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题名消旋甲磺酸帕珠沙星的合成
被引量:1
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作者
刘宗英
魏永刚
郭惠元
李卓荣
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机构
中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
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出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期458-460,共3页
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文摘
目的 :合成消旋甲磺酸帕珠沙星。方法 :以市售合成氧氟沙星的中间体 9,10 二氟 3 甲基 7 氧 2 ,3 二氢 7H 吡啶 [1,2 ,3 d ,e][1,4 ]苯并 口恶嗪 6 羧酸乙酯为起始原料 ,经过缩合反应、水解脱羧、相转移缩 环合、腈基水解和Hofmann降解得目标化合物。结果和结论 :经 1 H NMR ,MS和旋光活性测定 ,证明所得到的产物为消旋甲磺酸帕珠沙星。
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关键词
消旋甲磺酸帕珠沙星
合成
抗菌药
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Keywords
racemic pazufloxacin mesylate
synthesis
antibacterial agents
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分类号
R914.5
[医药卫生—药物化学]
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