KHA改性不同纤维素型多孔吸水海绵基质的制备及性能研究

以腐植酸钾(KHA)、甲基纤维素(MC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素(CMC)等为主要原料,通过磁力搅拌法和冷冻干燥技术制备得到KHA/MC、KHA/HPMC、KHA/CMC三种海绵基质材料。利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对材料进行了表征,并考察了三者对自来水的吸液倍率、保水性及耐酸碱性。结果表明:3种海绵基质形成互穿交联网络,KHA/CMC的网孔结构较前两者均匀致密;KHA/MC、KHA/HPMC、KHA/CMC在2.5 h后的饱和吸自来水率分别为207.9,230.1,292.1 g/g,40℃下、18 h后的保水率分别为27.9%,35.4%和59.6%,说明KHA/CMC型海绵基质具有较好的吸水保水性;KHA/CMC在pH=5~8的范围内吸水倍率都大于200 g/g,pH=7的时候达到最高吸水率279.7 g/g,均高于其他两种合成材料,说明KHA/CMC受pH的影响不太显著。

海绵基质栽培观赏植物试验研究

采用美国引进的新型海绵基质材料，将无根组培苗利用1 cm×1 cm×2 cm小块海绵基质栽培在1 cm×1 cm×2 cm的小口径穴盘中，在温度24-28℃，湿度85%-95%，光照2 400 lx条件下无根组培苗7-10 d生根，生根率95%以上。海绵基质栽植容易，移栽卫生方便，可以用机械化移栽代替手工移栽，降低了劳动成本，便于长途运输和海关检疫。

AcMNPV诱导sf9细胞核内产生海绵状基质

ＡｃＭＮＰＶ诱导ｓｆ９细胞核内产生海绵状基质陈建国滕俊琳翟中和（北京大学生命科学学院，北京１００８７１）苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａｎｕｃｌｅａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ，ＡｃＭＮＰＶ）属于杆状病毒...

猪小肠黏膜下基质海绵的制备

背景:研究发现将小肠黏膜下基质直接应用于损伤部位,对体内外细胞的生长、分化还不是非常有效,而且其孔径很小,通透性不良,治疗效果不够理想。目的:构建小肠黏膜下基质海绵,了解其形态学特征。方法:采用物理及顺序化学浸泡脱细胞法制备猪小肠黏膜下基质。以不同质量分数的小肠黏膜下基质(1%、2%、3%、4%),不同浓度的交联剂EDC(50,100,150 mmol/L)制备小肠黏膜下基质海绵,光学显微镜及扫描电镜观察海绵结构。将小肠黏膜下基质海绵(实验组)与小肠黏膜下基质(对照组)分别置入大鼠背部肌肉中,置入1,2,3周后组织学观察组织反应及材料降解。结果与结论:(1)以质量分数1%小肠黏膜下基质、100 mmol/L EDC交联制得的小肠黏膜下基质海绵,空间结构弹性好,结构规整,孔径均匀一致,无空洞现象,所以肌肉置入实验选择此组材料;(2)置入1周后,实验组海绵网孔状结构保持完整,在材料周围可见轻微炎细胞浸润,少量嗜中性粒细胞、淋巴细胞浸润和巨细胞反应,支架边缘可见周围软组织增殖移行;对照组炎细胞浸润明显,其下创面有粘连,周围软组织增殖移行较少。置入3周后,实验组置入部位炎症基本消退,可见成纤维样细胞及血管成分,胶原纤维束较细小,平行排列,海绵处呈结缔组织样结构;对照组仍然存在炎性细胞浸润,胶原纤维含量较少;(3)结果表明:小肠黏膜下基质海绵结构合理,具备作为组织工程皮肤支架的潜能。

脱细胞尿道及其海绵体基质制备的实验研究

目的探索脱细胞尿道及其海绵体基质的制备方法。方法取健康壮年兔完整尿道及其海绵体组织,以Triton-X100与NH3H2O联合提取法进行脱细胞处理。标本做HE染色,组织学观察分析脱细胞效果。结果脱细胞处理11天后,成功获得脱细胞及其海绵体基质,所得基质外观良好。HE染色观察无细胞存在,弹力纤维排列规整,间隙较大,结构无破坏。结论利用Triton-x100与NH3H2O联合提取法可成功制备完整无细胞尿道及其海绵体基质,为尿道再造修复提供崭新思路。

一种新的脱细胞阴茎海绵体基质的制备方法

目的探索一种新的脱细胞阴茎海绵体基质的制备方法。方法取健康壮年兔完整阴茎海绵体组织,以Triton-X100与NH3.H2O(氨水)联合提取法进行脱细胞处理。标本作HE染色,组织学观察分析脱细胞效果。结果脱细胞处理25天后,成功获得脱细胞海绵体基质。所得基质外观良好。HE染色观察无细胞存在,弹力纤维排列规整,间隙较大,结构无破坏。结论利用Triton-X100与NH3.H2O联合提取法可成功制备完整无细胞阴茎海绵体基质。

异体骨基质海绵吸附自体骨髓细胞修复关节软骨的实验研究

在兔股骨髌股关节面上造成软骨缺损,采用同种异体骨基质海绵吸附自体骨髓细胞移植,分期取材.通过肉眼、光镜、电镜观察软骨修复过程中的组织学形态.结果显示骨髓细胞在关节腔内血供差、低氧压及滑液的环境中具有较好的成软骨作用.认为自体骨髓细胞来源充足、易采取,创伤小,无不良并发症,无排斥反应.有可能成为一种修复关节软骨缺损的新途径.

兔阴茎海绵体脱细胞基质的构建

组织工程支架——脱细胞海绵体基质筛选方法有待于进一步研究。本研究旨在检测脱细胞过程中形态学和组织学的变化，探讨阴茎海绵体脱细胞基质制备。

新型软骨脱细胞基质海绵的制备及生物相容性评价

目的探讨利用猪耳软骨脱细胞基质制备海绵状多孔支架材料的方法,及其用作组织工程关节软骨支架材料的可行性。方法取新鲜猪耳软骨低温粉碎后,筛取粒径90μm以下软骨微粒经低温脱细胞处理,冻干,用1.5%乙酸分散制备质量体积比为2%的胶状悬液,低温冻干成型。行理化性能检测测定其孔径、孔隙率及吸水率,并行组织学及扫描电镜观察。24只SD大鼠脊柱两侧皮下分别植入制备的软骨脱细胞基质海绵(实验组)和ColⅠ海绵(对照组);于术后1、2、4、8周取材行组织学观察,分析软骨脱细胞基质海绵在体内的吸收降解情况。取1周龄新西兰大白兔股骨骨髓,培养获取第3代BMSCs,分别采用浓度为50%(A组)及100%(B组)的软骨脱细胞基质海绵浸提液及DMEM培养液(C组)进行培养,于培养后2、4、6dMTT法测定细胞增殖。结果制备的软骨脱细胞基质海绵呈白色多孔状,组织学观察示材料中无软骨细胞碎片残留,主要由胶原构成。扫描电镜显示材料呈多孔蜂巢状,孔洞相互连接,孔径均匀。吸水率为2029%±253%,孔径为(90.66±21.26)μm,孔隙率为90.10%±2.42%。支架材料植入SD大鼠皮下后可见组织长入材料,血管生成,炎性反应较对照组轻,材料可按一定速率降解吸收。MTT法检测结果示,浸提液培养2、4d,3组间吸光度(A)值差异无统计学意义(P>0.05);6d,3组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论将软骨脱细胞基质进行改性处理制备的海绵支架材料脱细胞彻底,保留了软骨ECM主要成分,无毒,具备合适的孔径和孔隙率,孔隙分布均匀,生物相容性好,可作为软骨组织工程的支架材料。

可连根销售的叶菜类无土栽培系统及Poly-A对水藻生长的抑制作用

介绍了可连根销售的叶菜类无土栽培系统的特点 ,比较研究了海棉基质和绒毡基质条的栽培特性。研究表明Poly -A可显著抑制无土栽培系统中水藻的生长 ,不同接种剂量和不同接种次数间差异不显著。

四种载体吸附自体骨髓细胞移植成骨作用的实验研究

目的 比较骨基质海绵 ,羟基磷灰石 ,明胶海绵及海螵蛸结合自体骨髓细胞在兔肌肉中的成骨作用。方法 应用骨基质海绵 ,羟基磷灰石 ,明胶海绵及海螵蛸结合自体骨髓细胞经过孵育后 ,植入兔股部肌肉内 ,分别于不同时间通过X线及组织学观察 ,计算机图像分析 ,评价各不同组织的成骨情况。结果 12周时 ,骨基质海绵组成骨能力最强 ,羟基磷灰石组次之 ,海螵蛸组成骨能力最弱 ,明胶海绵组无成骨能力。结论 骨基质海绵吸附自体骨髓是修复骨折及骨缺损的较好材料。