陶瓷装饰中海马纹的渊源与文化内涵探微

海马纹是在瓷器上常见的动物纹样,它以矫健舒展的形态与浪漫主义色彩让人过目难忘。本文将对海马纹的历史渊源以及演化发展进行研究,分析海马纹样中深刻的文化意蕴。

基于食物链传递黄芪多糖对线纹海马幼体的影响

线纹海马是一种重要的海洋经济生物,但其幼体期及运输后的高死亡率一直是困扰产业发展的难题。本研究以2日龄线纹海马为研究对象,设置5个黄芪多糖浓度去强化卤虫处理:(1)CK,0 g·L^(-1);(2)T_(1),0.5 g·L^(-1);(3)T_(2),1.0 g·L^(-1);(4)T_(3),2.0 g·L^(-1);(5)T_(4),4.0 g·L^(-1),探究黄芪多糖通过食物链传递对线纹海马生长性能、存活率以及运输胁迫后生理生化指标的影响。在为期30 d的养殖实验中,发现线纹海马体长、体质量、体质量特定增长率等生长指标均随着黄芪多糖添加量的增加呈现先升高再降低的变化趋势。4个黄芪多糖浓度强化处理的各个生长指标均显著高于CK,且各生长指标的最大值均出现在T_(2)处理。而各处理的海马存活率与生长指标有类似的趋势,T_(2)处理的存活率最高,为53.00%,显著高于CK、T_(1)处理。进一步调查发现,各组海马在12 h的模拟运输后的生理生化指标存在显著差异。在抗氧化能力方面,T_(2)、T_(3)处理的过氧化氢酶(CAT)与超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著大于其他处理(P<0.05),而丙二醛(MDA)含量则显著小于其他处理(P<0.05),但T_(2)、T_(3)处理之间无显著差异。对于免疫水平,T_(2)、T_(3)、T_(4)处理的酸性磷酸酶(ACP)活性显著高于CK和T_(1)处理(P<0.05),但T_(2)、T_(3)、T_(4)处理之间无显著差异,而T_(2)处理的碱性磷酸酶(AKP)活性则显著高于其他处理(P<0.05)。研究表明,投喂适量黄芪多糖强化的卤虫可以显著提高线纹海马生长性能和存活率,增强线纹海马抵抗运输胁迫的能力。该研究成果对优化线纹海马的养殖和运输技术提供了有力的数据支撑。

山东滨州线纹海马养殖技术

线纹海马抗病力强、存活率高、繁殖速度快、经济价值高。近年来海马养殖成为热门,但是海马养殖技术要求高,盲目养殖仍存在较大风险。该文介绍了海马养殖生长环境、繁殖要素和病害防治等内容,以期为线纹海马养殖提供指导。

线纹海马的性别特异分子标记的开发及鉴定

性别特异分子标记的筛选是分子辅助单性育种的重要技术手段。本研究基于雌雄各20尾线纹海马的2b-RAD测序数据,比较分析并筛选出一个雄性特异的tag scaffold63和一个性别二态的SNP位点QSNP63,并在大规模群体中进行了验证。PCR扩增显示在108尾海马中scaffold63 tag仅在雄海马中检测到,而在雌海马中未检测出目的片段;108只海马中QSNP63位点测序显示所有雌性个体中该位点为G/G纯合,所有雄性个体中该位点呈现G/T杂合状态。基因注释发现tag scaffold63位于cilia- and flagella-associated protein 69-like25号外显子后的内含子上,QSNP63位于leucine-rich repeats and IQ motif containing 1基因8号外显子上。综上,本研究筛选到的线纹海马性别特异分子标记及候选基因为进一步解析线纹海马的性别决定机制奠定了基础。

线纹海马Dmrt1基因的克隆与表达分析

Dmrt1广泛参与了不同物种的性别决定和性腺发育过程,为探究dmrt1在线纹海马中的分子特征及表达模式,本研究采用RACE-PCR克隆到了其cDNA全长1009 bp,包含87 bp的5’UTR、756 bp的ORF和166 bp的3’UTR,共编码251个氨基酸;氨基酸多重比对显示,线纹海马dmrt1在DM结构域内具有高度保守性;系统进化树分析表明,其与侏儒海马的dmrt1亲缘关系最近;RT-qPCR显示,dmrt1在线纹海马成体的性腺中呈显著的雄性偏好性高表达于精巢,表明其可能参与了线纹海马精巢的形成和维持。该研究为进一步深入研究线纹海马dmrt1在性别发育中的功能奠定了基础。

线纹海马Sox9a基因的克隆与表达分析

Sox9在脊椎动物性腺分化及精巢发育中行使重要功能。为探究线纹海马sox9a的分子特征及表达模式,本研究采用RACE获得了其cDNA全长1979 bp,包含339 bp 5’ UTR、1488 bp的ORF和152 bp 3’ UTR,共编码496个氨基酸;氨基酸多重比对显示,线纹海马sox9具有高度保守的HMG-box结构域;系统进化树分析表明,其与侏儒海马sox9a的亲缘关系最近;RT-qPCR显示,sox9a泛在表达于线纹海马成体的主要组织中,在性腺中呈显著的雄性偏好性高表达于精巢,揭示其可能参与线纹海马精巢的分化及维持。本研究为后续深入研究线纹海马sox9a在性别发育中的功能奠定了基础。

线纹海马尾部溃烂症病原轮虫弧菌的分离鉴定及特性分析

本研究分离了线纹海马(Hippocampus erectus)尾部溃烂症病原并对其理化、胞外酶和药敏特性进行了分析。结果显示,分离于患病海马肝脏的优势菌株HM-10为线纹海马尾部溃烂症病原菌,其对海马的半致死浓度(LD_(50))为1.51×10~6 CFU/g体重。API 20E理化分析显示,该菌精氨酸双水解酶阴性,赖氨酸、鸟氨酸脱羧酶阳性,L-阿拉伯糖、杏仁苷产酸。基于形态观察、理化指标对比,以及16S rRNA和看家基因(gyrB、rpoD、recA)序列分析结果,确定菌株HM-10为轮虫弧菌(Vibrio rotiferianus)。采用平板玻璃纸覆盖法制备该菌胞外产物(ECP),溶血及胞外酶活性分析结果显示,菌株HM-10的ECP对绵羊血有较强的溶血活性,同时具有蛋白酶、明胶酶、淀粉酶、脲酶活性,但不具有脂肪酶和卵磷脂酶活性。药敏分析结果显示,菌株HM-10对氨基糖苷类、青霉素类、头孢类、酰胺醇类及多肽类等17种药物敏感。本研究确定了线纹海马尾部溃烂症的病原菌为轮虫弧菌,结果对海马养殖中弧菌病的防治提供了参考资料。

线纹海马早期雌雄判别的研究

海马因观赏和药用价值而具有较高的经济价值,而雌雄判别是进行海马繁育生产的必要流程。本研究以线纹海马为研究对象,通过测量不同发育时期血液中激素水平以及卵黄蛋白原含量来判别海马的性别。研究表明,在海马9 cm时,用ELISA实验可以准确地鉴定出海马的雌雄。海马在体长为9 cm体重约为5 g时,体内的雌二醇E2含量达到1.1 ng/L,而睾酮T的含量到25 ng/L,处于一个较为平稳的阶段,此时为测量分析性激素的含量、辨别雌雄的最佳时期;卵黄蛋白原含量测定的方法不适合鉴别体长9 cm以下的海马,不能用来作为海马早期雌雄鉴别的检测指标。本实验鉴别雌雄的方法便于更早地区分雌雄海马,有效提高配对率,对提高海马养殖场的经济效益具有一定的价值。

线纹海马的雌雄个体形态差异分析

线纹海马(Hippocampus erectus)是如今海马养殖业热门品种,因其具有高抗病性、繁殖能力强等优势,线纹海马逐渐变成了海马养殖业的首选种。线纹海马在未性成熟前较难分辨雌雄,为了解线纹海马雌雄个体间形态性状的差异,本研究测量及分析了80尾线纹海马5项计量性状及5项标准化性状。对这5项标准化性状进行主成分分析、R-聚类分析,分析得出线纹海马雌雄外部形态差异主要集中在头部和形体特征方面。利用逐步判别分析,从5个标准化性状中筛选出体长:头长、体长:体宽、体长:尾长3个标准化性状并建立了雌雄判别方程式,并将测得样品数据代入方程式重新鉴定,综合准确率为86.25%,经t检验发现,雌雄个体在体长:头长、体长:体宽和体长:尾长上的差异极显著,雄性的体宽、尾长相较于雌性更宽、更长,而雄性的头长相较于雌性则更短。综合此性状差异,可对实现线纹海马快速简便雌雄判别提供一定的方法及理论依据。

线纹海马(Hippocampus erectus)性腺特异性结构与生殖细胞发育特征研究

海马属(Hippocampus)鱼类具有独特的雄性育儿繁殖方式,其卵巢和精巢结构也极其独特。本研究系统阐明了线纹海马(Hippocampuserectus)的性腺及生殖细胞的发育特征,根据组织学结构和细胞形态学变化特征,将线纹海马的精巢和卵巢发育过程均分为6个时期。其中,卵巢发育方式为不同步成熟型,Ⅰ期卵巢只包含第Ⅰ时相卵母细胞,包括卵原细胞和早期初级卵母细胞(d<20μm);Ⅱ期卵巢开始出现第Ⅱ时相卵母细胞(d=20~140μm);Ⅲ期卵巢卵母细胞数量显著增多,体积增大,并开始出现第Ⅲ时相卵母细胞(d=140~260μm),此时细胞内开始出现皮质小泡、卵黄颗粒和卵黄膜;Ⅳ期卵巢开始出现第Ⅳ时相卵母细胞(d=260~1100μm),卵黄颗粒充满整个细胞质,形成过渡期的卵黄球;Ⅴ期卵巢出现大量第Ⅴ时相成熟卵母细胞(d=1100~2000μm),细胞内形成流动性卵黄囊;Ⅵ期卵巢为排卵不久后的卵巢,卵母细胞数量显著减少。线纹海马精巢属于非限制型小叶精巢,Ⅰ期精巢主要含精原细胞,核大,含一到多个核仁;Ⅱ期精巢开始形成精小囊,囊内出现初级精母细胞;Ⅲ期精巢呈乳白色,开始出现次级精母细胞;Ⅳ期精巢体积较Ⅲ期时显著增大,开始出现精子细胞,并逐渐移向中央生精腔;Ⅴ期精巢内含大量的成熟精子,随时准备释放。精子释放后精巢进入Ⅵ期,残留少量精细胞在生精腔中。组织化学反应结果显示,氨基酸、蛋白质和脂肪的信号在卵母细胞的细胞质、卵黄囊中呈阳性,且随着卵母细胞的发育而增强。本研究结果为进一步探索海马属鱼类雄性繁殖策略提供了重要的基础数据。

线纹海马(Hippocampus erectus)不同养殖密度下水体理化因子和细菌数量的动态变化

研究线纹海马(Hippocampus erectus)在室内水泥池不同养殖密度下,水体环境因子和细菌数量的动态变化情况。结果表明,在一个倒池换水周期中,养殖组1和养殖组2的磷酸磷(PO43--P)、硝酸氮(NO3--N)、亚硝酸氮(NO2--N)和氨氮(NH4+-N)等离子物质的浓度和细菌、弧菌和异养菌数量均随着养殖时间的推移不断上升,通常在换水后9d或12d达到最高,再次换水后降到极低值。单因素方差分析结果表明,在不同养殖密度下,PO43--P、NO3--N、NO2--N和NH4+-N等离子浓度随着养殖密度的升高而升高;而低密度养殖池中细菌数比高密度养殖池的细菌数显著更高。养殖水体中的PO43--P浓度与异养细菌数呈负相关关系,NO2--N浓度与细菌数量和弧菌数呈正相关关系,NO3--N浓度与细菌数、异养菌数和弧菌数呈负相关关系,NH4+-N浓度与细菌数、异养菌数和弧菌数均呈正相关关系。研究结果可为科学开展海马室内规模化养殖提供理论参考。

线纹海马乙醇提取物对脂多糖诱导BV2小胶质细胞炎症反应的作用

【目的】研究线纹海马乙醇提取物对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导BV2小胶质细胞神经炎症和氧化反应的抑制作用。【方法】利用LPS诱导BV2小胶质细胞建立炎症反应模型,根据对BV2细胞不同的处理方法将其分为对照组、模型组、线纹海马乙醇提取物组(0.1～1 000 ng/mL)和模型组+线纹海马乙醇提取物组(1ng/m L)。用CCK8法检测BV2细胞存活率,显微镜下观察细胞形态的变化,Greiss法测定细胞释放的一氧化NO含量,ELISA法检测BV2细胞上清液中促炎症因子如白细胞介素(interleukin,IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF-α)的表达量。【结果】与对照组相比,线纹海马乙醇提取物对BV2细胞的增殖无显著影响,而LPS刺激显著促进BV2细胞的增殖,细胞呈典型的阿米巴状,同时大量释放氧自由基NO和促炎细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α。线纹海马乙醇提取物显著抑制LPS诱导的BV2细胞增殖,改善LPS诱导的细胞阿米巴状形态,并抑制LPS激活BV2细胞释放的促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6和氧自由基NO(P <0.05)。【结论】线纹海马乙醇提取物可明显抑制LPS诱导的BV2细胞的增殖、细胞形态的改变及其所产生的炎症因子和氧自由基的增加。

线纹海马早期性腺发育的组织学形态分析

利用组织学切片及VASA抗体的免疫荧光技术解析了线纹海马的性腺发育与分化过程.结果显示:在早期性腺发育过程中,雌性线纹海马体长为12 mm时,体腔背部出现生殖嵴;体长为17 mm时,原始性腺开始分化,形成卵巢腔;随后卵巢开始发育,最后在体长为40 mm时,卵巢发育成熟.雄性线纹海马生殖嵴出现的时间与雌性相同,但是性腺分化比雌性时间略晚,雄性线纹海马在体长为22 mm时,原始性腺才开始分化,形成精小叶.最后在体长为45 mm时,精巢发育成熟.

线纹海马活性多肽的体外抗氧化活性评价

近年来,随着人们对海马研究的深入,海马作为制备功能食品的原料受到越来越多的关注。通过研究洗脱流速、上样浓度及上样量对Sephadex G25树脂分离效果的影响,选择出最佳分离条件。利用Sephadex G25凝胶层析柱在最佳纯化条件下分离出不同分子量段的线纹海马混合肽,并对这些不同分子量组分体外抗氧化活性进行评价,以探究线纹海马多肽的抗氧化活性与分子量的关系。结果表明:0.4 mL/min的洗脱流速,0.10 mL的上样量,25 mg/mL的上样浓度作为Sephadex G25凝胶层析的最佳纯化条件。在此最佳纯化条件下分离出4个分子量段的多肽组分,通过测定各组分对DPPH自由基、超氧阴离子自由基和羟自由基清除率后发现,0.43 kDa^2.78 kDa的线纹海马多肽组分比其他分子量范围的组分有更好的抗氧化活性。

线纹海马Hippocampus erectus的tlr21基因结构及其对CpG-ODN的应答特征

作为先天性免疫反应中重要的模式识别受体之一,TLR(toll-likereceptor)基因家族介导的先天性免疫是脊椎动物抵御病原微生物的重要防线。研究分析了线纹海马Hippocampus erectus tlr21基因的序列特征,并基于抗原注射实验探讨了海马tlr21的免疫功能。线纹海马tlr21基因的开放阅读框长度为2946bp,编码981个氨基酸,预测其编码蛋白相对分子量为246.98kDa,理论等电点为4.78。tlr21编码蛋白主要包含1个信号肽和3个功能结构域:胞外区具有14个富含亮氨酸重复序列的结构域(LRR),跨膜区具有富含半胱氨酸的结构域,胞内区则具有TIR结构域。同源性比较和系统进化分析表明,线纹海马tlr21基因与虎尾海马Hippocampuscomestlr21基因的同源性最高,其次与斜带石斑鱼Epinephelus coioides、牙鲆Paralichthys olivaceus、大菱鲆Scophthalmus maximus和红鳍东方鲀Takifugu rubripes的tlr21基因聚为一枝。tlr21基因在线纹海马的脑、鳃、肝、肠、肾、性腺、肌肉和育儿袋各组织均有分布,肾脏中表达量最高。抗原注射实验结果发现,线纹海马Tlr21对不同类型CpG寡脱氧核苷酸(CpG-ODNs)的识别能力存在差异,其中,CpG-2007和CpG-HC4040对海马肾脏tlr21的mRNA表达量具有显著的促进作用(P<0.05)。研究表明,线纹海马Tlr21能够通过识别含CpG序列的DNA发挥免疫识别作用,研究结果将有助于系统认识海马免疫系统中TLR家族基因的功能特征,为建立海马病害防治策略提供理论依据。

线纹海马副溶血弧菌的分离鉴定及药物筛选

为探究引起天津某养殖场线纹海马发病死亡的病因,从患病线纹海马肝胰脏分离得到一株优势菌Par-1,经细菌形态学观察、生理生化特征检测、16S rRNA测序及系统进化树分析等方法确定其种。形态学观察及生理生化检测结果表明,Par-1为短小、弯曲呈弧状的革兰氏阴性菌,发酵葡萄糖产酸不产气,赖氨酸脱羧酶、硝酸盐还原等为阳性;菌株所扩增的16S rRNA基因序列长度为1418 bp,与副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的同源性达99%~100%,从而鉴定该菌株为副溶血弧菌。人工感染试验结果表明,其对线纹海马的半数致死量(LD_(50))为5.01×10^(6)CFU/mL。药敏试验结果显示,该菌株对亚胺培南、美罗培南、头孢噻肟、阿齐霉素、诺氟沙星、链霉素、四环素等22种药物敏感。本研究为防治天津地区线纹海马细菌性病害提供参考。

海葡萄和线纹海马 工厂化原位混养技术研究

长茎葡萄蕨藻隶属绿藻门、蕨藻科、蕨藻属,又名海葡萄,是分布于中国南海、东南亚、日本冲绳、中国台湾、大洋洲等热带、亚热带海域的一种暖温性大型经济绿藻。长茎葡萄蕨藻营养丰富,具有良好的食用价值,医用价值,具有广阔的养殖前景。线纹海马原产于大西洋西海岸,2009年引入中国并成功进行人工繁育,因其生长速度快、抗病性强而被迅速推广,成为目前中国海马养殖的主要品种之一。

海马类药材粉末的显微比较鉴别

对中国药典收载的五种海马(线纹海马Hippocampus kelloggiJordan et Snyde、r刺海马H.histrixKaup、大海马H.kudaB leeke、r三斑海马H.trimaculatusLeach、小海马H.japonicusKaup)的粉末显微特征进行了对比研究。结果表明:五种海马的皮肤碎片、横纹肌纤维及骨碎片的特征有较明显的区别,可用于粉末的鉴别。

溶解氧对线纹海马幼鱼氨氮耐受性的影响及氨氮胁迫下鳃、肝脏组织结构的变化

为了解氨氮对线纹海马(Hippocampus erectus)幼鱼的毒理影响,本实验探讨了在正常溶解氧(4.32~5.12 mg·L-1)和高溶解氧(8.22~9.46 mg·L-1)条件下,线纹海马幼鱼的氨氮半致死浓度,以及6、9、12 mg·L-1的氨氮溶液胁迫下线纹海马幼鱼的鳃、肝脏组织结构的变化。结果表明:正常溶解氧条件下,氨氮对线纹海马幼鱼96 h半致死浓度(96 h LC50)为10.22 mg·L-1,安全浓度(SC)为1.02 mg·L-1;非离子氨的半致死浓度(96 h LC50)为0.16 mg·L-1,安全浓度(SC)为0.016 mg·L-1;高溶解氧条件下,氨氮对幼鱼的96 h LC50为12.68 mg·L-1,SC为1.27 mg·L-1;非离子氨96 h LC50为0.2 mg·L-1,SC为0.02mg·L-1。氨氮胁迫造成线纹海马幼鱼鳃组织在不同时间出现鳃丝血管扩张、泌氯细胞增生,鳃小片基部毛细血管破裂、红细胞溢出、鳃组织充血变性、卷曲变短、呼吸上皮细胞变性脱落等现象,并使肝脏肝细胞出现肿胀、细胞核肿大,肝血窦扩张、细胞轮廓模糊等组织变化;随着胁迫物浓度和胁迫时间增加,肝组织出现水样变性、空泡化、溶解,导致肝组织变得松散无序。综上,适当提高溶解氧能有效减轻氨氮对线纹海马幼鱼的毒性,超过阈值的氨氮胁迫会损害线纹海马幼鱼的鳃和肝脏组织结构。