电阻抗分析法在海藻酸钙胶囊干燥中的应用(英文)

海藻酸钙胶囊是由大分子、水分子和离子组成的复杂网络结构 ,其水分含量很高 (约 35 0 0 % ,以干基计 )。在海藻酸钙胶囊干燥过程中 ,用常规分析方法确定干燥机理和硬化反应关键点等比较困难。电阻抗分析法在实际分析中有很多优点 ,该研究用于监控海藻酸钙胶囊的干燥进程。确定了电阻抗分析法的测定条件 。

海藻酸钙胶囊对老化沥青性能的影响研究

添加胶囊以提高沥青混凝土自愈合能力已成为一个热门的研究方向,但是胶囊对老化沥青性能影响尚不明确.文中制备了一种毫米级的海藻酸钙胶囊,利用扫描电镜和拉力试验机研究了胶囊的形貌和强度,并将胶囊掺入沥青混合料分别进行短期热氧老化、长期热氧老化和紫外老化,然后利用万能试验机对小梁试件进行压缩试验,使胶囊在应力作用下释放其内部再生剂,并对抽提沥青进行流变性能试验,研究海藻酸钙胶囊对老化沥青性能的影响.结果表明:荷载作用下从胶囊内释放的再生剂,降低了老化沥青的复合剪切模量,增大了老化沥青的相位角,同时提高了老化沥青的蠕变性能,增强了沥青的形变恢复能力,证实海藻酸钙胶囊在荷载作用下释放的再生剂对老化沥青具有再生作用.

流体震动技术制备海藻酸钙微胶囊与性能研究

利用流体震动技术来制备海藻酸钙微胶囊，研究了制备过程中的7个关键因素对微胶囊的表观以及结构特点的影响关系。分析结果表明，微胶囊主要呈现出4种不同的表观特征：圆形和光滑的表面、圆形表面褶皱、非圆形和光滑的表面以及非圆形褶皱的表面，主要受到海藻酸钠浓度、氯化钙浓度以及交联时间的影响；各条件制备出的微胶囊的直径为0．16～1．06mm，喷嘴大小对微胶囊粒径的影响最大，海藻酸钠浓度和压力值的影响次之；各条件制备出的微胶囊的硬度为137．4～935．1g，受到喷嘴大小、海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、交联时间以及电场强度等因素的影响。虽然震动频率对微胶囊的表征无显著影响，但在制备微胶囊的过程中是一个不可忽略的因素。

树突状细胞对海藻酸钙纳米胶囊的吞噬作用与功能诱导

采用量子点标记方法,证实了人外周血来源树突状细胞对海藻酸钙纳米胶囊的吞噬作用,并对其体外成熟诱导和接受偶联有牛血清白蛋白的纳米胶囊刺激之后的自体T淋巴细胞免疫作用进行了探讨。结果表明,树突状细胞在吞噬海藻酸钙纳米胶囊后被诱导成熟,而且偶联有牛血清白蛋白的纳米胶囊可诱导自体T淋巴细胞增殖,显示该海藻酸钙纳米胶囊可能成为具有载体功能的癌症细胞免疫治疗佐剂。

非离子表面活性剂对海藻酸钙水润珠的形貌调控

【目的】为解决水溶性香精爆珠的稳定成型问题,通过反滴法制备毫米级中空海藻酸钙载水胶囊(水润珠),研究液滴的表面张力对水润珠成型的影响。【方法】采用Tween 80、Poloxamer 407和APG 0810三种非离子表面活性剂调控氯化钙/羧甲基纤维素钠(CaCl_(2)/CMC)液滴的表面张力,考察液滴表面张力对水润珠形貌、粒径、膜厚和球形度的影响。【结果】(1)Tween 80、Poloxamer 407和APG 0810对CaCl_(2)/CMC液滴的表面张力调控范围分别是(38.29~49.07)mN/m、(37.57~39.81)mN/m和(24.36~28.48)mN/m。(2)表面张力与水润珠粒径之间有较好的定量关系,随着CaCl_(2)/CMC液滴的表面张力下降,水润珠粒径降低,变化分别为(4.048~4.191)mm、(3.108~3.733)mm和(3.070~3.649)mm。【结论】三种表面活性剂的加入,均能够有效调控水润珠的粒径,增加水润珠的膜厚,并保持其良好的球形度(<0.03)。

快速界面聚合包覆毫米级海藻酸钙水润珠

通过界面聚合法,采用非溶剂硅油分散毫米级海藻酸钙载水胶囊(水润珠),利用水润珠表面微量水分引发氰基丙烯酸乙酯(ECA)原位聚合,形成聚氰基丙烯酸乙酯包覆水润珠(PECA@水润珠)。研究了ECA的添加量对水润珠结构、形貌、缓释性能和热稳定性的影响。结果表明,水润珠表面形成白色聚合物包覆层,随着ECA添加量的增大,水润珠粒径增大,包覆层厚度增加,失重率降低,PECA@水润珠囊壁的阻隔性能和热稳定性增强。与未包覆的水润珠相比,当ECA的添加量为2mL时,水润珠在24h的失重率降低了57.89%,有效延缓了芯层水分的扩散。该方法全过程绿色无毒、反应迅速且温和,有望实现大粒径水凝胶胶囊表面的均匀包覆及工业化生产,在生物医药领域具有重要的应用价值。

中空海藻酸钙固定化白色链霉菌转化去氢表雄酮的研究

目的利用生物转化方法来生产具有抗氧化和抗肿瘤活性药物羟基化去氢表雄酮。方法利用中空海藻酸钙胶囊对白色链霉菌进行固定化,然后用此固定化菌对甾体类药物去氢表雄酮(DHEA)进行生物转化,并对固定化菌的转化条件进行优化,以期获得高产量的羟基化DHEA。结果中空海藻酸钙胶囊制备的固定化白色链霉菌对DHEA具有转化作用,并且可以通过固定化白色链霉菌的二次转化来实现羟基化DHEA产率的提高,我们同时获得了固定化白色链霉菌的最优转化条件:对生长两天的白色链霉菌进行固定化,温度35℃,pH值7.0,转速150r/min,转化时间3d。结论采用固定化白色链霉菌转化DHEA方法可行,而且此种方法具有广泛的工业应用价值。

吸水性微胶囊界面修饰提高水泥基材料抗渗性研究

在自修复水泥基材料中,微胶囊与水泥基体间的界面结合决定着微胶囊被裂缝触发的概率,从而影响自修复效果。本文针对吸水性微胶囊的界面结合问题,利用硅烷偶联剂KH550修饰环氧/海藻酸钙微胶囊表面,以改善其与水泥基体间的界面结合情况。采用X射线光电子能谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等表征硅烷偶联剂在微胶囊表面的键合状况,利用压汞法分析水泥基材料的孔结构,并测试水泥基材料的抗渗性与自修复效果。结果表明,硅烷偶联剂能够与微胶囊外壁的海藻酸钙发生化学键合,微胶囊与水泥基体间的界面结合得到有效改善,水泥基体中有害孔数量减少,无害孔和少害孔数量增加,水泥基材料的抗渗性和自修复效果获得提升。

Study on adsorption behavior of cesium using ammonium tungstophosphate(AWP)-calcium alginate microcapsules

A functional microcapsule was prepared by encapsulating the fine crystalline ammonium tungstophosphate （AWP） in calcium alginate polymer （CaALG）. The characterization of AWP-CaALG microcapsule was examined by SEM and EPMA. The ad- sorption behavior of Cs（Ⅰ）, Rb（Ⅰ）, Sr（Ⅱ）, Pd（II）, Ru（Ⅲ）, Rh（Ⅲ）, La（Ⅲ）, Ce（Ⅲ）, Dy（Ⅲ） and Zr（IV） was investigated by the batch method. The batch experiments were carried out by varying the shaking times, HNO3 concentration, and initial concen- tration of metal ions. Relatively large K＋ values above 105 cm3/g for Cs（I） were obtained in the range of 0.1-5 M HNO3, re- sulting in a separation factor of Cs/Rb exceeding 102. In contrast, the K＋ values of Sr（II）, Pd（II）, Ru（Ⅲ）, La（Ⅲ）, Dy（Ⅲ）, Ce（Ⅲ） and Zr（IV） were considerably lower than 50 cm3/g. The K＋ value of Cs（1） decreased in the order of the coexisting ions, H＋ 〉 Na＋ 〉〉 NH4＋, and a linear relationship with a slop of about -1 was obtained between log Kd and log [NH4＋] （[NH4＋] 〉 0.01 M） The adsorption of Cs（I） was found to be controlled by chemisorption mechanism, and followed a Langmuir-type adsorption equation. A high uptake percentage of 99.4% for Cs（I） was obtained by using the dissolved solutions of spent fuel from FBR-JOYO （JAEA）.