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产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25人工海水培养基发酵次级代谢产物研究 被引量:1
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作者 岳贤琳 杨郁 +5 位作者 赵雪 陈波 朱天骄 张国刚 李长伟 崔承彬 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2022年第6期1-9,共9页
目的阐明南极深海来源真菌产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25人工海水培养基的发酵次级代谢产物及其活性。方法利用各种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化和波谱数据(核磁共振、质谱技术和Marfey分析)鉴定化合物结构,采用3-(... 目的阐明南极深海来源真菌产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25人工海水培养基的发酵次级代谢产物及其活性。方法利用各种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化和波谱数据(核磁共振、质谱技术和Marfey分析)鉴定化合物结构,采用3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)法评价细胞毒活性。结果从真菌S-3-25人工海水培养基发酵产物中分离鉴定了8个单体化合物:L-Ala-2-aminobenzoic acid(1)、L-Ala-2-aminobenzoic acid-methyl ester(2)、2S-(2-hydroxypropanamido)benzamide(3)、3-(p-hydroxyphenyl)-N-methylpropionamide(4)、4-hydroxycinnamamide(5)、cyclo-(L-Pro-L-Tyr)(6)、脑苷脂A(7)及脑苷脂B(8)。细胞毒活性测试结果表明化合物1~8在50μmol/L浓度下对3种受试细胞(人乳腺癌MCF-7,人肺癌A549以及小鼠小胶质BV2细胞)的抑制率均低于50%。结论从极地深海来源真菌产黄青霉S-3-25人工海水培养基发酵产物中分离得到8个单体化合物,其中化合物1和2为新天然产物,未见有文献数据的报道。化合物1~8均未呈现较强的细胞毒活性。 展开更多
关键词 海洋来源真菌 产黄青霉 人工海水培养基 代谢产物 细胞毒
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产壳聚糖酶海洋真菌鉴定、寡营养培养基优化及廉价培养基研究 被引量:5
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作者 朱利平 黄惠莉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期35-39,共5页
对筛选出的产壳聚糖酶海洋真菌进行了rDNA-ITS序列分析技术鉴定,确定该菌为Penicillium oxali-cum,这是首次报道该菌属具有产壳聚糖酶的能力。该研究旨在为工业化发酵生产壳聚糖酶提供实验指导。实验在已确定的寡营养培养基的基础上,探... 对筛选出的产壳聚糖酶海洋真菌进行了rDNA-ITS序列分析技术鉴定,确定该菌为Penicillium oxali-cum,这是首次报道该菌属具有产壳聚糖酶的能力。该研究旨在为工业化发酵生产壳聚糖酶提供实验指导。实验在已确定的寡营养培养基的基础上,探讨适宜碳源、氮源、耐盐性、耐酸性、摇床转速等发酵因素对产壳聚糖酶的影响,并探索不同种类的廉价培养基发酵产酶。结果显示黄豆粉培养基的产酶效果较为理想,最终确定培养基为(g/L海水):黄豆粉25 g,酶活力最高为8.5 U/mL,该培养基成本不足原发酵培养基成本的5%,为微生物工业化应用生产壳聚糖酶提供了直接的理论和实验基础。 展开更多
关键词 PENICILLIUM oxalicum 壳聚糖酶 寡营养海水培养基 廉价培养基
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半海水筛选耐盐紫花苜蓿细胞系的生理特性分析 被引量:5
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作者 姜健 杨宝灵 +3 位作者 封德全 邹福海 李春斌 李海山 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期49-54,共6页
以紫花苜蓿无菌苗下胚轴为外植体,诱导获得愈伤组织(M0)。经甲基磺酸乙酯(EMS)处理,通过一步筛选获得了耐半海水w(NaCl≈1.5%,1/2海水)的耐盐细胞系(Ms1),一部分耐盐细胞系转移到无盐培养基上,继代培养10代后得到新细胞系(Ms2)。无论是... 以紫花苜蓿无菌苗下胚轴为外植体,诱导获得愈伤组织(M0)。经甲基磺酸乙酯(EMS)处理,通过一步筛选获得了耐半海水w(NaCl≈1.5%,1/2海水)的耐盐细胞系(Ms1),一部分耐盐细胞系转移到无盐培养基上,继代培养10代后得到新细胞系(Ms2)。无论是在无盐还是不同程度盐胁迫条件下,Ms1的成活率、生长率、脯氨酸含量、Cl-、K+、K+/Na+、可溶性蛋白质含量都高于M0,差异显著。Ms2介于两者之间,但是与Ms1基本接近,差异不显著。在w(NaCl≈0.6%,1/5海水)条件,M0细胞系的SOD活性高于Ms1和Ms2;在w(NaCl≈1%,1/3海水)条件下,Ms1、Ms2细胞系的SOD活性达到最高,与M0可溶性蛋白质SDS-PAGE图谱相比较,Ms1、Ms2中出现两条新多肽带(P1=58kD,P2=26kD),这两条多肽带可能与耐盐性有关。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 耐盐细胞系 海水培养基 愈伤组织 生理生化特性
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两种培养基对对虾苗池海洋蛭弧菌的分离及其多样性分析 被引量:10
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作者 薛明 关敏丽 +1 位作者 王飞燕 温崇庆 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1723-1732,共10页
【目的】明确海水(Sw)和聚蛋白胨20(Pp20)两种双层琼脂培养基对海洋蛭弧菌的分离计数效果,了解对虾苗池可培养海洋蛭弧菌多样性。【方法】采用双层平板法,比较Sw和Pp20培养基对2株海洋蛭弧菌和对虾苗池未知海洋蛭弧菌的计数效果。通过... 【目的】明确海水(Sw)和聚蛋白胨20(Pp20)两种双层琼脂培养基对海洋蛭弧菌的分离计数效果,了解对虾苗池可培养海洋蛭弧菌多样性。【方法】采用双层平板法,比较Sw和Pp20培养基对2株海洋蛭弧菌和对虾苗池未知海洋蛭弧菌的计数效果。通过宿主范围测试和16S rRNA基因序列分析评估两种培养基分离苗池海洋蛭弧菌的多样性。【结果】宿主菌含量高时,Sw培养基对两株已知海洋蛭弧菌的计数值均显著高于(P<0.05)Pp20。Sw和Pp20培养基从同一苗池水样分别分离得到21和22株蛭弧菌。根据宿主裂解范围差异,43株分离物可分为15种裂解模式,其中Sw和Pp20培养基各分离到12和8种。16S rRNA基因序列分析表明,所有分离物都被鉴定为噬菌弧菌属(Bacteriovorax)菌株,并可分为6个类群,Sw和Pp20培养基分别分离到6和4个类群。【结论】Sw培养基在分离计数海洋蛭弧菌及其多样性检测上效果均优于Pp20;对虾苗池可培养海洋蛭弧菌具有较高多样性,并以类群XIII、X及一个潜在新类群为优势种群。 展开更多
关键词 海洋蛭弧菌 对虾苗池 海水培养基 Pp20培养基 16S RRNA基因 多样性
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Isolation and Identification of a Bacterium from Marine Shrimp Digestive Tract:A New Degrader of Starch and Protein 被引量:1
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作者 LI Jiqiu TAN Beiping MAI Kangsen 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2011年第3期287-292,共6页
It is a practical approach to select candidate probiotic bacterial stains on the basis of their special traits. Production of digestive enzyme was used as a trait to select a candidate probiotic bacterial strain in th... It is a practical approach to select candidate probiotic bacterial stains on the basis of their special traits. Production of digestive enzyme was used as a trait to select a candidate probiotic bacterial strain in this study. In order to select a bacterium with the ability to degrade both starch and protein, an ideal bacterial strain STE was isolated from marine shrimp (Litopenaeus vannamei) intestines by using multiple selective media.The selected isolate STE was identified on the basis of its morphological, physiological,and biochemical characteristics as well as molecular analyses. Results of degradation experiments confirmed the ability of the selected isolate to degrade both starch and casein. The isolate STE was aerobic, Gram-negative, rod-shaped, motile and non-spore-forming, and had catalase and oxidase activities but no glucose fermentation activity. Among the tested carbon/nitrogen sources, only Tween40, alanyl-glycine, aspartyl-glycine, and glycyl-l-glutamic acid were utilized by the isolate STE. Results of homology comparison analyses of the 16S rDNA sequences showed that the isolate STE had a high similarity to several Pseudoalteromonas species and, in the phylogenetic tree, grouped with P. ruthenica with maximum bootstrap support (100%). In conclusion, the isolate STE was characterized as a novel strain belonging to the genus Pseudoalteromonas.This study provides a further example of a probiotic bacterial strain with specific characteristics isolated from the host gastrointestinal tract. 展开更多
关键词 candidate probiotic selection identification marine shrimp
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