评估Columbus®2.0三维心脏电生理标测系统及其配套导管治疗快速性心律失常的有效性和安全性。方法入选上海市4家电生理中心的快速性心律失常患者50例,其中男性20例(40.0%),患者平均(55.38±18.14)岁,采用Columbus®2.0系统及其配套导管进行射频消融术,记录手术即刻成功率、手术时间、X线曝光时间、X线曝光剂量及不良事件等,并随访6个月。结果入选房室结折返性心动过速34例,房室折返性心动过速11例,房性心动过速1例,典型心房扑动1例,室性早搏3例。手术即刻成功率为100%,围手术期无导管消融相关不良事件发生。平均手术时间114.00(89.75,166.25)min,平均X线曝光时间5.90(3.78,8.07)min,平均X线曝光剂量23.96(8.00,50.00)mGy。随访6个月,均未复发。结论Columbus®2.0三维心脏电生理标测系统及其配套导管治疗快速性心律失常,尤其是室上性心律失常,具有良好的有效性和安全性。

异型标测导管在射频导管消融术中的应用及特点

射频导管消融(下称消融)已成为治疗快速型心律失常的重要手段,而对心电活动的标测是手术成功的关键。目前主流的标测技术主要采用高精密度标测的方法,传统的高精密度标测导管多为环形,而新一代的标测导管包括Orion、Penta Ray、HD Grid及Octa Ray等纷纷出现,因其形状各异,与传统环形不同,所以被称为异型标测导管,现已被广泛应用于多种心律失常的消融治疗。多项临床研究表明此类新型导管可缩短手术时间、减少X线暴露时间并提高手术成功率。本文对异型标测导管在消融术中的应用及特点作一综述。

一标多测法同时测定艾纳香药材中6种成分的含量

目的建立一标多测法同时测定艾纳香药材中β-蒎烯、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯、α-石竹烯和龙脑6种主要活性成分含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为PEG-20M(30 m×0.32 mm,10μm)石英毛细管柱,升温程序:起始温度60℃,维持2 min,以5℃·min^(-1)升至140℃,维持2 min,以2℃·min^(-1)升至150℃。高纯氮气为载气(99999%),火焰离子化检测器和进样口温度均设定为240℃。以龙脑为内参物,建立其与β-蒎烯、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯和α-石竹烯的相对校正因子,计算各待测组分的含量,并将测定结果与用内标法测定结果进行比对。结果β-蒎烯、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯、α-石竹烯和龙脑分别在2.01~80.4μg·mL^(-1)、6.03~241.2μg·mL^(-1)、2.00~80.0μg·mL^(-1)、6.06~242.4μg·mL^(-1)、4.04~161.6μg·mL^(-1)和80.1~3204μg·mL^(-1)浓度范围内具有良好线性关系,方法平均回收率(n=9)分别为98.4%(RSD=06%)、99.1%(RSD=1.2%)、98.9%(RSD=1.2%)、99.0%(RSD=1.3%),98.8%(RSD=1.5%)和98.5%(RSD=1.1%),与常规内标法比较,一标多测法所得结果无显著性差异。结论该方法简便快速,准确可靠,可用于艾纳香药材的质量控制。

经冠状静脉标测与消融心外膜特发性室性心律失常的研究进展

近10年来心脏电生理领域发展迅猛,特发性室性心律失常(IVAs)的治疗技术亦获得长足进步。目前射频导管消融(下称消融)治疗IVAs被相关指南推荐为Ⅰ类指征,但经冠状静脉标测与消融心外膜IVAs技术较复杂、成功率较低、复发率及手术风险较高。本文对经冠状静脉标测与消融心外膜IVAs的研究进展作一述评。

UPLC一标多测法测定淫羊藿中4个黄酮醇苷的含量

目的:建立测定淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C等4个黄酮醇苷含量的超高效液相色谱一标多测分析方法。方法:采用超高效液相色谱,以淫羊藿苷为内参物,建立朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C与淫羊藿苷之间的校正因子,并考察校正因子在不同条件下的稳定性,同时比较一标多测法(QAMS)和外标法(ESM)测定结果的差异,验证QAMS的准确性。结果:4个化合物平均回收率分别为100.95%、99.33%、100.30%、98.03%,RSD分别为1.45%、1.14%、0.77%、1.45%。该方法在不同实验条件下耐用性良好;朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C 3个化合物相对于淫羊藿苷的校正因子分别为1.21、1.17、1.31,两种分析方法所得结果基本无差异。结论:所建立的QAMS简便、快捷、准确度高,对控制淫羊藿的质量具有参考价值。

三维标测指导下冷盐水灌注导管在右侧房室旁路患者射频消融治疗中的有效性和安全性

目的 比较三维标测指导下冷盐水灌注导管与普通消融导管在右侧房室旁路患者射频消融治疗中的安全性和有效性。方法 对2018年1月至2022年6月在西安交通大学第二附属医院心内科行三维标测指导下射频消融治疗的112例右侧房室旁路患者进行回顾性研究,其中43例接受冷盐水灌注导管消融治疗(冷盐水组),69例接受普通导管消融治疗(普通导管组)。比较两组患者的放电消融时间、放电次数、X线曝光量、即刻成功率、手术并发症、复发率的差别。结果 冷盐水组患者的手术时间、放电消融时间、X线曝光时间和辐射剂量,均低于普通导管组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的即刻成功率(97.7% vs. 94.2%,P>0.05)和并发症发生率比较,差异无统计学意义(2.3% vs. 4.3%,P>0.05)。随访(32.3±17.7)个月,两组患者的复发率比较,差异无统计学意义(4.7% vs. 5.8%,P>0.05)。然而,冷盐水组有8例患者既往曾有消融失败或复发(8/43;18.6%),普通导管组有3例既往消融失败或复发(3/69;4.3%),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 三维标测指导下右侧房室旁路的射频消融,普通消融导管的有效性和安全性与冷盐水灌注消融导管相当。然而对于部分普通消融导管失败或复发患者,冷盐水灌注消融导管可能更有优势。

高密度标测指导下上腔静脉电隔离量化消融的初步探索性研究

目的探索心房颤动(AF)患者在高密度标测右心房与上腔静脉电传导后进行射频消融完成上腔静脉电隔离(SVCI)的量化消融参数情况,并分析其安全性和有效性。方法单中心回顾性研究。连续纳入2020年10月至2021年8月接受上腔静脉电隔离射频消融治疗的AF患者。在窦性心律下进行三维高密度电解剖标测确定右心房与上腔静脉电传导、功能性窦房结与膈神经解剖位点,以右心房-上腔静脉传导突破点为指导在上腔静脉口部进行射频消融完成SVCI。离线分析在上腔静脉不同节段(俯瞰位/8个节段)释放射频消融能量的消融指数(AI)值,观察SVCI治疗方法的安全性和有效性。结果共纳入44例AF患者,30例(68.2%)为阵发性AF。40例(90.9%)成功完成SVCI,其中31例(77.5%)采用节段性消融,9例(22.5%)需要进行环形消融,平均消融(5.4±1.8)个节段。在上腔静脉不同节段中,消融节段主要位于间隔前壁侧(88.6%)、间隔后壁侧(88.6%)、后壁间隔侧(84.1%)。消融平均AI值为312.0±65.0,但不同节段的平均AI值存在较大差异。2例(4.5%)术后出现心包积液,无窦房结损伤、膈神经损伤、上腔静脉狭窄等严重并发症发生。结论在高密度标测指导下进行节段性量化射频消融可安全有效地完成SVCI。

一标多测法同时测定注射用丹参多酚酸中5种成分的含量

目的建立一标多测法(quantitative analysis of multi-components with single-marker,QAMS)测定注射用丹参多酚酸中5种成分的含量。方法采用HPLC法,Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数0.05%磷酸水溶液为流动相等度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为280 nm,柱温为25℃。以丹酚酸B为参照物,建立其与丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸Y的相对校正因子,利用一标多测法计算5种成分的含量,同时与外标法测定结果进行对比,考察一标多测法的可行性和适用性。结果在一定的线性范围内,一标多测法的相对校正因子重复性好,两种方法计算得到的3批样品中5种成分的含量无明显差异。结论HPLC结合一标多测的方法,可为注射用丹参多酚酸的质量控制提供参考。

心脏三维电解剖标测在导管射频消融术治疗阵发性室上性心动过速患者中的应用

目的探讨心脏三维电解剖标测在导管射频消融术治疗阵发性室上性心动过速患者中的应用。方法选取2018年10月至2020年4月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院诊治的阵发性室上性心动过速患者87例,根据治疗方法不同分为对照组41例和观察组46例。对照组在X线透视下完成导管射频消融术治疗,观察组在心脏三维电解剖标测系统下完成导管射频消融术治疗,术后完成6个月随访。比较两组消融成功率、手术时间、X线辐射量、并发症及复发率;对患者复发情况进行单因素分析及多因素Logistic分析。结果两组术后1、3个月复发率无统计学意义(P>0.05);观察组术后并发症发生率及术后6个月复发率均低于对照组(χ^(2)=5.002、5.002,P<0.05);观察组X线辐射剂量和辐射时间低于对照组(t=10.936、11.322,P<0.05)。87例患者6个月随访时未有患者死亡,将复发2例作为复发组,其余作为未复发组,进行单因素分析,结果显示两组手术方法差异有统计学意义(χ^(2)=7.297,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,手术方式是患者复发的影响因素[OR(95%CI)=1.846(1.527~2.313),P<0.05]。结论在阵发性室上性心动过速患者导管射频消融术治疗中应用心脏三维电解剖标测能减少辐射剂量,术后并发症和复发率较低。

基于Carto系统三维高精密度标测在心律失常心电图教学中的应用

目的:采用新型教学方法进行教学,通过Carto系统中的高精密度标测,呈现出清晰直观的心脏三维解剖以及心律失常的发生机制,结合具体的临床病例,提高学生对心律失常心电图的学习认知,加深对心电图和心律失常的理解。方法:2021年10—12月,采用随机抽样方法将西北民族大学见习的42名学生分为观察组和对照组各21人。两组采用不同的教学方法进行心律失常心电图内容的学习。对照组采用原教学模式进行教学,观察组采用基于CARTO系统三维高精密度标测所录制的视频与临床病例结合的三维教学法教学。学习后通过即刻测验和1月后的测验,观察两组学生的成绩是否有显著差异。结果:采用基于CARTO系统三维高精密度标测所录制的视频与临床病例结合的三维教学法教出的观察组学生,在课后即刻、1个月后的理论掌握、病例分析、心电图读图得分及总分均高于采用原教学模式教学的对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用新型教学方法进行心律失常心电图教学,学生在理论掌握程度,病例分析归纳,心电图读图等均优于传统教学方法。

DR-FLASH 评分联合左房心外膜脂肪对非瓣膜性心房颤动左房低电压的预测价值

目的探讨DR-FLASH评分和左房心外膜脂肪(LA-EAT)体积的相关性及二者联合预测非瓣膜性心房颤动(简称房颤)左房低电压区域(LVZ)的价值。方法连续纳入2019年9月至2021年4月徐州医科大学附属医院心血管内科首次接受导管射频消融治疗的非瓣膜性房颤患者246例,所有患者均接受肺静脉计算机断层扫描血管造影(CTA),并测量LA-EAT体积。根据患者入院情况计算DR-FLASH评分。术前进行肺静脉CTA扫描,计算测量LA-EAT体积。在术中窦性心律下,进行左房高密度电压标测,根据有无低电压(双极电压<0.5 mV)将患者分为LVZ组和无LVZ组。采用SPSS 24.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验、U检验、χ^(2)检验及方差分析。采用Spearman相关性分析确定DR-FLASH评分与LA-EAT体积之间的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析DR-FLASH评分、LA-EAT体积及其联合预测LVZ发生的价值。结果最终纳入患者246例,平均年龄(60.8±10.6)岁,其中56例(22.8%)患者出现至少1个LVZ。相关性分析显示DR-FLASH评分与LA-EAT体积呈正相关(r=0.439;P<0.001)。采用多因素分析显示DR-FLASH评分(OR=1.824,95%CI 1.390~2.394;P<0.001)和LA-EAT体积(OR=1.048,95%CI 1.013~1.085;P=0.007)是左房LVZ的独立危险因素。结合ROC曲线,LA-EAT体积、DR-FLASH评分、LA-EAT与DR-FLASH评分的ROC曲线下面积分别为0.712、0.750、0.796。结论DR-FLASH评分与LA-EAT体积呈正相关,DR-FLASH评分和LA-EAT体积均为非瓣膜性房颤左房LVZ的独立预测因子。二者联合可提高对非瓣膜性房颤左房LVZ的发生预测价值。

HPLC一标多测法测定小柴胡汤丸中5种成分含量

目的 建立HPLC-一标多测法同时检测小柴胡汤丸中黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵的含量。方法 采用agilent eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温30℃,以乙腈-水(含体积分数为0.4%磷酸和0.02%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为254 nm(检测甘草苷、甘草酸铵)、267 nm(检测黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素)。以黄芩苷为内参物,建立其与汉黄芩素、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵的相对校正因子(RCF),计算各成分含量,同时与外标法(ESM)实测值进行比较,以验证HPLC-QAMS法的可行性。结果 黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵分别在36.20~181.02,2.46~12.32,4.31~21.57,9.67~48.37,25.86~129.29μg·mL^(-1)(r≥0.999 6)线性关系良好,平均回收率(RSD值)分别为96.91%(0.94%)、100.48%(2.42%)、99.62%(2.50%)、97.96%(1.30%)和98.60%(1.58%)。t检验分析结果表明,一标多测法计算值与外标法实测值无显著性差异。结论 所建立的HPLC-QAMS法可用于小柴胡汤丸中5种成分的含量测定。