青环海蛇Hydrophis cyanocinctus Daudin(海蛇科)毒器的特征

关于蝰科和眼镜蛇科中常见毒蛇的毒器,在国内外已有不少的研究报道。海蛇科毒蛇的毒器,国内外的研究报道比较少,文献也较缺乏。为弥补这方面的不足,作者对福建省沿海最常见、经常危害渔民生命安全的青环海蛇进行生物学上的解剖研究,找出其毒器的特征。现报道如下。

青环海蛇毒的研究(爬行纲:海蛇科)

青环海蛇(Hydrophis cyanocinctus Daudin),广泛分布于印度洋和太平洋等暖水性近海和我国山东省以南沿海。关于它的蛇毒的研究,Tu.(1977)在《毒的化学与分子生物学》一书中,列举了青环海蛇的排毒量,并引证了 Carey 和 Wright(1960)关于青环海蛇毒对小白鼠腹腔注射方式的毒力 LD50测定。此外还有 Liu 等(1973、1974)从青环蛇粗毒中用羧甲基纤维素柱层析,分离出三个有毒组分,分别被命名为海蛇毒素 a.b.c.(Hy-

青环海蛇呼吸系统的形态结构(爬行纲:海蛇科)

关于海蛇的呼吸系统,H. W. Parker (1963、1977), R. A. M. Bergman (1949),以及S. C. Wood and C. J. M. Lenfant (1976)等人对其大体结构曾有零星报道。本文系报道青环海蛇Hydrophis cyanocinctus (Daudin)呼吸系统的解剖观察及其肺的组织学和超微结构观察的结果。材料及方法福建沿海的青环海蛇成体标本15条,用10%福尔马林液固定后。

海蛇科毒素生化性质及作用机理研究进展

主要是对多年以来的国内外海蛇科中常出现海蛇毒素现阶段研究成果,按物种进行统计和分析.通过查阅大量相关文献资料,发现我国常出现的海蛇科毒蛇较多的是扁尾海蛇属、真海蛇属.现阶段对蓝灰扁尾海蛇、扁尾海蛇和半环扁尾海蛇、棘鳞海蛇、棘眦海蛇、青环海蛇、青灰海蛇、平颏海蛇的研究最多,其余种类的研究较少.关于海蛇毒素的研究主要有各常见海蛇毒素类型、毒素结构、氨基酸序列、磷脂酶A2、理化性质、毒素作用机理等方面,尤其是对半环扁尾海蛇的神经毒素的研究较多.但在其毒汁成分分离纯化、活性筛选及作用机理等几个方面相对研究较少.同时对大多数蛇毒中磷脂酶A2进行了重点分析.国内海蛇毒素相关研究尚有欠缺;国外对其研究时间早、内容多,且种类丰富.我国海域有较长的海岸线和适宜海蛇的环境,因此我国在海蛇蛇毒的研究上存在非常大的发展前景.

广西沿海平颏海蛇和青环海蛇化学成分分析

通过建立小鼠急性肝损伤及大鼠慢性肝损伤模型，观察并研究海洋药物Ｊ－ ９１１对小鼠急性肝损伤及大鼠慢性肝损伤的保护作用。结果表明，Ｊ－９１１能明显降低Ｄ－半乳糖胺引起急性肝损伤小鼠的血清ＡＬＴ升高和四氯化碳引起的急性肝损伤小鼠的血清ＡＬＴ、ＡＳＴ的升高，明显减轻模型肝组织病理损伤。Ｊ－９１１还可显著降低肝纤维化大鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ水平及肝组织羟脯氨酸含量，并明显减轻肝组织病理损伤。说明Ｊ－９１１对实验性肝损伤具有保护作用。

平颏海蛇蛇毒胰蛋白酶抑制剂

从平颏海蛇(Lapemis hardwickii)蛇毒中分离并纯化得到胰蛋白酶抑制剂。用咬皿法从活蛇收集到的蛇毒,经Sephadex G-75柱(2.1X93cm)凝胶过滤。得到5个组分;S-IS-Ⅱ,S-Ⅲ,S-Ⅳ,S-Ⅴ。其中S-Ⅴ组分为胰蛋白酶抑制剂,比活力为784单位/mg蛋白,是粗毒的16.9倍。在pH4.3,用浓度为15％(重量/体积)的聚丙烯酰胺的连续凝胶进行电泳时,它呈现单一的带。S-Ⅴ组分冻干后重27mg,占蛇毒总量的1.94％。

祛风止痛说海蛇

海蛇，又名青环海蛇、斑海蛇，为爬行纲海蛇科，生活在海洋里的爬行动物，分布于中国辽宁、江苏、浙江、福建、广东、广西和台湾近海等。其肉、胆、油、毒皆可入药，为药食两用食物。

蛇α-神经毒素与乙酰胆碱受体

一、蛇α-神经毒素的理化性质迄今,从各种蛇粗毒中分离纯化出的神经毒素一般分为突触前和突触后两类。突触后神经毒素,即α-神经毒素,作用特点是选择性地与脊椎动物骨骼肌神经肌肉接头后膜中的乙酰胆碱受体结合,阻断接头传递。

复方海蛇胶囊联合卡巴拉汀对阿尔茨海默病患者疗效及其血清甲状腺激素、炎性因子和凝血功能影响研究

探讨复方海蛇胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊对阿尔茨海默病(AD)患者血清甲状腺激素、炎性因子和凝血功能影响.方法按照随机数字表法将杭州市第七人民医院2016 年1月至2018 年1月收治的AD患者74例分为对照组37例与观察组37例.对照组采用重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方海蛇胶囊治疗.两组疗程均为6个月.比较两组治疗疗效,治疗前后阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)和阿尔茨海默病评定量表-认知(ADAS-Cog)评分、甲状腺激素、炎性因子和凝血功能变化.结果观察组治疗总有效率为94.59%(35/37),高于对照组的72.97%(27/37)( u=6.366, P<0.05).观察组治疗后BEHAVE-AD、ADAS-Cog评分分别为(4.87 ±0.64)分、(14.28 ±1.82)分,均低于对照组的(8.91 ±1.07)分、(18.93 ±1.25)分( t=19.710、12.811,均P<0.05).观察组治疗后游离甲状腺素(FT4)水平为(13.09 ±0.71)pmol/L,高于对照组的(12.30 ±0.52)pmol/L(t=5.460,P<0.05).观察组治疗后C反应蛋白(CRP)和白细胞介素6(IL-6)分别为(2.13 ±0.38)mg/L、(31.32 ±5.64)ng/L,均低于对照组的(3.47 ±0.61)mg/L、(58.93 ±12.15)ng/L(t=11.342、12.538,均P<0.05).观察组治疗后D-二聚体和纤维蛋白原(Fib)分别为(519.82 ±10.29)μg/L、(3.21 ±0.32)ng/L,均低于对照组的(552.31 ±8.31)μg/L、(4.12 ± 0.49)ng/L(t=14.942、9.458,均P<0.05).结论复方海蛇胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗AD效果显著.且可改善患者甲状腺激素水平和凝血功能,及减轻炎性因子水平.