目的基于生物信息学分析原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)中海马钙素类1(hippocalcin like 1,HPCAL1)的表达水平及临床意义,进而推断HPCAL 1在PCNSL中的作用。方法通过基因表达数据库(Gene Exp...目的基于生物信息学分析原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)中海马钙素类1(hippocalcin like 1,HPCAL1)的表达水平及临床意义,进而推断HPCAL 1在PCNSL中的作用。方法通过基因表达数据库(Gene Expression Omnibus database,GEO)GSE25297数据集下载7例PCNSL组织和7例正常脑组织的表达数据和临床信息,绘制HPCAL 1表达水平诊断价值的受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC);从GSE34771数据集中下载34例PCNSL患者的表达数据及临床信息,并以HPCAL1表达量的中位值分为高低表达两组,绘制高低表达组的生存曲线、HPCAL1表达量及临床信息的多因素预后分析、高低表达两组差异表达基因的火山图以及热图、差异表达基因的基因本体(Gene Ontology,GO)分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析以及前20个上下调差异基因的蛋白互作网络(protein-protein interaction networks,PPI)分析。结果HPCAL1的表达量是独立预后因素且可以作为是否患病的依据;与HPCAL1低表达组相比,高表达组的总生存期更长;通过GO分析可知,差异基因主要集中于维持细胞稳态、促进细胞分化、抑制细胞无限增殖和迁移、抑制神经突触的传递等分子功能上;通过KEGG通路分析可知,差异基因主要集中于细胞因子与细胞因子受体互动、溶酶体、吞噬体、炎症相关等免疫相关通路和Rap1信号通路、细胞外基质受体相互作用、代谢通路等功能相关通路上。结论与HPCAL1低表达组相比,高表达组预后较好。可以根据HPCAL1的表达水平,对PCNSL患者进行干预,有必要将HPCAL1基因作为PCNSL的候选生物标志物。展开更多
文摘目的基于生物信息学分析原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)中海马钙素类1(hippocalcin like 1,HPCAL1)的表达水平及临床意义,进而推断HPCAL 1在PCNSL中的作用。方法通过基因表达数据库(Gene Expression Omnibus database,GEO)GSE25297数据集下载7例PCNSL组织和7例正常脑组织的表达数据和临床信息,绘制HPCAL 1表达水平诊断价值的受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC);从GSE34771数据集中下载34例PCNSL患者的表达数据及临床信息,并以HPCAL1表达量的中位值分为高低表达两组,绘制高低表达组的生存曲线、HPCAL1表达量及临床信息的多因素预后分析、高低表达两组差异表达基因的火山图以及热图、差异表达基因的基因本体(Gene Ontology,GO)分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析以及前20个上下调差异基因的蛋白互作网络(protein-protein interaction networks,PPI)分析。结果HPCAL1的表达量是独立预后因素且可以作为是否患病的依据;与HPCAL1低表达组相比,高表达组的总生存期更长;通过GO分析可知,差异基因主要集中于维持细胞稳态、促进细胞分化、抑制细胞无限增殖和迁移、抑制神经突触的传递等分子功能上;通过KEGG通路分析可知,差异基因主要集中于细胞因子与细胞因子受体互动、溶酶体、吞噬体、炎症相关等免疫相关通路和Rap1信号通路、细胞外基质受体相互作用、代谢通路等功能相关通路上。结论与HPCAL1低表达组相比,高表达组预后较好。可以根据HPCAL1的表达水平,对PCNSL患者进行干预,有必要将HPCAL1基因作为PCNSL的候选生物标志物。
