青紫消斑颗粒抗炎抗过敏作用机制研究

目的研究青紫消斑颗粒对皮肤急性炎症与过敏反应的药理作用机制。方法设立空白对照组,模型对照组,青紫消斑颗粒高、中、低剂量组,阳性对照组,并以巴豆油致小鼠耳炎模型测定药物对耳肿胀的抑制率,以小鼠迟发性变态反应(DTH)模型测定药物对耳肿胀的抑制率和对免疫脏器指数的影响,以大鼠被动皮肤过敏(PCA)模型测定药物对皮肤蓝斑直径和吸光度值的影响。结果青紫消斑颗粒高剂量组对巴豆油致耳炎小鼠耳肿胀抑制率为15.8%,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);对DTH模型耳肿胀的抑制率为17.5%,胸腺指数和脾指数分别为(1.35±0.22)mg/g、(4.40±0.47)mg/g,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);PCA模型皮肤蓝斑大小最终为(12.5±2.0)mm,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论青紫消斑颗粒具有显著的抗炎、抗过敏作用。

HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:采用HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素含量。方法:色谱柱为D ikm a ODS-C18色谱柱,乙腈-0.025 mol/l磷酸水溶液(30∶70)为流动相,检测波长为246 nm。结果:供试溶液中补骨脂素、异补骨脂素与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰。经方法学考察,方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定。结论:方法简单、快捷、精确,可作为消斑颗粒质量检测方法之一。

消斑颗粒中挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备

目的:研究消斑颗粒剂中混合挥发油的提取及β-环糊精包合挥发油的最佳工艺。方法:采用单因素试验,以挥发油得率为评价指标进行提取工艺的研究;采用正交试验法,以包合物收得率和挥发油包合率为评价指标进行包合工艺的研究。结果:混合挥发油的提取工艺为:药材按比例混合后加10倍量水,不浸泡,提取5小时;包合的最佳工艺为:β-环糊精与挥发油的比例是10g:1ml,包合温度40℃,搅拌时间2小时。结论:本法确定的挥发油提取及其β-环糊精包合工艺可为其生产开发提供依据,便于制粒并适合大规模生产。

消斑颗粒治疗慢性原发性血小板减少性紫癜54例

目的观察自制中药对慢性原发性血小板减少性紫癜的疗效及毒副作用,探讨中药对CITP患者血小板数量及血小板抗体的影响。方法将96例患者分为两组,采用自制药消斑颗粒及息斯敏和维生素C分别进行治疗,观察血小板数量、血小板抗体及毒副作用。结果患者治疗后血小板数量均明显提高,血小板抗体均有所下降。结论中药对慢性原发性血小板减少性紫癜有明显疗效,可提升血小板数量、降低血小板抗体,且毒副作用发生率较低。

除湿消斑颗粒联合他克莫司治疗过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的探讨除湿消斑颗粒联合他克莫司治疗过敏性紫癜肾炎的疗效。方法将2017年6月-2018年12月在江苏省南京市浦口区中医院治疗的80例过敏性紫癜肾炎患者随机分为观察组和对照组。对照组给予他克莫司胶囊口服,连续治疗8周。观察组在对照组治疗基础上给予除湿消斑颗粒温水冲服,连续治疗8周。检测2组患者治疗前后肾功能指标(尿红细胞、24 h尿蛋白定量、尿素氮、血清白蛋白、血肌酐)和炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-17(IL-17)]水平,统计2组临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果 2组治疗后尿红细胞、24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、CRP、TNF-α、IL-5、IL-17水平均明显降低,血清白蛋白水平明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后尿红细胞、24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、CRP、TNF-α、IL-5、IL-17水平低于对照组,血清白蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组总有效率为92.5%(37/40),不良反应发生率为5.0%(2/40),对照组分别为80.0%(32/40)和17.5%(7/40),观察组的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论除湿消斑颗粒联合他克莫司治疗过敏性紫癜肾炎疗效优于单用他克莫司治疗,可能与联合应用明显减轻炎症反应有关。

正交试验法优选青紫消斑颗粒的醇提工艺

目的优选青紫消斑颗粒中青黛、紫草、丹参的醇提工艺。方法以β,β-二甲基丙烯酰胺阿卡宁转移率为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验优选紫草等醇提工艺。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatogra-phy,HPLC)测定阿卡宁含量,流动相乙腈∶水∶甲酸(70∶30∶0.05),检测波长:275 nm。结果最佳提取工艺为95%乙醇,40℃温浸2次,第1次加10倍量,第2次加8倍量,每次24 h。结论该工艺稳定可行,适用于青紫消斑颗粒的工业化生产。

消斑颗粒质量标准的研究

目的建立消斑颗粒的质量标准。方法应用薄层色谱法对消斑颗粒中制何首乌、陈皮、当归与川芎进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法对颗粒中2,3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行了含量测定。结果薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰；2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0．131～1．965μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99997，加样回收率在95％～105％之间，RSD为2．05％（n=5）。结论该方法简便且精确，重现性好，可以作为消斑颗粒的质量控制标准。

HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素含量

目的采用HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素含量。方法色谱柱为DikmaODS-C18色谱柱,乙腈-0.025 mol/L磷酸水溶液(30∶70)为流动相,检测波长为246 nm。结果供试溶液中补骨脂素、异补骨脂素与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰。方法重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定。结论方法简单、快捷、精确,可作为消斑颗粒质量控制方法之一。

泄郁消斑颗粒治疗单纯皮肤型过敏性紫癜45例临床观察

过敏性紫癜,又称自限性急性出血症,是一种侵犯皮肤和其他器官细小动脉和毛细血管的过敏性血管炎,它的主要表现为紫癜、腹痛、关节痛和肾损害,但外周血血小板计数和功能、凝血时间均正常。过敏性紫癜的发病原因可能是病原体感染、某些药物作用、过敏等致使体内形成IgA类循环免疫复合物,沉积于真皮上层毛细血管引起血管炎。

化淤消斑颗粒对家兔血淤模型的作用

目的:研究化淤消斑颗粒对过敏性紫癜的治疗作用。方法:用高分子右旋糖酐诱发的家兔血淤模型,观察化淤消斑颗粒对家兔血流变指标及血液黏度指标的影响。结果:化淤消斑颗粒高剂量下可明显改善家兔血淤模型中血沉、红细胞压积、红细胞聚集指数、低切、中切等血流变指标。结论:化淤消斑颗粒具有良好改善血液流变状态的作用。

消斑通脉颗粒干预颈动脉粥样硬化的临床观察

目的探讨消斑通脉颗粒干预颈动脉粥样硬化的临床效果。方法选取2015年7月—2016年6月在上海市长宁区天山中医医院体检科接受体检被诊断为动脉粥样硬化的90例病人为研究对象,随机分为治疗组、对照组,每组45例。对照组采用阿托伐他汀及阿司匹林治疗,治疗组在对照组的基础上加用消斑通脉颗粒治疗,观察两组治疗前后血脂、crouse积分、斑块数量以及肝肾功能指标变化。结果两组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗后治疗组低密度脂蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗前后crouse积分比较差异有统计学意义(P<0.01),斑块数治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后crouse积分、斑块数比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后crouse积分、斑块数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗过程中,两组病人各有1例出现轻度肝功能异常,经保肝治疗后好转。结论消斑通脉颗粒可有效降低颈动脉粥样硬化病人低密度脂蛋白水平,同时不会引起肝肾功能损伤。

消斑稳心颗粒为主治疗不稳定性心绞痛50例临床观察

目的 :观察消斑稳心颗粒结合西医常规治疗对冠心病不稳定性心绞痛的疗效。方法 :将冠心病不稳定性心绞痛病人 10 0例随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用自制消斑稳心颗粒结合西药治疗 ,对照组给予常规西药治疗。结果 :治疗组在临床症状、心电图改善、急性期反应蛋白 (CRP)等方面与对照组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论