腓肠神经移植重建海绵体神经保留勃起功能的实验研究

目的 :研究腓肠神经移植替代损伤的双侧海绵体神经恢复大鼠的勃起功能。 方法 :4 8只雄性SD大鼠 (3～ 4月龄和 30 0～ 4 0 0g)随机分为神经移植组、神经损伤组及假手术组 ,每组 16只。 2、4个月后 ,海绵体神经电刺激检测大鼠阴茎勃起功能 ,阴茎内注射神经逆行示踪剂荧光金 5d后检测盆神经节内被标记的神经元细胞。 结果 :2个月后神经移植组与神经损伤组大鼠对海绵体神经电刺激均无勃起反应 ,两组盆神经节内荧光金标记的神经元细胞数目差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;而 4个月后神经移植组大鼠勃起功能较神经损伤组差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,盆神经节内荧光金标记的神经元细胞数目也显著高于神经损伤组 (P <0 .0 5 ) ,与假手术组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 结论 :腓肠神经移植替代损伤的双侧海绵体神经可恢复大鼠的勃起功能。

当归对大鼠海绵体神经损伤后阴茎NOS活性的影响

目的 :探讨海绵体神经 (CN)钳夹损伤后阴茎组织一氧化氮合酶 (NOS)活性的变化及局部使用当归注射液对其活性的影响。 方法 :30只SD大鼠随机平均分成当归组、对照组和正常组 ,对前两组大鼠通过手术建立双侧CN钳夹损伤模型 ,经耻骨上在CN周围每天分别注射 2 5 %当归注射液或相当剂量生理盐水 (10ml/kg) ,正常组只注射生理盐水而不行手术 ;两周后用分光光度法检测阴茎组织NOS活性。 结果 :NOS活性均值当归组为 (1.36 0±0 .139)U/mg·prot,达正常组的 77.4% ,而对照组为 (0 .945± 0 .0 98)U/mg·prot,只有正常组的 5 3.8% ,二者比较有极显著性差异 (P <0 .0 1)。 结论 :CN损伤可致阴茎组织NOS活性降低 ,局部使用当归能够一定程度地避免其活性下降。

海绵体神经损伤后勃起功能障碍的大鼠模型

目的 :为建立阴茎海绵体神经损伤后勃起功能障碍 (ED)的动物模型。 方法 :通过对大鼠的局部解剖 ,识别并分离出海绵体神经、盆腔星状神经节、盆神经及腹下神经 ,并经海绵体穿刺连接多道生理记录仪 ,连续测定海绵体神经切断前、后电刺激海绵体神经、盆腔星状神经节所引起的海绵体内压改变 ,评估神经性ED动物模型的建立。 结果 :勃起过程受神经支配 ,自主神经纤维通过盆神经及腹下神经汇入盆腔星状神经节 ,并通过海绵体神经支配阴茎勃起。实验显示 ,损伤海绵体神经可造成ED。 结论 :用大鼠可以制作成理想的海绵体神经损伤后ED的动物模型。海绵体神经损伤前后刺激盆腔神经节 ,同时测定海绵体内压是评估ED动物模型是否建立成功的简单、有效方法。

大鼠海绵体神经的解剖及神经性ED模型的建立

目的对大鼠海绵体神经进行解剖并制作损伤致神经性ED的动物模型。方法通过10只废弃大鼠的解剖了解海绵体神经的解剖结构,将30只雄性SD大鼠分为实验组和对照组,术后一个月通过低频电刺激证实造模是否成功。结果大鼠海绵体神经解剖结构与人体非常相似,位于盆神经节的下方,电刺激海绵体神经,勃起试验阳性,造模后勃起试验阴性(P<0.01)。结论由于大鼠海绵体神经分布与人体有高度相似性,且价格适合,是ED研究的理想动物,海绵体神经损伤是建立神经性ED的可靠方法。

复合雪旺细胞的猪小肠粘膜下层对大鼠海绵体神经损伤勃起功能恢复的实验研究

目的:研究雪旺细胞(SCs)与猪小肠粘膜下层(SIS)构成的人工神经移植替代损伤的大鼠双侧海绵体神经(CN)恢复大鼠的勃起功能。方法:体外培养SCs并复合于SIS,成功制备成SIS与SCs的复合体,选取健康SD大鼠33只,随机分为3组:假手术组(n=11)、CN切断组(n=11)、SCs+SIS组(n=11)。各组大鼠于术后3个月进行阿朴吗啡试验;然后取阴茎海绵体中后部海绵体组织,进行nNOS免疫组织化学染色。结果:①联合使用机械剥离、混合酶消化、差速贴壁法、Ara-C短期使用等方法可获得较高纯度的SCs,满足神经组织工程的需要;②经过机械刮除、化学方法消毒制备的SIS作为一种天然支架材料,与SCs具有良好的细胞生物相容性,适合SCs在其表面粘附、生长、增殖和分化;③术后3个月行阿朴吗啡试验:无论是勃起率还是勃起次数,SCs+SIS组均显著高于CN切断组(P<0.01),但低于假手术组(P<0.01);④nNOS神经纤维数目:SCs+SIS组与CN切断组差异有统计学意义(P<0.01),但二者均低于假手术组(P<0.01)。结论:SCs+SIS作为神经移植物可以修复缺损的CN,并在一定程度上恢复阴茎勃起功能。

枸杞多糖促进大鼠海绵体神经损伤修复的实验研究

前列腺癌根治术及某些盆腔手术操作中损伤海绵体神经（cavernous nerves，CN）是术后产生勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）的主要原因。CN损伤后，早期的氧化应激反应在CN损伤导致ED的发病机理中起重要作用。

不同海绵体神经损伤方法建立前列腺癌根治术后勃起功能障碍大鼠模型的实验研究

目的对大鼠海绵体神经(CN)进行解剖并对其造成钳夹、切断损伤,以建立前列腺癌根治术后勃起功能障碍(ED)的动物模型。方法将30只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为CN钳夹组、CN切断组、假手术组,术后4周通过阿朴吗啡(APO)试验及海绵体内压(ICP)/平均动脉压(MAP)测定、阴茎神经型一氧化氮合酶(nNOS)免疫组化检测、荧光金逆行示踪技术,评估建立模型的效果。结果 CN钳夹组、CN切断组大鼠APO试验及电刺激星状神经节(MPG)均无明显勃起反应及ICP/MAP变化,假手术组可见明确勃起反应,并伴有电刺激MPG后ICP/MAP的升高(P<0.05)。阴茎nNOS免疫组化:CN钳夹组、CN切断组大鼠阴茎nNOS阳性神经纤维数明显少于假手术组(P<0.05),而CN钳夹组与CN切断组差异无统计学意义(P>0.05)。荧光金逆行示踪检测:CN钳夹组、CN切断组与假手术组差异均有统计学意义(P<0.05),CN钳夹组与CN切断组差异亦有统计学意义(P<0.05),显示两种损伤方法均能成功造成明确的CN损伤并建立前列腺癌根治术后ED模型,CN切断组大鼠MPG内荧光金阳性细胞数较CN钳夹组少,显示CN切断组较CN钳夹组CN损伤程度更重。结论大鼠CN结构与人类非常相似,CN钳夹、切断损伤均为建立前列腺癌根治术后ED模型的可靠方法。

持续小剂量他达拉非早期治疗海绵体神经损伤后勃起功能障碍的实验研究

目的研究早期持续小剂量他达拉非应用对海绵体神经(CN)损伤后勃起功能障碍(ED)的作用。方法通过钳夹损伤CN方法建立神经性ED动物模型后,将大鼠分为治疗组、CN损伤组、假手术组、正常组。治疗组、CN损伤组均予钳夹损伤CN,假手术组仅暴露CN,正常组不作任何处理。治疗组大鼠手术当天即开始给予小剂量他达拉非2 mg.kg-1灌胃治疗,CN损伤组仅建立CN损伤后ED模型,不作任何治疗,假手术组仅对CN进行暴露,不作任何处理和治疗,正常组大鼠不作任何处理。术后4周行阿朴吗啡实验,电刺激盆腔星状神经节(MPG)前、后海绵体内压(ICP)/平均动脉压(MAP)测定,行阴茎海绵体nNOS免疫组化染色。结果阿朴吗啡实验:30 min内,治疗组50%的大鼠出现阴茎勃起,平均勃起(1.13±0.92)次;CN损伤组勃起率和勃起次数均为0;假手术组为100%和(2.03±0.97)次;正常组为100%和(2.36±1.02)次。治疗组阴茎勃起率及勃起次数均高于CN损伤组(P<0.05),仍较假手术组、正常组低(P<0.05)。治疗组电刺激后ICP/MAP明显较CN损伤组高(0.30±0.09 vs 0.12±0.05,P<0.05),仍明显较假手术组、正常组低(P<0.05)。治疗组nNOS阳性神经纤维数目明显较CN损伤组多(54.11±5.02 vs 21.34±3.17,P<0.05),仍明显较假手术组、正常组低(P<0.05)。结论早期持续小剂量他达拉非治疗大鼠CN损伤后ED,有助于勃起功能的恢复。

小肠黏膜下层移植修复海绵体神经损伤的实验研究

目的:研究小肠黏膜下层(SIS)移植替代损伤的双侧海绵体神经(CN)恢复大鼠的勃起功能。方法:制备SIS,建立动物模型,分为CN损伤组、假手术组、SIS移植组,分别给予切断双侧的CN、仅游离CN以及SIS移植修复损伤的CN。术后3个月进行阿朴吗啡试验,了解阴茎勃起情况。取中、后段阴茎海绵体组织,进行nNOS免疫组化染色,记录nNOS阳性神经纤维的数目。结果:阿朴吗啡试验:30 min内SIS移植组72.73%(8/11)的大鼠出现阴茎勃起,平均勃起(1.07±0.89)次;CN损伤组勃起率和勃起次数均为0;假手术组则为90.91%(10/11)和(2.19±1.17)次。无论是勃起率还是勃起次数,SIS移植组均显著高于CN损伤组(P<0.01),但仍然比假手术组低(P<0.05)。nNOS神经纤维数目:SIS移植组为(70.36±10.09)条,CN损伤组为(22.09±4.76)条,差异有统计学意义(P<0.01),但二者均低于假手术组[(90.81±5.69)条,P<0.01]。结论:SIS作为移植物修复损伤的大鼠CN损伤,有利于恢复CN损伤所致的勃起功能障碍。

海绵体神经损伤后阴茎组织氧化应激的变化

目的探讨大鼠双侧海绵体神经(CN)钳夹损伤后阴茎组织氧化应激的变化规律。方法 56只SD雄性大鼠随机均分成假手术组、双侧CN钳夹损伤组。分别于术后第1、2、4、12周每组7只大鼠分别取阴茎组织采用蛋白印迹法来检测谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)及3-硝基酪氨酸(NT-3)的蛋白表达水平。术后12周进行电刺激CN来观察海绵体内压的变化以反映其勃起功能,随后取CN干进行甲苯胺蓝染色观察有髓鞘轴突的数目变化以了解神经再生情况。结果与假手术组相比,钳夹损伤组GPX表达在术后第1周和2周明显增加(P<0.05),在术后第4及12周基本下降至正常水平;NT-3表达在术后第1、2、4周明显增加(P<0.05),在术后第12周基本下降至正常水平。术后3个月,钳夹损伤组最大海绵体内压为(52.4±11.2)cmH2O,明显低于假手术组(102.5±9.0)cmH_2O(P<0.05)。甲苯胺蓝染色显示损伤组的有髓鞘轴突为(59.9±15.9)个,明显低于假手术组(180.6±27.7,P<0.05)。结论海绵体神经钳夹损伤后早期阴茎组织氧化应激反应明显,提示在海绵体神经损伤后勃起功能障碍的发病过程中,氧化应激起重要作用。

海绵体神经损伤所致ED大鼠模型建立

目的 :寻找大鼠海绵体神经并建立神经损伤所致ED大鼠模型。 方法 :对 2 0只大鼠进行解剖 ,在外科显微镜下找到海绵体神经并经电刺激试验证实。随后将 4 2只实验大鼠随机分为假手术对照组、单侧海绵体神经损伤组及双侧海绵体神经损伤组。术后 3周用阿朴吗啡试验来评估所建动物模型。 结果 :盆大神经节位于背侧前列腺后外侧叶表面 ,海绵体神经是最大的传出神经。诱发阴茎勃起的电刺激参数 :电压 5V、刺激频率 2 0Hz及刺激时间 5ms。术后 3周 ,阿朴吗啡均能诱发对照组大鼠阴茎勃起 ,30min内平均勃起 (2 5 7± 1 4 0 )次。实验组大鼠 ,无论单侧损伤还是双侧损伤 ,均丧失勃起功能 (0 0 0± 0 0 0 )。 结论 :大鼠较大的盆大神经节及海绵体神经易于辨认 ,电刺激反应明显 ,是建立海绵体神经损伤性ED模型的理想动物。无论是单侧海绵体神经损伤还是双侧海绵体损伤 ,损伤早期 。

生长激素对大鼠海绵体神经移植后再生的影响

目的：研究腓肠神经移植替代损伤的双侧海绵体神经（CN）后，生长激素（GH）对大鼠勃起功能恢复的影响。方法：24只雄性SD大鼠（3～4个月，300～400g）随机均分为2组：神经移植组（腓肠神经移植替代损伤的双侧CN）；GH组（神经移植后皮下注射GH）。2个月及4个月后，CN电刺激检测大鼠阴茎勃起功能，免疫组化SP法检测阴茎海绵体内神经元型一氧化氮合酶（nNOS）神经纤维并图像分析计算阳性像素值。结果：2个月后GH组有31．25％CN对电刺激有勃起反应，较神经移植组0％差异有显著性（P〈0．05），nNOS阳性神经纤维的像素值在GH组为38971±7692，而神经移植组为16538±3179，差异同样具有显著性（P〈0．05）；而4个月后GH组有75％的CN对电刺激有勃起反应，神经移植组43．75％的CN有反应，差异无显著性（P〉0．05）；nNOS阳性神经纤维的像素值分别为91348±18965，79276±12021，差异亦无显著性（P〉0．05）。结论：GH能促进CN移植后的再生，有利于盆腔根治性手术后勃起功能的恢复。

富血小板血浆对大鼠海绵体神经损伤的修复效应

目的探讨富血小板血浆对大鼠海绵体神经损伤的修复效应。方法 24只SD雄性大鼠随机分成假手术组、双侧海绵体神经钳夹损伤组及损伤后富血小板血浆治疗组,术后3个月通过电刺激观察海绵体内压的变化来反映其勃起功能,随后取海绵体神经干进行甲苯胺蓝染色观察有髓鞘轴突的数目变化及阴茎组织行烟酰胺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)染色检测一氧化氮合酶(NOS)阳性神经纤维数目来反映神经再生情况。结果术后3个月,损伤组最大海绵体内压为(32.7±12.2)cmH2O,明显低于假手术组(108.9±12.8)cmH2O(P<0.01);而富血小板血浆治疗组为(83.1±12.9)cmH2O,明显高于损伤组(P<0.01)。甲苯胺蓝染色损伤组的有髓鞘轴突个数为(60.3±14.5)个,明显低于假手术组(180.9±20.7)个,(P<0.01),而富血小板血浆治疗组为(114.9±23.9)个,明显高于损伤组(P<0.01)。阴茎背神经NOS阳性神经纤维数目,治疗组为(151.8±20.3)个与假手术组(285.6±57.3)个和损伤组(77.5±16.6)个相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论局部应用富血小板血浆能明显促进受损海绵体神经的神经修复和勃起功能的恢复。

海绵体神经损伤导致阴茎勃起功能障碍的研究进展

神经性勃起功能障碍(erectile eysfunction,ED)是成年男性常见的疾病之一,海绵体神经(cavernous nerves,CN)损伤性是其发生的常见病因。近年来,随着临床上各种盆腔手术(如前列腺癌、膀胱癌、直肠癌根治术等)、放疗和经尿道手术等手术的增加,医源性海绵体神经损伤也逐渐增多。尽管采用了避免CN损伤(如保留CN的根治术等)的手术方法,术后勃起功能障碍仍是影响患者术后生活质量的重要原因。

海绵体神经重建治疗前列腺癌根治术后勃起功能障碍

近年来前列腺癌发病率逐年增高且呈年轻化趋势,前列腺癌根治术中海绵体神经的损伤是造成术后勃起功能障碍的主要原因,术中进行海绵体神经重建可以恢复患者术后的自发勃起。自体腓肠神经供体重建海绵体神经在临床上取得了初步成功,腹腔镜前列腺癌根治术中进行海绵体神经重建也是切实可行的;动物实验中,各种不同的供体被用于海绵体神经的重建,其中可降解生物材料结合促神经生长因子或接种活性细胞将是一种很有前途的方法。

骨髓间充质干细胞即刻与延时治疗修复阴茎海绵体神经损伤大鼠勃起功能的研究

目的:拟观察在双侧阴茎海绵体神经(CN)损伤的大鼠神经性勃起功能障碍(NED)模型中即刻和延时向阴茎海绵体注射骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)对大鼠阴茎勃起功能的修复作用。方法:选取28只8周龄、体重200~250 g雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组找到双侧海绵体神经后不做处理直接关腹并缝合皮肤;对照组、即刻治疗组和延时治疗组均通过钳夹的方式损伤双侧阴茎海绵体神经建立NED模型随后关腹缝合。假手术组和对照组向阴茎海绵体内注射对照剂,即刻治疗组注射BM-MSCs,延时治疗组术后两周注射BM-MSCs。术后12周采用电刺激CN记录阴茎海绵体内压(ICP),颈动脉穿刺测定平均动脉压(MAP),ICP/MAP作为勃起功能的评价指标来评估大鼠的勃起功能。在勃起功能检测后处死大鼠,取阴茎海绵体中段组织检测平滑肌、胶原和神经纤维。结果:在手术后12周,即刻治疗组和延时治疗组ICP和ICP/MAP均较对照组升高(P<0.05)。即刻治疗组和延时治疗能提高大鼠海绵体组织内平滑肌与胶原的比例(P<0.05),同时两组阴茎海绵体内平滑肌含量高于对照组(P<0.05),阴茎海绵体背神经内神经微丝(NF)蛋白阳性神经纤维数目和nNOS的表达高于对照组(P<0.05)。结论:阴茎海绵体内注射BM-MSCs能对双侧CN损伤大鼠的勃起功能恢复有促进作用。BM-MSCs治疗可以提高海绵体组织内平滑肌与胶原的比例,改善纤维化,并能提高海绵体组织中平滑肌含量、阴茎背神经的神经丝含量和nNOS的表达水平,术后延时治疗同样能取得一定的治疗效果。

FK506对大鼠阴茎海绵体神经再生影响的研究

目的:探讨FK506对大鼠阴茎海绵体神经损伤后再生的影响,并讨论其作用的可能机制。 方法:54只 SD雄性大鼠随机分成3组,即假手术对照组(简称对照组,n=24)、单侧阴茎海绵体神经切断组(简称单切组,n= 24)、单侧阴茎海绵体神经切断+FK506组(简称FK506组,n=6)。术后1、3个月电刺激阴茎海绵体神经并连续监 测阴茎海绵体内压变化及阴茎勃起情况,同时取阴茎海绵体组织采用NADPH d法观察一氧化氮合酶(nNOS)阳性 神经纤维的再生情况。 结果:术后1个月单切组nNOS阳性神经纤维数量明显减少,与对照组相比差异有极显 著性(P<0.01),术后3个月在电刺激未切断侧阴茎海绵体神经时,FK506组比单切组产生更大的最大海绵体内压 (P<0.01),且单切组阴茎海绵体组织中nNOS阳性神经纤维比术后1个月无明显增加(P>0.05),而FK506组 nNOS阳性神经纤维显著增加(P<0.01)。 结论:FK506皮下注射能促进大鼠损伤的阴茎海绵体神经再生,促进 勃起功能恢复。

海绵体神经损伤勃起功能障碍大鼠模型的建立

目的：建立一种简单、安全、高效、持久的阴茎海绵体神经损伤性勃起功能障碍大鼠模型。方法：30只8周龄Sprague-Dawley大鼠,随机不均等分为两组,正常对照组（NC组5只）、海绵体神经损伤组（CN组25只）。无菌手术条件下经腹腔注射3%戊巴比妥钠（40 mg/kg）麻醉成功后,下腹正中切口3 cm暴露前列腺,于前列腺后外侧找到双侧大鼠阴茎海绵体神经行程,并用双极微电极电刺激诱发勃起确认,同时监测ICP/MAP。CN组以无菌手术钳每侧海绵体神经间隔1 cm双重钳夹30 s/次,并于术中再次电刺激证实阴茎海绵体神经损伤。NC组为假手术组,只暴露海绵体神经而不钳夹损伤。在术后12周进行APO试验,电刺激下ICP/MAP评估以及处死后阴茎海绵体组织HE染色切片检查,CN组在手术造模后第1、2、4、8及12周随机选取5只进行电刺激下ICP/MAP评估以及处死后阴茎海绵体组织HE染色切片检查。结果：NC组ICP/MAP术前、术后12周分别为（0.63±0.08）、（0.60±0.09）,术前、术后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。CN组术前,术后第1、2、4、8及12周电刺激时ICP/MAP分别为（0.64±0.09）、（0.20±0.03）、（0.21±0.04）、（0.25±0.05）、（0.23±0.04）、（0.24±0.06）,CN组术后ICP/MAP两两比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,CN组术前与术后ICP/MAP比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。术后12周APO试验NC组和CN组勃起率分别为100%、0。与NC组比较,CN组HE染色切片结果显示海绵体纤维化在术后第4~8周最明显。结论：间隔分段序贯钳夹双侧阴茎海绵体神经是一种方便易行、简单高效、持久稳定的阴茎海绵体神经损伤勃起功能障碍大鼠模型建模方法。

电刺激阴茎海绵体神经海绵体内压测定法在评价2型糖尿病大鼠模型勃起功能中的探讨

目的探究电刺激阴茎海绵体神经测定海绵体内压(简称电刺激法)评价大鼠阴茎勃起功能在2型糖尿病大鼠模型中的应用。方法选清洁级雄性Wister大鼠40只,随机选择10只为对照组,标准饮食,余30只为实验组,予高脂高糖饮食,4周后予腹腔注射链脲佐菌素25mg/Kg/d,连续两天,筛选出10只2型糖尿病大鼠。两组均电刺激阴茎海绵体神经后测量海绵体内压(ICP)和平均颈动脉压(MAP),重复3次,每次间隔5min。结果糖尿病组大鼠3次测量ICP和MAP的结果无差异(P>0.05),正常组3次测量亦无差异(P>0.05),糖尿病组和正常组组间每次测量ICP和MAP的结果差异显著(P<0.05)。结论电刺激阴茎海绵体神经海绵体内压测定法在2型糖尿病大鼠模型中应用稳定,客观,灵敏,可反复,是评价2型糖尿病勃起功能障碍(ED)的理想方法。

不同时间点枸杞多糖灌胃处理对大鼠双侧海绵体神经缺损后腓肠神经移植的修复效应

目的观察在不同的时间点枸杞多糖(LBP)灌胃处理对双侧海绵体神经缺损腓肠神经移植后大鼠海绵体神经损伤的修复效果。方法 28只SD雄性大鼠随机分成4组:双侧海绵体神经切断后自体腓肠神经移植术后第1天开始LBP灌胃持续2 w组(A组),术后第1周开始LBP灌胃持续2 w组(B组),术后第1天开始生理盐水灌胃持续2 w组(C组),假手术组(仅分离但不损伤双侧海绵体神经)。3个月后,通过电刺激观察海绵体内压的变化来反映其勃起功能,取海绵体神经干甲苯胺蓝染色,观察有髓鞘轴突数目,阴茎海绵体组织还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)染色,检测海绵体内的一氧化氮合酶(NOS)阳性神经纤维数目。结果 3个月后,A组阴茎海绵体内压显著低于假手术组(P<0.05),但显著高于C组(P<0.05),B组阴茎海绵体内压显著低于假手术组(P<0.05),显著高于C组(P<0.05),而A组显著低于B组(P<0.05)。A组轴突数显著高于C组(P<0.05),但显著低于假手术组(P<0.05),B组轴突数显著低于假手术组(P<0.05),显著高于C组(P<0.05),而A组显著低于B组(P<0.05)。A组NOS阳性神经纤维数显著低于假手术组(P<0.05),但显著高于C组(P<0.05),B组NOS阳性神经纤维数显著低于假手术组(P<0.05),显著高于C组(P<0.05),而A组显著低于B组(P<0.05)。结论 LBP灌胃对腓肠神经移植替代受损的海绵体神经的再生有促进作用,而在腓肠神经移植术后1 w应用比术后第1天应用对神经再生的效果更佳。