HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(13:87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD=1.87%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定。

HPLC法测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量

目的:建立消乳癖颗粒中甘露醇的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器。色谱柱:Carbomix-Ca柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:65℃;流动相:水,流速:0.6 ml·min^(-1);ELSD条件:漂移管温度:110℃,载气流速:3.0 L·min^(-1)。结果:甘露醇在0.554~9.964μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为101.1%,RSD=1.67%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于测定消乳癣颗粒中甘露醇的含量。

“平消乳癖汤”治疗乳腺增生症126例临床观察

自2001年5月至2004年5月，笔者采用自拟平消乳癖汤治疗乳腺增生症126例，并与三苯氧胺治疗的56例进行对照，结果获效满意，现报告如下。

消乳癖汤治疗乳腺增生症临床疗效观察

目的:观察消乳癖汤治疗乳腺增生症的临床效果。方法:选择乳腺增生症患者80例,随机均分为对照组和实验组两组。对照组患者采用乳癖消治疗,实验组患者采用消乳癖汤治疗。分析比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗,实验组患者临床总有效率(90.00%)显著高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用消乳癖汤治疗乳腺增生症患者能有效改善患者临床症状,消除乳房肿块,有一定的临床推广价值。

自拟消乳癖汤治疗乳腺增生病52例

目的:观察用自拟消乳癖汤治疗乳腺增生病的疗效。方法:将89例病人分为消乳癖汤治疗组52例,用乳癖消对照组治疗37例,结果:治疗组治愈29例占55.77%,好转20例占38.46%,未愈3例占5.77%,总有效率为94.23%;对照组治愈10例占27.03%,好转18例占48.65%,未愈9例,占24.32%,总有效率75.67%.两组比较P<0.01,差异有显著性。结论:自拟消乳癖汤疗效佳。

乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生的临床效果

目的探讨乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生的临床效果。方法选取2019年3月至2022年12月就诊于佛山市中医院的165例乳腺增生患者,根据随机数字表法分为药物组、推拿组和联合组,每组各55例。药物组予以乳癖消片,推拿组予以陈渭良伤科油推拿,联合组予以乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿。比较三组治疗效果及症状体征相关评分。结果三组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组各项症状体征相关评分均低于治疗前,且推拿组与联合组均低于药物组(P<0.05)。结论乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生,可改善患者的症状、体征,值得临床推广。

乳癖消片治疗乳腺良性结节的效果及对乳腺高频超声指标的影响

目的:探讨乳癖消片治疗乳腺良性结节的效果及对乳腺高频超声指标的影响。方法:选取2023年9~12月期间于某院诊断为乳腺良性结节的60例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者给予夏枯草口服液治疗,观察组患者给予乳癖消片治疗,两组均连续服用2个月。比较两组患者临床症状改善时间、性激素(雌二醇、催乳素和孕酮)水平、乳腺高频超声指标(乳腺低回声区直径、囊肿直径、输乳管内径和乳腺腺体层厚度)、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者乳房肿块消退时间、乳房压痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者雌二醇和催乳素水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者孕酮水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者乳腺低回声区直径、囊肿直径、输乳管内径和乳腺腺体层厚度均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%,P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:乳癖消片治疗乳腺良性结节患者临床疗效较好,可快速消除患者乳房肿块、疼痛等临床症状,改善性激素水平和乳腺高频超声指标,促进乳腺增生结节消散。

外消乳癖膏贴敷治疗乳腺增生病的临床研究

目的:通过外消乳癖膏贴敷治疗乳腺增生,观察其临床有效性,并对其安全性做出初步评价。方法:所选患者随机分为两组,每组30例。治疗组贴敷外消乳癖膏,对照组口服乳癖消,观察治疗前后乳房疼痛程度及肿块大小、硬度、范围等情况。结果:两组治疗后乳房疼痛,乳房肿块硬度、范围、大小积分均明显低于治疗前(P<0.01),组间比较无显著性差异。对照组总有效率90.0%,治疗组总有效率96.7%,两组比较无显著性差异。结论:外消乳癖膏贴敷治疗乳腺增生能缓解患者乳房疼痛,缩小乳房增生肿块,且方法简便,患者依从性好,值得临床推广与应用。

乳癖消胶囊联合逍遥丸治疗乳腺增生症的临床疗效观察

目的:观察乳癖消胶囊联合逍遥丸治疗乳腺增生症的临床疗效。方法:选取2021年1月—2023年10月于我院就诊的160例乳腺增生患者,依据随机投掷法将其分为对照组、研究组,每组80例。对照组给予逍遥丸口服治疗,研究组在对照组基础上联合应用乳癖消胶囊治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗后,两组患者乳腺疼痛评分、乳腺肿块大小评分、乳房肿块硬度评分、肿块直径、乳腺低回声区直径、输乳管内径以及腺体层厚度均降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率97.50%高于对照组87.50%,不良反应发生率1.25%低于对照组的10.00%,差异显著(P<0.05)。结论:乳癖消胶囊联合逍遥丸治疗乳腺增生症具有显著的疗效,能够有效减轻乳房疼痛程度、减小乳房肿块大小、改善乳房肿块质地,并缓解其他伴随症状,具有较高的安全性。

乳癖消颗粒抗炎镇痛作用实验研究

目的:研究乳癖消颗粒的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察乳癖消颗粒的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察乳癖消颗粒的镇痛作用。结果:与空白对照组相比,乳癖消颗粒低、中、高剂量组(生药量分别为1.0、2.0和4.0 g·kg·d-1)均能显著抑制小鼠耳肿胀度(P<0.05或P<0.001),且能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.001);中、高剂量组可提高小鼠热板痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论:乳癖消颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。

消癖乳安方配合心理疏导治疗乳腺增生症疗效观察

目的:观察消癖乳安方配合心理疏导治疗乳腺增生症的临床疗效。方法:将乳腺增生症患者60例随机分为两组各30例,对照组口服消癖乳安汤,治疗组在对照组基础上配合心理疏导,治疗3个月后复查乳腺彩超,评定疗效,停药3月后随访复发情况。结果:对照组治愈2例,显效6例,有效15例,无效7例,总有效率76.7%;治疗组治愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,总有效率100%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。停药3月后治疗组复发6例,对照组复发18例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消癖乳安方配合心理疏导治疗乳腺增生症疗效优于单纯口服消癖乳安方,可有效防止复发。

乳核散结片与乳癖消片治疗乳腺增生症的临床对照研究

目的:研究乳癖消和乳核散结片对乳腺增生症的治疗作用。方法:采用随机对照前瞻性研究,365名患者分两组,乳癖消片用法为:2.01 g,tid,po,疗程3个月。乳核散结片组用法为4片(1.44 g),tid,po,疗程3个月。两组中治疗无效者进入另一组继续治疗。疗效判定分为四级:临床治愈、显效、有效、无效。停药后跟踪随访半年,观察各个治疗组的疗效。结果:乳癖消片首治者,有效率(临床治愈、显效、有效)为72.22%,无效27.78%;乳核散结片首治者有效率为89.73%,无效10.27%。乳核散结片组的有效率高于乳癖消片组。乳癖消首治无效者服用乳核散结片后有64%的患者有效;而乳核散结片首治无效者服用乳癖消后有57.89%的患者有效。结论:本研究提示乳核散结片是治疗乳腺增生症的一种疗效肯定的较好药物。

乳癖消片药效学研究

目的 :观察乳癖消片对雌孕激素引起豚鼠子宫肌瘤的影响和对家兔在体子宫收缩活动的影响。方法 :长期给豚鼠肌肉注射外源性雌、孕激素 ,造成实验性子宫平滑肌瘤动物模型 ,观察乳癖消片对子宫平滑肌瘤的治疗作用 ,观察乳癖消片对家兔在体子宫收缩活动的影响。结论 :该药具有明显抑制雌孕激素诱发豚鼠子宫肌瘤的作用 ,具有明显抑制子宫活动力的作用。

RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量

目的：应用RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法：以乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80）为流动相，采用Kromasil C18柱，在203nm波长进行测定。结果：三七皂苷R1在0．941～9．41μg、人参皂苷硒在1．043～10．43μg线性关系良好，平均回收率分别为97．3％，97．9％。结论：该方法简便、准确、可靠，可以用于该制剂的质量控制。

乳癖消片的微生物限度检查方法学验证研究

建立乳癖消片的微生物限度检验方法。分别采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查,根据5株阳性菌的回收率结果进行数理统计。试验结果表明,乳癖消片具有较强的抑菌活性,薄膜过滤法能有效的去除其抑菌性。用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可行性强,能达到检测目的。

HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量

目的-建立HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱，乙腈-水（20：80）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为4．0～16．0μg／mL，平均回收率为99．75％，RSD为1．07％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。