抗焦虑抑郁疗法对功能性消化不良患者的疗效观察

目的:探讨抗焦虑抑郁药对伴有抑郁焦虑状态的功能性消化不良(FD)患者的疗效。方法:将伴焦虑抑郁状态的FD患者随机分为两组,研究组80例和对照组80例,研究组给予抗焦虑抑郁药黛力新及常规治疗,对照组给予常规治疗,两组疗程均为4周。治疗前后两组分别进行消化道症状积分评定、医院焦虑抑郁量表(HAD)评分测定、水负荷试验(WLT),再统计分析两组治疗结果。结果:研究组与对照组相比,消化道症状总有效率为87.50% vs 56.25%,HAD评分达常模率为91.25% vs 51.25%,差异均有显著性(P<0.05);WLT结果:研究组与对照组相比:初始感觉量为:(435.8±78.2)vs(346.7±68.5)mL,最大耐受量:(1400±210)vs(960±214.1)mL,两组对比差异具有显著性(P<0.05)。结论:常规治疗联用黛力新治疗伴有抑郁焦虑状态的FD患者,能显著降低HAD评分,能明显提高对胃扩张刺激的初始感觉量及最大耐受量,能明显提高临床疗效。

探究功能性胃肠病患者应用氯哌噻吨美利曲辛治疗的临床效果

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片运用于功能性胃肠病患者中的效果。方法 随机选取2020年10月—2023年10月三明市第二医院收治的100例功能性胃肠病患者为研究对象,使用随机数表法分为两组,即对照组(50例,常规治疗)和研究组(50例,在对照组基础上行氟哌噻吨美利曲辛片治疗),比较两组患者的临床疗效、消化道症状和不良反应发生情况。结果 研究组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.061,P<0.05)。治疗后,研究组的消化道症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于功能性胃肠病患者而言,选用氟哌噻吨美利曲辛片效果更好,安全性高。

基于风险评估的护理干预对急性消化道出血患者负性心理及危险性积分的影响

目的:探讨风险评估护理干预模式对急性消化道出血患者负性心理及危险性积分的影响。方法:收集2019年3月—2020年3月我院收治的52例急性消化道出血患者,根据患者入院顺序随机分为观察组与对照组各26例,观察组患者在对照组基础上予以风险评估护理,对照组患者予以常规护理,比较两组患者护理前后的危险性积分(BRS)及焦虑、抑郁评分。结果:护理后,两组患者焦虑、抑郁评分均低于护理前,且观察组患者明显低于对照组患者(P<0.05);护理后,两组患者BRS评分均低于护理前,且观察组患者明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:在急性消化道出血患者临床护理阶段,采用基于风险评估的护理干预方法能进一步改善患者负性心理状态,降低危险性积分,并满足患者护理需求,值得临床推广应用。

健胃消食口服液联合莫沙必利治疗餐后不适综合征的疗效及对消化道症状积分的影响研究

研究健胃消食口服液联合莫沙必利治疗餐后不适综合征的疗效及对消化道症状积分的影响。方法 纳入本次临床研究对象范围的是76例餐后不适综合征患者,所有患者的就诊日期区间均在2019年9月-2021年2月范围内;将以上患者平均分为给予中西药联合治疗的联合治疗组和仅给予西药治疗的单独治疗组,即每组各有38例样本对象,观察治疗情况。结果 治疗后,联合治疗组饱胀感、早饱、恶心嗳气、上腹胀评分分别为(0.32±0.21)分、(0.46±0.35)分、(0.37±0.26)分、(0.42±0.32)分,低于单独治疗组(1.46±0.46)分、(1.32±0.78)分、(1.47±0.57)分、(1.42±0.75)分,P<0.05;联合治疗组治疗有效率为92.10%(35/38),高于单独治疗组57.89%(22/38),P<0.05;联合治疗组不反应发生率为0.00%,单独治疗组患者发生率为10.52%(4/38), P<0.05。结论 健胃消食口服液联合莫沙必利治疗餐后不适综合征的疗效较为理想,同时具有降低消化道症状积分的优势,适合应用于临床治疗过程中。

黛力新辅治焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病的临床效果观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）辅治焦虑抑郁障碍类功能性胃肠疾病的治疗效果。方法将102例焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病患者随机分为观察组和对照组各51例。2组均给予基础治疗，观察组加服黛力新治疗。治疗后随访8周，对2组患者的消化道症状进行评分，并进行HAMD评分和HAMA评分。结果观察组自2周起消化道积分均显著低于治疗后0周，而观察组治疗后2-8周的消化道积分均低于对照组相同时间点，差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗0周时2组患者的HAMD及HAMA评分差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2、4、6、8周观察组患者的HAMD及HAMA得分均显著低于对照组，差异均统计学意义（P＜0．05）。结论黛力新辅治可更好地治疗焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病的患者，具有较高的安全性。

老年腹泻型肠易激综合征患者肠道菌群特征与临床症状的相关性

目的观察老年腹泻型肠易激综合征患者的肠道菌群特征与临床症状,并分析两者之间的相关性。方法回顾性分析82例老年腹泻型肠易激综合征患者临床资料。56例发生严重肠道菌群失调纳入A组,26例未发生肠道菌群失调纳入B组,观察A组肠道菌群特征,并对比消化道症状积分与精神症状评分,采用双变量Pearson相关性检验分析,老年腹泻型肠易激综合征患者肠道菌群特征与消化道症状积分与精神症状评分之间的相关性。结果A组肠道菌群检测,检测出弗劳地枸橼酸杆菌17例(30.36%),其次为普通变性杆菌与脆弱拟杆菌,均为11例(19.64%),检出大肠埃希菌相对较少,有5例(8.93%);A组消化道症状积分与精神症状评分均明显高于B组,差异均有统计学意义(均P<0.05);经双变量Pearson相关性分析检验证实,老年腹泻型患者肠道菌群特征与消化道症状积分、精神症状评分均呈正相关(r>0,P<0.001)。结论老年腹泻型肠易激综合征患者肠道菌群特征与消化道症状与精神症状之间关系密切,临床可根据患者临床表现预测是否存在肠道菌群失调。

四磨汤口服液联合阿米替林治疗功能性胃肠病的疗效观察

目的探究四磨汤口服液联合盐酸阿米替林片治疗功能性胃肠病的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在徐州市中心医院消化内科收治的功能性胃肠病患者140例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组口服盐酸阿米替林片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服四磨汤口服液,20 m L/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的消化道症状积分情况。结果治疗2、4、6周后,对照组总有效率分别为52.86%、62.86%、65.71%,治疗组总有效率分别为61.43%、78.57%、85.71%,两组同期比较差异统计学意义(P<0.05)。治疗2、4、6周后,两组消化道症状积分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组消化道症状积分明显低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤口服液联合盐酸阿米替林片治疗功能性胃肠病具有较好的临床疗效,能改善消化道症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。