浓缩归脾丸对苯中毒并抑郁小鼠应激能力的影响

目的:观察浓缩归脾丸对苯中毒并抑郁小鼠的定时游泳总里程、行为学及缺氧存活时间等应激能力的影响。方法:将72只小鼠随机分成6组,即正常组、模型组、归脾丸高、中、低各剂量组和西药组,每组12只。除正常组外,其余组均采用熏苯14天,并随机刺激14天建立苯中毒并应激抑郁小鼠模型,在造模成功后第1天开始给药。正常组、模型组均给予生理盐水0.2 mL/只灌胃;归脾丸高、中、低剂量组分别按8、4、2 mg/(kg·d)灌胃;西药组给予利血生1.5 mg/(kg·d),鲨肝醇5 mg/(kg·d),配制成混悬液灌胃;每天1次,连续3周。检测小鼠3 min定时游泳总里程、行为学及缺氧存活时间等指标。结果:与模型组比较,正常组3 min定时游泳总里程和小鼠的行为得分显著较高,缺氧存活时间显著较长,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);归脾丸各剂量组及西药组3 min定时游泳总里程显著延长,归脾丸各剂量组的垂直得分和水平得分明显升高,归脾丸各剂量组及西药组均能延长苯中毒小鼠的缺氧存活时间,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与西药组比较,归脾丸各剂量组3 min定时游泳总里程、垂直和水平得分升高的更明显,归脾丸中、低剂量组小鼠的缺氧存活时间更长,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:归脾丸可提高苯中毒并抑郁小鼠的应激能力并减轻其抑郁的程度。

提高归脾丸(浓缩丸)质量控制方法的研究

目的:为制订简便、准确的归脾丸(浓缩丸)质量控制方法,对现行标准方法进行了简化与提高研究。方法:采用同一供试品溶液,在4块薄层板上鉴别了当归、木香、白术、甘草、龙眼肉、远志和党参。以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(37∶18∶45)为流动相,采用高效液相法,测定了归脾丸中甘草酸的含量。结果:甘草酸的进样量在0.069 55～1.391μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),甘草酸的平均回收率为99.68%(n=9),RSD为1.65%。TLC鉴别阴性无干扰。结论:解决了原标准中甘草酸波峰包覆杂质峰的问题,提高了方法的准确性。所建质量控制方法简便、实用。

反相高效液相色谱法同时测定归脾丸(浓缩丸)中甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵、去氢木香内酯的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定归脾丸(浓缩丸)中甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵、去氢木香内酯的含量。方法色谱柱为C18柱(Gemini NX 250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长237 nm。结果建立了同时检测归脾丸(浓缩丸)中甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵、去氢木香内酯含量测定方法,各阴性样品无干扰,且样品分离良好,无杂质峰影响,并进行了方法学验证。结论本方法快捷可行,灵敏度、线性、专属性等均达到含量测定方法要求,适宜于归脾丸中多指标成分的同时分析和质量控制。

不同厂家归脾丸(浓缩丸)中阿魏酸和甘草酸含量考察

目的：建立以高效液相色谱法同时测定归脾丸（浓缩丸）中阿魏酸和甘草酸含量的方法，并考察不同厂家归脾丸（浓缩丸）的质量情况。方法：色谱柱为Agilent HC-C18（250 mm×4.6 mm，5μm）；以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；检测波长在320 nm和248 nm间切换；流速1.0 mL/min；柱温30℃。结果：阿魏酸进样量在0.066～1.989μg，甘草酸进样量在0.123～3.690μg范围内呈良好线性关系，回收率分别为98.8%和98.5%。结论：该方法灵敏、重复性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。测得的阿魏酸和甘草酸含量结果反映出不同厂家生产的归脾丸（浓缩丸）质量存在差异。

HPLC-UV测定归脾丸(浓缩丸)中酸枣仁皂苷A和黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相色谱紫外检测法（HPLC-UV）同时测定归脾丸（浓缩丸）中酸枣仁皂苷A和黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水为流动相（28∶72）,检测波长204 nm;流速1.0 m L/min;柱温28℃。结果：酸枣仁皂苷A进样量在2.53~15.18μg,黄芪甲苷进样量在2.55~15.30μg范围内呈良好线性关系,回收率分别为99.1%和98.4%。结论：该方法灵敏、重复性好,可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。

归脾丸(浓缩丸)质量标准研究

目的：为控制归脾丸（浓缩丸）（党参、白术、黄芪、甘草等）的质量，建立了党参、当归、甘草、木香的鉴别及黄芪甲苷的含量测定方法。方法：鉴别采用TLC方法，黄芪甲苷的含量测定采用反向高效液相色谱-蒸发光散射检测法。结果：黄芪甲苷浓度在25．4—508．3μg/mL之间线性关系良好，相关系数r=0．9997，回收率为99．1％，RSD=0．8％。结论：本法简便，准确，灵敏，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。