左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺研究

目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺。方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性。用HPLC法检测含量及有关物质。结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业生产。质量可控。

氧氟沙星滴眼液制备工艺的改进

目的 :提高药品合格率。方法 :浓配法配制 ,将醋酸、氢氧化钠定量。结果 :缩短工时 ,减少了酸碱用量 ,半成品合格率 10 0 %。结论 :浓配法配制氧氟沙星滴眼液可行。

大输液流通分装管道的改进

大输液在医院临床应用极为广泛,在抢救危重病人中占有重要的地位。因此用量逐年增加,质量要求越来越高。要生产合格的大输液,重要的一个环节是处理好大输液流通分装管道。长期以来大输液生产采用的流通分装管道存在着一些缺点。

右旋糖酐注射液的结晶沉淀物问题探讨

右旋糖酐注射液在生产和贮存过程中常会发生片状结晶沉淀，这些沉淀物就是右旋糖酐。在输液生产中采用回收吸附法或二次加热浓配法除去，效果较好。

乳酸环丙沙星注射液的研究

乳酸环丙沙星注射液的研究文昌云（广西桂林医学院附属医院桂林市５４１００１）关键词环丙沙星；浓配法；ＰＨ值；温度环丙沙星，即环丙氟哌酸，是一种合成的第三代喹诺酮类抗菌药物［１］，具有抗菌谱广、作用强的特点。对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球...

国内现今输液生产工艺中配液方法合理性的探讨

在对输液传统配液方法利与弊分析的基础上,探讨国内输液配液工艺革新的可行性。对比了采用革除添加活性炭的一步配液法(新工艺)制备的4个品种(14个批次)的稳定性和安全性,并与采用传统工艺制备的产品对比。结果 14批样品所检项目均符合质量标准规定,且两种工艺制得的产品无明显差异。因此,国内现今输液生产中革新传统的浓配加活性炭的配液方法,采用一步配液法是可行的。

A New Method for Analyzing VOCs Emission from Dry Materials

An approximate integral method for volatile compounds emission from plate is presented in this paper. The gas-phase mass transfer resistance was neglected for simplifying computation. Compared to Laplace Transformation Method, the method suggested is simple, and emission flux, chamber concentration of volatile compounds and concentration distribution of volatile compounds in the material can be determined conveniently. Results of the present method show good agreement with experimental data. The influence of CO, D, K and N on concentration of total volatile organic compounds （TVOC） in the air is also calculated.