HPLC法测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法:采用 Agilent HC-C_(18)(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,以36%乙腈水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0～10 min 时70% A,10～20 min 时70%A→40%A,20～35 min 时40%A→70%A);流速1.0 mL·min^(-1),丹皮酚检测波长为274 min,和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm,柱温40℃。结果:丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.057～3.4μg(r=0.9999),0.015～0.90μg(r=0.9999),0.011～0.64μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为103.6%(RSD=1.3%),98.9%(RSD=1.2%),100.2%(RSD=1.1%)。结论:所建立的 HPLC 法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。

济坤丸质量标准研究

目的：建立济坤丸中木香、牡丹皮及延胡索的薄层色谱（TLC）鉴别及厚朴的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法：采用TLC法，分别以三氯甲烷-环己烷（5：1）、环己烷-乙酸乙酯（3：1）及正己烷-三氯甲烷-甲醇（15：10：1）为展开剂，建立木香、牡丹皮及延胡索的鉴别方法；采用Agilent TC—C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-异丙醇-水（45：20：35）为流动相，检测波长为294nm。结果：薄层鉴别中样品色谱斑点清晰，分离较好。含量测定和厚朴酚在15．15—3030μg、厚朴酚在15．10～3050μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）；和厚朴酚平均回收率为97．78％，RSD为1．4％；厚朴酚平均回收率为100．19％，RSD为1．1％。结论：本实验方法简便、准确、可靠。