利培酮和消幻汤合并使用对谷氨酸功能低下致小鼠高活动性与偏好行为的影响

目的初步探讨利培酮和消幻汤合并使用对谷氨酸功能低下小鼠模型表现出的高活动性及偏好行为的影响。方法昆明种小鼠70只随机分为五组,其中四组腹腔注射溶于生理盐水的地卓西平马来酸盐(MK-801)[(0.072 mg/mL,5 mL/(kg·d)]14 d,第5组作为空白组腹腔注射生理盐水作为相同干预。造模14 d后,利培酮组、消幻汤组、利培酮及消幻汤合并使用组(合并组),灌胃给予相应药物4周;模型组和空白组灌胃给予水作为安慰剂。同时采用自主活动仪、避暗仪、跳台仪分别观察五组的自主活动、偏好行为的变化。结果模型组在第14天与空白组比较,自主活动次数有显著性增高[(36.8±16.2)次比(11.3±14.5)次,P<0.05)];给药4周后各给药组的高活动性被抑制,各给药组与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05);各给药组的探究活动在造模时期和给药时期差异均无统计学意义(P>0.05)。偏好行为结果显示,合并组在给药结束时与造模结束时相比,小鼠的避暗和跳台潜伏期分别延长34.1、20.2 s(P<0.05)。结论消幻汤和利培酮合并使用能抑制精神分裂症模型小鼠的自主性活动增多,并能延长偏好行为中损害记忆时间,对模型小鼠具有保护作用。

消幻汤合并利培酮对精神分裂症模型小鼠旷场行为的影响

目的观察消幻汤合并利培酮治疗后的精神分裂症小鼠在旷场自主活动和探究行为的变化。方法昆明小鼠60只随机分为五组,空白组、模型组、利培酮组、消幻汤组及消幻汤合并利培酮组(合并组),每组12只。腹腔注射MK-801每日0.36 mg/kg,连用2周,制作精神分裂症小鼠模型。造模成功后,采用灌胃方式,分别给予利培酮组、消幻汤组及合并组相应药物;模型组和空白组给予生理盐水,连续给药4周。采用旷场观察五组的自主活动和探究行为的变化。结果利培酮组、消幻汤组和合并组与模型组相比,活动总路程、外周区和中央区活动路程以及3个时间段的活动路程均不同程度减少(P<0.05);利培酮组与消幻汤组相比,仅外周区活动路程减少(P<0.05);合并组与消幻汤组相比,活动总路程、外周区活动路程和T1时间活动路程明显减少(P<0.01或P<0.05);合并组与利培酮组相比,各活动路程测定值均有减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论消幻汤合并利培酮对精神分裂症模型小鼠自主活动和探究行为的增多具有明显的抑制作用。在相同时间内消幻汤合并利培酮使用控制精神分裂症模型小鼠的紊乱行为优于单独使用消幻汤。

消幻汤对精神分裂症大鼠模型行为及学习记忆的影响

目的:探索消幻汤对精神分裂症模型大鼠行为及学习记忆的影响。方法:雌性SD大鼠,随机分为:正常组、模型组、消幻汤组、利培酮组,每组10只。0.1m g/kg MK 801连续腹腔注射14d制作模型后,消幻汤组给予消幻汤按生药浓度12g/4mL/kg灌服,利培酮组给药0.2m g/4mL/kg,1d1次,连续灌服4周,其它组给予生理盐水。应用刻板行为评分、旷场实验及M orris水迷宫实验对大鼠进行行为学及学习记忆评分。结果:消幻汤组大鼠刻板行为评分(2.04±0.21)、跨格总量(213.90±18.04)、逃避潜伏期(29.16±4.59)及目标象限停留时间(43.95±3.28)与模型组相比有统计学意义(P<0.05)。结论:消幻汤能改善自主性活动增多,使刻板行为有所减轻,并能改善精神分裂症模型大鼠认知损害中的学习记忆功能,疗效与利培酮相当。

消幻汤对分裂症模型自主活动、空间学习记忆及纹状体内五羟色胺水平的影响

目的通过研究消幻汤对精神分裂症模型自主活动、空间学习记忆及纹状体内五羟色胺水平的影响，探讨消幻汤治疗精神分裂症的可能机制。方法雌性清洁级sD大鼠，随机分为：正常组，模型组，消幻汤组，利培酮组。按照0．1mg／kg给予地卓西平马来酸盐（MK-801）连续腹腔注射两周，刻板行为、旷场实验及Morris水迷宫实验评价大鼠行为的改变。消幻汤组给予消幻汤12g／4ml／kg，利培酮组给予利培酮0．2mg／kg之后，余两组灌服等量生理盐水。4周后观察大鼠行为改变，并使用库仑阵列电化学高效液相色谱测定纹状体内神经递质含量的变化。结果模型组的大鼠刻板行为评分[（2．54±0．52）分，（2．42±0．51）分，（2．30±0．48）分]，高于正常组评分[（1．08±0．28）分]，符合模型制备成功标准。经药物干预后，消幻汤组、利培酮组大鼠自主活动[（780．57±248．99）分，（819．76±267．21）分]低于模型组[（1204．15±344．25）分]，差异有显著性（P〈0．05）；消幻汤组逃避潜伏期[（30．25±13．67）S]较模型组[（44．72±19．88）S]缩短，穿台次数[（5．67±1．44）次]多于模型组[（3．08±1．44）次]，均差异有显著性（P〈0．05）。消幻汤组及利培酮组纹状体内五羟色胺（5TH）含量[（0．08±0．26）μg／g，（0．11±0．07）μg／g]较模型组[（0．25±0．14）μg／g]降低（P〈0．05），消幻汤组五羟吲哚乙酸（5HIAA）含量[（0．28±0．36）μg／g]较模型组[（0．27±0．09）μg／g]差异无显著性（P〉0．05）。结论消幻汤改善了精神分裂症模型大鼠刻板行为、自主活动和学习记忆损伤，其机制可能与参与了纹状体内的五羟色胺含量的调节有关。

消幻汤含药血清对人神经母细胞瘤细胞增殖及形态的影响

目的初步探讨消幻汤含药血清对人神经母细胞瘤细胞SH—SYSY的增殖及形态的影响。方法通过连续7d给家兔灌胃给药，制备消幻汤含药兔血清、利培酮含药免血清及空白兔血清。将上述血清作用于SH—sY5Y细胞24～72h，通过倒置显微镜观察舍药血清干预48h的SH—SY5Y细胞的形态，并且每24小时采用MTT法检测SH～SY5Y细胞的增殖情况。结果消幻汤含药血清处理48h的SH—SY5Y细胞突起较长，细胞间接触紧密，并且伸出伪足，虽表现为增殖旺盛，但消幻汤含药血清对SH—SY5Y细胞的增殖与空白血清相比，差异无统计学意义（P〉0．05），而利培酮含药血清则可显著增加sH—SY5Y的细胞数量，呈现对数增殖趋势，与其他各组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消幻汤含药血清对SH—SY5Y细胞的正常形态有促进作用，而对SH—SY5Y细胞的正常增殖无显著干预作用，与利培酮舍药血清作用不同。

消幻汤对精神分裂症大鼠模型自主活动及纹状体内多巴胺含量的影响

目的通过研究消幻汤对精神分裂症动物模型自主活动及纹状体内多巴胺及其代谢产物含量的影响，探讨消幻汤治疗精神分裂症的可能机制。方法雌性SpragueDawley大鼠，分为：正常组、模型组、消幻汤组、利培酮组，每组13只。腹腔0．1mg／kg的MK801连续注射14d制作模型后，分别给予相应治疗。应用刻板行为评分、旷场实验及库仑阵列电化学高效液相色谱法测定相应指标。结果（1）与正常组比较，消幻汤可以有效抑制精神分裂症大鼠模型刻板行为（P〈0．05），与利培酮组效果相当；（2）给药后消幻汤组（243．75±86．82）格及利培酮组（242．10±89．56）格，自主活动与模型组（315．08±65．93）格相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；（3）神经递质化验结果显示：消幻汤组与利培酮组，多巴胺及二羟基苯乙酸水平与模型组比较含量明显减低（P〈0．05）；消幻汤组高香草酸含量与比模型组显著降低（P〈0．05），而利培酮组与模型组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论消幻汤可以增加精神分裂症模型大鼠的自主活动并改善认知损害，疗效与利培酮相当；消幻汤可以调节纹状体内多巴胺及其代谢产物含量，从而达到治疗精神分裂症的作用。

消幻汤联合利培酮治疗精神分裂症临床疗效及安全性研究

目的:观察使用消幻汤联合利培酮治疗精神分裂症(SZ)的临床效果及安全性。方法:将入选的128例SZ患者,随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64);两组均采用抗精神病药物利培酮治疗,观察组在利培酮治疗基础上予以消幻汤辅助治疗。分别于治疗前和治疗4周后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、精神分裂症认知功能评定量表(SCoRS)和生活质量和满意度自评问卷(Q-LES-Q)进行评估;进行事件相关电位P300检测,采用威斯康新卡片分类测试(WSCT)评估患者认知功能;比较两组临床疗效及药物不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率(85.94%)显著高于对照组(70.31%)。治疗后,观察组PANSS量表阴性症状评分及总分均显著低于对照组。观察组P300潜伏期缩短、波幅升高,WCST各指标除完成分类数外,其他均较治疗前明显改善,而对照组治疗前、后P300潜伏期、波幅及WCST各指标无显著改变。观察组SCoRS评分较治疗前显著下降,且明显低于对照组;两组Q-LES-Q评分均较治疗前显著增加,组间比较观察组显著高于对照组。两组总不良反应发生率(21.88%vs 18.75%)比较无显著差异。结论:消幻汤联合利培酮治疗SZ疗效确切,有助于改善患者认知功能及生活质量水平,且安全性良好。