主产地附子炮制品水分、灰分和浸出物测定

目的:测定不同主产地附子水分、灰分和浸出物的含量,为建立附子炮制品质量标准提供实验依据。方法:按2005年版中国药典一部附录IX H中水分测定法中的第一法、附录IX K灰分测定法和附录X A醇浸出物测定法进行测定。结果:拟定质量控制白附片、黑顺片、盐附子含水量分别不超过13%、14%和40%,总灰分分别应以不超过5%、10%和40%为宜,酸不溶性灰分分别应以不超过0.5%、1%和15%为宜,热浸法醇浸出物含量分别不低于3%、7%和20%为宜。结论:为附子炮制品地质量标准制定提供依据。

虎耳草的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定

目的:为建立虎耳草药材质量标准提供实验数据。方法:采用薄层色谱法鉴别虎耳草中岩白菜素,并对虎耳草的水分、灰分、浸出物含量进行测定。结果:薄层鉴别能检出岩白菜素的斑点,且斑点清晰,虎耳草药材含水量均不超过12%,总灰分不高于20%,酸不溶性灰分不高于9%,醇溶性浸出物量不低于5%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可为建立虎耳草药材质量标准提供科学实验数据。

炮制方法对中药饮片水浸出物测定的影响分析

目的提高中药饮片水溶性浸出物含量。方法通过对中药饮片检验发现水溶性浸出物测定结果低限,分析中药饮片炮制工艺、方法对饮片水溶性浸出物测定含量的影响。结果采取正确、适当和规范的饮片炮制操作工艺、方法是防止中药饮片水溶性浸出物含量流失的重要环节。结论浸出物的测定和定量,对检验炮制工艺、方法及炮制品的质量具有重要的意义。

白花丹药材水分灰分和浸出物的含量测定

目的测定白花丹药材的水分、灰分和浸出物的含量,为建立白花丹药材质量标准提供实验数据。方法按《中国药典》2005年版Ⅰ部附录IXH中水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定。结果白花丹药材含水量均不超过10.68%,总灰分不高于7.24%,酸不溶性灰分不高于1.74%,热浸法水溶性浸出物量不低于17.68%,热浸法醇溶性浸出物量不低于13.29%,挥发性醚浸出物量不低于0.71%。结论该方法简单、准确、重复性好,为建立白花丹药材质量标准提供了科学实验数据。

云连药材水分、灰分和浸出物的含量测定

目的:测定云连药材的水分、灰分和浸出物,为建立云连药材质量标准提供依据。方法:按《中国药典》2010年版一部附录IX H中水分测定法中的第一法、附录IX K灰分测定法和附录X A浸出物测定法测定。结果:云连药材含水量不超过14.00%,总灰分不高于5.00%,酸不溶性灰分不高于(1.78±0.04)%,热浸法水溶性浸出物量不低于(24.42±0.25)%,热浸法醇溶性浸出物量不低于15.00%,挥发性醚浸出物含量不低于(3.39±0.08)%。结论:该方法简单、准确、重复性好,为建立云连药材质量标准提供了依据。

不同发育期白芷水分、灰分、浸出物含量测定

目的:测定不同发育时期白芷药材的水分、灰分、浸出物含量等质量评价参数,为白芷药材的质量控制提供实验依据。方法:按《中国药典》2015版一部附录IX H中水分测定法中的第二法、附录IX K灰分测定法和附录X A浸出物测定法测定。结果:白芷药材含水量不超过14.0%;总灰分不超过6.0%;醇溶性浸出物中的热醇法结果不少于15.0%。结论:该方法简单、准确、重复性好,为建立白芷药材质量标准提供了依据。

峨眉产黄连水分 灰分和浸出物的含量测定

目的：测定峨眉产黄连药材的水分、灰分和浸出物,为建立峨眉产黄连药材质量标准提供依据。方法：按《中国药典》（2010版一部）对黄连中的水分、灰分及浸出物进行测定,并对浸出物的提取条件进行优化。结果：测得黄连药材水分11.68%-19.04%,总灰分2.51%-3.79%,酸不溶性灰分0.34%-1.48%,醇溶性浸出物量24.82%-36.14%。结论：峨眉产黄连药材水分不超过14%,总灰分不高于5%,酸不溶性灰分不高于1%,醇溶性浸出物量不低于15%。

鸡肉参药材水分、灰分和浸出物的限量测定

目的:测定鸡肉参药材的水分、灰分和浸出物的含量,为建立鸡肉参药材质量标准提供依据。方法:按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录IX H水分测定法中的第一法、附录IX K灰分测定法和附录X A浸出物测定法测定。结果:结合测定结果,将鸡肉参药材中水分的限量规定为不得超过8.0%;总灰分不得超过6.5%,酸不溶性灰分不得超过2.0%;浸出物按热提法以醇溶性浸出物计,不得低于7.5%。结论:该方法可为鸡肉参药材质量标准的制订提供参考依据。

不同来源川楝子药材水分灰分和浸出物的含量测定

目的建立川楝子药材中水分、灰分和浸出物的含量测定方法,并对不同来源商品药材进行测定,为全面建立川楝子及其炮制品质量标准提供实验依据。方法按照2010年版《中国药典》附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定。结果川楝子药材含水量均不超过10%,总灰分不高于4%,热浸法水溶性浸出物量不低于32%,均符合中国药典规定的质量标准。酸不溶性灰分不低于0.46%,热浸法醇溶性浸出物量不低于21.66%,热浸法乙醚浸出物量不低于2.29%。结论该方法简单、准确、重复性好,为进一步完善川楝子药材质量标准提供参考依据。

芒萁中水分灰分浸出物的含量测定

测定了芒萁中的水分、灰分和浸出物的含量,为建立芒萁质量控制提供一定依据。按《中国药典》2010年版Ⅰ部附录IXH水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定。结果表明:芒萁含水量均不超过9.87%,总灰分均不高于3.26%,酸不溶性灰分不高于1.54%,热浸法醇溶性浸出物量含量均不低于20.0%。该方法简单、准确、重复性好,为建立芒萁质量标准提供了科学实验数据。

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的:测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法:按《中国药典》2005年版一部附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定。结果:何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论:本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。

壮药三角泡薄层鉴别和浸出物的含量测定

[目的]建立壮药三角泡的药材质量标准。[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版有关规定,对壮药三角泡进行薄层鉴别及水分、灰分、浸出物的含量测定。[结果]三角泡药材的薄层鉴别方法可行,含水量均不超过14.0%,总灰分小于10.0%,酸不溶性灰分小于1.3%,稀乙醇浸出物测定不得少于22%。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可为壮药三角泡药材质量标准的制定提供科学实验依据。

黑柴胡药材水分、灰分和浸出物的含量测定

目的测定黑柴胡药材中水分、灰分和浸出物的含量,为建立黑柴胡质量标准提供实验依据。方法按照2010年版《中国药典》Ⅰ部附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定。结果本实验所抽取黑柴胡含水量均低于7.44%,乙醇浸出物量均高于17.07%,总灰分低于7.90%,酸不溶性灰分低于2.80%。结论本研究才采用的实验方法,结果稳定,重复性好,可以作为中药材黑柴胡的质控标准的方法,建议使用。

蜂花粉药材浸出物含量测定标准研究

目的 探讨蜂花粉药材浸出物含量测定标准.方法 用3 种溶剂、不同提取方法,分别进行浸出物含量测定,探讨浸出物含量测定的最佳溶剂和提取方法.采用确定的最佳溶剂和提取方法 分别对10 批样品进行浸出物含量测定,每批样品测3 次.结果 以75%乙醇用热浸法提取所得浸出物含量最高,各批浸出物含量稳定.结论 浸出物含量测定不得少于44%.

青海省不同地区羌活和宽叶羌活的浸出物和挥发油的含量比较

[目的]测定青海省不同地区羌活和宽叶羌活的灰分、浸出物、挥发油的含量,并进行比较,为羌活的内在质量评价提供依据,对羌活的规模化种植提供科学依据.[方法]采用2010年版药典方法对青海省不同地区的羌活和宽叶羌活进行成分含量测定.[结果]从对羌活根茎中浸出物和挥发油比较,班玛羌活和海南洲宽叶羌活品质比较好.

灯心草及其炮制品质量标准提升研究

目的:通过对灯心草及其炮制品的各项常规物质检查和薄层色谱以及主要成分的检视,为灯心草、煅灯心草及朱砂拌灯心草饮片质量标准的建立提供参考依据。方法:通过TCL对10批样品进行鉴别;根据2015版《中国药典》对灯心草生品及其炮制品饮片的水分、总灰分与浸出物含量以及主要成分进行检测。结果:灯心草生品水分含量(8.17%±0.25%),灰分含量(2.36%±0.91%),浸出物含量(5.03%±1.21%);煅灯心草水分含量(3.14%±1.74%),灰分含量(16.84%±5.34%),浸出物含量(6.56%±1.20%);朱砂拌灯心草水分含量(7.93%±3.55%),浸出物含量(4.83%±1.36%);灯心草去氢厄弗酚含量在0.0390~1.2039 mg/g。薄层色谱主斑点清晰,专属性强,液相色谱含量测定方法可靠,稳定性强。结论:本次实验操作方法便捷,重现性良好,为灯心草生品、煅灯心草、朱砂拌灯心草的质量控制提供参考。

国产西洋参分等质量标准的研究与讨论(五)——浸出物标准

前报对国产西洋参的外观质量、西洋参的皂甙成分、西洋参农药残留量及有害元素、氨基酸含量等进行了研究与讨论。浸出物包括醚溶性浸出物、醇溶性浸出物和水溶性浸出物。浸出物的含量高低也是一种常用的衡量有效成分的一种方法。西洋参中脂溶性成分有脂肪油和游离脂肪酸、甾类化合物和挥发油类都在醚溶性浸出物中,皂甙类和低聚糖类以及部分亲脂性较弱的成分都在醇溶性浸出物中,皂甙类、低聚糖、果胶类、氨基酸、以及水溶性多糖类都在水溶性浸出物中。在没有条件进行皂甙类成分测试时,可用浸出物测定来衡量西洋参的品质好坏,也是中国药典(一部)评价中药材质量的常用方法。

从厚朴含量测定看测定内容的改进

笔者通过七十余份厚补酚类成分含量测试比较,看到该测定方法应作适当的改进,具体分检液制备、层析提取、对照晶参比和仪器检测四方面,进而引伸到测定内容的改善,如浸出物测定、挥发油测定等有关量方面的测定,测定品种扩展到饮片等,使测定结果更加可靠,更好地把好中药质量关。现商讨如下。

一种泡袋剂浸出速率的测定方法——减量法

本文采用“减量法”测定泡袋剂的浸出速率,与药典规定“热浸法”(水溶性浸出物测定法)相比,具有以下优点:(1)前者可测含有挥发性成分的泡袋剂,后者不适合。(2)前者做空白对照,可在泡袋剂浸出前不恒重情况下进行测定,而后者如泡袋剂浸出前不恒重,含有水份,测定结果偏低,如恒重与临床使用的泡袋剂浸出不一致。(3)前者的精密度比后者高5~10倍。