HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(13:87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD=1.87%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定。

HPLC法测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量

目的:建立消乳癖颗粒中甘露醇的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器。色谱柱:Carbomix-Ca柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:65℃;流动相:水,流速:0.6 ml·min^(-1);ELSD条件:漂移管温度:110℃,载气流速:3.0 L·min^(-1)。结果:甘露醇在0.554~9.964μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为101.1%,RSD=1.67%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于测定消乳癣颗粒中甘露醇的含量。

乳癖消颗粒抗炎镇痛作用实验研究

目的:研究乳癖消颗粒的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察乳癖消颗粒的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察乳癖消颗粒的镇痛作用。结果:与空白对照组相比,乳癖消颗粒低、中、高剂量组(生药量分别为1.0、2.0和4.0 g·kg·d-1)均能显著抑制小鼠耳肿胀度(P<0.05或P<0.001),且能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.001);中、高剂量组可提高小鼠热板痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论:乳癖消颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。

乳癖消颗粒配合针刺治疗乳腺增生疗效及对血清E2、P、PRL的影响

目的探讨乳癖消颗粒配合针刺治疗乳腺增生的疗效以及对血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)的影响。方法选取2018年8月—2019年12月在陕西中医药大学第二附属医院治疗的86例乳腺增生患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例,对照组患者给予临床常规治疗,观察组在对照组治疗基础上同时给予乳癖消颗粒以及针刺联合治疗,2组均连续治疗2个月经周期。观察2组患者治疗前后血清E2、P、PRL水平和症状体征评分的变化,比较2组治疗效果及不良反应发生情况,随访2组治疗后3个月、6个月时复发情况。结果治疗后2组E2、PRL水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),P水平较治疗前明显升高(P均<0.05),观察组各检测指标变化幅度明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组乳房肿块、乳房疼痛、两胁胀满、月经异常评分均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组各评分明显低于对照组(P均<0.05);观察组治疗总有效率为95.4%(41/43),明显高于对照组的83.6%(36/43),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组随访3个月、6个月时复发率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论乳癖消颗粒配合针刺治疗乳腺增生可明显改善患者内分泌激素水平,缓解症状,疗效确切,且可降低复发率。

乳癖消颗粒对小鼠体外子宫收缩的抑制作用

目的探讨乳癖消颗粒对小鼠体外子宫平滑肌收缩活动的影响。方法采用小鼠体外子宫收缩实验,将经过雌激素化的小鼠处死,取出子宫。用生物机能系统记录体外子宫平滑肌收缩曲线,并观察终浓度10,20,30,40,50,60 mg·m L-1乳癖消颗粒溶液对雌激素化小鼠体外子宫的影响和对缩宫素（5 U·L-1）引起的体外子宫痉挛收缩幅度、频率、活力的抑制作用,计算抑制率。结果与基础值相比,乳癖消颗粒溶液在10～60 mg·m L-1终浓度时能显著降低小鼠子宫收缩能力（P〈0.01）;其在10～50 mg·m L-1终浓度时显著抑制缩宫素诱导的体外子宫痉挛性收缩（P〈0.01）。结论乳癖消颗粒能显著松弛小鼠正常子宫并能拮抗缩宫素引起的子宫平滑肌痉挛。

HPLC联合蒸发光散射检测器测定乳癖消颗粒中三七皂苷R_1等6种成分的含量

目的：旨在完善乳癖消颗粒质量控制标准。方法：采用Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,梯度洗脱（t：0→10 min→25 min→30 min→50 min→60 min→70 min→75 min→80 min,A：5%→15%→20%→45%→60%→80%→90%→5%→5%）,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,载气压力40 psi,雾化温度42℃,飘逸管温度80℃。结果：芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、丹皮酚、人参皂苷Rb1分别在13.66~204.90 ng（r=0.9994）,23.88~358.20ng（r=0.9996）,130.74~1961.10 ng（r=0.9996）,8.54~128.10 ng（r=0.9997）,9.78~146.70 ng（r=0.9994）,92.16~1382.40 ng（r=0.9995）范围内呈良线性关系;芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、丹皮酚、人参皂苷Rb1平均回收率分别为101.50%（RSD为2.10%）,100.09%（RSD为2.77%）,99.95%（RSD为1.81%）,100.72%（RSD为2.68%）,100.04%（RSD为1.96%）,100.00%（RSD为2.01%）。结论：该方法灵敏、准确,分离效果较好,无干扰,可为乳癖消颗粒质量标准评价提供依据。

乳块消颗粒联合散结乳癖膏治疗男性乳腺发育症50例的临床体会

目的:探讨乳块消颗粒联合散结乳癖膏治疗男性乳房发育症的疗效。方法:采用随机方法,将100例男性乳房发育症患者随机分为2组。对照组50例单用西药治疗,给予他莫西芬10mg,每天2次。复合维生素B片2片,每天3次;维生素C200mg,每天3次。治疗组在对照组用药基础上加用乳块消颗粒(口服10g/次,1天3次)联合散结乳癖膏(患侧乳头局部帖敷7g/次,每天1次),28天1个疗程,共用2个疗程。结果:乳块消颗粒联合散结乳癖膏治疗组治愈率和总有效率均显著高于对照组(P<0.01),无明显不良反应,疗效显著。结论:乳块消颗粒联合散结乳癖膏和西药对男性乳腺发育症有化瘀活血、软坚散结的功效。

正交试验优选乳癖消颗粒中三七和玄参的提取工艺

目的:优选乳癖消颗粒中三七和玄参的提取工艺。方法:以人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1和哈巴俄苷的转移率及干膏得率为综合评价指标,通过L_9(3~4)正交试验考察溶剂量、乙醇浓度、提取时间及提取次数对乳癖消颗粒中三七、玄参醇提工艺的影响。采用HPLC法同时测定3种指标成分的含量。结果:最佳提取工艺为用8倍量60%的乙醇提取两次,每次2 h。人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1和哈巴俄苷的转移率分别为(79.48±1.561)%,(42.62±0.68)%和(44.89±0.58)%(n=3),干膏得率(20.99±0.41)%。结论:该优选工艺稳定可行,可用于提取乳癖消颗粒中的三七和玄参。

乳癖消颗粒对乳腺增生大鼠雌激素信号转导机制的影响

目的:观察乳癖消颗粒对乳腺增生模型大鼠体内雌激素(E_2)含量、乳腺组织雌激素受体(ER)及细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白表达的影响,探讨乳癖消颗粒对雌激素信号转导通路的影响。方法:用雌孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,按照随机分配的原则将所用实验大鼠分为5组,即正常对照组,模型组对照组、乳癖消颗粒低、高剂量组和他莫昔芬阳性对照组。放免法检测血清E_2的含量,采用蛋白免疫印迹方法检测乳腺组织ER、ERK蛋白的表达。结果:乳癖消颗粒高、低剂量均可降低乳腺增生模型大鼠血清E_2含量及乳腺增生组织ER、ERK的表达。结论:乳癖消颗粒通过影响乳腺增生大鼠体内E_2含量及乳腺组织中ER和ERK蛋白表达而调节雌激素信号转导机制。

中药乳癖消颗粒剂与乳癖消片剂治疗乳腺增生症的疗效观察

目的:分析比较乳癖消颗粒剂与乳癖消片剂治疗乳腺增生症疗效。方法:按接诊顺序分组用乳癖消颗粒剂治疗乳腺增生症456例,乳癖消片剂治疗乳腺增生症327例,观察比较服药前后临床症状及体征改变。结果:颗粒剂组治愈237例,有效137例,无效82例,总有效率为82.02%。片剂组治愈99例,有效115例,无效113例,总有效率65.44%。结论:乳癖消颗粒剂治疗组乳房疼痛和肿块消失率明显高于片剂组(P<0.01)。

HPLC法测定乳癖消颗粒中连翘苷的含量

目的:建立HPLC法测定乳癖消颗粒中连翘苷的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈为流动相A,以5%乙腈为流动相B,梯度洗脱(0~28 min,5%~22%A;28~45 min,22%~23%A);检测波长为203 nm;流速为1.0 ml·min^(-1);柱温为30℃;进样量为10μl。结果:连翘苷在1.090~70.000μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.84%,RSD=1.97%(n=6)。结论:本方法操作简便、稳定、可靠,可用于乳癖消颗粒中连翘苷的含量测定。

乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用

目的:考察乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用,并探讨其抑制作用的可能机制,为该药临床应用提供理论依据。方法:苯甲酸雌二醇联合黄体酮法构建家兔乳腺增生模型,以逍遥丸、三苯氧胺为阳性对照组,受试药乳癖消颗粒分为低、中、高(0.525,1.05,2.1 g·kg^(-1))剂量组,按组别灌胃30 d,测定家兔血清中的雌二醇(E2)、孕酮(PROG)、催乳素(PRL)、促卵泡生成素(FSH)及促黄体生成素(LH)含量。并对乳腺组织进行病理组织学检查同时检测各组家兔乳腺组织中血管内皮增长因子(VEGF)的含量表达。结果:"保留卵巢-苯甲酸雌二醇联合黄体酮法"可用于构建家兔乳腺增生模型。与模型组比较,乳癖消颗粒可使家兔血清E_2及PRL含量明显下降(P<0.01),PROG含量显著升高(P<0.01或P<0.001)。与模型组比较,乳癖消颗粒高剂量组可恢复到空白对照组家兔的乳腺结构的水平,抗乳腺增生作用优于逍遥丸和三苯氧胺。与模型组比较,各给药治疗组家兔乳腺组织中VEGF的表达均明显下降(P<0.001)。结论:乳癖消颗粒对家兔乳腺增生有较好的治疗作用。乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用可能与抑制家兔乳腺增生组织中VEGF的表达有关,其抑制水平与三苯氧胺和逍遥丸的抑制水平无差异。

乳癖消颗粒不同提取物对小鼠原发性痛经模型的影响

目的:研究乳癖消颗粒各提取部位的抗痛经作用。方法:采用缩宫素致小鼠扭体实验观察乳癖消颗粒各提取部位的抗痛经作用。结果:与模型组相比,乳癖消颗粒的各提取部位均能显著减少缩宫素引起的小鼠扭体反应次数(P<0.05,P<0.01或P<0.001);其中,水溶性部位效果最好(P<0.001),且与阳性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳癖消颗粒的水溶性部位具有显著抗痛经作用。

HPLC法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相采用乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(30∶70);流速:1mL·min-1;检测波长:265nm;柱温:35℃.结果在此色谱条件下,线性范围为10～70μg·mL-1,r=0.9999,样品平均回收率为99.87%.结论本方法简便、灵敏度高、分离度好,可控制乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量.

乳癖消颗粒治疗乳腺增生36例

目的探讨乳癖消颗粒治疗乳腺增生的临床效果。方法将2010年3月至2012年3月医院乳腺增生患者72例随机均分两组,治疗组给予乳癖消颗粒治疗,对照组给予乳块消片治疗,观察两组患者的治疗疗效。结果治疗组治愈率为63.89%,总有效率为97.22%;对照组治愈率为30.56%,总有效率为86.11%。两组治愈率和总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳癖消治疗乳腺增生的临床疗效明显,不易复发,且毒副作用小,值得临床推广。

高效液相色谱法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC色谱法，色谱柱：Diamonsil—C18（150×4．6mm，5um），流动相：乙腈-0．05mol·L-1 NaH2PO4溶液（用H3P04调节pH值至3）（25：75），检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量为3．5ug·mL-1～70．0ug·mL-1范围内，其样品量与峰面积线性关系良好（r=0．9998），加样回收率为96．42％，RSD为0．95％。结论该法测定本品中盐酸小檗碱含量，分离效果好、灵敏、准确。

乳腺增生症采用乳癖消颗粒与乳癖消片治疗的疗效对比

目的对比乳腺增生症采用乳癖消颗粒与乳癖消片治疗的临床疗效。方法将80例乳腺增生症患者随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予乳癖消颗粒与乳癖消片治疗,分析其治疗效果。结果治疗组治疗效果总有效率为90%,对照组为75%,差异明显(P<0.05)。2组患者治疗期间均无严重不良反应,主要是轻微的消化道反应,均可耐受。结论乳癖消颗粒治疗乳腺增生症具有显著疗效,可明显消除乳腺肿块,安全有效,值得推广应用。

HPLC同时测定乳癖消颗粒中7种成分的含量

目的:建立HPLC同时测定乳癖消颗粒中芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1、去氢木香内酯7种成分的含量。方法:采用AlltimaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果:芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1、去氢木香内酯线性范围分别为3.906 25～125μg(r=0.999),9.375～300μg(r=0.999),37.5～1 200μg(r=1.000),2.187 5～70μg(r=0.999),3.75～120μg(r=0.999),25～800μg(r=0.999),0.625～20μg(r=1.000);平均加样回收率分别为97.95%(RSD 0.71%),99.05%(RSD 1.11%),100.70%(RSD 2.46%),102.74%(RSD 0.35%),103.06%(RSD 0.55%),98.25%(RSD 1.68%),100.16%(RSD 1.82%)。结论:本方法方便、稳定、可靠,可用于乳癖消颗粒的质量控制。

HPLC同时测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。方法色谱柱为CAPCELL PAK C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A为乙腈,B为水;流速：1.0 mL.min-1;检测波长为203 nm;洗脱程序：0~12 min,A相19%,B相81%;12~60 min,A为19%→36%,B为81%→64%。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1保留时间分别为21,25,51 min,与各自相邻峰的分离度均在1.5以上。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.100 2~2.00 4μg、0.418 8~8.376μg和0.187~3.74μg。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为98.5%,99.6%和96.5%,RSD分别为1.9%,1.3%和1.9%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的同时测定。

自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床研究

目的 观察自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床疗效,并探讨自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病的作用机制。方法 将2012年6月-2013年6月本院160例门诊乳腺增生病患者随机分为乳腺1号方组（80例）及乳癖消颗粒组（80例）。疗程均为3个月经周期。根据治疗前后评分计算改善率判断临床疗效,同时测定治疗前后黄体期雌二醇（E2）、孕酮（P）、泌乳素（PRL）的水平。结果 乳腺1号方组临床有效率高于乳癖消组,差异有统计学意义（P〈0.05）。乳腺1号方组治疗后E2、PRL水平下降,P水平升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。乳癖消颗粒治疗后E2、P、PRL均呈下降趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 自拟乳腺1号方比乳癖消颗粒具有更好的临床疗效,其作用机制是调节激素水平,改善乳腺增生病患者的内分泌环境。