复方消化酶治疗功能性消化道不良的疗效及对患者胃肠激素、LEP、CCK水平的影响

【目的】探讨复方消化酶治疗功能性消化道不良(FD)患者的疗效及对患者胃肠激素、瘦素(LEP)、胆囊收缩素(CCK)水平的影响。【方法】榆阳区人民医院收治的86例FD患者,随机分为观察组和对照组,每组43例。观察组口服复方消化酶片治疗,对照组口服多酶片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状积分、胃排空时间、胃肠激素[胃动素(MTL)、生长抑素(SS)]水平、LEP、CCK水平变化和不良反应发生率。【结果】观察组总有效率为95.35%(41/43),显著高于对照组的79.07%(34/43)(P<0.05);治疗后,两组临床症状积分以及胃排空时间较治疗前均有所下降(P<0.05),且观察组以上指标下降更为显著(P<0.05);与治疗前相比,治疗后,两组MTL水平上升,SS水平下降(P<0.05),且观察组MTL水平高于对照组,SS水平低于对照组(P<0.05);治疗后,两组LEP、CCK水平较治疗前均有所下降(P<0.05),且观察组LEP、CCK水平下降更为显著(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】复方消化酶治疗FD患者的疗效显著,可有效调节胃肠激素及血清LEP、CCK水平,促进胃排空,增强胃肠道功能,改善消化不良相关症状,且无明显不良反应发生,值得临床推广应用。

黛力新在治疗功能性消化不良中的应用

目的:探讨黛力新在治疗功能性消化不良中的应用。方法:46例功能性消化不良患者随机分为治疗组(n=23)和对照组(n=23),治疗组采用黛力新联合莫沙必利或吗叮啉治疗,对照组采用莫沙必利或吗叮啉治疗。结果:两组患者在治疗组及对照组治疗6周后症状改善,有效率分别为91.3%和52.2%,二组比较有效率差异显著(P<0.05)。结论:黛力新对功能性消化不良的治疗有良好疗效,值得推广应用。

依托必利与氟西汀联用治疗功能性消化不良的疗效观察

【目的】评价依托必利片联合氟西汀治疗功能性消化不良(FD)的疗效。【方法】将120例FD患者随机分为两组。其中观察组60例,给予盐酸依托必利50 mg,3次/天,氟西汀20 mg,1次/天;对照组60例,给予依托必利50 mg,3次/天。两组疗程均为4周,比较两组患者临床症状的变化。【结果】观察组与对照组4周后临床主要症状均出现明显改善(P<0.05);除恶心、呕吐、和上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组。观察组治疗总有效率为90.7%,对照组为70.0%,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者均无严重不良反应。【结论】依托必利联合氟西汀治疗FD疗效满意,安全性好,是目前治疗FD的可行方案。

氟哌噻吨、阿普唑仑与吗叮啉联合治疗功能性消化不良的疗效观察

【目的】探讨氟哌噻吨、阿普唑仑、吗叮啉联合治疗功能性消化不良(FD)的疗效。【方法】将189例FD患者随机分成治疗组和对照组,观察两组患者的疗效。【结果】治疗组症状改善明显,总有效率达91. 5%,与对照组疗效(62. 7% )比较差异有显著性(P<0. 05)。【结论】氟哌噻吨、阿普唑仑、吗叮啉联合治疗功能性消化不良的疗效肯定。

西沙必利、多潘立酮治疗功能性消化不良

目的观察维持量西沙必利、多活立酮治疗功能性消化不良（FD）长期疗效比较方法选择分别经西沙必利、多潘立酮治疗4wb，症状完全消失的FD40例及32例，其中，西沙必利组40例，男21例，女19例，年龄19岁～72岁，平均38岁，病程1mo—13a，平均27mo，动力障碍型19例，反流型4例，溃疡型10例，复合型7例多潘立酮组32例，男17例，女15例，年龄19岁～74岁，平均39岁，病程1mo—14a，平均26mo，动力障碍型16例，反流型3例，溃疡型9例，复合型4例．分别给予西沙必利5mp，多潘立酮10mp，2次／d，维持治疗12mo，期间观察患者餐后饱胀、上腹痛、上腹胀、早饱、恶心、呕吐、厌食、嗳气及副作用出现情况，并进行比较分析．结果维持治疗12mo，西沙必利组：复发上腹痛1例，上腹胀1例，早饱回例，复发率7．5％多潘立酮组：上腹痛2例，上腹胀4例，早饱3例，烧心1例，复发率31．2％，且症状较重（P＜0．01）副作用：西沙必利组：稀便1例，大便次数增多1例，发生率5．0％．多潘立酮组：溢乳1例，月经紊乱1例，烦燥互例，嗜睡1例，稀便1例，心悸1例，发生率18．7％结论长期维持量西沙必利较多潘立酮能明显减少FD的复发．

替加色罗治疗功能性消化不良的疗效观察及对胃感觉功能的评价

【目的】观察替加色罗治疗功能性消化不良(FD)的疗效、安全性及对胃感觉功能的影响。【方法】入选106例符合罗马Ⅱ标准的FD患者,随机分为试验组53例,对照组53例,试验为期2周,试验组服用替加色罗6 mg,每日2次,对照组服用谷维素20 mg,每日3次。对患者全部FD症状,有效率及饮水负荷试验进行总体评估。【结果】治疗期2周后,试验组与对照组间治疗前后症状总积分比较,差异有显著性(P<0.05);两组患者初饱饮水量及最大饮水量治疗前后比较,差异有显著性(P<0.05)【结论】替加色罗是治疗动力障碍型功能性消化不良一种安全有效的药物。

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:156例经确诊的FD患者随机分为3组,治疗组54例给予莫沙必利5 m g,3次/d,黛力新2片,1次/d;对照Ⅰ组52例,服用莫沙必利5 m g,2次/d;对照Ⅱ组50例,服用多潘立酮10 m g,3次/d。疗程均4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果:治疗1周后嗳气、烧心、腹胀症状消失率,治疗组80.0%,对照Ⅰ组60.0%,对照Ⅱ组45.0%。3组比较差异有统计学意义(P<0.05);4周后的治疗有效率,治疗组96.0%,对照Ⅰ组83.0%,对照Ⅱ组70.0%。结论:莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。

左舒必利、多潘立酮和胃复安治疗功能性消化不良的安全性及疗效比较

【目的】评估并比较左舒必利、多潘立酮和胃复安三种不同药物治疗功能性消化不良的安全性及临床疗效。【方法】选取2014年6月至2015年3月于本院确诊为功能性消化不良患者150例;随机分为三组;每组各50例。三组患者分别接受左舒必利、多潘立酮和胃复安药物治疗。利用利兹消化不良问卷及李克特五点量表法评估患者治疗前后的功能性消化不良症状程度。【结果】150例患者中;有143例患者(左舒必利组50例、多潘立酮组45例和胃复安组48例)成功完成本试验。三种药物都能不同程度改善患者的功能性消化不良症状;但左舒必利组患者消化不良症状的总体改善程度显著高于其他两组(P<0.05);且患者不良反应(包括恶心、头痛、腹泻等)的发生率最低。【结论】左舒必利相对于多潘立酮和胃复安在治疗功能性消化不良方面具有更高的安全性及疗效。

西沙必利治疗功能性消化不良80例

目的观察西沙必利治疗功能性消化不良的疗效．方法功能性消化不良（functionaldyspepsia）患者80例，男32例，女48例．年龄分布18岁～64岁．分别具有餐后饱胀、上腹胀满、早饱、恶心、厌食、烧灼痛、嗳气等症状．给予西沙必利5mg，3次／d，餐前30minpo，疗程4wk．以治疗前上述各症状发生率作为对照，进行t检验．结果治疗4wk后上述七大症状的发生率分别由治疗前的餐后饱胀92．5％，上腹胀满95％，早饱76％，恶心17．5％，厌食71．3％，烧灼痛90％，嗳气65％，降为13．7％，12．5％，2．5％，2．5％，11．3％，16．3％和21．3％．经统计学处理P＜0．05．结论西沙必利治疗功能性消化不良疗效确切，副作用小．

奥美拉唑、莫沙比利联合舍曲林治疗功能性消化不良94例

【目的】探讨奥美拉唑、莫沙比利联合舍曲林治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。【方法】将本院门诊及住院94例FD的患者，随机分成对照组（奥美拉唑20mg，QD＋莫沙比利5mg，TID）和联合治疗组（奥美拉唑20mg，QD＋莫沙比利5mg，TID＋舍曲林50mg，QD）。两组均治疗4周。观察比较两组的治疗效果及副反应。【结果】联合治疗组治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），且联合治疗组的副作用也明显低于对照组。【结论】奥美拉唑、莫沙比利联合舍曲林可明显提高治疗FD的疗效。