两种海蜇毒素的分子标记研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了8种同工酶在海蜇的刺胞和中胶层的表达特异性,利用RAPD技术对海蜇刺胞组织的DNA标记进行研究。结果表明,作为生物体防御清除自由基的SOD,在刺胞和中胶层均有表达。而与酯类化合物代谢相关的EST、维持细胞正常的能量代谢的ATPase,能在海蜇和口冠海蜇的刺胞中表达,而不能在中胶层中表达,所以,EST和ATPase可作为刺胞毒素的分子标记。碳水化合物代谢中重要的酶类MDH和ADH、清除细胞内H2O2的POD、催化磷酸单酯水解的重要酶类(与磷脂的转移、消化、吸收等活动密切相关的)ACP、在体外碱性环境下能水解有机磷脂键而产生一个有机基团和无机磷酸根的ALP,这5种酶仅在毒性较强的口冠海蜇刺胞中表达,MDH和ACP活性很高,在毒性相对较弱的海蜇刺胞中不表达。所以,这5种酶可作为海蜇毒性强弱的标记。以两种海蜇刺胞DNA为模板,S11、S32、S38、S95等4个随机引物的RAPD谱图差异明显,亦可作为毒素强弱的间接分子标记。

几种化学因素对海蜇毒素溶血活性的稳定效果

为解决在放置一段时间后海蜇(Rhopilema esculentum)毒素溶血活性锐减的问题,利用分光光度计测量了EDTA、GSH、Ca^2+、NaCl等化学因素对海蜇毒素溶血活性的稳定效果。结果发现:(1)EDTA对毒素具有较好的稳定作用,浓度在0.5 mmol/L时溶血活性最高,其溶血率为93.63%;(2)NaCl对毒素也具有稳定作用,当浓度在5 mmol/L时溶血活性最高,其溶血率为92.68%;(3)GSH对毒素稳定作用较差,在浓度为0.5 mmol/L时溶血活性最高,其溶血率为58.17%;(4)Ca^2+对海蜇毒素不具有稳定作用;(5)正交试验发现,NaCl对溶血活性的稳定性影响最大,在GSH、NaCl、EDTA浓度分别为1.0、5、0 mmol/L时,海蜇毒素的溶血性最强。

海蜇毒素致眼过敏性损伤二例

海蜇毒素致眼过敏性损伤二例范小全海蜇毒素可致全身重度过敏。我们曾见２例海蜇毒素致眼部明显过敏性损伤。报告如下。例１男，９岁。因左眼溅入海蜇残体后，发生疼痛、红肿、流泪３天入院。患儿２天前在海边玩耍用石块砸沙滩上的死海蜇时被海蜇残体溅入左眼，即感局部烧...

1例海蜇刺伤后致过敏性休克患者的护理

海蜇的触手上有大量刺胞，刺胞内含有毒液，海蜇毒素中毒后可出现多脏器功能损害。每年7月末至10月初，正是游泳时节，成熟的海蜇浮游于水面上，易发生海蜇蜇伤事件。2011年8月，本院监护室收治1例海蜇刺伤后致过敏性休克患者，现将护理体会报告如下。