海珠益肝胶囊对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的:进一步证实海珠益肝胶囊对肝损伤小鼠的保肝降酶作用。方法:来用卡介苗+脂多糖(BCG+LPS)造成免疫性肝损伤模型小鼠,观察本品对血清中ALT、AST活力单位、肝脾脏器系数和肝脏病理组织学损伤程度的影响。结果:药物能降低血清中ALT、AST活力单位(P<0.01);减小肝脾肿大及脏器系数(P<0.01);减轻肝组织病理损伤程度。结论:海珠益肝胶囊对BCG+LPS所致肝损伤小鼠有明显保肝降酶作用。

海珠益肝胶囊抗乙型肝炎病毒疗效观察

目的:观察海珠益肝胶囊的抗乙型肝炎病毒作用。方法:应用海珠益肝胶囊治疗慢性乙型肝炎患者73例,并设赛若金对照组37例。结果:治疗组HBeAg、HBV DNA的阴转率为50％、59.7％,HBV DNA定量水平明显下降,与对照组疗效相当。结论:海珠益肝胶囊能够抑制乙肝病毒的复制,有较好的抗乙肝病毒作用。

海珠益肝胶囊对慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α及可溶性白细胞介素-2受体的影响

目的:观察海珠益肝胶囊对慢性乙型肝炎患者TNF-α及sIL-2R的影响,并探讨其机理。方法:选择慢性乙型肝炎患者60例,随机分为海珠益肝胶囊组及干扰素组,治疗3个月,并同健康体检者作对照研究,观察治疗前后血清TNF-α及sIL-2R的变化。结果:海珠益肝胶囊组及干扰素组治疗后血清TNF-α及sIL-2R水平较治疗前显著下降(P<0.01);两组治疗后TNF-α及sIL-2R水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论:海珠益肝胶囊及干扰素均可降低血清TNF-α及sIL-2R的水平,通过影响细胞因子水平,发挥抗病毒作用,是海珠益肝胶囊抗病毒作用的机制之一。

海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠神经肽SP VIP及辅助性T细胞亚群的影响

目的:观察海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠神经肽SP、VIP及辅助性T细胞亚群的影响。方法:应用尾静脉注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)建立免疫性肝损伤小鼠模型,分离小鼠淋巴细胞,经佛波醇乙酯(PMA)、离子霉素、莫能菌素刺激培养6h后,收获细胞,利用细胞内细胞因子染色流式细胞术检测Th1/Th2比例:采用放免法检测血浆和脑垂体中SP、VIP含量。结果:在模型组,外周血和脑垂体中SP含量较正常组逐渐增加,VIP含量较正常组逐渐降低,第18天、25天与正常组比较有显著性差异(P<0.05);Th1细胞的百分率逐渐升高,Th2细胞的百分率逐渐降低,Th1/Th2的比值增大,与肝组织损害程度呈现正相关:海珠益肝胶囊能够降低外周血和脑垂体中SP含量,增加V lP含量,与模型组第25天比较有显著差异(P<0.01),能够恢复SP与V lP的平衡;降低Th1细胞的百分率,恢复Th1/Th2的比例,对肝组织损害具有保护和改善作用(P<0.05)。结论:在小鼠免疫性肝损伤过程中,存在SP与VIP的分泌紊乱及Th1/Th2细胞失衡,海珠益肝胶囊能够恢复SP/VIP、Th1/Th2细胞的平衡,对肝组织损害具有保护利改善作用,可能是其免疫约理机制之一。

海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤模型小鼠的保护作用

目的:观察海珠益肝胶囊对卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的防护作用。方法:采用卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)诱导小鼠免疫性肝损伤,通过检测小鼠的血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性及肝脏病理变化来研究海珠益肝胶囊的保肝功能。结果:海珠益肝胶囊防治组小鼠血清ALT及AST活性比模型组显著降低,两组比较,差异有统计学意义。海珠益肝胶囊可明显减轻肝组织病理损伤,以大剂量组作用最佳;海珠益肝胶囊的使用使免疫性肝损伤小鼠肝细胞凋亡减少,且有剂量依赖关系。结论:海珠益肝胶囊对BCG加LPS诱导小鼠产生免疫性肝炎的模型免疫性肝损伤具有显著的保护作用。

恩替卡韦联合海珠益肝胶囊治疗慢性乙型肝炎45例

笔者应用恩替卡韦分散片联合院内制剂海珠益肝胶囊治疗慢性乙型肝炎45例，取得满意效果，现报告如下。

海珠益肝胶囊抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的 :研究海珠益肝胶囊对鸭乙型肝炎的抗病毒作用。方法 :使 1日龄北京麻鸭感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV) ,7天后用Dot EIA法筛选出DHBsAg强阳性鸭。随机分成 5组 :海珠益肝胶囊大、中、小 3个剂量组、以生理盐水灌胃的模型组和以无环鸟苷 (ACV )灌胃的对照组。每组 6只 ,各组雏鸭均灌胃 10天。用药前、用药 5天、10天及停药后 3天分别采血 ,采用斑点杂交法检测血清DHBVDNA。结果 :用海珠益肝胶囊 5天、 10天时鸭血清DHBVDNA其OD值均明显低于给药前 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。与对照组相比 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论 :海珠益肝胶囊有一定的抑制DHBVDNA复制的作用。

海珠益肝胶囊对2215细胞乙肝病毒标志物的影响

目的 :应用 2 2 15细胞株作为体外抗乙型肝炎病毒的实验模型 ,研究益肝胶囊对乙肝病毒抗原(HBeAg)、表面抗原 (HBsAg)的抑制作用。方法 :通过细胞毒性实验以确定对细胞无毒性作用的最高药物浓度 ,直接加药物到细胞培养液中 ,分别采取第 4天、第 8天的细胞培养上清 ,用固相放射免疫方法测定其HB sAg、HBeAg含量。结果 :海珠益肝胶囊最大无毒浓度TCD <1.2 5mg/ml,海珠益肝胶囊有明显抑制HBsAg、HBeAg的作用 ,各浓度间存在量效关系 ,其中对HBeAg的作用优于对HBsAg的作用。结论 :海珠乙肝胶囊对 2 2 15细胞HBV标志物有显著的抑制作用。

海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠Th1/Th2细胞的调节作用

目的:探讨海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠外周血Th1/Th2细胞平衡的调节作用。方法:应用尾静脉注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)建立免疫性肝损伤小鼠模型,分离小鼠淋巴细胞,经佛波醇乙酯(PMA)、离子霉素、莫能菌素刺激培养6h后,收获细胞,利用细胞内细胞因子染色流式细胞术检测Thl/Th2比例;另外经刀豆蛋白A(ConA)刺激培养72h后,收集培养上清,ELISA法检测IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10的水平。结果:在模型组,小鼠外周血PBMC中Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ水平升高,Th2型细胞因子IL-4、IL-10水平降低,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05);Th1细胞的百分率升高,Th2细胞的百分率降低,Th1/Th2的比值增大,与肝组织损害程度呈现正相关。海珠益肝胶囊能够抑制Th1型细胞因子的分泌,降低Th1细胞的百分率,恢复Th1/Th2的比例,对肝组织损害具有保护和改善作用(P<0.05)。结论:Th1/Th2细胞失衡是造成小鼠免疫性肝损伤的原因之一,Th1应答占主导地位,海珠益肝胶囊能够调节Th1/Th2细胞平衡,对肝组织损害具有保护和改善作用,可能是其免疫药理机制之一。

海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠PRL、ACTH及辅助性T细胞亚群的影响

目的:观察海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠内分泌激素物质PRL、ACTH及辅助性T细胞亚群的影响。方法:应用尾静脉注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)建立免疫性肝损伤小鼠模型,分离小鼠淋巴细胞,经佛波醇乙酯(PMA)、离子霉素、莫能菌素刺激培养6 h后,收获细胞,利用细胞内细胞因子染色流式细胞术检测Th1/Th2比例;采用放免法检测血浆和脑垂体中PRL、ACTH含量。结果:模型组外周血和脑垂体中PRL含量较正常组逐渐增加,ACTH含量较正常组逐渐降低,第18天、25天与正常组比较有显著性差异(P<0.05);Th1细胞的百分率逐渐升高,Th2细胞的百分率逐渐降低,Th1/Th2的比值增大,与肝组织损害程度呈现正相关;海珠益肝胶囊能够降低外周血和脑垂体中PRL含量,增加ACTH含量,与模型组第25天比较,差别有统计学意义(P<0.01),能够恢复PRL与ACTH的平衡;能降低Th1细胞的百分率,恢复Th1/Th2的比例,对肝组织损害具有保护和改善作用(P<0.05)。结论:在小鼠免疫性肝损伤过程中,存在PRL与ACTH的分泌紊乱及Th1/Th2细胞失衡,海珠益肝胶囊能够恢复PRL/ACTH、Th1/Th2细胞的平衡,对肝组织损害具有保护和改善作用,可能是其免疫药理机制之一。

海珠益肝胶囊抗免疫性肝损伤的实验研究

海珠益肝胶囊临床应用于治疗乙型肝炎患者疗效良好。本实验研究采用BCG+LPS所致免疫性肝损伤，观察药物对免疫性肝损伤的影响。

海珠益肝胶囊治疗慢性乙型肝炎60例分析研究

目的:观察海珠益肝胶囊对慢乙肝患者肝功能及血清PCⅢ及Ⅳ-C的影响,并探讨其机理。方法:选择慢乙肝患者60例,随机分为海珠益肝胶囊组及干扰素治疗组,治疗3个月,并同健康体检者作对照研究,观察治疗前后肝功能及血清PCⅢ及Ⅳ-C的变化。结果:海珠益肝胶囊组治疗后肝功能及血清PCⅢ及Ⅳ-C水平较治疗前显著下降(P<0.01),而对照组治疗后血清PCⅢ及Ⅳ-CR水平无显著性差异(P>0.05)。结论:海珠益肝胶囊可恢复患者的饿肝功能,降低血清PCⅢ及Ⅳ-C的水平,可在一定程度上改善慢乙肝患者肝纤维化程度。

海珠益肝胶囊对小鼠免疫性肝损伤肝细胞凋亡的影响

目的:探讨海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤模型肝细胞凋亡及病理变化的影响。方法:雄性昆明种小鼠72只,随机分成正常对照组、模型组、海珠益肝胶囊大、中、小剂量组和地塞米松组。采用卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)作尾静脉注射诱导免疫性肝损伤模型,于造模第12天,分离血清,统一检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST),取肝组织进行病理学检测及用原位先端标记法检测肝细胞凋亡。结果:海珠益肝胶囊有如下作用:(1)明显降低小鼠血清 ALT、AST(P<0.01)。(2)明显改善 BCG 加LPS 诱导的小鼠肝病理损伤,其中以大剂量组效果最好。(3)使免疫性肝损伤小鼠肝细胞凋亡减少,并且有剂量依赖关系。结论:海珠益肝胶囊对 BCG 加 LPS 所致免疫性肝损伤,具有保肝降酶、改善肝组织病理损伤和抑制肝细胞凋亡的作用。

海珠益肝胶囊对慢性乙型病毒性肝炎患者血清PCⅢ及Ⅳ-C的影响

1998年～2000年,笔者运用海珠益肝胶囊治疗60例慢性乙型病毒性肝炎患者,并对治疗前后血清PCⅢ及Ⅳ-C的水平进行测定,以观察海珠益肝胶囊对上述指标的影响,现报告如下.

海珠益肝胶囊对HepG 2215细胞Fas、Bax、Bcl-2的影响

目的应用2215细胞株作为体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的实验模型,在观察海珠益肝胶囊对乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),表面抗原(HBsAg)抑制作用的基础上,从细胞凋亡和凋亡相关基因表达影响的角度,探讨该药抗HBV的药物作用机制。方法 细胞染色采用S—P免疫组化法,通过图像分析仪测定阳性细胞染色的平均光密度,并应用流式细胞仪检测药物诱导细胞凋亡情况,观察药物对2215细胞调控蛋白Fas、Bax、Bcl-2以及对2215细胞本身凋亡诱导的影响。结果(1)海珠益肝胶囊对Fas、Bax基因蛋白的表达与正常对照组相比有显著性差异(P<0.05),即能诱导Fas、Bax的高表达;同时能下调bcl-2的表达,与正常对照组比亦有显著性差异(P<0.05)。(2)用海珠益肝胶囊处理过的2215细胞的单细胞悬液,经流式细胞仪检测其DNA含量,呈现典型的凋亡图谱。结论海珠益肝胶囊通过调节肝细胞凋亡、调控蛋白基因表达,并诱导被感染的肝细胞凋亡是其抗病毒机制之一。