新疆海罂粟提取物的抗炎作用

目的观察新疆海罂粟提取物对老鼠炎症的抑制作用。方法 (1)将50只小鼠随机分为模型组、地塞米松组和海罂粟提取物高、中、低剂量组。复制足跖肿胀和耳廓肿胀的动物模型,测量肿胀度,并于眼球取血送检WBC及PIT,比较各组差异。(2)将大鼠同上随机分为模型组、地塞米松组和海罂粟提取物高、中、低剂量组。复制足跖肿胀和棉球肉芽肿的动物模型,测量肿胀度和肉芽肿净质量,比较各组差异。结果 (1)海罂粟提取物组高剂量组小鼠的耳廓及足跖肿胀度与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),与地塞米松组比较,差异无统计学意义(P>0.05);海罂粟提取物高、中、低剂量均能降低白细胞(WBC)的数量,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);海罂粟提取物高剂量能增加血小板(PIT)的数量,与地塞米松组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)海罂粟提取物中高剂量组大鼠的足跖肿胀度和棉球肉芽净质质量与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),与地塞米松组比较,差异无统计学意义(P>0.05);海罂粟提取物高、中、低剂量的棉球肉芽肿净质量与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),与地塞米松组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新疆海罂粟提取物对老鼠炎症具有一定的抑制作用,高剂量的海罂粟提取物还可使小鼠的血小板增多。

中国海罂粟属(Glaucium L.)叶片特征及其抗旱性

【目的】完善海罂粟属(Glaucium L.)的系统分类,了解各种之间的抗旱性差别,为新疆植物的系统分类提供参考。【方法】应用叶片离析法和石蜡切片法,在光学显微镜下观察海罂粟属(Glaucium L.)3种植物的叶表皮特征和叶解剖学特征,测量并统计了气孔器类型、气孔大小、气孔密度、气孔指数及组织结构紧密度等指标。【结果】表皮细胞为多边形和无规则形,垂周壁为平直、弓形、波状和深波状;上下表皮均有气孔器,气孔下陷,形状为圆形、椭圆形;气孔器类型均以无规则和四分体型为主,偶有不等细胞型;上表皮气孔密度大于下表皮;叶片均为异面叶。【结论】海罂粟属植物气孔器和叶表皮细胞特征在种间差异比较明显,可以作为种间鉴定的重要依据,具有重要的分类学意义;新疆海罂粟(G.squamigerum Karelin & Kirilov)的抗旱能力最强,海罂粟(G.fimbrilligerum Boissier)次之,天山海罂粟(G.elegans Fischer & C.A.Meyer)最弱。

海罂粟提取物镇咳祛痰平喘作用的研究

目的探讨海罂粟提取物的镇咳祛痰平喘作用。方法昆明种健康小鼠70只随机分为5组,对照组、肺力咳组及海罂粟高、中、低浓度(0.2、0.1和0.05g/ml)组,分别采用氨水引咳法、酚红排泄法测定不同浓度的海罂粟提取物的镇咳、祛痰作用。另选择豚鼠24只,各取2个气管螺旋条标本,随机分为6组,即对照组、盐酸异丙肾上腺组及海罂粟高、中、低浓度(0.2、0.1和0.05g/ml)、极低浓度(0.025g/ml)组,采用气管螺旋条法测定不同浓度的海罂粟提取物的平喘作用。结果不同浓度的海罂粟提取物均具有镇咳作用,能有效减少咳嗽次数,咳嗽次数均低于对照组和肺力咳组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。海罂粟高中低浓度组咳嗽潜伏期均长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。海罂粟高浓度组气管内酚红排泄量低于对照组(P<0.05)。不同浓度的海罂粟提取物提取物对于气管螺旋条的解痉率均大于对照组(P<0.05)。结论海罂粟提取物具有镇咳、平喘作用,但祛痰作用不明显。

新疆海罂粟粗提物镇痛作用研究

目的:研究新疆海罂粟粗提物的镇痛作用。方法:采用小鼠扭体法、热板法和福尔马林实验法观察新疆海罂粟粗提物的镇痛作用。结果:新疆海罂粟粗提物明显减少腹腔注射0.6%冰乙酸引起的小鼠扭体反应次数、提高55℃热板法小鼠疼痛反应的阈值,降低小鼠福尔马林实验疼痛反应积分。结论:新疆海罂粟粗提物具有显著的镇痛作用。

延胡索中海罂粟碱和去氢延胡索甲素制备工艺的研究

目的:通过溶剂萃取法制备延胡索中的海罂粟碱和去氢延胡索甲素。方法:采用单因素实验方法考察不同pH值、萃取溶剂和萃取次数对延胡索生物碱分离纯化的影响,筛选最佳条件。结果:采用pH梯度溶剂萃取法可以从延胡索药材中大量制备高纯度的海罂粟碱和去氢延胡索甲素。结论:本方法工艺简单,实用性强,可工业化。

高速逆流色谱-UPLC-Q-TOF-MS/MS法分离制备延胡索中脱氢紫堇碱和海罂粟碱

目的采用高速逆流色谱(HSCCC)快速分离延胡索提取物中脱氢紫堇碱和海罂粟碱。方法以氯仿-正丁醇-甲醇-水(4∶1∶2∶5)混合溶剂作为两相溶剂体系,正转,转速为800 r/min,体积流量为10.0 m L/min,洗脱时间30 min;反转,转速为800 r/min,体积流量10.0 m L/min,洗脱时间30 min,检测波长282 nm,1次进样量50 mg;HPLC-UV法分析目标产物纯度;超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法对目标产物进行结构鉴定。结果制备得到7.1 mg和3.4 mg 2种单体,收率分别为81.43%和91.11%,利用HPLC法测得其质量分数分别为98.9%和94.3%;经HPLC、紫外光谱和UPLC-Q-TOF-MS/MS鉴定,分别为脱氢紫堇碱和海罂粟碱。结论该方法快速、简便,可以作为对延胡索中脱氢紫堇碱和海罂粟碱的分离制备方法。

中国秃疮花属和海罂粟属的细胞学研究（英文）

报道了秃疮花属3种,即苣叶秃疮花、秃疮花和宽果秃疮花共11个居群及其姐妹类群海罂粟属1种(海罂粟)一个居群的染色体数目。研究结果表明,秃疮花属全部三种的染色体数目均为2n=12;海罂粟的染色体数目为2n=10,并且是该属中新发现的最小数目。

浅析小说《罂粟海》中人物的归属感与身份认同危机

在文学研究领域中,后殖民背景下的作品受到了越来越多的关注,身份认同和归属感问题也一直都是这类文学作品中热议的话题。本文以《罂粟海》这本小说为例,分析小说中人物的归属感、身份危机和身份构建,挖掘其背后的历史文化内涵。

野罂粟蒴果化学成分研究(Ⅰ)

为了寻找镇咳平喘药物，对野罂粟葫果进行了研究，从中分得20个生物碱单体。作者主要报道提取分离及5个微量生物碱的鉴定。经理化常数及波谱分析分别鉴定为刺罂粟碱（Ⅰa）、海罂粟胺（Ⅰc）、丽春花宁（Ⅰd）、丽春花定（Ⅰe）、和乙基丽春花宁（Ⅰz）。

制备液相快速分离制备蒙药草乌叶的主要生物碱对照品

目的:提高蒙药草乌叶的质量标准,阐明药效物质,分离纯化质量研究用主要生物碱类对照品。方法:以HPLC为导向,采用硅胶柱、凝胶柱粗分后,采用制备液相进行生物碱的分离纯化;通过质谱(MS)、核磁共振(NMR)波谱学方法进行结构鉴定。结果:从草乌叶的乙醚提取物分离得到3个阿朴啡类生物碱,鉴定为去甲鹅掌楸啡碱(1)、N-醛基去甲海罂粟碱(2)、去甲海罂粟碱(3)。结论:化合物1~3为首次从乌头属植物中分离得到,具有较强的专属性,为该药材质量标准提高奠定了物质基础。同时,建立的制备液相快速分离方法,是制备质量研究用靶标对照品的有效手段。

高效液相色谱法同时测定延胡索中5种生物碱含量的方法学研究

目的建立高效液相色谱法测定延胡索中海罂粟碱、延胡索乙素、原阿片碱、四氢黄连碱、紫堇碱5种生物碱的含量。方法色谱柱:BETASIL-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01%三乙胺溶液(70∶30)等度洗脱,柱温:30℃,流速:0.5 mL·min-1,检测波长:280 nm,进样量:20μL。结果海罂粟碱、延胡索乙素、原阿片碱、四氢黄连碱、紫堇碱的线性范围(n=6)分别为0.0050～0.1592 mg·mL-1(r=0.9996)、0.0049～0.1560 mg·mL-1(r=0.9997)、0.0008～0.0248mg·mL-1(r=0.9995)、0.0014～0.1460 mg·m L-1(r=0.9995)、0.0119～0.3792 mg·m L-1(r=0.9995);平均加样回收率(n=6)分别为97.8%、98.4%、99.2%、97.4%、97.8%,RSD分别为0.94%、1.3%、0.37%、0.90%、1.4%。结论该方法简单,准确,可靠,为延胡索的质量控制与评价提供了有效的手段。

中草药延胡索的临床应用真伪鉴别

中草药延胡索的临床应用较大,范围较广,而市场上易混淆的品种较多,掌握其真伪鉴别,保障用药安全。通过临床验收、市场调查、处方调配等多个环节,对延胡索进行性状鉴别分析。延胡索的劣药、伪品及易混淆品较多,直接影响着临床疗效及患者的安危。探讨并掌握延胡索的来源、性状、成分等特点是中药学人员的重要职责。

藤春的化学成分

目的:研究藤春(Alphonseamonogyma Merr.et Chun.)的化学成分。方法:用柱色谱分离、理化性质及波谱方法鉴定结构。结果:藤春茎中分离鉴定了5个化合物:①氧化海罂粟碱;②β-谷甾醇;③胡萝卜苷;④正十六烷酸;⑤蔗糖。结论:化合物15为首次从该属植物中分离得到。

HPLC法测定草乌叶中2个阿朴啡生物碱含量

目的:建立测定草乌叶中2个阿朴啡生物碱(N-醛基去甲海罂粟碱和去甲海罂粟碱)含量的色谱方法,用于指导草乌叶的质量控制。方法:以N-醛基去甲海罂粟碱和去甲海罂粟碱为指标,采用XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-40 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(氨水调pH至10.5)(B)(33∶67)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为302 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:N-醛基去甲海罂粟碱和去甲海罂粟碱质量浓度分别在9.25~370.0 μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、9.83~393.3μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为97.8%(RSD=2.2%)、98.9%(RSD=1.6%);12批草乌叶中N-醛基去甲海罂粟碱和去甲海罂粟碱含量分别为0.071~0.388 mg·g^(-1)和0.320~2.49 mg·g^(-1)。同时考察了不同采收期草乌叶药材中这2种成分含量的影响,随着采收期的推迟,含量先增后减。结论:本试验建立的方法可用于草乌叶药材中生物碱的含量测定,为该药材质量标准的完善提供参考,并阐明了草乌叶采收期的科学内涵。

基于网络药理学方法的元胡止痛滴丸治疗原发性痛经的配伍合理性研究

目的探究元胡止痛滴丸治疗原发性痛经的配伍合理性。方法选取元胡止痛滴丸中延胡索生物碱类代表成分延胡索乙素、巴马汀、海罂粟碱、原阿片碱以及白芷香豆素类代表成分欧前胡素和异欧前胡素为研究对象,利用网络药理学的方法对6个化合物的潜在作用靶点和通路进行预测,并利用分子对接技术对预测结果进行验证,通过数据整合,剖析元胡止痛滴丸的作用机制及配伍规律。结果 6个化合物可作用于23个潜在的蛋白靶点和19条相关通路。作用通路涉及中枢镇痛、激素调节、解痉、血管舒张、炎症及免疫等各个环节,2类成分既有共同的作用靶点群及通路群,又各有偏重,各通路群间通过共有靶点连接,显示出不同成分间的多靶点、多途径的协同作用。结论延胡索通过作用于中枢镇痛、平滑肌相关受体蛋白以及血栓素、血管紧张素等靶点蛋白而发挥止痛、理气、活血等功效,起到君药的作用。白芷通过参与痉挛、炎症等相关信号通路的调节与转导,发挥宣湿痹行气血的功效,辅助君药延胡索起到臣药作用,体现了二者配伍的合理性。

磐安延胡索的化学成分研究

目的研究道地产区磐安延胡索Corydalis Rhizoma的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和谱学数据鉴定其结构。结果从延胡索95%乙醇提取物中分离得到20个生物碱,分别鉴定为左旋四氢黄连碱(1)、四氢非洲防己胺(2)、延胡索乙素(3)、紫堇球碱(4)、异紫堇球碱(5)、8-三氯甲基-7,8-二氢黄连碱(6)、延胡索甲素(紫堇碱,7)、8-酮基黄连碱(8)、左旋紫堇根碱(9)、去氢延胡索甲素(10)、13-甲基巴马亭红碱(11)、氧化海罂粟碱(12)、原阿片碱(13)、降氧化北美黄连次碱(14)、四氢小檗碱(15)、二去氢海罂粟碱(16)、黄海罂粟灵碱(17)、黄连碱(18)、巴马亭(19)、小檗碱(20)。结论化合物6、9和16均为首次从延胡索中分离得到。首次应用2D NMR技术对化合物6和16的13C-NMR、1H-NMR信号进行了全归属。

印度殉葬寡妇的颠覆与重塑:“女英雄”与“牺牲品”之外的“迦梨女神”

在印度主流历史和政治话语中,殉葬寡妇要么被描述为“女英雄”,要么被描述为“牺牲品”,却未发出过自己的声音。阿米塔夫·高希和娜扬达拉·萨加尔在《罂粟海》和《像我们一样富有》中分别塑造迪提和曾祖母两个人物,为挖掘这一边缘群体的声音进行了积极探索。本文借助古哈、查特吉、南迪、斯皮瓦克等印度(印裔)学者的相关思想,深入分析两位小说人物所处的生存困境,揭示了印度父权制、英国殖民主义和印度民族主义等力量对殉葬寡妇的剥削和压迫,以及这两位殉葬寡妇展开的积极和消极反抗,认为两部小说颠覆了“女英雄”和“牺牲品”这两种传统的殉葬寡妇形象,重塑了不同的“迦梨女神”式殉葬寡妇形象,展现了她们被主流话语遮蔽或忽略的庶民意识和异质性主体经验。

延胡索中生物碱类成分的质量控制

目的:建立RP-HPLC同步测定延胡索中11种生物碱成分的方法,为该药材的质量控制提供参考。方法:Kromasil Eternity C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1 mol·L-1乙酸铵溶液(每1 L溶液中加冰乙酸0.5m L)(B)梯度洗脱(0~50 min,20%~55%A;50~55 min,55%~65%A;55~60 min,65%A),流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,检测波长280 nm,进样量10μL。结果:11种待测成分的线性关系良好,相关系数均>0.999;精密度试验RSD 0.1%~2.0%,稳定性试验RSD 0.2%~2.1%,重复性试验RSD 1.7%~4.1%,平均加样回收率98.2%~100.8%(RSD 1.6%~3.5%),均符合中药质量分析要求。结论:建立的RP-HPLC灵敏、简便、可靠,可用于延胡索药材中多种生物碱成分的同步测定。

延胡索中1个新生物碱

目的研究延胡索Corydalis yanhusuo块茎的化学成分。方法运用常压硅胶柱色谱分离等现代分离手段,对延胡索块茎生物碱成分进行分离,结合理化性质和核磁共振波谱数据鉴定化合物结构。结果从延胡索块茎乙醇提取物中分得3个化合物,分别鉴定为1-[2-(N-甲基铵乙基)]-3,4,6,7-四甲氧基菲(1)、1-乙胺甲基-3,4,6,7-四甲氧基菲(2)、氧代海罂粟达林碱(3)。结论化合物1为新天然产物,化合物2为新化合物,命名为延胡索菲碱A;化合物3为首次从延胡索中分离得到。

乌头地上部分非二萜生物碱类成分研究

目的对毛茛科乌头属药用植物乌头Aconitum carmichaelii地上部分进行化学成分研究。方法乌头干燥的茎叶用甲醇回流提取,所得的浸膏用1.5%HCl溶解,醋酸乙酯萃取得总粗提取物。粗提物用各种柱色谱进行分离纯化,经光谱数据(1H-NMR、13C-NMR、MS)进行结构鉴定。结果从乌头地上部分分离得到15个化合物,分别鉴定为3-羧基-吲哚(1)、corchoionol C(2)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-棕榈酸酯(3)、松脂素(4)、(+)-N-formylnorglaucine(5)、oxoglaucidaline(6)、海罂粟碱(7)、(+)-cataline(8)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-(2″-乙酰基)-半乳糖苷(10)、megastigmane(11)、山柰酚-7-O-α-L-阿拉伯糖苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖苷(13)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(15)。结论化合物1~15均为首次从该植物的地上部分中分离得到,其中化合物1~3、5、6、8~15为首次从乌头中分离得到。