超声波辅助乙醇法提取茶皂素工艺优化

以脱脂后的茶籽饼粕为原料,采用超声波辅助乙醇法提取茶皂素,并用香草醛-浓硫酸显色法测定茶皂素提取率。以茶皂素提取率为考核指标,通过单因素实验和正交实验确定最佳的提取工艺条件为:乙醇体积分数80%、超声波功率400 W、超声波作用时间40min、温度50℃、液料比8∶1(mL∶g),在此条件下,茶皂素提取率达到13.27%。

油茶皂苷对照品制备及高效液相色谱定量法的研究

使用大孔吸附树脂法结合重结晶制备油茶皂苷对照品,并对制备的对照品进行了不同方法的定性纯度检测,确定其是否可以作为油茶皂苷定量的标准品。同时建立香草醛浓硫酸比色法和高效液相色谱法(HPLC)定量的标准曲线,并比较两种方法。研究结果表明:制备的油茶皂苷对照品纯度高、杂质少,可作为定量油茶皂苷的标准品;建立的HPLC定量法较香草醛浓硫酸比色法测定油茶皂苷含量干扰少,准确度高,可用于油茶皂苷含量的测定。

茶籽油定量测定方法研究

对醋酸酐—浓硫酸显色法测定茶籽油含量的方法进行了研究,结果表明:当醋酸酐用量为1.0mL,二氯甲烷1.50mL,浓硫酸0.20mL,冰水浴放置时间为5min,无水乙醚温度在10℃左右时,茶籽油与醋酸酐—浓硫酸形成的有色络合物的最大吸收波长为520nm,纯茶籽油含量在0～0.050g mL范围内符合比耳—朗伯定律。

掺伪芝麻油含量分析方法比较

目前，芝麻油掺伪现象时有发生，有直接掺其他低价油品的，也有用香精加色素的。为了更好地为监督管理部门提供有力的证据，提高检验的准确度，保障消费者的利益，过去那种只对芝麻油作定性分析的方法已经不能适应市场发展的需要了。但是，目前国家标准中还没有规定芝麻油掺伪检验方法标准，对芝麻油定量分析资料还不多。

中药守宫中多糖含量测定研究

目的:采用苯酚-浓硫酸显色法测定传统中药守宫中多糖含量。方法:采用紫外分光光度法测定经苯酚-浓硫酸显色的守宫供试品与葡萄糖对照品溶液,经220~800nm光谱扫描确定最大吸收波长;分别以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线;进行精密度、重复性、稳定性及回收率实验。结果:确定最大吸收波长为490nm;线性回归方程:Y=0.0138 X+0.0164。10.00~35.00μg/mL范围内呈现良好线性关系。相对标准偏差(RSD)为0.55%,表明仪器精密度良好。守宫总糖、游离糖供试品溶液在0~10h的稳定性均良好。6份总糖、游离糖供试品溶液RSD分别为0.48%、2.10%,表明重复性良好。总糖平均回收率为100.38%,RSD=1.60%;游离糖平均回收率为100.16%,RSD=2.34%,表明回收率良好。不同产地守宫中多糖含量有差异,其中由高到低依次为北京密云平均含量为6.363%,辽宁本溪平均含量为4.584%,河北承德平均含量为3.501%。结论:作为一种适用于中药守宫中多糖含量测定的方法,该方法操作简便、结果准确、重现性好。