两则关于浓度配制提高实验效率的改进

1实验＂检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质＂ ＂检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质＂是人教版高中生物《必修1·分子与细胞》第二章第一节的实验内容,是高中阶段有关生物组织成分的检测实验,也是高一新生首次从分子水平理解细胞,并动手完成细胞的组成成分检测的体验活动。1.1颜色困惑＂检测生物组织中的糖类＂的实验原理是可溶性还原糖与斐林试剂发生作用,生成砖红色沉淀。

海上平台提高母液配制浓度减小配注系统总体积的可行性分析

海上平台空间狭小,大型注聚工作站和配注设备使用受限,因此减小海上平台配注系统总体积是海上油田实现大规模注聚必须解决的问题,但目前减小配注系统体积的能力有限,且会造成聚合物溶液黏度损失。以疏水缔合聚合物(AP-P4)和线性聚合物(FP3640C)为研究对象,实验分析了母液配制浓度对基本溶解时间、注入液黏度、配注系统总体积等的影响规律,结果表明:母液配制浓度越高,其基本溶解时间越短,注入液黏度变化不大,说明提高母液配制浓度是可行的;提高聚合物母液配制浓度,可以大幅度减小配注系统的总体积,以聚合物溶液日注入量4 100 m^3为例,母液配制浓度由5 000 mg/L提高至15 000 mg/L时,配注系统总体积可减小60.8%～65.1%,从而缩小配注系统的总规模、减轻平台承重。本文研究结果为海上平台聚合物溶液的配制提供了新思路,具有一定的指导意义。

导管相关血流感染局部抗生素锁疗法溶液的配制浓度

导管相关性抗生素锁治疗方案是现在的一个治疗策略，但关于其使用的方法和注意事项国内一直是个盲点。本文摘录了《Clinical Infectious Diseases》2009年IDSA关于临床诊断和处理血管内导管相关感染指南中抗生素锁的应用方法与配制原则（表1）。文中明确提出：

配制浓度对奥美拉唑滴注液稳定性的影响

目的探讨配置浓度对奥美拉唑滴注液稳定性的影响。方法使用氯化钠、葡萄糖注射液对奥美拉唑静脉滴注进行不同浓度的配制,使用高效液相色谱仪、p H仪对不同浓度的奥美拉唑滴注液稳定性进行分析。结果奥美拉唑经0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液稀释后,经8h连续观察发现,不同组别滴注液的含量随时间的延长逐渐下降,但并未出现显著的变化,不同组别滴注液的p H随浓度增大逐渐降低,并随时间的延长逐渐降低,未发现有颜色上的变化发生。结论使用0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液对奥美拉唑进行配制,浓度在0.08-0.8g/L范围内,时间在8h内,含量、p H值并未发生显著变化,稳定性较好。

头孢类抗生素皮肤过敏试验液的简易配制法

关于使用头孢类抗生素时是否做皮肤过敏试验（下称皮试），国家尚没有统一规定。为避免发生意外和医疗纠纷，大多数医院均做皮试，但皮试液的配制浓度各不相同，如300、500和600μg／ml，且操作步骤也不一致。同时，由于各种头孢类抗生素剂量不同，从0．25g到2．0g不等，配制时常需反复计算，无形中增加了工作难度，降低了工作效率，稍有不慎即会出错。

农药的配制

1.倍数浓度配制100倍以上的稀释液,成品药重量可不计算在内;配制100倍以内的稀释液,成品药重量应计算在内。如,将50%马拉松乳油配成1000倍溶液,就用1份成品药加水1000份。若配制40倍液,则1份药只能加水39份。

被动采样分析大气中的低浓度挥发性有机物BTEX

在对数百个ORSA被动式采样器进行实验的基础上，提出了一种大气中低浓度挥发性有机物BTEX（苯、甲苯、乙苯、邻／对／间二甲苯）标准溶液的配制方法以低浓度BTEX的分析方法，并在数千个样品中得到了使用验证．平行实验检测结果表明，ORSA被动采样器中BTEX的回收率大于95％，相对标准偏差在0．4452％～6．28％之间．

高效低毒农药的配制及注意事项

商品农药多数不能直接喷洒，通常情况下，使用前根据单位面积用药量和具体的施药方法，配制成相应的使用状态后才能施用，以免因配制浓度不准而达不到药效或对作物产生药害。

配制铅铋混合液酸度条件的改进

在王明德主编的师专教材分析化学实验,《实验+铅铋混合液中pb2+Bi3+的连续滴定》中,配制浓度各为0.02mol·l-1左右Pb2+Bi3+混合液,要求用HNO3将溶液调节到PH=1。按此操作,实验结果,硝酸铋水解,溶液浑浊,不能用于定量测定。 我们在近几年实验课教学中,将浓度各为0.02mol·l-1的硝酸铋,硝酸铅配在.3mol·l-1HNO3溶液中,用EDTA标准液滴定Bi3+溶液时,不需再调节PH值,能定量测定Bi3+离子,终点颜色突变明显,效果很好。

聚乙烯醇黏度的分析方法探讨

聚乙烯醇的质量判定主要是以其黏度为标准,而为了更加精确、便捷地测定和分析出聚乙烯醇的黏度,就需要以传统的聚乙烯醇黏度测定方法为基础,对以往在聚乙烯醇黏度测试方面的相关实验内容进行优化探究,找到相应的改进策略,从而更好地设计出一种聚乙烯醇黏度的分析方式。《聚乙烯醇树脂黏度测定方法》中详细讲述了聚乙烯醇溶液黏度的测定方法,将聚乙烯醇按照3.8%、4%以及4.2%的浓度配制成水溶液,随后测定相应聚乙烯醇溶液的黏度以及浓度,并把相应的黏度和浓度利用图像绘制出来,然后根据图像中的数据找出聚乙烯醇溶液在4%浓度时的动力黏度。

消痔灵注射液治疗腋臭1286例

1990年7月至1991年6月,我们应用消痔灵注射液治疗腋臭1286例,疗效显著。方法:患者仰卧,剃净腋毛,常规消毒。用20～50ml注射器抽取消痔灵注射液(消痔灵与1％普鲁因按1:1浓度配制),沿腋毛分布区域,以15～30°角斜行进针,由外向内。

气相色谱法测定车间空气中三氯乙烯

用气相色谱法测定三氯乙烯,五年的实际应用显示色谱法具有:简便、快速、灵敏(检测限为0.005μg/ml)及特异性高等优点。色谱法与吡啶—碱比色法的比较由于比色法的反应不是特异的,当现场环境中同时存在四氯化碳或三氯甲烷时均可干扰测定结果。所以选用静态配气法来进行对比试验,浓度配制选择在0.5,1、10倍卫生标准左右。对15个样品。

影响消毒效果的因素

影响消毒效果的因素主要有以下6个方面：

烟酸诺氟沙星对肉鸡促生长作用试验

诺氟沙星系喹诺酮类抗菌剂。据报道,该药不但可作为防治畜禽某些疾病的主要药物,还对鸡有促生长作用。为此,我们使用湖北省医药工业研究所研制的易溶于水的烟酸诺氟沙星进行了对肉鸡促生长作用的试验,现报告如下:

用“体验式学习”培养学科核心素养——以“准确配制一定物质的量浓度的溶液”为例

以“准确配制一定物质的量浓度的溶液”教学为例,论述如何创设真实情境,让学生通过体验式学习经历具体体验、反思观察、抽象概括、行动应用的学习阶段,培养学生“科学探究与创新意识”学科核心素养.

不同等级蔗糖液pH值变化与致龋的相关时间观察

碳水化合物发酵产酸,导致牙硬组织脱矿是目前公认的龋病发生的主要病因,pH值变化直接反映了蔗糖酸化和致龋的作用。实验用轻工业部甘蔗糖业研究所检测分析中心提供的优级、一级、合格三类蔗糖、荨浓度配制、定期测定其pH值变化与致龋的相关时间。对指导改善食品卫生与龋病预防有一定帮助,现报告如下。

几种生姜制品的糖渍加工工艺

糖姜片初加工：将100千克鲜姜洗净去皮，切成3～4毫米厚的薄片；放入3％亚硫酸氢钠溶液中浸泡20～30分钟，捞出后用清水漂净，沥干；再放入沸水中煮5～8分钟，捞出后放入冷水中冷却。糖渍：先用20千克蔗糖配制浓度为40％的糖液，加热至沸，倒入姜片，

2023年万古霉素血药浓度监测病例的回顾性分析

目的了解万古霉素临床使用及血药浓度监测(TDM)情况,为合理用药提供参考。方法回顾性调查2023年1~12月住院使用万古霉素并进行TDM的158例患者,收集其基本资料,参照国内外万古霉素应用的相关标准,采用Excel表进行统计与分析。结果在158例患者中,41.8%为经验性用药,58.2%为目标性用药;在分离的100株菌株中,万古霉素的最小抑菌浓度(MIC)均≤2。万古霉素配制浓度达标者占22.8%,其中16例配制浓度≥15 mg/ml。TDM初始监测时机合理者占27.8%,时机提前者占12.7%,时机延后者占59.5%。剔除时机提前者20例后,剩余138例中初始监测达标率为44.9%。根据初始监测结果调整方案64例(包括监测危急值后停药者),未调整方案94例,最终血药浓度达标率为51.9%。所有患者均未给予负荷剂量。在158例患者中,初始维持剂量与指南推荐相符者占47.5%,低于指南推荐者占38.0%,高于指南推荐者占14.5%。28例应用万古霉素后肾功能明显恶化,2例出现输液反应。结论万古霉素应用仍存在较多问题,需重视TDM,进一步优化给药方案。