口语传播视域下AI主播人格化特征的呈现与缺失——以山东广电超写实数字主持人“海蓝”为例

AI主播作为数字技术的发展产物,在口语传播视域下展露着自身优势,对真人主播产生了一定影响。口语传播是指人们运用口语在各类场景中进行的互动交流,核心是“言谈”,因此,“人格化”是真人主播“驳斥”AI主播的有力武器。随着技术的进步,AI主播逐渐具备了“人格化”特征,但囿于现阶段技术的局限性,“人格化”又在某种程度上存在缺失。本文运用个案分析法、文献研究法以及话语分析法,以山东广电超写实AI主播“海蓝”为剖析对象,从受众视角探讨口语传播视域下AI主播人格化的呈现、缺失以及未来建构期望,旨在明晰发展方向、给予真人主播维系个人职业生命力提供借鉴。

以肝衰竭为首发症状的慢性粒细胞白血病伴海蓝组织细胞增多症1例报告

海蓝组织细胞增多症(sea blue histiocytosis,SBH)是由于机体脂质代谢紊乱而导致的组织细胞内神经鞘磷脂和脑磷脂过度堆积的一种罕见的代谢性疾病,其发病机制不清,目前临床分为原发性SBH和继发性SBH,其中原发性SBH十分罕见,临床以继发性SBH为主[1],血液性疾病及脂质代谢紊乱相关性疾病是继发SBH的主要原因[2],同时增殖的海蓝组织细胞也可浸润机体各脏器引起其功能异常,促进疾病发展。

骨髓外组织检出海蓝组织细胞的研究

目的 前瞻性研究骨髓外组织检出海蓝组织细胞的特点及意义。方法 对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做H E染色和瑞氏—姬姆萨染色 ,然后镜检找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞 ,临床上重点观察其有无肝、脾肿大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果 从 5 76 0例被检标本中检出海蓝组织细胞 8例 ,此 8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞 ,临床上无肝、脾肿大 ,皮肤无出血斑 ,BPC无减少。结论 骨髓外检出海蓝组织细胞的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同 ,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故 ,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。

尼曼皮克病伴继发性海蓝组织细胞增生症3例报道

尼曼皮克病（Niemann-Pick disease,NPD）又称鞘磷脂沉积病,是一种少见的先天性糖脂代谢异常性疾病[1-4]。尼曼皮克病伴海蓝组织细胞增多症（Niemann-Pick disease with sec-ondary seablue histiocytosis,NPD/SBH）则更少见。NPD是一组罕见的鞘磷脂沉积症,发病率为0.5/10万至1/10万,为常染色体隐性遗传（AR）,多见于犹太人,多数起病于2～3岁,

慢性肾病继发海蓝细胞增多症1例

病人，女，53岁。因蛋白尿20余年，颊面部、上肢水肿1月余，血肌酐升高半月于2014年1月14日入住我院。病人有高血压病史20余年，最高血压220／105mmHg（1mmHg=0．133kPa），现规律服药，血压控制在正常范围内。入院后查体：皮肤黏膜未见出血点，腹部柔软、平坦、无包快，脾肋下4cm，肝肋下未触及，肝肾区无叩击痛，双下肢轻度凹陷性水肿，无静脉曲张。心电图正常。

骨髓外局部组织检出海蓝组织细胞的研究

目的前瞻性研究骨髓外组织检出海蓝组织细胞的特点及意义。方法对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做H—E染色和瑞氏-姬姆萨染色，然后镜检查找海蓝组织细胞。对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查，确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞。临床上重点观察其有无肝、脾大，皮肤有无出血斑，BPC是否减少。结果从5760例被检标本中检出海蓝组织细胞8例，此8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞，临床上无肝、脾肿大，皮肤无出血斑，BPC无减少。结论骨髓外检出海蓝组织细胞的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同，可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故，认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。

骨髓外组织检出海蓝组织细胞的研究(英文)

目的 前瞻性研究骨髓外组织检出海蓝组织细胞的特点及意义。方法 对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做H -E染色和瑞氏 -姬姆萨染色 ,然后镜检查找海蓝组织细胞。对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞。临床上重点观察其有无肝、脾肿大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果 从 5 76 0例被检标本中检出海蓝组织细胞 8例 ,此 8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞 ,临床上无肝、脾肿大 ,皮肤无出血斑 ,BPC无减少。结论 骨髓外检出海蓝组织细胞的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同 ,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故 。

脾切除术治疗海蓝组织细胞增多症1例

1 临床资料 患者，女，53岁。2007年4月4日以“海蓝组织细胞增多症”收入血液内科。患者在10年前因“全血细胞减少．脾大”．在我院行骨穿检查诊断为海蓝组织细胞增多症．此次为入院复查。入院后查体见：T36.8℃，P82次／min．BP108／77mmHg，贫血貌，皮肤巩膜无黄染，未见出血点，全身浅表淋巴结未触及肿大，心肺无异常，腹平软，肝肋下未及，脾脏脐下三横指，质软，无压痛，双下肢无水肿，骨穿细胞形态学检查示：①海蓝细胞占2％；②幼红细胞比值升高；③巨核细胞成熟障碍，血小板少。彩色多普勒示：①肝囊肿；

不同日龄海蓝种鸡血液生化指标的测定

[目的]测定不同日龄的海蓝种鸡血液生化指标,并对测定值进行组间Duncan′s比较。[方法]采用双缩脲法、酶比色法和葡萄糖氧化酶法等测定了11组不同日龄的海蓝种鸡的血液生化指标,并对组间差异进行了统计学分析。[结果]不同日龄海蓝种鸡组间差异显著性因所测血液生化指标的不同而有差异。[结论]海蓝种鸡的血液生化指标随日龄不同,在组间的差异随之变化。

继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症

目的前瞻性研究继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的特点及意义。方法对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做HE染色和瑞氏 姬姆萨染色 ,然后镜检查找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞 ,临床上重点观察其有无肝、脾大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果从 5 76 0例被检标本中检出海蓝组织细胞 8例 ,此 8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞 ,临床上无肝、脾大 ,皮肤无出血斑 ,BPC无减少。结论骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同 ,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故 ,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。

海蓝组织细胞增多症伴肝损害4例并文献复习

海蓝组织细胞增多症(sea-blue histiocytosis,SBH)是一种家族性常染色体隐性遗传的脂质代谢性疾病,病理上表现为组织细胞内蜡样脂或神经鞘磷脂和脑苷脂的过度贮积。临床上,该病主要表现为肝脾肿大、血小板减少,骨髓中出现大量的海蓝组织细胞。现对本科收治的4例SBH患者临床资料进行总结并结合文献分析报道如下。

增生性贫血伴海蓝细胞增多1例

海蓝细胞增多除常见于原发性海蓝组织细胞增生外,还欠于继发性（获得性）海蓝细胞增多症.现将本院1例增生性贫血伴海蓝细胞增多病例报道如下.

同胞姐弟同患海蓝组织细胞综合征2例报告并文献复习

目的:探讨海蓝组织细胞综合征(SBH)的临床及血液学特点。方法:对2例同患SBH姐弟的临床资料进行分析,并对文献进行复习。结果:2例同属原发性家族性SBH,具有典型的SBH的临床及血液学特点。结论:此病少见,临床易误诊,注意鉴别诊断,以基础治疗为基础。

海蓝组织细胞增生症临床误诊分析

目的通过11例海蓝组织细胞增生症临床误诊分析,旨在加强提高医务人员对此病的认识。方法结合我院血液功能室2003～2007年中11例误诊资料,进行回顾性总结与分析。结果海蓝组织细胞增生症临床少见,病因及发病机制尚不明确,临床易误诊、漏诊。结论对于海蓝组织细胞增生症的诊断,只要掌握本病的特点,就可以做到及早明确诊断。