抗家蚕浓核症病毒单克隆抗体的制备及其在诊断上的应用

获得6株能稳定分泌抗家蚕浓核症病毒(BmDNV)单克隆抗体(McAb)的Ⅰ杂交瘤细胞株(Bm(?)1～6)。其腹水型McAb经琼脂糖双向免疫扩散法检测,效价最高达256;用间接ELISA法测定,效价最高达250000.6株杂交癌细胞分泌的McAb均能有效地阻断BmDNV对家蚕的感染,中和指数以BmD_4最高,达1096。 建立了家蚕浓核症的抗原斑点酶标免疫方法,本法特异、灵敏、快速、简便,不仅可用于诊断,且可用于流行病学研究。

黑胸大蠊浓核症病毒的研究

１９９０年我们从黑胸大蠊（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）的若虫中，首次分离发现黑胸大蠊浓核症病毒（ＰｆＤＮＶ）。根据Ｋｏｃｋ＇ｓ法则，将它进行了回感试验，结果表明：这一病毒对该虫可引起同样的病症，并从中重新分离出完全一样的ＤＮＶ。同时，对该病毒进行了分类鉴定，结果表明：其病毒粒子的形态结构呈球状二十面体，大小一致，直径为２０ｎｍ；病毒核酸呈线状，长度为１．７ｍ，分子量为１．７×１０６Ｄａｌ（ｓｓＤＮＡ），基因组为单链ＤＮＡ；结构蛋白为４条多肽，分子量分别为８１ｋ、６２ｋ、５３ｋ、２９ｋ。根据病毒分类命名原则，证明从黑胸大蠊中分离出的病毒属细小病毒科（Ｐａｒｖｏｖｉｒｉｄａｅ）中的浓核症病毒属（Ｄｅｎｓｏｃｉｒｕｓ）。我们将它命名为黑胸大蠊浓核症病毒（ＰｅｒｉｐｌａｎｅｔａｆｕｇｉｎｏｓａＤｅｎｓｏｎｕｃｌｅｏｓｉｓＶｉｒｕｓ简称ＰｆＤＮＶ）。

黑胸大蠊浓核症病毒对雌成虫生殖的亚致死影响

用黑胸大蠊浓核症病毒(Periplaneta fuliginosa densonucleosis virus,PfDNV)三种浓度处理黑胸大蠊8-9龄雌性若虫,对雌成虫生殖有亚致死影响。试验结果表明,雌成虫寿命分别平均减少121d、145d和179d;产卵期分别平均缩短62d、56d和121d;每雌成虫产卵鞘数分别平均减少16个(占57％)、20个(占72％)和25个(占88％),每雌成虫产卵数分别平均减少354粒(占55％)、453粒(占71％)和558粒(占86％);生殖力分别平均下降177倍(占55％)、226倍(占71％)和279倍(占88％)。卵鞘活力分别下降28％、28％和20％。雌成虫在产卵盛期的前4个月持续受到DNV的影响,每雌每月平均产卵数分别减少30粒(占40％)、69粒(占48％)、63粒(占47％)和55粒(占50％),生殖力分别下降15倍、34倍、31倍和28倍。

黑胸大蠊浓核症病毒的研究——Ⅲ.最佳感染液回感效果测定

本文作者已从制备的11种黑胸大蠊浓核症病毒(PfDNV)感染液中,测定出最佳感染液为第1次分离出的上清液,其LT_(50)比其它感染液均短,仅44天;死亡率高达97.92%。

家蚕浓核症病毒感染油桐尺蠖卵巢细胞系的最适条件

本实验用提纯的家蚕浓核症病毒DNV体外感染油桐尺蠖卵巢细胞系(BS—484),在细胞水平上研究家蚕浓核症病毒的感染和增殖,并摸索了家蚕浓核症病毒体外感染的最适条件。

家蚕浓核症病毒感染昆虫细胞系的电镜观察

本实验首次用中国株家蚕浓核症病毒感染三株昆虫细胞系:油桐尺蠖卵巢细胞系(BS-484)、甘兰夜蛾卵巢细胞系(NIAS—MB—19)和秋粘虫卵巢细胞系(IPLB—SF—21)。结果仅在BS—484细胞中观察到病毒感染引起的细胞病变效应。电镜观察发现在感染的BS—484中,细胞核明显膨大,其中核仁活性化,数目增多,同时还观察到核仁膨大和分裂现象。感染5—6天,可看到成熟病毒粒子于核内形成。在感染的细胞质中,线粒体肥大且失去脊,粗面内质网变成小泡体,其内积累大量核糖核蛋白体。许多细胞器空泡化或退化,细胞质中出现一些包含退化细胞器的大型自身吞噬体。

蜚蠊卵荚内腐食酪螨寄生的发现

利用寄生蜂或浓核症病毒作为生物防治手段,企图消灭蜚蠊卵荚,已有多篇报道。蜚蠊卵荚内发现有腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae Schrank,1781)寄生繁殖,尚无资料可查,故作初步报道。材料和方法 1.卵荚来源实验室人工饲养黑胸大蠊(Periplaneta e-