重型制造企业VOCs浓缩净化技术研究

本文针对重型制造企业VOCs的浓缩净化技术展开研究。首先介绍了VOCs的来源和危害,以及传统VOCs净化技术和浓缩净化技术的优势和现状,接着详细阐述了VOCs浓缩技术的基本原理和分类,以及该技术存在的问题。在此基础上,针对重型制造企业VOCs的排放特点,对VOCs浓缩净化技术的适用性进行了分析,并通过应用案例分析,展示了该技术在重型制造企业中的应用前景。最后,对VOCs浓缩净化技术的发展趋势进行了展望。

东鞍山烧结厂二选尾矿浓缩净化回水利用的试验研究

介绍了实验室静态试验和工业试验浓缩净化回水利用的情况 ,探讨了采用絮凝浓缩净化工艺处理东鞍山烧结厂二选车间尾矿 ,有效地改善回水水质 ,提高回收利用率及尾矿输送浓度 ,节能降成本 ,并减轻环境污染。

核燃料后处理厂放射性废液浓缩净化的研究进展

核燃料后处理厂产生的放射性废液具有种类多、浓度高和数量大等特点,因此,研究后处理厂放射性废液的浓缩净化技术具有重要意义。文中综述了后处理厂的工艺流程和废液种类,并总结了常用的蒸发浓缩、絮凝沉淀、离子交换和膜分离净化技术,介绍了它们的基本原理和工艺特点。其中蒸发浓缩技术应用最普遍,该技术安全可靠,净化系数高。

氨基羟基脲应用于钚净化浓缩循环

进行了氨基羟基脲(HSC)的硝酸水溶液对30%(体积分数,下同)磷酸三丁酯(TBP)/煤油中高浓度四价钚(Pu(Ⅳ))的还原反萃行为研究,并采用试管串级实验对HSC在钚净化浓缩循环中反萃段工艺进行了验证。结果表明:HSC能有效地实现有机相中高浓Pu(Ⅳ)的反萃;采用13级逆流反萃试管串级实验(还原反萃段10级,补充萃取段3级),对PUREX流程钚净化浓缩反萃段工艺进行了验证,在相比(2BF∶2BX∶2BS)为1∶0.25∶0.15的条件下,Pu的收率为99.99%;钚中去铀的分离因子SF(U/Pu)=3.7×10^5。HSC作为还原反萃剂,可以实现30%TBP/煤油中高浓度Pu(Ⅳ)的有效反萃,在钚净化浓缩循环工艺中有良好的应用前景。

凝胶色谱净化浓缩联用仪在毒物分析中的应用

目的运用凝胶色谱净化浓缩联用仪,建立生物检材提取液中农药、安眠药、毒品的净化浓缩方法。方法通过改变仪器杂质丢弃时间、收集时间、低位激光真空度等参数,提高药物的回收率。结果24种常见安眠药和毒品的回收率在71%～98%,RSD%在0.7%～7%。结论本法可批次的用于实际案例中的药物的净化浓缩,方法简便、重现性好,油脂、色素等物质净化效果较好,满足毒物分析的要求。

喷雾蒸发浓缩稀硫酸的实验研究

本文对利用喷雾蒸发浓缩稀硫酸的实验进行了总结。通过对试验结果的分析和讨论 ,找出了热空气进口流量、热空气进口温度和稀硫酸进口流量等操作条件对硫酸浓缩液浓度的影响规律。由试验结果的拟合 ,得到了一个与试验数据比较符合的经验公式。

应用双氧水对丝光废碱的有效净化

目前丝光处理棉产生的淡烧碱(约8°Be′＝5．2％，2-11m^3/hNaOH)通常都进行回收，但此循环过程造成碱液中的杂质积累。本文介绍了用双氧水净化浓缩的回收碱液的重要意义和处理方法。

浅谈洗水净化系统

洗水净化系统作为一套完整、先进、成熟的技术已经被普遍应用 ,结合实际经验从几个方面探讨了对该系统的认识。

大米中193种农药多残留检测方法的研究

由于大米农残检测需求及检测项目的不断扩增,建立高效、可靠的多农残分析方法具有重要意义。为了建立一种全自动在线定量浓缩净化色谱（GPC）-液相色谱-三重四级杆线性离子阱质谱（LC-Q-TRAP/MS）法测定大米中193种农药残留量,将大米样品经乙腈超声提取,GPC全自动在线定量浓缩净化,由三重四级杆线性离子阱质谱仪定性及定量检测。试验结果表明：方法的线性关系良好,相关系数R均大于0.9904,检出限（LOD）为5μg·kg^-1,定量限（LOQ）为10μg·kg^-1;193种农药在添加水平为5μg·kg^-1时的平均回收率范围为66.2%～124.3%,相对标准偏差（RSD）范围为3.4%～17.8%;在添加水平为10μg·kg^-1时的平均回收率范围为69.4%～115.7%,相对标准偏差（RSD）范围为2.9%～16.3%。该方法具有较高的灵敏度和准确度,并且自动化程度较高,能满足国内外对大米农药残留检测要求。

HPLC柱切换技术及其在药物分析中的应用

对ＨＰＬＣ柱切换技术及其在大体积进样，血浆直接进样，全血进样，在线浓缩、净化、衍生化等方面的应用情况进行了综述。对柱切换系统、色谱柱和流动相的要求，以及常见问题的处理方法进行了介绍。

沼气应用技术新方向

本文介绍了当前国内外沼气技术应用的动态:利用浓缩净化技术把沼气改进成高热值的生物质甲烷,并将其用到天然气应用的相关领域,可为中国沼气应用的发展提供一些借鉴和思考。

柱切换HPLC技术及其在体内药物分析中的应用

综述了柱切换HPLC技术及其与在线透析、在线衍生化等联合应用于体内药物分析 ,以及在在线去蛋白、全血直接进样、在线浓缩净化等方面的应用情况。由于该技术最显著的特点是在线分离 ,增强了色谱的选择性 ,使之成为药物分析的强有力的工具 。

提高东烧尾矿输送浓度及回水利用率试验研究

提高试验室静态试验、引流半工业试验探讨东烧尾矿实现高浓度输送及回水利用的可行 性,为尾矿输送浓度低、能耗高、污染重、回水利用率低、生产成本高的难题提供解决办法。

服装面料中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚的亲水作用色谱(HILIC)测定方法

[研究目的和方法]建立服装面料中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO,n=2~16)的亲水作用色谱(HILIC)测定方法。用甲醇超声提取服装面料中的AP和APnEO,提取液经浓缩和净化后,用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定,选用HILIC色谱柱,外标法定量。[研究结果]结果表明:服装面料中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在不同材质中,低、中、高浓度的加标回收率为84.5%~102.2%,相对标准偏差<6.8%,方法检出限为0.1mg/kg~1.0mg/kg。本方法快速、简易、稳定,可应用于服装面料中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚的实际检测分析。

GPC-HPLC-MS/MS测定植物组织中IAA与ABA的方法

植物激素检测的有效性和高效性是开展植物研究的前提。本试验采用净化-定量-浓缩多联机系统(GPC)纯化样品、利用HPLC-MS/MS检测以及内标法定量测定植物组织内源IAA和ABA含量。通过正交试验设计优化适于激素提取和纯化的条件,结果表明:取样量0.5 g、80%甲醇提取液、浓缩温度35℃和C18 SPE柱为最优组合。IAA和ABA的含量分别为20.34 ng/g和789.93 ng/g;最低检出限分别为2.36 ng/g和31.95 ng/g;回收率为70.43%和80.17%;变异系数分别为1.87%和2.26%。

宁东矿区动力煤洗选工艺探索与实践

为优化宁东矿区动力煤洗选工艺,特别是解决宁东矿区不粘煤在全级入选过程中易泥化的问题,通过分析该矿区动力煤煤质特性和现有选煤厂生产工艺,提出并采用了煤泥减量化生产模式和煤泥水两段浓缩+净化浓缩工艺,探索总结出了一套适合宁东矿区动力煤洗选的完善工艺,为该矿区新建洗煤厂提供了有益借鉴。

大柳塔选煤厂降低水耗的实践

针对大柳塔选煤厂用水中存在的问题,从降低煤泥水分和减少清水用量两方面进行了研究实践;充分使用净化浓缩机的澄清水以减少清水用量;通过提高浓缩机底流浓度降低细煤泥水分,在固定筛的位置安装二级旋流器来降低粗煤泥水分,同时加强清扫水管理,防止污染产品煤;改造后选煤厂的用水量降低,经济效益显著。

加速溶剂萃取(ASE)-全自动凝胶净化/在线定量浓缩联用仪(GPC/EVA)-气相色谱(GC)法测定植物源性食品中有机氯、菊酯类农药残留量

建立了植物源性食品中有机氯、菊酯类农药的残留分析检测方法。样品以丙酮:石油醚(2∶8)为提取剂,经加速溶剂萃取装置(ASE)提取,采用全自动凝胶净化/在线定量浓缩联用仪(GPC-EVA)净化,并直接浓缩装入气相进样小瓶中供气相色谱GC(μ-ECD)检测。该方法的检测低限:a-BHC、r-BHC、δ-BHC、pp′-DDE为0.005mg/kg,β-BHC、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT、氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯的检测低限为0.01mg/kg。三个水平的添加回收实验大多数农药的回收率在65.9%-111.1%间,相对标准偏差小于20%。13种农药的线性良好,相关系数均大于0.999。

自来水厂排泥水处理零排放技术

针对国内外供水企业自来水厂生产过程中普遍存在的排泥水超标排放和利用率低的问题,介绍了排泥水处理零排放新技术的工艺流程及其核心技术装置"泥水分离塔"特点。并通过案例进行了技术经济环保效益分析,认为该新型自来水厂排泥水处理技术具有推广应用前景。