皮肤淋巴细胞浸润症

目的:探讨皮肤淋巴细胞浸润症(lymphocytic infiltration of skin,LIS)的病因、临床与组织病理特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后。方法:报告1例少见的LIS,并复习国内外相关文献。结果:典型皮损表现为紫红色或黄红色浸润性斑块,好发于面部;组织病理检查可见大量淋巴细胞团块状浸润,表皮无异常改变。病程经过良性,常可自发性缓解和复发。LIS需与盘状红斑狼疮、多形日光疹、网状红斑黏蛋白病、假性淋巴瘤鉴别,但鉴别困难。治疗方法有多种,但不能预防复发。结论:LIS皮损主要累及头、面、颈部等曝光部位,组织病理学表现以T淋巴细胞浸润为主,用595 nm脉冲染料激光对LIS治疗有良好的效果,并且无不良反应,但是否复发,须进一步观察。

他克莫司软膏治疗皮肤淋巴细胞浸润症疗效观察

目的观察0.03%他克莫司软膏治疗皮肤淋巴细胞浸润症的疗效与不良反应。方法7例门诊患者均予0.03%他克莫司软膏外用治疗,2次/d,4周为一疗程,观察其疗效及不良反应。结果7例患者中痊愈2例,显效3例,好转2例,无效0例。结论0.03%他克莫司软膏治疗皮肤淋巴细胞浸润症具有良好的临床效果,不良反应少。

肺嗜酸粒细胞浸润症误诊为肺结核1例

患者,女,46岁,因间断咳嗽、咳痰半年,加重伴气促1个月于2013年7月16日入院。患者既往史、个人史、家族史无特殊。病史特点：患者6个月来无明显诱因下出现阵发性咳嗽,咳少量白痰和黄黏痰,无痰血及咯血,病初未予重视,1个月来症状逐渐加重,有活动后胸闷,休息后可缓解,无胸痛、心悸,无发热,本次入院前在当地社区抗感染（药物不详）治疗1周,症状无改善,遂来我院。体格检查：气急貌,口唇黏膜无紫绀,右肺呼吸音增粗,左肺呼吸音清,两肺未闻及干湿性啰音,心律齐,腹软,无压痛及反跳痛,双下肢无水肿。入院后考虑继发型肺结核进展期,辅助检查：

Jessner皮肤淋巴细胞浸润症并临床病理分析

临床资料 患者男，39岁。2007年2月无明显诱因于左面颊出现数个米粒至黄豆大小扁平丘疹，偶尔发痒，逐渐向四周扩大成圆形的扁平斑块，伴瘙痒。皮疹逐渐增多延及肩背部，个别皮疹自行消退。曾在外院按“多形红斑”治疗，效果欠佳。为进一步诊治于2008年3月来本院门诊就医。10年前曾有类似病史。否认药物过敏史。

皮肤淋巴细胞浸润症1例

临床资料患者男，72岁。左颊肿物伴瘙痒3个月，来我院门诊就诊。可疑蚊虫叮咬史。否认系统疾病史，家族中无类似疾病史。体格检查：系统检查未见明显异常。皮肤科情况：左颊部可见一紫红色直径0．8cm大小结节，界限清楚，表面光滑，无鳞屑，质硬，有浸润感（图1A、B）。

肺嗜酸粒细胞浸润症误诊为血行播散型肺结核一例

肺嗜酸粒细胞浸润症(pulmonary infiltration with eosinophilia,PIE)是一组以循环或组织中嗜酸粒细胞增高为特征的疾病。随着对生物学的研究进展,对本病有了更进一步的认识。致病因子嗜酸粒细胞受T辅助细胞控制,可释放很多介质颗粒及大量细胞因子、花生四烯酸代谢产物、氧自由基等,这些均参与肺组织的损害过程。本病临床上以干咳、气喘、心悸、胸闷、发热等为主,偶伴有体重减轻、乏力。

皮肤淋巴细胞浸润症1例

患者男,60岁,左股内侧斑块1年余增大伴破溃1个月。体检:左股内侧有一4 cm×8 cm红色浸润性斑块,质中,界清,中心破溃后形成直径1 cm,深约0.8 cm大小的溃疡。组织病理:真皮全层以淋巴样细胞为主的混合性炎细胞浸润。淋巴细胞核异型性明显,免疫组化:CD3(+),CD20(+),CD30(+),CD56(-)。确诊。

呈环状损害的皮肤淋巴细胞浸润症

报告1例呈环状损害的皮肤淋巴细胞浸润症。患者男,82岁。因右耳上发际内环形紫红色浸润性斑块半年就诊。皮损组织病理检查示表皮轻度角化,颗粒层、棘层增厚,棘细胞间轻度水肿,细胞外移,真皮浅层大量以致密淋巴细胞为主的带状浸润。免疫组化染色结果示:CD3、CD20、CD79、S-100蛋白均(+)。CD192、CD43均(±)。

皮肤淋巴细胞浸润症

报告1例皮肤淋巴细胞浸润症。患者女,41岁。因左鼻翼皮肤红色斑疹半年来我院门诊就诊,既往曾多次被诊断为"毛囊炎"、"痤疮"等,但治疗效果欠佳。皮损组织病理检查:真皮中、深层血管及皮肤附属器周围可见以淋巴细胞为主的带状浸涧。免疫组化染色:CD68(+)、CD3(+++)、CD45RO(+++)、CD20(+)及CD79a(-)。根据临床表现及组织病理检查结果,诊断为皮肤淋巴细胞浸润症。

皮肤淋巴细胞浸润症1例

患者女,57岁。右鼻背处皮疹2年余。结合临床特点、病理及免疫病理诊断皮肤淋巴细胞浸润症明确,给予以小剂量激素联合羟基氯喹、雷公藤多甙片、氨苯砜口服并联合外用制剂治疗,取得满意疗效。

重度嗜酸性粒细胞浸润症与猝死(附3例尸检报告)

嗜酸性粒细胞浸润症是一类以末梢血嗜酸性粒细胞增多与组织内嗜酸性粒细胞浸润为特征的原因不明性疾病,其病情轻重及临床症状随累及脏器和细胞的浸润程度而异。本症引起猝死的报道甚少。现将所遇3例经尸检确认为全身多脏器重度嗜酸性粒细胞浸润引起猝死的病例报告如下。