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海鞘醇衍生物SC002抗肿瘤相关分子机制的研究 被引量:4
1
作者 迟淑萍 高蓉 +4 位作者 汪辰 由莉越 雷海民 程云 李进 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期212-214,共3页
目的:探讨海鞘醇衍生物002(简称SC002)抗肿瘤相关分子机制。方法:应用Western blot检测SC002作用于肿瘤细胞后,VEGF、P53、P21、Bcl-2等肿瘤相关信号分子表达水平的变化;进一步应用ELISA检测SC002对荷瘤小鼠血清中的VEGF和实体瘤组织中C... 目的:探讨海鞘醇衍生物002(简称SC002)抗肿瘤相关分子机制。方法:应用Western blot检测SC002作用于肿瘤细胞后,VEGF、P53、P21、Bcl-2等肿瘤相关信号分子表达水平的变化;进一步应用ELISA检测SC002对荷瘤小鼠血清中的VEGF和实体瘤组织中Caspase-3,8,9活性的影响。结果:SC002可明显诱导P53的表达,而降低BCL-2的表达,但对p21没有作用;SC002可降低荷瘤小鼠血清中VEGF的含量,同时对瘤体组织中VEGF蛋白表达水平也有抑制作用,但对Caspase-3,8,9的活性无明显影响。结论:SC002可通过激活抑癌基因p53,抑制抗凋亡基因Bcl-2和促血管生成因子VEGF等多种途径,发挥抗肿瘤的活性,这一发现将为SC002作为新型的抗肿瘤药物提供重要的实验依据。 展开更多
关键词 海鞘醇衍生物 抗肿瘤机制 WESTERN BLOT
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大鼠血液样品中海鞘醇检测方法的建立 被引量:1
2
作者 蔡程科 雷海民 +1 位作者 李强 任天池 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1211-1213,共3页
目的:建立具有抗乙肝病毒活性的新化合物海鞘醇(5α,8α-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-醇,SC)的体内检测方法。方法:采用正相色谱,环己烷-丙酮(60:40)溶液为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),蒸发光散射检测器,通过测定SD大鼠血浆中S... 目的:建立具有抗乙肝病毒活性的新化合物海鞘醇(5α,8α-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-醇,SC)的体内检测方法。方法:采用正相色谱,环己烷-丙酮(60:40)溶液为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),蒸发光散射检测器,通过测定SD大鼠血浆中SC的含量来建立SC体内HPLC检测方法,并进行方法学的考察。结果:SC在3.2~64.0μg·mL^(-1)范围内,呈良好二阶三项式关系,相关系数r=0.9999,回归方程为:Y=0.021X^2-0.065X+0.287,血浆回收率试验证明,高低浓度回收率平均可达81.5%。结论:此方法稳定可靠,可以作为海鞘醇甚至其他甾醇类化合物的体内检测法。 展开更多
关键词 海鞘醇 体内检测 方法学考察 海洋生物
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海鞘醇在大鼠体内药动学的初步研究 被引量:2
3
作者 蔡程科 雷海民 +1 位作者 李强 任天池 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期961-963,共3页
目的:对具有抗乙肝病毒活性的新化合物海鞘醇(5α,8α-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-醇,英文名称简写为SC)进行SD大鼠体内药动学研究。方法:采用Kromasil正相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)双柱联用,环己烷-丙酮(60:40)为流动相,流... 目的:对具有抗乙肝病毒活性的新化合物海鞘醇(5α,8α-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-醇,英文名称简写为SC)进行SD大鼠体内药动学研究。方法:采用Kromasil正相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)双柱联用,环己烷-丙酮(60:40)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,蒸发光散射检测器(温度:40℃,气压:200 kPa)。测定SD大鼠腹腔注射SC玉米油溶液2 mg(小剂量)或6 mg(大剂量)后不同时间的血浆中SC的浓度,运用3p87软件计算药动学参数,并进行药物浓度-时间方程拟合。结果:拟合后血药浓度与时间关系,小剂量(每只大鼠2 mg):C=-7.119e^(-2.482t)+3.948e^(0.220t)+3.297e^(-0.007t);大剂量(每只大鼠6 mg):C=-20.18e^(-1.428t)+11.857e^(-0.488t)+ 8.326e^(-0.019t)。结论:大鼠腹腔注射SC玉米油溶液符合血管外给药一级吸收的二室模型。 展开更多
关键词 海鞘醇(5α 8α-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-) 药动学 正相高效液相色谱法 海洋生物
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海鞘醇衍生物002抗肿瘤机制的初步研究
4
作者 迟淑萍 高蓉 +4 位作者 孙杰 戚扬 雷海民 程云 李进 《解放军药学学报》 CAS 2009年第6期485-488,共4页
目的探讨海鞘醇衍生物002(SC002)抗肿瘤机制。方法应用酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测SC002对荷瘤小鼠血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量的影响;采用鸡胚绒毛尿囊膜实验(CAM模型法)检测不同剂量SC002对新生血管的抑制作用。结果SC00... 目的探讨海鞘醇衍生物002(SC002)抗肿瘤机制。方法应用酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测SC002对荷瘤小鼠血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量的影响;采用鸡胚绒毛尿囊膜实验(CAM模型法)检测不同剂量SC002对新生血管的抑制作用。结果SC002可降低荷瘤小鼠血清中VEGF的含量;抑制肿瘤血管生成实验的形态学检测结果表明,SC002对新生血管的生长有抑制作用,SC002中剂量组对给药载体直接接触的CAM膜上和膜周围的新生血管生长抑制作用最明显。结论SC002可能通过降低荷瘤小鼠模型血清中促血管生成因子VEGF含量和直接抑制肿瘤新生血管生成两条途径发挥抗肿瘤活性,这一发现将为SC002作为新型的抗肿瘤药物提供实验依据。 展开更多
关键词 海鞘醇衍生物002 抗肿瘤机制
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海鞘醇类似物抗肿瘤活性的研究 被引量:3
5
作者 高蓉 王立峰 +6 位作者 迟淑萍 胡燕 雷海民 胡丽君 赵明 程云 李进 《实用预防医学》 CAS 2008年第5期1323-1325,共3页
目的探讨海鞘醇类似物002抗肿瘤活性。方法采用MTS法检测不同浓度的海鞘醇类似物对HepG2、A549和NIH3T3等细胞增殖的抑制作用;流式细胞、Annexin V-FITS/7-AAD等技术检测海鞘醇类似物对HepG2、A549和NIH3T3等细胞凋亡的影响。结果海鞘... 目的探讨海鞘醇类似物002抗肿瘤活性。方法采用MTS法检测不同浓度的海鞘醇类似物对HepG2、A549和NIH3T3等细胞增殖的抑制作用;流式细胞、Annexin V-FITS/7-AAD等技术检测海鞘醇类似物对HepG2、A549和NIH3T3等细胞凋亡的影响。结果海鞘醇类似物对HepG2和A549的增殖有明显抑制作用,抑制率分别为73.67%和62.4%;海鞘醇类似物在浓度为2.0μg/ml时,引起HepG2和A549细胞的早期凋亡率分别为25.72%和25.46%。而对NIH3T3细胞影响不大。结论海鞘醇类似物对人肝癌和肺癌细胞的增殖有较强抑制作用,且能促进人肝癌和肺癌细胞的早期凋亡。 展开更多
关键词 海鞘醇类似物 人肝癌Hep G2 人肺癌A549 凋亡
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皱瘤海鞘醇提物抗肿瘤生物活性的研究 被引量:1
6
作者 罗宁 蔡威黔 +2 位作者 赵奎 张斯汉 李荣亨 《世界临床药物》 CAS 2016年第1期25-28,49,共5页
目的研究皱瘤海鞘醇提物(SPE)的抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测SPE 0.5、1.0、2.0、4.0和6.0 mg/ml对HuH-7、SW579、SGC7901、MCF-7肿瘤细胞和NIH3T3非肿瘤细胞增殖的影响。分别采用QRT-PCR和蛋白印迹检测SPE(2.0 mg/ml... 目的研究皱瘤海鞘醇提物(SPE)的抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测SPE 0.5、1.0、2.0、4.0和6.0 mg/ml对HuH-7、SW579、SGC7901、MCF-7肿瘤细胞和NIH3T3非肿瘤细胞增殖的影响。分别采用QRT-PCR和蛋白印迹检测SPE(2.0 mg/ml)对不同肿瘤细胞和NIH3T3非肿瘤细胞内Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9的mRNA水平和蛋白水平。结果与空白组相比,1.0、2.0、4.0和6.0 mg/ml SPE组对受试肿瘤细胞的增殖均有不同程度的抑制作用(P<0.05)。2.0 mg/ml SPE可引起受试肿瘤细胞内Bax的m RNA和蛋白水平升高(P<0.05),Bcl-2降低(P<0.05),但Caspase-3和Caspase-9水平无明显变化。此外,SPE对NIH3T3非肿瘤细胞增殖及细胞内Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9的mRNA水平以及蛋白水平影响均无统计学意义。结论 SPE可能通过线粒体膜上的Bcl-2家族触发线粒体凋亡通路,抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 皱瘤海鞘醇提物(SPE) 抗肿瘤 细胞凋亡
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Recent Advances in Researches on Physiologically Active Substances in Holothurians 被引量:14
7
作者 Hirata Takashi Zaima Nobuhiro +3 位作者 Yamashita Kyoko Noguchi Ryoko XUE Changhu Sugawara Tatsuya 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2005年第3期193-197,共5页
In this report, we reviewed recent literature on physiologically active substances from sea cucumbers (SCs) andtheir activities together with results obtained from our study. Preventive properties against lipid metabo... In this report, we reviewed recent literature on physiologically active substances from sea cucumbers (SCs) andtheir activities together with results obtained from our study. Preventive properties against lipid metabolism were reported inrats using a whole SC preparation with no particular constituent specified. Administration of the preparation lowered serumand hepatic cholesterol levels and improved the HDL/LDL ratio. These functions may be attributed to the stimulatory effectof the extract on the secretion of cholesterol in feces. Novel fucosylated chondroitin sulfates (FCSs) from Ludwigothureagrisea significantly induced fibroblast growth factor 2-dependent angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells (HU-VECs). The proangiogenetic activity seemed attributable to the action of the sulfated fucose branches on the polysaccharide.SCs contain mycosporine-like amino acids (MAAs) that are capable of absorbing UV. A biogenetic precursor of MAAs wasfirst reported in SCs. The anti-proliferative effects of a branched chain fatty acid from a sea cucumber on prostate cancercells was reported with the activity of 5-lipoxygenase. Glycosphingolipid constituents in SCs have been systematically ana-lyzed over the past ten years. The results showed that the gangliosides in several SCs differed from those of mammals in thata sialic acid of SC gangliosides directly binded to glucose of cerebroside. Neuritogenic activity of the glycosphingolipids wasdemonstrated in vitro experiments and may lead to the development of therapeutic products for neurological disorders. Ourstudy also showed that sphingoid bases, the hydrolyzed products of glycosphingolipids from SCs, induced significant apoptosisin several tumor cell lines. 展开更多
关键词 SPHINGOLIPID CHOLESTEROL sphingoid base mycosporine
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