正交设计优选金辛镇痛流浸膏的提取工艺

目的：研究金辛镇痛流浸膏中药材提取的最佳提取工艺。方法：用正交试验设计法，以浸膏得率、总生物碱含量为考察指标，选用L9（3^4）正交设计进行提取条件的考察。结果：最佳提取工艺为加入75％乙醇量为药材量的10倍、提取3次、每次1．5h。结论：本工艺简便、提取完全，浸膏得率、总生物碱含量高，适用于工业化大生产。

疏花蔷薇花总多酚提取工艺优化及其抗氧化活性

以疏花蔷薇花中总多酚、鞣花酸、浸膏得率的综合评分作为评价指标,采用单因素试验结合响应面法优化疏花蔷薇花总多酚的提取工艺参数,并测定所得提取物对DPPH自由基和ABTS+自由基的清除能力及其还原能力。结果表明,疏花蔷薇花总多酚最佳提取工艺参数为采用55%乙醇作为提取溶剂,料液比1∶25(g/mL),回流提取2次、90 min/次,所得提取物的浸膏得率为(51.36±0.78)%,总多酚含量为(141.36±2.07)mg/g,鞣花酸含量为(13.46±0.14)mg/g,与模型预测值相当。疏花蔷薇花提取物对DPPH自由基、ABTS+自由基清除率的半抑制浓度(the half maximal inhibitory concentration,IC_(50))值分别为0.02、0.03 mg/mL,还原能力较强。

补肾止带颗粒水提取工艺研究

目的:优选补肾止带颗粒的水提取工艺。方法:采用单因素考察法,以干浸膏得率为评价指标,优选出(煅)牡蛎最佳的先煎工艺;采用正交试验法,优选出(煅)牡蛎与其余饮片合煎的最佳的水提取工艺,以提取液中二苯乙烯苷的含量和干浸膏得率为评价指标,对加水倍数,提取时间,提取次数进行考察。结果:煅牡蛎最粗粉、先煎60min、加10倍水作为最佳先煎工艺;合煎最佳的水提取工艺确定为加12倍水,提取3次,每次提取30min为最佳水提取工艺。结论:优选的水提取工艺稳定可行,可用于补肾止带颗粒的提取制备。

刺玫果浸膏总黄酮含量的测定

山刺玫(Rosa Darurica Pall)的果实,采用水煎或不同浓度的醇提取,经浓缩制成的剌玫果浸膏,不论是鲜果还是多年积存的干果,其总黄酮的含量都很高,有研究利用价值。

双指标融合Box-Behnken设计优化广西特产拟黑多刺蚁提取工艺

本研究以广西特产拟黑多刺蚁为原料,提取浸膏及水溶性蛋白含量。在单因素考察的基础上,采用Box-Behnken设计响应面法优化提取工艺。采用浸膏得率、浸膏中水溶性蛋白含量为优化指标,考察以液料比、提取温度、提取时间对提取工艺的影响。最佳提取工艺为:液料比19.924,提取温度48.04℃,提取时间60 min,在此最优提取条件下浸膏得率为53.112%、浸膏中水溶性蛋白含量为77.164%。优化拟黑多刺蚁水溶性蛋白提取的工艺条件,对拟黑多刺蚁的研究开发综合利用具有重要意义。

当归头基于BP-ANN结合信息熵赋权法提取工艺参数优化

目的:通过反向传播神经网络(BP-ANN)结合熵权法多指标优化当归头的提取工艺。方法:以提取次数、加液量、提取时间为考察因素,用熵权法计算阿魏酸、绿原酸、欧前胡素、藁本内酯、干浸膏得率含量的多指标综合评分作为评价指标,先采用正交设计,再建立反向传播神经网络模型,通过网络训练,预测当归头的最优提取工艺。结果:优化得到当归头最优提取工艺为加9.6倍量水,提取时间67 min,提取3次,检测样本的网络预测值和实际测量值的相对误差小于1%。结论:通过相关数学模型分析和预测所得的当归头提取工艺稳定可行,可有效提高当归头中有效成分的提取效率。

基于多指标综合评分法优选益气活血解毒合剂的提取工艺

目的优选益气活血解毒合剂最佳提取工艺。方法采用单因素试验和正交试验法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的综合评分为评价指标,以煎煮时间、煎煮次数、加水倍数为考察因素,优选提取工艺。结果结果显示,加10倍量水,提取3次,每次1 h为最佳工艺。结论优选的益气活血解毒颗粒提取工艺稳定性好、可行性高,可用于益气活血解毒合剂的规范化生产。

正交试验法优选舒尔颗粒的水提工艺

目的优化舒尔颗粒的水提工艺。方法采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱、柚皮苷的含量,以盐酸小檗碱、柚皮苷的转移率以及浸膏得率为综合考察指标,采用正交试验考察加水量、提取时间、提取次数的影响,优化舒尔颗粒的最佳水提工艺并进行验证试验。结果最佳提取工艺为,加10倍量水,每次提取1 h,提取3次。验证试验显示,盐酸小檗碱转移率、柚皮苷转移率以及浸膏得率的RSD均<2%(n=3)。结论通过正交试验优选的提取工艺稳定可行,为舒尔颗粒大生产提供依据。

花黄合剂制备工艺及质量控制研究

目的 筛选花黄合剂的最佳制备工艺,并建立其质量控制标准。方法 采用单因素方法考察花黄合剂加水量、煎煮时间及煎煮次数,以浸膏所获得率作为综合评价的指标;以口感为考查指标,优选成型工艺的辅料配方。采用显微鉴别法和薄层色谱法对花黄合剂中大黄、山银花、知母、黄连、连翘、黄芩进行定性鉴别。结果 优选的提取工艺为提取2次,分别加8倍和6倍量水,煎煮2 h和1 h。成型工艺:100 g清膏量,选择16 g蔗糖,0.6 g甜菊糖,加入0.2%山梨酸钾作为抑菌剂。显微鉴定法可观察到主要显微特征;薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论 此研究方法简单可行、科学合理,适用于花黄合剂的制备及质量控制,并为下一步临床前实验奠定基础,为科学合理用药提供可靠依据。

黄柏SBE法与WE法的成分比较

目的 :对黄柏进行“饮片颗粒化”的研究。方法 :以小檗碱、总生物碱、干浸膏量为指标 ,对其作半仿生提取法 (简称SBE法 )和水提取法 (简称WE法 )比较。结果 :黄柏 5种提取液中 ,以SBE1液明显优于WE液。结论 :黄柏饮片制备口服颗粒剂 ,以采用SBE法盐酸调至水为 pH1 .0作第一煎 ,饱和氢氧化钙溶液调至水为 pH7.0和 pH1 0 .0作第二、第三煎为佳。

正交设计研究杭白菊总提取物及总黄酮提取工艺

目的 :确定杭白菊总提物、总黄酮的提取工艺条件。方法 :采用正交试验法 ,以浸膏得率和总黄酮含量为考察指标 ,对杭白菊的超声提取条件进行优选。结果 :所考察的因素中 ,杭白菊的提取工艺影响程度为 :提取次数 >溶剂浓度 >超声时间 >溶剂量。结论 :超声提取的最佳条件为 :A2 B3 C3 D3 。与常规的提取方法相比 ,具有提取时间短、简单、收率稳定。

锁阳多糖提取工艺的研究

以浸膏得率和浸膏中多糖质量分数综合评价,利用L9(34)正交实验从水提和醇沉两方面优选锁阳中水溶性多糖最佳提取工艺条件,为锁阳活性多糖的开发提供科学依据和实验基础。最佳水提工艺条件为:m(锁阳):v(水)=1:12,回流提取0.5 h,提取2次;最佳醇沉工艺条件为:在m(生药):v(水提液)=1 g:2 mL溶液中加入乙醇,使φ(乙醇)=70%,静置6 h。

刺五加总苷提取工艺研究

采用L9(34)正交试验法考察刺五加总苷提取的各影响因素(A乙醇体积分数、B溶剂量、C提取次数),以多指标(刺五加总苷收率、丁香苷质量分数以及浸膏得率)综合评分法进行直观分析及方差分析,确定最佳提取工艺条件.试验结果表明影响刺五加总苷提取的主要因素为B(溶剂量),优选出最佳提取工艺条件为A1B3C1,即乙醇体积分数60%,10倍量,提取2次,每次1h.此工艺简单易行,稳定可行,适于工业化生产.

复方煮散与传统饮片汤剂煎出率的比较

目的:通过本院常用临床复方,比较中药煮散与传统饮片汤剂有效成分的煎出率。方法:对煮散和传统饮片汤剂的浸膏得率及有效成分黄芩苷的煎出率进行比较研究。结果:两种剂型中,煮散的浸膏得率及有效成分黄芩苷煎出率较高。结论:在相同的煎煮条件下中药煮散剂的生物利用度高于传统饮片汤剂,可提高汤剂质量,节省药材资源。

微波技术在中药淫羊藿饮片水提取过程中的应用研究

目的 :研究以强极性介质-水作溶剂提取中药淫羊藿饮片中水溶性有效成分的浸出过程。方法 :以淫羊藿浸膏得率和淫羊藿苷的提取率为考察指标 ,对影响过程的参数进行单因素考察 ,并与传统方法比较。结果 :单因素考察优化的结果为采用 70 %乙醇作润湿剂 ,润湿物料比 6∶1,润湿 30min ,微波处理 2.5min ,水提时物料比 5 0∶1,微波辅助提取 10min。结论 :与常规方法相比 。

正交设计结合Box-Behnken效应面法优选银桑菊固体饮料提取工艺

目的优选银桑菊固体饮料(YSJ)的提取工艺。方法以绿原酸、多糖含量和浸膏得率的总评"归一值"(OD)为评价指标,通过正交设计初步优选YSJ的提取工艺,Box-Behnken效应面法进一步优化其工艺。结果正交设计优选的最佳工艺为:加10倍量水,浸泡0.5 h,提取2次,每次1.5 h;Box-Behnken效应面法优选的工艺为:加10.82倍水,浸泡0.51 h,提取2次,每次1.77 h。结论经实验结果对比可知,Box-Behnken效应面法优选的提取工艺参数更精确,更细致且预测性好,产品质量提高。

僵蚕两种入药形式下的化学成分溶出性能与抗惊厥作用比较

目的:对僵蚕煎液和粉末冲服两种入药形式下化学成分溶出性能与抗惊厥作用的差异性进行研究,为僵蚕入药方式的选择提供参考。方法:测定僵蚕煎液和粉末仿生胃液的干浸膏得率,采用高效液相色谱法测定僵蚕煎液和粉末仿生胃液中草酸铵的含量,采用二喹啉甲酸法测定僵蚕煎液和粉末仿生胃液中蛋白质含量。取小鼠按随机数字表法分为正常组(1%羧甲基纤维素钠溶液)、模型组(1%羧甲基纤维素钠溶液)、阳性组(苯妥英钠,2 mg/kg)以及僵蚕煎液和粉末混悬液的高、中、低剂量组(以生药计分别为0.75、1.5、3 g/kg),每组20只;灌胃给药60 min后给予小鼠电刺激,记录小鼠惊厥率。结果:僵蚕煎液与粉末胃液溶液的干浸膏得率分别为22.08%、26.40%(P<0.05),草酸铵含量分别为11.22%、16.83%(P<0.05),蛋白质含量分别为3.39%、4.92%(P<0.01)。与正常组比较,模型组小鼠惊厥率显著升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠的惊厥率均显著降低(P<0.05或P<0.01),且僵蚕粉末混悬液组小鼠惊厥率均低于同剂量煎液组。结论:僵蚕粉末仿生胃液中化学成分的溶出性能优于煎液,且僵蚕粉末抗惊厥效果较煎液好。

Box-Behnken响应面法优化裸花紫珠有效成分提取工艺

为研究裸花紫珠浸膏得率、总黄酮、总酚酸及总皂苷的最佳提取工艺,以浸膏得率和有效成分总含量(总黄酮、总酚酸及总皂苷含量之和)的加权评分值(加权评分值=浸膏得率×0.7+总有效成分含量×0.3)为指标,通过单因素和响应面设计相结合的方法,以提取方法、提取时间、料液比、乙醇浓度、提取次数为考察因素,优化裸花紫珠有效成分提取工艺。结果表明裸花紫珠有效成分的最佳提取工艺为:超声提取时间为42min,料液比1∶17,乙醇体积分数为62%,提取2次。此条件下加权评分值为119.27,预测加权评分值为120.47,两者相差较小。优化后的裸花紫珠有效成分提取工艺简单可行,重现性和可预测性较好。