海鞘G蛋白偶联受体激酶cDNA的克隆

目的 从海鞘体内分离可能存在的编码G蛋白偶联受体激酶 (GRK)的cDNA克隆 ,确定其分子特征、研究其转录产物表达情况。方法 采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)、序列分析、3′RACE等方法。结果 得到了海鞘的一种GRKcDNA克隆 ,将其命名为Ci GRK1。从序列分析及分子遗传分析的结果可以看出Ci GRK1与人类GRK5的同源性最高 ,其次是果蝇GRK2。Ci GRK1mRNA在海鞘胚胎发育的整个过程中及其在幼虫体内均有表达。结论 Ci