光学窗口材料半透明性对测试腔的热影响

采用有限体积法(FVM,Finite Volume Method)和离散坐标法(DOM,Discrete Ordinate Method)求解测试腔竖直通道内空气层流流动加热与半透明光学窗口辐射导热耦合传热模型,研究了光学窗口的半透明特性对光学测试腔加热的影响,并分析了不同空气入口温度和速度条件下其对空气通道壁面对流换热的影响。研究表明光学窗口材料的半透明特性对测试腔温度环境影响明显,仅通过提高热空气入口速度未能有效减弱窗口半透明特性带来的不利影响。

辐射屏数及密度对超导腔垂直测试杜瓦漏热的影响

超导腔垂直测试杜瓦为广口液氦容器,对绝热性能有较高要求,其内筒体采用高真空多层绝热,顶部盖板侧为多屏绝热。为减少杜瓦顶部盖板侧漏热,提出了变密度辐射屏方法,以盖板、辐射屏、液面和氦气为对象建立了导热、对流与辐射耦合换热的传热模型,并通过实验进行了验证。通过数值计算得到了辐射屏数对漏热的影响规律及最优辐射屏密度。结果表明:1)实验测得的辐射屏温度与传热模型计算结果较为一致,平均相对偏差为8.37%,认为传热模型是合理的;2)靠近液面处第1层辐射屏(屏1)与液面间氦气的格拉晓夫数Gr随屏1温度T_1的升高存在极大值(T_1=9.14 K,Gr=1.12×10^(14)),T_1超过35 K后Gr基本保持不变;3)等间距分布时,辐射屏数大于11层后总漏热变化不明显,一定辐射屏数下,相邻两屏之间气体导热占主导地位,低温区域(靠近液面侧)至高温区域(靠近盖板侧)导热热流比重减小,辐射热流比重升高;4) 11层辐射屏数下,高温区域布置7层、低温区域布置4层的变密度辐射屏方式漏热最小,与等间距分布相比漏热可减少4%。

声纳地下溶腔测试仪的研制

介绍地下溶腔测试仪的主要性能、特点和工作原理,给出了测试仪性能的模拟试验结果.

同期鼻内镜改良路径术联合泪囊鼻腔造孔术治疗慢性鼻-鼻窦炎合并慢性泪囊炎效果

目的探讨同期鼻内镜改良路径术联合鼻内镜泪囊鼻腔造孔术(IEDCR)治疗慢性鼻-鼻窦炎(CRS)合并慢性泪囊炎(CD)的效果。方法选取2020年1月—2022年6月收治的CRS合并CD 82例,根据手术方法不同将其分为同期组和分期组2组各41例。2组分别实施同期或分期鼻内镜改良路径术联合IEDCR。比较2组手术一般情况,术前和术后视觉模拟评分法(VAS)评分和嗅觉功能分级,术前和术后1、3个月鼻黏膜纤毛输送率、清除率及鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)评分、CD生活质量量表(DQOLS)评分,以及随访6个月并发症和复发率。结果同期组手术时间和住院时间短于分期组(P<0.01)。鼻部、眼部症状VAS评分和嗅觉功能分级,术后2组低于术前或较术前改善(P<0.01,P<0.05),但术前和术后2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。鼻黏膜纤毛输送率、清除率和DQOLS评分2组术后1和3个月均高于术前(P<0.05),但2组术前和术后1、3个月比较差异无统计学意义(P>0.05);SNOT-20评分2组术后1和3个月均低于术前(P<0.05),但2组术前和术后1、3个月比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,2组并发症总发生率和复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论同期和分期鼻内镜改良路径术联合IEDCR治疗CRS合并CD患者均能取得理想近中期效果,安全性较好,但前者可进一步缩短手术时间,促进术后恢复。

浅述微型受话器声阻与测试耦合腔的特定关系

主要研究微电声器件的测试耦合腔与受话器前盖上带防尘网胶圈所形成的声阻之间特殊关系,对不同形式声阻尼的表现带来频响曲线的变化,从而得出耦合腔和受话器声阻设计不当或彼此不匹配,引起声压级的降低和音质表现力不足。

一种获得理想温度场的空气介质恒温槽技术

提出了一种利用液体介质恒温槽中的液体,对空气进行加热和恒温,获得理想空气温度场的空气介质恒温槽技术,并通过实验,证明这种技术可行。设计了一个空气介质测试腔和热交换管,热交换管一端与测试腔连接,另一端与压缩空气连接,测试腔与热交换管浸没在液体介质恒温槽中。压缩空气在热交换管中经液体连续加热和恒温,到达测试腔时温度与液体温度相同,并均匀分布在测试腔内。测量测试腔内空气温度场的均匀性和稳定性,可以达到液体介质恒温槽温度场的水平。

两种B-D测试装置的应用观察

目的观察管腔状B-D测试装置的测试效果,并与传统B-D测试包进行比较。方法在规定的测试条件下,直接观察B-D试纸颜色变化,对两种测试装置的结果进行比较。结果经40次对比测试,在相同条件下管腔状B-D测试结果有13次不通过,传统B-D测试结果全部通过。管状测试装置13次不通过的原因是灭菌器质量问题。结论管腔状B-D测试装置的敏感性高于传统B-D测试包,管状测试装置更容易检测到冷空气的存在。

蒸汽灭菌过程不同监测系统的比较

脉动式预真空蒸汽灭菌由于其高效、快速、安全,是医疗卫生机构最常用的灭菌方式。在这种灭菌过程中,灭菌物品内部的空气首先被灭菌器的真空泵抽除掉,饱和蒸汽随即被打入到灭菌物品的内部,蒸汽在温度较低的物品表面凝结成水,当物品温度上升到与饱和蒸汽温度相同时,这个凝结过程停止,随即开始灭菌阶段,灭菌完成后灭菌器利用自身的真空对物品进行干燥。该灭菌过程总体来讲是安全的,但是由于蒸汽质量随时变化,灭菌器本身又可能会发生漏气,同时由于灭菌物品的包装以及不同的摆放等情况均可以导致饱和蒸汽不能够到达灭菌物品的所有内外表面,同时又由于灭菌物品的无菌性无法进行直接的检测,

批量监测系统在消毒供应室使用的意义

目前国内医院进行灭菌监测的主要手段是包内化学指示卡,灭菌后,通过观察试验包包内化学指示卡的颜色变化,来判断此灭菌循环物品的灭菌效果。