康复新液配合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者的效果

目的探讨康复新液配合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者的效果及对肺功能的影响。方法选取2020年1月至2022年1月庐山市疾病预防控制中心收治的120例涂阳空洞型肺结核并发咯血患者,按随机数字表法分为试验组与对照组,各60例。对照组接受2HRZE/4HR方案治疗,试验组在对照组基础上给予康复新液治疗,均治疗2个月,比较两组不同时间点空洞闭合率、痰菌转阴率、病灶吸收率、总有效率及肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)],并记录不良反应发生情况。结果治疗2、6个月后,试验组空洞闭合率、病灶吸收率、痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液配合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者的效果显著,能明显提高病灶吸收率、空洞闭合率、痰菌转阴率,促进患者肺功能恢复,且安全性高。

康复新液联合2HRZE/4HR治疗涂阳空洞型肺结核并发咯血的临床研究

目的探究康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血的临床效果。方法选取我院2016年1月~2019年1月接收的初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者94例,根据治疗方案不同分为观察组(n=47,康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗)与对照组(n=47,2HRZE/4HR方案治疗),两组均连续用药治疗6个月,比较两组患者不同时间点痰菌转阴率、空洞改善有效率、咯血治疗有效率、药物不良反应。结果观察组治疗2个月、4个月、6个月末痰菌转阴率,空洞改善有效率及咯血治疗有效率均较对照组明显升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.77%(6/47),与对照组(14.89%,7/47)相比无显著差异(P>0.05)。结论康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者,可显著提高患者痰菌转阴率,促进空洞闭合,改善咯血症状,且药物不良反应少。

康复新液联合2HRZE/4HR治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者疗效

目的:观察康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者的效果。方法:选取2016-06~2019-02我院收治的初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者60例,按照治疗方案不同分组,各30例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗,研究组给予康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗。比较两组疗效、痰菌转阴率、不良反应发生率、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]。结果:研究组总有效率90.00%、痰菌转阴率93.33%高于对照组66.67%、73.33%(P<0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率13.33%(4/30)与对照组23.33%(7/30)无显著差异(P>0.05)。结论:康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者,可提高疗效,改善患者肺功能,且安全性高。

康复新液联合标准化疗方案治疗空洞型肺结核并发咯血的临床疗效

目的探讨在空洞型肺结核并发咯血治疗中应用康复新液联合标准化疗方案治疗的临床效果。方法选取2016年1月~2017年12月我院收治的空洞型肺结核并发咯血患者135例,将其随机分成观察组68例和对照组67例。观察组患者给予康复新液联合标准化疗方案治疗,对照组患者仅给予单一的标准化疗方案治疗,观察对比两组患者的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、咯血症状分级及不良反应情况。结果观察组患者在2个月、6个月的痰菌阴转率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在2个月、6个月的病灶吸收率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在2个月、6个月的空洞闭合率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者咯血症状完全消失,对照组患者存在少量咯血症状患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液联合标准化疗方案在空洞型肺结核并发咯血治疗中的效果显著,能明显促进痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合、症状缓解,且安全性高,值得临床的推广及应用。

康复新液联合2HRZE/4HR方案用于初治涂阳空洞型肺结核并咳血中的疗效

目的分析康复新液联合2HRZE/4HR对涂阳空洞型肺结核并咳血患者的初治疗效。方法选取2017年3月至2021年3月九江市第三人民医院收治的80例以2HRZE/4HR方案治疗的初治涂阳空洞型肺结核并咳血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组40例。对照组以2HRZE/4HR方案进行治疗,研究组加用康复新液进行治疗,比较两组病灶吸收情况、痰菌转阴情况、空洞改善情况、咳血治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后2、6个月,研究组病灶吸收率、痰菌阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组空洞改善总有效率、咳血治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论康复新液结合2HRZE/4HR方案对改善初治涂阳空洞型肺结核并咳血患者的空洞情况与咳血症状具有良好表现,有利于提升患者的病灶吸收效果与痰菌阴转情况,且安全性较高。

结核丸联合化疗治疗空洞型肺结核涂阳初治短期疗效观察

目的:观察结核丸联合西药化疗治疗空洞型肺结核涂阳初治的短期疗效。方法:将182例空洞型肺结核涂阳初治病例随机分为2组。对照组90例采用FDC-2HRZE或2HRZE方案;治疗组92例在对照组化疗的基础上加用结核丸,疗程均为2月。观察指标治疗2月后主要症状消失情况;治疗2月后胸片或CT片结核病灶吸收、空洞缩小及闭合情况;肝功能检测情况;治疗2月后痰菌阴转情况。结果:治疗组痰菌阴转率为94.6%,对照组为80.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组显著吸收率为63.0%,对照组为46.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组患者肝功能异常构成比为6.5%(6/92),对照组21.1%(19/90),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组主要症状(咳嗽咳痰咯血、发热、消瘦乏力、盗汗)改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:结核丸联合西药抗结核化疗治疗空洞型肺结核涂阳初治患者,短期疗效明显优于单纯使用抗结核化疗。

康复新液治疗初治涂阳空洞型肺结核咯血100例疗效观察

目的研究在标准抗结核化疗方案的基础上联合康复新液治疗初治涂阳空洞型肺结核咯血的效果。方法将2014年1月—2017年1月我科确诊的200例空洞型肺结核初治涂阳咯血的患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组。治疗组采取常规抗结核方案加康复新液口服治疗,对照组采取常规抗结核方案2HRZE/4HR治疗,观察2组空洞改善有效率、咯血缓解率及痰菌阴转率。结果治疗组空洞缩小率、咯血缓解率和痰菌阴转率均高于对照组(P<0.05)。结论常规抗结核方案联合康复新液治疗初治涂阳空洞型肺结核咯血疗效更好,值得临床推广应用。

复治涂阳空洞型肺结核应用支气管镜下药物注射联合康复新液的疗效分析

目的分析对复治涂阳空洞型肺结核在支气管镜下药物注射基础上联合康复新液治疗的临床疗效。方法选取本院2017年2月至2018年2月收治的复治涂阳空洞型肺结核患者64例,随机分为两组,每组32例。常规组采用支气管镜下药物注射治疗,研究组采用康复新液联合支气管镜下药物注射疗法。对比两组患者治疗效果。结果研究组患者在治疗后3个月、6个月的痰菌转阴率均高于常规组(P<0.05);且研究组患者治疗6个月后空洞闭合率为84.4%,明显高于常规组的62.5%(P<0.05)。结论康复新液联合支气管镜下药物注射治疗复治涂阳空洞型肺结核效果确切、安全可靠,值得临床推广应用。

空洞型肺结核并大咯血CT特征分析

目的:对空洞型肺结核并咯血CT特点进行分析,总结临床及影像学特点,提高临床医师对空洞型肺结核并咯血重视,降低患者死亡风险。方法:对我院胸部CT检查提示空洞型肺结核,同时合并大咯血的45例病例进行回顾性分析,对空洞位置、大小、数目、空洞壁厚度等影像学特点,结合临床表现进行回顾性分析。结果:空洞型肺结核合并大咯血患者胸部CT表现以单发空洞为主,上肺多于下肺,右肺多于左肺,空洞周围均见卫星病灶伴纵膈、肺门淋巴结肿大。结论:空洞型肺结核是结核病患者大咯血的重要危险因素,应提高警惕,及早发现及治疗,可降低死亡率。

支气管镜下药物注射对复治涂阳空洞型肺结核的疗效

目的探究支气管镜下药物注射对复治涂阳空洞型肺结核的疗效。方法选取2016年6月至2017年12月收治的复治涂阳空洞型肺结核患者164例,按随机数字表法分为两组,各82例。对照组行常规治疗,观察组行康复新液联合支气管镜下药物注射治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能变化及临床症状改善。结果观察组治疗临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管镜下药物注射治疗复治涂阳空洞型肺结核患者可显著提高临床疗效,改善肺功能,促进临床症状转归,值得推广应用。

189例空洞型涂阳肺结核治疗分析

目的观察空洞型涂阳肺结核病短程间歇疗法效果,探讨优化治疗方案。方法收集2005～2008年间采取短程间歇方案治疗的189例空洞型涂阳肺结核病患者病例资料,分析化疗成败原因。结果初治空洞型涂阳肺结核治愈率(85.82%),低于复治空洞型涂阳肺结核治愈率(87.5%)。结论短程间歇疗法对初治空洞型涂阳肺结核病人疗效较差,建议选择每日疗法,并适当延长疗程。

微卡方案治疗初治涂阳空洞型肺结核合并乙肝大三阳临床观察

微卡是母牛分枝杆菌冻干制成的双向免疫凋节剂．它能促进人体T淋巴细胞增殖，增强细胞免疫功能及巨噬细胞吞噬和杀灭结核杆菌的作用。特别是能消除巨噬细胞内顽固滞留菌。增强化疗效果．同时能减缓超敏反应。主要用于结核病等免疫治疗。鉴于微卡的2期临床结果显示：初治肺结核患者使用微卡菌苗6个月加化疗4个月可取代单纯化疗6个月．缩短化疗药2个月。为此我们将微卡用于初治涂阳空洞肺结核合并乙肝大三阳的患者，将常规6个月化疗方案（2HRZE／4HR）缩短为4个月（2HRZE／2HR），以观察微卡在抗结核治疗中的作用。

支气管镜下药物注射对复治涂阳空洞型肺结核的疗效观察

浅析支气管镜下药物注射对复治涂阳空洞型肺结核的研究。方法 纳入贺州市人民医院68例复治疗涂阳空洞型肺结核,随机双盲分为对照组、观察组,观察组为药物注射至支气管镜下,对照组为基础治疗,分析两组临床效果。结果 观察组与对照需相比治疗总有效显著占优势(P<0.05);观察组与对照组相比其各项临床体征评分下降,但差异不显著,P>0.05。结论 复治涂阳空洞型肺结核患者应用支气管镜下药物注射治疗效果乐观,可帮助改善肺功能。

初治空洞型肺结核介入治疗的研究

目的 探讨初治空洞型肺结核介入治疗的有效性和安全性。 方法 100例初治空洞型肺结核住院患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组应用常规抗结核治疗(2HRZE/7HRE)的基础上加经纤支镜引导灌注抗结核药凝胶介入治疗。 结果 临床观察治疗组总的痰菌阴转率为100 .0%, 2个月后痰菌阴转率和空洞闭合率分别为73. 9%和69 .6%,皆明显高于对照组的87. 0%、47. 8%和41 .3%(P <0 .05);且未发现与介入药物凝胶有关的毒副作用。 结论 在常规抗结核治疗的基础上加药物凝胶治疗初治空洞型肺结核疗效显著,其有促使痰菌转阴,空洞闭合的作用。且无明显毒性反应,并发症少,病人易于接受,值得临床推广应用。

重组人生长激素治疗慢性纤维空洞型肺结核58例疗效分析

目的观察重组人生长激素对于慢性纤维性空洞型肺结核的治疗效果。方法观察组32例患者在规范抗结核治疗的基础上给予小剂量短期应用r-hGH 4.5 IU/d,皮下注射,每3天1次,观察3个月,并给予抗感染、止血、对症治疗;对照组26例在规范抗结核治疗的基础上给予抗感染、止血对症治疗。结果常规治疗加r-hGH联合方法对慢性纤维空洞型肺结核进行治疗有显著的效果,有效率与对照组比较差异有显著性(2=9.54,P<0.05)。结论运用r-hGH能有效促进空洞愈合,明显改善患者通气及换气功能,减少了患者的咯血、呼吸衰竭等并发症的出现。

肺结核空洞术中大咯血一例

患者,男性,37岁,体重60kg。因＂反复多次咯血半月余＂于11月12来我院就诊人住急诊科。2012年5月诊断为：肺结核。常规给予抗结核治疗。于10月25出现咯血,鲜红色约100ml,当地医院就诊,人院后给予抗炎对症治疗,住院期间多次出现咯血总计2500ml,11月2行支气管动脉造影及右侧支气管动脉栓塞术。术后反复咯血两次共计500ml。患者既往患有Ⅱ型糖尿病,给予胰岛素治疗,血糖控制在7.0g/L。入我院后诊断：①继发性肺结核右上涂（未）复治并咯血;②Ⅱ型糖尿病。