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副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)FlaⅠ基因的合成及其克隆与鉴定
被引量:
7
1
作者
周化民
苏永全
+3 位作者
王军
张纹
鄢庆枇
池信才
《自然科学进展》
北大核心
2002年第1期101-103,共3页
根据副溶血弧菌野生型菌株BB22 FlaⅠ基因cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等技术,成功地合成出编码极鞭毛蛋白的FlaⅠ基因全长片段,并将其克隆至pMD18-T载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示FlaⅠ基因得到...
根据副溶血弧菌野生型菌株BB22 FlaⅠ基因cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等技术,成功地合成出编码极鞭毛蛋白的FlaⅠ基因全长片段,并将其克隆至pMD18-T载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示FlaⅠ基因得到了正确的合成和克隆.
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关键词
副溶血弧菌
FlaI基因
基因合成
基因克隆
基因鉴定
海水鱼虾病原菌
DNA免疫
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职称材料
题名
副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)FlaⅠ基因的合成及其克隆与鉴定
被引量:
7
1
作者
周化民
苏永全
王军
张纹
鄢庆枇
池信才
机构
厦门大学海洋学系亚热带海洋研究所
出处
《自然科学进展》
北大核心
2002年第1期101-103,共3页
基金
福建省自然科学基金(批准号:B001004)
国家"八六三"(批准号:863-819-0212)项目资助
文摘
根据副溶血弧菌野生型菌株BB22 FlaⅠ基因cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等技术,成功地合成出编码极鞭毛蛋白的FlaⅠ基因全长片段,并将其克隆至pMD18-T载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示FlaⅠ基因得到了正确的合成和克隆.
关键词
副溶血弧菌
FlaI基因
基因合成
基因克隆
基因鉴定
海水鱼虾病原菌
DNA免疫
分类号
S917.1 [农业科学—水产科学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)FlaⅠ基因的合成及其克隆与鉴定
周化民
苏永全
王军
张纹
鄢庆枇
池信才
《自然科学进展》
北大核心
2002
7
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