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消栓通络片联合依达拉奉对急性脑梗死患者脑血流动力学及预后的影响
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作者 敖良 《中国实用医药》 2023年第21期45-48,共4页
目的探讨消栓通络片联合依达拉奉对急性脑梗死(ACI)患者脑血流动力学及预后的影响。方法70例ACI患者,采用乱数表法将其分为观察组(36例)和对照组(34例)。对照组使用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上增加消栓通络片治疗。比较两组临床... 目的探讨消栓通络片联合依达拉奉对急性脑梗死(ACI)患者脑血流动力学及预后的影响。方法70例ACI患者,采用乱数表法将其分为观察组(36例)和对照组(34例)。对照组使用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上增加消栓通络片治疗。比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑血流动力学指标、血清炎症因子、不良发应发生情况以及预后情况。结果观察组总有效率为94.44%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后NIHSS评分为(7.46±1.34)分,低于对照组的(9.86±2.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组颈动脉搏动指数(PI)低于治疗前,平均血流量(Qm)、平均血流速度(Vm)大于治疗前,且观察组治疗后颈动脉PI(0.64±0.08)低于对照组的(0.79±0.11),Qm(5.67±0.32)L/min、Vm(10.87±0.58)cm/s均大于对照组的(4.31±0.42)L/min、(8.99±0.74)cm/s,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、低于治疗前,且观察组治疗后CRP、IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗3个月后病死率、后遗症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消栓通络片联合依达拉奉治疗ACI患者的疗效优于依达拉奉单一用药,在改善神经功能受损情况、脑血流动力学以及炎症反应方面具有一定优势,并具有安全性。 展开更多
关键词 急性脑梗死 消栓通络片 依达拉奉 脑血流动力学 预后
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消栓通络片异性有机物及9种有机氯农药残留量检查
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作者 钟艳 辛丽 +2 位作者 吴喆 郭林峰 周云峰 《药品评价》 CAS 2023年第2期155-158,共4页
目的 建立消栓通络片中异性有机物的检查方法,同时考察该制剂中9种有机氯农药残留量水平。方法 消栓通络片用水装片后置于显微镜下观察异性有机物;采用气相色谱法对样品中9种有机氯农药进行检查,并拟定限量值。结果 20批次样品中8批次... 目的 建立消栓通络片中异性有机物的检查方法,同时考察该制剂中9种有机氯农药残留量水平。方法 消栓通络片用水装片后置于显微镜下观察异性有机物;采用气相色谱法对样品中9种有机氯农药进行检查,并拟定限量值。结果 20批次样品中8批次检出了除三七以外的植物组织特征玉米淀粉粒,提示个别企业可能擅自添加了玉米淀粉辅料;所有样品中9种有机氯农药残留量均低于限量值。结论 所建立的显微鉴别法可有效甄别消栓通络片中是否存在异性有机物,对有机氯农药残留量的考察有助于控制该制剂的整体质量。 展开更多
关键词 农药残留量 消栓通络片 异性有机物 有机氯农药
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消栓通络片中三七茎叶及重金属检查
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作者 卢旭波 周云峰 +1 位作者 郭林峰 吴喆 《光明中医》 2023年第19期3740-3743,共4页
目的建立消栓通络片中三七茎叶的检查方法,同时考察该制剂中重金属残留水平。方法采用薄层鉴别法对消栓通络片中三七茎叶进行筛查;运用电感耦合等离子体质谱法对样品中5种重金属有害元素残留量进行测定,并进行安全风险评估。结果置日光... 目的建立消栓通络片中三七茎叶的检查方法,同时考察该制剂中重金属残留水平。方法采用薄层鉴别法对消栓通络片中三七茎叶进行筛查;运用电感耦合等离子体质谱法对样品中5种重金属有害元素残留量进行测定,并进行安全风险评估。结果置日光和紫外光(365 nm)下检视,样品色谱中在与三七茎叶皂苷对照提取物色谱相应的位置上未出现相同颜色的斑点;所有样品中有2批砷超标、1批汞超标,而安全风险评估结果显示该制剂整体上所含5种重金属的量对人体所构成的非致癌风险较低。结论所建薄层鉴别法可有效甄别消栓通络片中是否存在三七茎叶冒充三七投料现象,对重金属有害残留量的考察有助于控制该制剂的整体质量。 展开更多
关键词 消栓通络片 三七茎叶 薄层色谱法
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胶束毛细管电泳法同时测定消栓通络片中5种有效成分 被引量:9
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作者 韦湫阳 朱平川 +1 位作者 薛莹 徐远金 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期992-995,1000,共5页
建立了胶束毛细管电泳法同时测定中药复方制剂消栓通络片中芦丁、丹参素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量的分析方法。研究了缓冲体系的浓度、添加剂种类、分离电压、进样时间对组分分离的影响,以60 mmol/L SDS-30 mmol/L Tr... 建立了胶束毛细管电泳法同时测定中药复方制剂消栓通络片中芦丁、丹参素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量的分析方法。研究了缓冲体系的浓度、添加剂种类、分离电压、进样时间对组分分离的影响,以60 mmol/L SDS-30 mmol/L Tris-10 mmol/L硼酸(含15%甲醇)作运行缓冲液,检测波长214 nm,5种组分在26 min内得到基线分离。芦丁、丹参素、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的质量浓度分别在2.5~100、2.5~200、10~300、15~400、15~400 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.3、0.9、3.0、5.0、6.0 mg/L。样品在低、中、高3个浓度下的加标回收率为93%~108%,相对标准偏差均不大于4.5%。该方法简便、快速,可用于实际样品检测。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 消栓通络片 同时测定
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消栓通络片中3种酚酸的高效液相色谱电化学检测 被引量:5
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作者 苟小锋 索志荣 +1 位作者 曹炜 秦海燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1215-1218,共4页
目的:建立测定消栓通络片中原儿茶酸、咖啡酸和阿魏酸的高效液相色谱电化学分析方法,并用该方法测定2种不同厂家的消栓通络片。方法:采用反相高效液相色谱电化学检测法,以 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0μm)为色谱柱;甲醇-4... 目的:建立测定消栓通络片中原儿茶酸、咖啡酸和阿魏酸的高效液相色谱电化学分析方法,并用该方法测定2种不同厂家的消栓通络片。方法:采用反相高效液相色谱电化学检测法,以 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0μm)为色谱柱;甲醇-4%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1);检测电压为0.7 V,柱温为30℃。结果:原儿茶酸、咖啡酸和阿魏酸浓度分别在0.7~7.9μg·mL^(-1)(r=0.9991)、0.2~5.4μg·mL^(-1)(r=0.9996)和0.02~24.0μg·mL^(-1)(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.1%(RSD=1.8%),98.7%(RSD=2.6%)和98.4%(RSD=1.9%)。结论:该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为消栓通络片的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱电化学检测 消栓通络片 原儿茶酸 咖啡酸 阿魏酸 高效液相色谱电化学检测法 酚酸 化学分析方法 平均回收率 不同厂家
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消栓通络片中主要药效成分的质量控制 被引量:4
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作者 叶晓萍 骆小伟 +1 位作者 吴仲夏 罗韬 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期89-92,共4页
建立了消栓通络片的质量标准.采用薄层色谱法对丹参、黄芪、三七进行定性鉴别,用反相高效液相色谱测定消栓通络片丹参酮ⅡA、黄芪甲苷、三七皂苷R1的含量.结果表明,3种药效成分在0.2-4.5 mg.L^-1范围内线性关系良好,平均回收率大于94%.... 建立了消栓通络片的质量标准.采用薄层色谱法对丹参、黄芪、三七进行定性鉴别,用反相高效液相色谱测定消栓通络片丹参酮ⅡA、黄芪甲苷、三七皂苷R1的含量.结果表明,3种药效成分在0.2-4.5 mg.L^-1范围内线性关系良好,平均回收率大于94%.本法简便且准确可靠,可用于该药生产的质量标准控制. 展开更多
关键词 消栓通络片 丹参酮ⅡA 黄芪甲苷 三七皂苷R1 质量控制
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RP-HPLC波长切换法同时测定消栓通络片中4种成分的含量 被引量:3
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作者 王忠元 胡春丽 +3 位作者 高瑞芳 于梦 苗瑞娜 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期942-947,共6页
目的建立同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素4种成分含量的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;采用切换波... 目的建立同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素4种成分含量的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;采用切换波长的方法:在360 nm下检测芦丁;在288 nm下检测丹酚酸B和肉桂酸;在248 nm下检测芒柄花素。结果芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的质量浓度与峰面积分别在14.3~85.8 mg.L-1(r=0.999 4,n=6)、10.56~63.36mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、1.8~10.8 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)和0.58~3.48 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)内呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.4%、99.3%、99.2%和98.4%。RSD分别为1.4%、0.9%、1.3%和1.5%。结论该方法适合于同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的含量。 展开更多
关键词 消栓通络片 芦丁 丹酚酸B 肉桂酸 芒柄花素 反相高效液相波长切换法
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HPLC法测定消栓通络片中3种三七成分的含量 被引量:3
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作者 张桂英 许崇德 +1 位作者 刘建芳 牛家丰 《药学研究》 CAS 2021年第9期578-581,共4页
目的建立一种利用高效液相技术同时测定消栓通络片中3种三七成分含量的方法。方法采用安捷伦1200型高效液相色谱仪,InerSustain C 18色谱柱,检测波长为203 nm,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果在此分离条件下... 目的建立一种利用高效液相技术同时测定消栓通络片中3种三七成分含量的方法。方法采用安捷伦1200型高效液相色谱仪,InerSustain C 18色谱柱,检测波长为203 nm,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果在此分离条件下,三七中的人参皂苷Rb_(1)、Rg_(1)与三七皂苷R_(1)的色谱峰能够很好分离,分别在0.025~0.51、0.026~0.52、0.025~0.51 mg·mL^(-1)的范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为98.12%、99.68%、100.51%,RSD分别为2.87%、2.01%、2.16%。不同厂家生产的消栓通络片中3种三七成分的含量差异不明显,未检出非法添加三七茎叶提取物的样品。结论该方法操作简便、专属性强、结果准确,可为消栓通络片质量检测方法的制定提供参考。 展开更多
关键词 消栓通络片 三七 人参皂苷 高效液相色谱法
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消栓通络片中丹酚酸B的鉴别研究 被引量:1
9
作者 崔业波 马晓静 《中国药物评价》 2018年第3期203-205,共3页
目的:初步探索消栓通络片中丹酚酸B的鉴别方法。方法:采用HPLC法,以Wonda Cract ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱、乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为286 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为10... 目的:初步探索消栓通络片中丹酚酸B的鉴别方法。方法:采用HPLC法,以Wonda Cract ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱、乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为286 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为10μL。结果:4批样品中仅有一批样品检出丹酚酸B的色谱峰,并且与丹酚酸B对照品的光谱图一致。结论:该方法简单易行,专属性高,为消栓通络片质量标准的完善提供实验依据。 展开更多
关键词 消栓通络片 丹酚酸B 高效液相色谱法
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消栓通络片中水溶性成分的提取及质量控制 被引量:2
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作者 叶晓萍 《惠州学院学报》 2014年第3期27-30,共4页
建立了消栓通络片中水溶性成分的提取及定性定量方法。采用薄层色谱对消栓通络片进行定性鉴别,利用高效液色谱,分别以甲醇∶2.0%醋酸(15:85)和甲醇-水-醋酸-三乙胺(11∶89∶2.0∶0.3)为流动相,测定该药中水溶性成分原儿茶醛和咖啡酸的含... 建立了消栓通络片中水溶性成分的提取及定性定量方法。采用薄层色谱对消栓通络片进行定性鉴别,利用高效液色谱,分别以甲醇∶2.0%醋酸(15:85)和甲醇-水-醋酸-三乙胺(11∶89∶2.0∶0.3)为流动相,测定该药中水溶性成分原儿茶醛和咖啡酸的含量,二者分别在0.040~1.606μg和0.010~0.400μg范围内呈线性(r=0.9998),平均回收率分别为100.46%和99.84%。该法简便、灵敏,可准确对消栓通络片中水溶性成分进行质量分析,适用于消栓通络片的生产质量控制。 展开更多
关键词 原儿茶醛 咖啡酸 消栓通络片 质量控制
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消栓通络片治疗冠心病35例总结 被引量:1
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作者 李志 秦昌国 《湖南中医杂志》 2001年第6期10-11,共2页
采用消栓通络片治疗气虚血瘀兼寒凝型冠心病 35例 ,并与复方丹参片治疗的 30例进行双盲对比观察 ,结果 :治疗组显效率和总有效率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,特别是在改善心功能方面治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1)
关键词 冠心病 消栓通络片 中医药疗法 治疗
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消栓通络片的药理作用
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作者 高洪燕 刘吉晨 《中国新医药》 2004年第5期117-117,共1页
消栓通络片是以川芎、丹参、黄芪、泽泻、三七、槐花、桂枝、郁金、木香、冰片、山楂配伍。经提取、浓缩、干燥和制剂而得的口服固体制剂。处方中川芎为伞形科植物川芎的干燥根茎。含1%的挥发油为其有效药用成分。本品性温、味辛、微... 消栓通络片是以川芎、丹参、黄芪、泽泻、三七、槐花、桂枝、郁金、木香、冰片、山楂配伍。经提取、浓缩、干燥和制剂而得的口服固体制剂。处方中川芎为伞形科植物川芎的干燥根茎。含1%的挥发油为其有效药用成分。本品性温、味辛、微苦,有活血行风,祛风止痛的功效;丹参为唇形科植物丹参的干燥根和根茎,有效成分为菲醌类化合物丹参酮、隐丹参酮、新丹参酮等, 展开更多
关键词 消栓通络片 药理作用 微循环 血流动力学 高血脂症
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薄层色谱法测定消栓通络片中人参皂甙Rg_1的含量 被引量:6
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作者 张瑞琦 戴忠 《中成药》 CAS CSCD 1997年第12期14-15,共2页
建立了消栓通络片中人参皂甙Rgl的含量测定方法.样品经2%KOH甲醇溶液皂化处理后,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确。
关键词 消栓通络片 人参皂甙RG1 薄层色谱法 含量
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消栓通络片中人参皂苷Rg_1含量测定的不确定度评定 被引量:2
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作者 许学丽 田洪根 李秀莲 《解放军药学学报》 CAS 2011年第5期446-448,共3页
目的建立消栓通络片人参皂苷Rg1含量测定的不确定度评定。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度。结果扩展不确定度U95为0.06 mg,覆盖因子k=2。结论本评定方法在实际工作中有较强的实用性。
关键词 不确定度 含量测定 高效液相色谱法 消栓通络片 评定
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银杏叶提取物联合消栓通络片治疗脑血管性痴呆 被引量:3
15
作者 吴康宁 李友坪 +2 位作者 陈大联 郭中献 郑彬龙 《河南科技大学学报(医学版)》 2014年第1期10-12,共3页
目的探讨银杏叶提取物联合消栓通络片治疗脑血管性痴呆疾病的临床效果。方法选取脑血管性痴呆疾病患者127例,随机分为对照组和观察组。观察组给予银杏叶提取物和消栓通络片联合治疗,对照组只给予银杏叶提取物治疗。在治疗前后应用日常... 目的探讨银杏叶提取物联合消栓通络片治疗脑血管性痴呆疾病的临床效果。方法选取脑血管性痴呆疾病患者127例,随机分为对照组和观察组。观察组给予银杏叶提取物和消栓通络片联合治疗,对照组只给予银杏叶提取物治疗。在治疗前后应用日常生活能力量表(ADL)和简易精神状态检查量表(MMSE)对两组患者进行评分比较,分析两组患者的临床效果。结果对照组和观察组治疗后MMSE评分与治疗前相比均有明显增长(P<0.05),ADL评分与治疗前相比有明显降低(P<0.05)。治疗后观察组MMSE评分高于对照组(P<0.05),ADL评分低于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为81%,优于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均无明显药物不良反应发生。结论银杏叶提取物联合消栓通络片在治疗脑血管性痴呆方面疗效显著,无药物不良反应,值得在脑血管性疾病治疗方面推广应用。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 消栓通络片 血管性痴呆
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高效液相色谱法测定消栓通络片中的金丝桃苷 被引量:1
16
作者 孙树博 陈晓霞 《广州化工》 CAS 2011年第15期135-136,144,共3页
采用RP-HPLC方法对制剂中山楂中金丝桃苷进行含量测定。以ODS为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水(35∶65)为流动相,以1.0 mL/min为流速,柱温为25℃,在220 nm波长下进行检测。消栓通络片中的金丝桃苷与其它成分分离度良好。高效液相色谱法(HPLC)... 采用RP-HPLC方法对制剂中山楂中金丝桃苷进行含量测定。以ODS为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水(35∶65)为流动相,以1.0 mL/min为流速,柱温为25℃,在220 nm波长下进行检测。消栓通络片中的金丝桃苷与其它成分分离度良好。高效液相色谱法(HPLC)测定金丝桃苷,可达基线分离,金丝桃苷对照品进样量在0.578~2.89μg范围内呈线性关系(R=0.9995),平均回收率为95.49%,RSD=1.94%(n=5),表明该方法简便快捷,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 消栓通络片 高效液相色谱法 金丝桃苷
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定消栓通络片中10种成分的含量 被引量:8
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作者 马靖 袁兴君 +1 位作者 杨雪姣 杨溢 《中国药师》 CAS 2020年第10期2057-2061,共5页
目的:同时测定消栓通络片中10种成分的含量。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏... 目的:同时测定消栓通络片中10种成分的含量。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷、丹酚酸B、肉桂酸测定的DAD检测器参数:检测波长:260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、316 nm(阿魏酸)、360 nm(芦丁和金丝桃苷)、285 nm(丹酚酸B和肉桂酸);三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷测定的ELSD检测器参数:漂移管温度40℃;气体流量:1.5 L·min-1。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷、丹酚酸B、肉桂酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷分别在为0.268~5.350,0.232~4.650,5.016~100.32,0.606~12.128,4.924~98.480,8.208~164.160,5.068~101.360,14.008~280.160,12.392~247.840,1.029~20.576μg·ml-1(r为0.9995~0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为94.9%,95.9%,96.9%,101.6%,97.3%,98.2%,99.3%,99.9%,97.0%,94.8%,RSD分别为1.1%,1.1%,0.2%,1.0%,0.7%,1.1%,0.4%,0.4%,0.5%,1.2%(n=6)。结论:本文建立测定方法专属性强,重复性好,灵敏度高,适用于消栓通络片中10种成分的测定,为完善消栓通络片质量评价标准提供依据。 展开更多
关键词 消栓通络片 高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 阿魏酸 芦丁 金丝桃苷 丹酚酸B 肉桂酸 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1 黄芪甲苷
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反相高效液相色谱法测定消栓通络片中芦丁含量 被引量:5
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作者 朱丽萍 《中国药业》 CAS 2009年第23期26-27,共2页
目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长257nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10μL。结果芦丁进样量在0.... 目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长257nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10μL。结果芦丁进样量在0.3466~1.3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系,回归方程Y=23.125X+115.662,r=0.9994(n=5),平均回收率为101.11%,RSD为2.02%(n=6)。结论该法操作简便、快速,误差小,重现性好,可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。 展开更多
关键词 消栓通络片 芦丁 反相高效液相色谱法 含量测定
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消栓通络片中人参皂苷Rg_1含量测定方法的建立 被引量:5
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作者 尤慧莲 孙义才 +1 位作者 尹宁宁 李静 《中国药师》 CAS 2004年第2期99-100,共2页
目的 :建立消栓通络片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 :采用HPLC法。结果 :考察的线性范围为 0 .6 3~3.15 μg ,r =0 .9996 ;平均回收率为 98.4 8%。结论 :采用HPLC法 ,操作简便 ,测定结果的准确性、重现性均较好。建立含量测定方... 目的 :建立消栓通络片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 :采用HPLC法。结果 :考察的线性范围为 0 .6 3~3.15 μg ,r =0 .9996 ;平均回收率为 98.4 8%。结论 :采用HPLC法 ,操作简便 ,测定结果的准确性、重现性均较好。建立含量测定方法后能更加有效地控制该品种的内在质量 ,也为中国药典品种质量标准的提高提供了参考依据。 展开更多
关键词 消栓通络片 人参皂苷RG1 HPLC 含量测定
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消栓通络片的药理作用研究
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作者 艾朋 穆杰 《黑龙江科技信息》 2013年第18期68-68,共1页
消栓通络片具有活血化瘀,温经通络等功效,同时也具有降血脂、抗血栓形成、改善血液流变学、改善微循环等药理作用。本文对消栓通络片的药理作用进行研究。
关键词 消栓通络片 药理 研究
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