海刺猬状微纳结构钴镍化合物的合成与表征(英文)

采用均相沉淀法,以Co(NO_3)_2·6H_2O和Ni(NO_3)_2·6H_2O为原料,尿素作为沉淀剂,成功制备出了新型海刺猬状微/纳复合结构。通过调节反应温度,反应物浓度和物质的量的比,所获得的前驱体呈放射状纳米线构成的海刺猬结构。随后分别在氧气氛和氢气氛下对制备出的前驱体进行热处理,利用FE-SEM、TEM、XRD以及VSM等测试手段对制备出的微/纳复合结构前驱体及热处理产物进行了形貌表征、物相分析以及磁学性能表征。在氧气氛条件下处理得到的产物具有良好的亚铁磁性,并且很好地保持了前驱体的结构与形貌。结合热处理产物的分析,对该海刺猬微纳结构前驱体提出了一种可能的形成过程和机理。另外,在氢气还原条件下处理得到的产物为多孔微纳米球状结构,呈现出更为优异的亚铁磁性。

不同实验生态环境对海刺猬遮蔽行为的影响

研究了较长时间生活在3种不同实验遮蔽条件下海刺猬(Glyptocidaris crenularis)的遮蔽行为特点。结果表明:不同生活环境下海刺猬都保持着遮蔽行为。生活在以贝壳作为遮蔽材料环境下(遮蔽组)和以砖块作为掩蔽材料环境下(掩蔽组)的海刺猬初次遮蔽耗时要显著短于生活在无遮蔽(或掩蔽)材料环境下(空白组)的海刺猬(N=3,P<0.05)。3组海刺猬用于遮蔽的贝壳总数和有遮蔽行为的海刺猬总数都呈现先增加后趋于平稳的趋势。掩蔽组有遮蔽行为的海刺猬总数要显著多于遮蔽组和空白组(P<0.05),后两者差异不显著。3组海刺猬用于遮蔽的贝壳总数差异不显著(P>0.05)。海刺猬遮蔽时对两种贝壳(菲律宾蛤仔和贻贝)存在显著的选择差异(P<0.05)。生活环境中一段时间内遮蔽物的缺失并不会使其失去这种行为,但是会在一定程度上影响该行为的强度。因此,光照很可能是海刺猬遮蔽行为的一个进化压力,该行为也许只是作为一种避光策略。海刺猬对遮蔽材料具有显著的选择性,这可能与遮蔽材料自身特征和海刺猬的生理状态相关。

温度对海刺猬(Glyptocidaris crenularis)和中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)遮蔽行为的影响

本文以贝壳作为遮蔽材料,研究不同温度水平和温度变化下海刺猬(Glyptocidaris crenularis)和中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)的遮蔽行为。温度实验结果表明:海刺猬在5°C条件下具有遮蔽行为的个体数以及利用的贝壳数显著少于15°C和25°C两组(P<0.05),而后两组没有显著差异(P>0.05);中间球海胆在25°C下具有遮蔽行为的个体数以及利用的贝壳数要显著少于15°C和5°C两组(P<0.05),而后两组没有显著差异(P>0.05)。温度变化的结果表明:5°C→20°C组海刺猬遮蔽行为所利用的贝壳数最少(P<0.05),另外两组没有显著差异(P>0.05);25°C→20°C组中间球海胆遮蔽行为所利用的贝壳数最少(P<0.05),另外两组差异不显著(P>0.05)。本研究为海胆行为生态学提供了新的思路和信息。

海刺猬体腔液凝集素的纯化、性质及其色氨酸的化学修饰

通过DEAE-纤维素52离子交换层析、Sephadex G-200凝胶层析,从海刺猬体腔液中分离纯化海刺猬Glyptocidaris crenularis凝集素(简称为GCL),并对其部分性质和色氨酸的化学修饰进行了研究。结果表明:在还原与非还原SDS-PAGE上,GCL都显示单一蛋白质条带,其相对分子量为94 462;GCL对人O型、兔、鸡、狗红细胞均具有血凝活性,对兔和狗红细胞的血凝活性最强,但对人A、B、AB型及鲫红细胞无血凝活性;GCL血凝活性在温度为4～33℃时最高,经36℃热处理10 min后,GCL对兔红细胞的血凝活性保留25%,经48℃加热10 min后,其血凝活性完全丧失;GCL血凝活性在pH为7.5～8.5时最高;Ca2+对GCL血凝活性无抑制作用,EDTA和Mg2+对其血凝活性有抑制作用;GCL血凝活性不被所测试的α-乳糖、D-果糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和γ-球蛋白所抑制,但被蔗糖和麦芽糖所抑制,最小抑制浓度分别为40 mmol/L和20 mmol/L;用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)对GCL分子中的色氨酸(Trp)残基进行化学修饰,有5.1个Trp残基被修饰,修饰后其血凝活性丧失75%,表明Trp残基是GCL血凝活性的重要组成部分。

海刺猬和中间球海胆性腺的组织学和组织化学

对海刺猬Glyptocidariscrenularis和中间球海胆Stronylocentrotusintermedius性腺的组织学和组织化学进行了比较研究。结果表明,两者性腺结构均为滤泡型,滤泡由生殖细胞和营养细胞组成,随着生殖细胞的发育成熟,营养细胞中颗粒逐渐减少,当生殖细胞排放后,营养颗粒的数量逐渐增加,且中间球海胆的营养颗粒数量较海刺猬多。观察和分析了海刺猬和中间球海胆的雌、雄生殖细胞、营养颗粒、滤泡细胞的DNA、RNA、多糖、蛋白质和结合脂类的分布、数量及其变化,发现中间球海胆滤泡中营养颗粒的多糖和蛋白质含量比海刺猬高,其它指标两者都很相近。

遮蔽行为对海刺猬摄食、生长和性腺性状的影响

海胆遮蔽行为对于海胆的生长和发育的影响目前还不清楚,在实验室条件下,研究了遮蔽行为对海刺猬(Glyptocidariscrenularis)摄食、生长和性腺性状的影响。实验设两个对照组和一个处理组:对照组为无任何遮蔽条件的空白组和以堆积砖块创造的黑暗空间来满足海胆的掩蔽行为的掩蔽组,遮蔽组则以菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)的贝壳作为遮蔽物来满足海胆的遮蔽行为。结果显示:遮蔽组的海胆周摄食量要显著大于掩蔽组(P<0.05),而空白组与遮蔽组和掩蔽组之间的差异不显著(P>0.05);各组海胆的存活率没有显著差异(P>0.05);空白组和遮蔽组海胆的壳径、壳高、体重要显著大于掩蔽组(P<0.05),而空白组和遮蔽组之间没有显著性的差异(P>0.05);空白组和遮蔽组的性腺湿重、性腺干重、性腺指数、壳湿重、壳干重、亚氏提灯湿重、亚氏提灯干重要显著大于掩蔽组(P<0.05),而空白组和遮蔽组之间没有显著性的差异(P>0.05);空白组的提灯指数要显著小于遮蔽组和掩蔽组(P<0.05),而遮蔽组和掩蔽组之间没有显著的差异(P>0.05)。结果证明,遮蔽和掩蔽行为对海刺猬生长及发育的影响是有差别的,掩蔽行为对海刺猬的生长与发育造成了负面影响,而遮蔽行为在一定的生活环境条件下不会对其生长造成影响。研究表明,海刺猬的遮蔽行为反映了其对外界不利环境条件的一种适应性,且这种行为对其生长和发育的影响与掩蔽行为有所不同。至于海刺猬遮蔽行为的进化选择压力,目前的研究还不足以下定论,需要进一步深入的研究。

适温条件下盐度对海刺猬活力、摄食和存活的影响

海刺猬（Glyptocidaris crenularis）是海胆中经济价值较高的一种,因其性腺品质较高,具有很大的市场潜力。然而,其生长发育却极易受到环境因素的影响,这也就制约了海刺猬人工养殖的开展。在适温（18.5~23.6℃）条件下,对41‰、38‰、35‰、32‰、29‰、26‰、23‰、20‰、17‰九个盐度下,海刺猬的活力、摄食和存活状况进行了初步的观察和分析。实验结果表明,盐度会对海刺猬的活力、摄食和存活产生影响。在盐度为29‰、32‰、35‰组中海刺猬的状态良好,活力较强;盐度过高或过低,都会抑制海刺猬的摄食。而在出现死亡的各组中,高盐度组（38‰、41‰）出现死亡现象的时间早于低盐组（17‰）,同时其存活率低于低盐组。因此,相对于高盐度来说,海刺猬具有一定的低盐耐受力。研究表明,在适温（18.5~23.6℃）条件下,海刺猬的最适盐度为29‰~32‰。

极端温度对海刺猬(Glyptocidaris crenularis)存活、摄食、生长和性腺的影响

在实验室条件下研究了极端温度对海刺猬的存活率、摄食率、生长以及组织器官等方面的影响。实验设置两个处理组温度为30°C和-2℃,对照组为自然水温（19-23℃）,每组设置3个重复,每个重复60枚海刺猬,实验周期为56 d。结果表明：高温组海刺猬实验温度升到30℃后2 d内全部死亡,其平均摄食量（5.19±1.31 g·ind^-1）极显著小于对照组（15.15±1.58 g·ind^-1）（P〈0.01）;低温组和对照组之间海刺猬存活率差异不显著（P〉0.05）;但低温组海刺猬平均摄食量（0.18±0.04 g·ind^-1）极显著小于对照组（10.90±0.33 g·ind^-1）（P〈0.01）;56 d内低温组海刺猬个体湿重极显著小于对照组（P〈0.01）;低温组海刺猬口器湿重、壳湿重、性腺湿重、壳干重、口器指数、壳指数极显著小于对照组（P〈0.01）,性腺干重、口器干重显著小于对照组（P〈0.05）;但性腺指数与对照组无显著差别（P〉0.05）;低温组海刺猬最大承受压力极显著小于对照组（P〈0.01）;在实验室条件下,海刺猬（2-3 g·ind-1）无法长时间在高温环境（30℃）下存活,而能在低温环境（-2℃）下存活但其摄食、生长和性腺性状影响极显著。

水温、密度和饵料对海刺猬幼体发育的影响

研究了不同水温对海刺猬幼体发育时间的影响，以及不同的培育密度和饵料种类组合对浮游幼体成活和附着变态的影响，旨在为海刺猬人工育苗提供理论参考。结果显示：海刺猬从受精卵发育至棱柱幼虫的最适孵化水温为15．5℃左右，水温低于12.2℃不能发育至棱柱幼虫；浮游幼体的培育密度以0．6个／ml为宜；饵料以单一投喂角毛藻的效果最佳。结果表明，孵化水温、培育密度和饵料类别对海刺猬幼体发育、成活及附着变态具有一定的影响。

海刺猬对盐度耐受性实试验

本实验对不同盐度梯度下的海刺猬进行盐度耐受性试验,并对海刺猬的摄食、活力及存活率进行监测,结果表明低盐度条件下海刺猬的摄食会受显著影响并且活力较差,在盐度17组重复两组存活率分别为20%与60%,高盐度下海刺猬死亡率较高并会使其口器腐烂影响摄食,盐度38与盐度41重复两组的死亡率均为40% 与100%.而在实验两个组中盐度在26至35组别的海刺猬均可正常摄食并且状态良好.因此在水温为18.5℃-24℃的养殖环境中海刺猬应养殖在26一35盐度范围内.

三种海胆性腺总脂的脂肪酸组成的研究

本文采用了ＦＦＡＰ石英毛细管气相色谱柱，对光棘球海胆、虾夷马粪海胆及海刺猬的性腺中总脂的脂肪酸组成进行了研究。结果表明这几种海胆含有四十种以上的脂肪酸，分布十分相似。主要的ＨＵＦＡ为１８∶４ｎ－３（３．２％～７．４％）、２０∶４ｎ－６（６．４％～１６．７％）及２０∶５ｎ－３（６．６％～１２．１％），并含有非常罕见的ｎ－５及ｎ－７烯酸。ｎ－５烯酸如１８∶１ｎ－５、２０∶１ｎ－５、２０∶２ｎ－５，１１及２０∶２ｎ－５，１３，总含量为７．６％～１０．２％。ｎ－７烯酸为２２∶２ｎ－７，１３及２２∶２ｎ－７，１５，含量甚少（０．７％～１．２％）。

5种经济海胆线粒体16S rRNA基因片段的序列分析

对光棘球海胆、中间球海胆、马粪海胆,海刺猬和紫海胆线粒体DNA 16SrRNA基因片段进行了PCR扩增和测序,得到395 bp的可信片段。通过ClustalX 1.83和Mega 3.0软件对所得线粒体16SrRNA片段序列进行比较,共检测到118个碱基变异,其中简约信息位点为33个。应用Mega 3.0计算各种间的相对遗传距离,以糙海参为外类群,得到NJ系统树和MP系统树,系统树各分支的置信度由“Bootstrap”1000次循环检验。结果表明,马粪海胆与光棘球海胆的亲缘关系较近,其次为中间球海胆,而紫海胆、海刺猬与这3种海胆的关系相对较远。

前景看好的海水养殖名贵品种--海胆

海胆是一种棘皮动物，长着一个圆圆的石灰质硬壳，全身长满硬刺，形状有心形、半球形、盘形等，壳直径一般为6—10厘米，大者达30—40厘米。大都生活在浅海岩礁底或石缝中，有背光和昼伏夜出习性，主要以海藻类和小动物等为食。因海胆全身长满可动的棘刺，活像刺猬，故有“海刺猬”之称。海胆种类较多，据记载，全球共有850多种海胆，其中我国已有100多种，主要经济食用品种有紫海胆、心形海胆等，尤以紫海胆、马粪海胆为主要养殖品种。

海胆

在小海鲜系列中,海胆绝对是一个另类。它长着一个圆圆的壳,壳上长满了长长的刺,乍看像个带刺的仙人球,因此便有人叫它“刺锅子”。海胆的英文名称Erhinoidea,意思是“像豪猪般的动物”,所以海胆又名“海刺猬”。据介绍,世界上的海胆有850多种,中国沿海有100多种。常见的有“马粪海胆”“大连紫海胆”等。

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